Сероуглерод ангидрида

Предсозревание щелочной целлюлозы осуществляют преимущественно на транспортерах (20-60 т/сут по готовому волокну), в бункерах различного типа (30—50 т/сут), в трубах со шнеками. Для ускорения деструкции в мерсеризационную щелочь вносят соли кобальта или марганца (1—10 мг/л). Затем проводят ксантогенирование щелочной целлюлозы (обработка сероуглеродом в количестве 30—40% от массы целлюлозы), при котором часть гидроксильных групп вступает в реакцию этерификации с сероуглеродом (ангидридом дитиоугольной кислоты) по схеме [c.117]

На термической ступени установок Клауса применяют цилиндрические реакторы, состоящие из топочной камеры и трубчатого теплообменника. В торцевой части топочной камеры расположены горелочные устройства. Основная часть сероводородного газа и воздуха обычно подается по тангенциальным каналам. В зоне смешения горение происходит в закрученном потоке. Проходя решетку из расположенного в шахматном порядке огнеупорного кирпича, продукты сгорания поступают в основной топочный объем также цилиндрической формы, но большего диаметра. Затем продукты сгорания охлаждаются водой, проходя по трубному пространству трубчатого теплообменника, и поступают в конденсатор, откуда полученная в термической ступени сера выводится в хранилище серы. Технологический газ после термической ступени, содержащий непрореагировавший сероводород, сернистый ангидрид, образовавшийся одновременно с серой при пламенном сжигании сероводорода, а также серооксид углерода и сероуглерода (продукты побочных реакций, протекающих в реакторе), вновь подогревается в подогревателе до 220-300 °С и поступает на каталитическую ступень. В каталитическом слое происходит основная реакция [c.100]

Сернистый ангидрид Сероуглерод. ..... [c.359]

Важным представителем серосодержащих соединений является сероуглерод СЗа— аналог угольного ангидрида [c.131]

Сероуглерод. ..... —263.6 Сернистый ангидрид. . —23,0 [c.191]

Сернистый ангидрид хорошо растворяется также в органических жидкостях (этиловом спирте, диэтиловом эфире, сероуглероде). При растворении в камфоре в отношении 300 1 по объему образуется жидкий раствор. [c.56]

Соединения серы сероводород, сероуглерод, хлорсульфоновая кислота, хлорангидриды серы, сернистый и серный ангидриды. [c.166]

Этот синтез, по-видимому, является, наилучшим общим методом получения ангидридов. В качестве исходных веществ можно использовать соли щелочных металлов, серебра или третичных аминов [30] и хлорангидриды, включая фосген или оксалилхлорид, хлорокись фосфора [47], галогениды серы (пример в.5) или даже сероуглерод (пример б). Когда желательно получить высокие выходы или когда другие методы оказываются непригодными, рекомендуется следующая методика [48] [c.367]

Обессеривание. Как уже говорилось вьше, все газы — и природные и попутные — содержат почти всегда примеси сероводорода HaS, а иногда и некоторых других сернистых соединений (сероуглерода Sj, сероокиси углерода OS, низших меркаптанов и т. п.). Сероводород— опасный ядовитый газ. Выделяющийся сероводород и продукт его сгорания сернистый ангидрид SO2 вызывают отравление людей, животных и растений. Сероводород и другие сернистые соединения не только ядовиты, но и вызывают коррозию труб, резервуаров, компрессоров и другого нефтедобывающего оборудования. Газ, содержащий сероводород, нельзя использовать для переработки, так как H2S дезактивирует (отравляет) катализаторы различных химических процессов. [c.243]

Ксантогенат целлюлозы нашел применение как полупродукт, из которого получают искусственное гидратцеллюлозное волокно - вискозное волокно - и вискозную пленку (целлофан). Ксантогенат целлюлозы получают по реакции ксантогенирования, т.е. взаимодействия шелочной целлюлозы с дисульфидом углерода (сероуглеродом) - ангидридом дитиоуго-льной кислоты. Ксантогенат целлюлозы растворим в разбавленной щелочи - 4...6%-м водном растворе NaOH. Раствор ксантогената целлюлозы в щелочи называют вискозой(внскозным раствором). Из него и производят формование гидратцеллюлозного волокна, пленки и других неволокнистых материалов. [c.587]

Заслуживают упоминания эфиры дитиоугольной кислоты ксантогенаты). Соли алкилксантогенатов получают из спиртовой щелочи и сероуглерода (ангидрид дитиоугольной кислоты). Изопропилксантогенат натрия используют как эффективный гербицид таковыми являются и некоторые ксантогенатдисульфиды, получаемые окислением алкилксантогенатов [c.208]

Ксантогенаты целлюлозы, так же как ксантогенаты одноатомных и многоатомных спиртов, моносахаридов и других полисахаридов, получают путем взаимодействия с сероуглеродом (ангидридом дитиоугольной кислоты) в присутствии щелочи. Реакция протекает по схеме [c.276]

Образование ксантогената целлюлозы при действии сероуглерода (ангидрида дитиоугольной кислоты) на щелочную целлюлозу происходит по следующей xeMef [c.244]

Получение ксантогенатов целлюлозы, так же как ксантогенатов одноатомных и многоатомных спиртов, моносахаридов и полисахаридов происходит в результате действия сероуглерода (ангидрида дитиоугольной кислоты) в присутствии щелочи. Реакция получения ксантогената целлюлозы протекает по следующей схеме [c.388]

Щелочная целлюлоза взаимодействует с сероуглеродом (ангидридом суль-фотиокарбоновой кислоты) с образованием натриевого ксантогената целлюлозы, который в производстве обычно называют ксантогенатом. Сульфотно-угольная кислота получается при замене одного атома кислорода на серу. Она является одним из возможных серосодержащих производных угольной кислоты [c.157]

Из ангидридов кислот для ацилирования как NH2-rpynnH, так и ОН-группы в практике применяются уксусный ангидрид, серный ангидрид (последний обычно в виде ангидросульфокислоты, т. е. соединения с пиридином или иным третичным амином), реже бензойный ангидрид для ацилирования только КН2-группы—сероуглерод (ангидрид дитиоугольной кислоты) и фталевый ангидрид. [c.526]

В сентябре 1972 г. на IV сессии Верховного Совета СССР принято постановление О мерах по дальнейшему улучшению охраны природы и рациональному использованию природных ресурсов . В соответствии с этим постановлением в химической промышленности осуществлены крупные организационно-технические мероприятия, направленные на сокращение вредных газовых выбросов. Однако на ряде предприятий в атмосферу все еще выбрасывается значительное количество окислов азота, сернистого и серного ангидрида, сероводорода, сероуглерода, хлора и его производных, окиси углерода, карбидной пыли, сажи и других вредных газов и пылей. Поэтому при дальнейшем увеличении мощностей химических и нефтехимических производств следует разрабатывать технологические процессы с комплексной переработкой сырья, внедрять более эффективные методы очистки газовых выбросов, создавать долговечное герметичное оборудование. Все это позволит уменьшить вероятность возникновения аварий и создать безопасные и здоровые условия труда в химической и нефтехимической промышленности, а также повысить культуру производства. [c.12]

Новый катализатор состоит из носителя, на которьм нанесен оксид активного металла. Он обеспечивает полную конверсию сероводорода в элементную серу при ничтожно малом образовании сернистого ангидрида даже в присутствии избыточного воздуха. Катализатор не чувствителен к высоким концентрациям воды в технологическом газе, не катализирует окисления окиси углерода, водорода, метана и образования карбонилсульфида и сероуглерода, обладает химической и термической стабильностью и достаточной механической прочностью. [c.179]

Э т и лгексил)ацетофенон получают из 175 г (2-этилгек-сил)бензола и 75,2 г уксусного ангидрида в 400 мл сероуглерода в присутствии 275 г хлористого алюминия по методике, описанной [53] для синтеза [c.54]

Ф еноксиацетофенон получают из дифенилового эфира [И, 121, 122]. Из 170 г (1 моль) дифенилового эфира и 108 г (1,06 моля) уксусного ангидрида в 400 мл сухого сероуглерода получают 173 г 4-фенокси-ацетофенона с т. кип. 149—154° (1—2 мм) (основная часть перегоняется при [c.93]

М етилмеркаптоацетофенон. 65,0 г (0,64 моля) уксусного ангидрида приливают по каплям к смеси 98,5 г (0,8 моля) метилфенил-сульфида, 240 г (1,18 моля) хлористого алюминия и 340 мл сероуглерода. Смесь перемешивают и нагревают на паровой бане в течение 2 час. к концу этого времени выделение хлористого водорода ослабевает. Отгоняют сероуглерод и гидролизуют остаток разбавленной соляной кислотой. Получают 92 г желтого кристаллического 4-метилмеркаптоацетсфенона с т. пл. 82—83° (из петролейного эфира) выход составляет 87% от теорет. Сублимацией в вакууме получают бесцветное вещество повышения температуры плавления не наблюдается [159]. [c.127]

Наконец, смолисто-асфальтеновые вешества содержатся практически во всех нефтях. Их содержание и химический состав влияют на выбор направления переработки нефти. Легкие нефти содержат их в количе-ствахдо4-5% мае., тяжелые —20% мае. и более. Эти вещества представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических (т.е. 8-, К-, 0-содержащих) и металлоорганических соединений, точный состав которых до сих пор не установлен. Известно лишь, что нейтральные смолы (полужидкие вещества темно-красного цвета) растворимы в петро-лейном эфире (легком бензине) асфальтены (бурые или черные вещества, твердые, хрупкие и неплавкие), не растворимые в петролейном эфире, растворимы в горячем бензоле карбены частично растворимы лишь в пиридине и сероуглероде карбоиды не растворяются ни в одном из известных органических или минеральных растворителей асфальтогеновые кислоты и их ангидриды растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. [c.17]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Третичные алкилазиды можно получить, перемешивая третичные алкилхлориды с азидом натрия и хлоридом цинка в сероуглероде [773] или обработкой третичных спиртов азидом натрия в трифтороуксусной кислоте [774]. Аналогично из ацилгалогенидов или ангидридов карбоновых кислот можно получить ацилазиды, которые используют в реакции Курциуса (т. 4, реакция 18-17) [775]. [c.164]

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

Ртуть металлическая и ее соединения Серная кислота, серный ангидрид Сернистый ангидрид Сероводород Сероуглерод Сильван (2-метилфуран) Сольвент-нафта Спирт метиловый Спирт октафторамиловый Спирт тетрафторпропиловый и другие галоидозамещенные спирты Стирол [c.256]

Реакции, подобные описанной, могут также проводиться и в других растворителях, например в лигроине или сероуглероде -причем получается смесь а- и р-изомеров. Их разделение основано на различной растворимости соединений а- и [3-ацетилнафталинов с пикриновой кислотой в этиловом спирте. Такая же смесь изомеров получается при действии на нафталин уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюлиния . Чистый -ацетилнафталин можно получить из (3-нафтил-ацетялена и концентрированной серной кислоты . [c.310]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Сплавы обладают высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах в аммиаке при температуре от—40 до —70 °С, газообразном и жидком водороде при температуре от —200 до —254 °С, перекиси водорода концентрации 6 и 90% при температуре до 50 °С, дихлорэтане при любой температуре до 20 °С, газообразном и жидком сернистом ангидриде, сероуглероде, муравьиной кислоте концентрации 3—20% при комнатной температуре, уксусной кислоте любой концентрации при температуре до 50 °С и ледяной — при температуре до 40 °С, уксусном ангидриде любой концентрации при температуре до 60 С и в дру-гих агрессивных средах [c.150]

Вместо хлористого цинка в качестве катализатора использовали муравьиную и уксусную кислоты, фосфорный ангидрид, трехфтористый бор и др., а в качестве среды — петролейный эфир, сероуглерод, декалин и др. Алкилзамещенный гидрохинон, необходимый для синтеза а-токоферола, получают из триметил-м-гидрохинона (I) через п-диаминопсевдокумол (III) [c.656]