Бром в четыреххлористом углероде

Задача 0-16. Смесь этана, пропена и ацетилена занимает объем 448 мл (н. у.) и может обесцветить 40 мл 5%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде (плотность 1,6 г/мл). Углекислый газ, образующийся при полном сгорании такого же объема исходной смеси, можно поглотить 5 мл 40%-ного раствора едкого кали (плотность 1,4 г/мл) с образованием кислой соли. Определите объемные доли газов в смеси. [c.126]

Напишите уравнения реакций п-крезола а) с раствором щелочи и раствором гидрокарбоната, б) с бензилбромидом в растворе щелочи, в) с уксусным ангидридом, г) с бромной водой и бромом в четыреххлористом углероде, д) С разбавленной азотной кислотой при 20 °С и нитритом натрия (в разбавленной серной кислоте). [c.267]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Для определения чистоты какого-либо образца аллилового спирта 1 мл его смешивают с 15—25 л л четыреххлористого углерода и полученный раствор титруют на холоду раствором брома в четыреххлористом углероде до появления неисчезающей окраски брома. Концентрацию раствора брома определяют титрованием гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Количество аллилового спирта в каком-либо растворе можно также приблизительно определить превращением его в бромистый алЛил. Рядом опытов было установлено, что количество полученного бромистого аллила эквивалентно количеству аллилового спирта, определенному по титрованию бромом. [c.27]

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

Пропускание раствора брома в четыреххлористом углероде при длине волны [c.493]

В пробирку с 1 мл бензола прибавляют 1 мл 10%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде и вносят на кончике ножа немного обезжиренных железных опилок. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин, а затем содержимое пробирки сливают в стакан с водой. Бромбензол собирается на дне стакана в виде тяжелого масла. [c.66]

Присоединение брома обычно используется для обнаружения двойной углерод-углеродной связи. Раствор брома в четыреххлористом углероде окрашен в красный цвет, а дигалогениды, так же как и алкены, бесцветны. Быстрое обесцвечивание раствора брома характерно для соединений, содержащих двойную углерод-углеродную связь (разд. 6.23). [c.180]

Обнаружение ненасыщенных соединений принципиально воз-мол<но с помощью реакций присоединения (см. разд. Г, 4). Здесь для этой цели рекомендуется использовать взаимодействие с бромом в четыреххлористом углероде или с перманганатом (обесцвечивание). Данные о наличии ненасыщенных связей получают из ИК-спектра (см. разд. А, 3.6.2). [c.298]

В эмалированном реакторе 67 приготовляют раствор брома в четыреххлористом углероде. [c.223]

При температурах около 0°С в темноте взаимодействие полипропилена с бромом происходит лишь по двойным связям. На свету бромирование полипропилена проходит точно так же, как его хлорирование, например в растворе брома в четыреххлористом углероде, дихлорбензоле и т. п. [73, 77, 91]. Энергия активации процесса составляет 11,4 ккал моль. [c.136]

Растворители не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Присутствие ненасыщенных углеводородов обнаруживают по обесцвечиванию проб с бромом в четыреххлористом углероде или водном растворе перманганата калия. Для обнаружения примеси непредельных соединений 0,5 мл петро-лейного эфира, лигроина или бензина растворяют в 3 мл четыреххлористого углерода и прибавляют по каплям 2%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска брома не будет сохраняться в течение минуты. Пробу с перманганатом калия делают следующим образом. В пробирку к 2 мл 2%-ного водного раствора перманганата калия прибавляют 2—3 капли испытуемого растворителя и встряхивают в, течение 10—20 с Если обесцвечивание не наступит в течение [c.62]

Другие циклические алифатические углеводороды обладают теми же свойствами, что и их ациклические аналоги, и их можно охарактеризовать аналогичным образом циклоалканы по своей общей инертности, а циклоалкены и циклоалкины по пробе на ненасыщенность (раствор брома в четыреххлористом углероде или водный раствор перманганата калия). То, что соединение, дающее положительную пробу на ненасыщенность, относится к числу циклических углеводородов, устанавливается по молекулярной формуле и характеру продуктов деструкции. [c.296]

Опыт показал, что алкены лучше всего идентифицировать по обесцвечиванию раствора брома в четыреххлористом углероде (разд. 6.5) или холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия (проба Байера) (разд. 6.19). Обе реакции легко выполнимы в первом случае исчезает красное окрашивание, а во втором — фиолетовое окрашивание исчезает и появляется осадок бурой двуокиси марганца. [c.205]

Из известных уже соединений в серной кислоте растворимы также спирты. Их можно отличить от алкенов по тому, что они не реагируют с бромом в четыреххлористом углероде и дают отрицательную реакцию Байера, если не мешают примеси. Первичные и вторичные спирты окисляются хромовым ангидридом СгОз в водной серной кислоте в течение двух секунд прозрачный оранжевый раствор превращается в голубовато-зеленый и становится непрозрачным. [c.206]

Для биохимических исследований было необходимо приготовить 5-бромурацил, меченный радиоуглеродом в гетероцикле, радиобромом и тритием в положении 6 и комбинированно меченный и Вг82. При синтезе 5-бромурацила-2-С1 было решено пробромировать урацил с максимальным выходом, поскольку необходимый полупродукт урацил-2- i весьма дорог. Поэтому первоначальное бромирование избытком элементарного брома в четыреххлористом углероде [81, 82], дающее выход 30%, было заменено количественным бромированием избытком диоксандибромида. Для синтеза соединений, меченных радиобромом, ни один из этих способов не пригоден, так как необходимо работать с летучим радиоактивным материалом и применять его в избытке. [c.661]

Алкины и диены дают те же характерные реакции, что и алкены они обесцвечивают раствор брома в четыреххлористом углероде без выделения бромистого водорода они обесцвечивают холодный нейтральный разбавленный раствор перманганата калия они не окисляются хромовым ангидридом. Однако они представляют собой более ненасыщенные соединения, что следует из их молекулярной формулы (С Н -г) и может быть установлено количественным гидрированием (на 1 моль углеводорода расходуется [c.260]

Бромированием адамантана (I) бромом в четыреххлористом углероде в присутствии катализатора — меди — получают 1-бромадамантан (И), из которого по реакции Коха-Хааера, т. е. путем карбоксилирования окисью углерода, образующейся прн взаимодействии олеума с муравьиной кислотой, синтезируют 1-адамантанкарбоновую кислоту (П1). Кислоту П1 обработкой тионилхлоридом переводят в хлорангидрид, который без выделения вводят во взаимодействие с этоксимагниймалоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием. Синтезированный таким путем 1-ацетиладамантан (V) подвергают восстановительному аминированию по Лейкарту — Валлаху формамидом с муравьиной кислотой и в условиях кислотного гидролиза с соляной кислотой переводят в 1-(а-аминоэтил)-адамантана гидрохлорид — ремантадин (VI). [c.55]

Ароматические углеводороды с насыщенной боковой цепью отличаются от алкенов тем, что они не обесцвечивают ни раствора брома в четыреххлористом углероде (без выделения бромистого водорода), ни холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия (окисление боковой цепи требует более жестких условий разд. 12.11.) [c.390]

В сухую пробирку помещают 0,1—0,2 г нафталина, приливают 2 мл раствора брома в четыреххлористом углероде и энергячно встряхивают содержимое пробирки. Нафталин постепенно растворяется в четырех хлор истом углероде и бромируется на холоду. Наблюдается изменение окраски раствора. [c.71]

Дегидратацией некоторого количества предельн 01Г0 первичного спи-рта получен газообразный непредельный углеводород. Половина образовавшегося объема, газа может обесцветить 120 г 20%-iHoro раствора брома. в четыреххлористом углероде, а при сожжении второй половины объема углеводорода образуется 10,08 л Oj. Какой спирт и в каком 1К0Л И честве был подвергнут дегидратации [c.39]

Аликвотную часть раствора каучука, содержащую 0,01 г полимера, помещают в электрохимическую ячейку с 50 мл хлороформа. В ячейке находятся два платиновых электрода один в виде пластинки, другой в виде проволоки (или тоже в виде пластинки). Затем к раствору добавляют 0,59 г комплекса бромистой ртути (II) с 18-краун-6-полиэфиром. Титрование проводят 0,1 н. раствором брома в четыреххлористом углероде при постоянном перемешивании в атмосфере аргона. Предварительно устанавливается тптр раствора брома. [c.81]

Для раствора брома в четыреххлористом углероде можно найти коаффи-диент активности брома, приняв за стандартное состояние бесконечно разбавленный раствор брома в четыреххлористом углероде. Но даже в таком растворе запас энергии брома отличается от того, какой он имеет в газообразном состоянии. Однако ничто не мешает принять за единое стандартное состояние брома не бесконечно разбавленный его раствор в данном растворителе, а газообразное состояние брома и определять активность по отношению к этому состоянию. При этом только следует помнить, что коэффициенты активности растворенного веш ества, определенные по отношению к бесконечно разбавленному раствору и определенные по отношению к газообразному состоянию (очень разбавленному), — не одно и то же, и сравнивать их нельзя. [c.23]

Кетоны ХХП1а и ХХП16, имеющие бензоильную группу соответственно в аксиальной и экваториальной ориентации, при бромировании раствором брома в четыреххлористом углероде дают смесь аксиальных и экваториальных бромкето-нов в соотношении 1 1 [82]. Это свидетельствует о том, что бромирование идет через общий промежуточный енол [c.367]

Поток сухого азота со скоростью 4 л/ч пропускают через стальной или медный сосуд, содержащий ВгРз (при нагревании до МО°С). Азот, насыщенный парами фторида брома, поступает в МЕДНЫЙ сосуд, охлаждаемый водой, в котором находится четыреххлористый углерод, не содержащий влаги. Количества исходных веществ берут в следующем соотнощении 154 г (1 моль) ССи, 46 г (0,33 моль) ВгРз. При поладании каждой капли фторида брома в четыреххлористый углерод происходит бурная реакция. Газообразные продукты реакции уносятся потоком азота и конденсируются в двух ловушках из стекла пирекс, охлаждаемых до —80°С и —190°С соответственно. [c.397]

Под действием раствора брома в четыреххлористом углероде (лучше в присутствии пиридина, выполняющего функцию акцептора бромистого водорода) или монохлористой серы (ЗгСЬ) с высокими выходами образуются 3-бромхинолин и 3-хлорхинолин соответственно, притом практически без примеси других изомеров. Эта реакция, по-видимому, также идет по механизму присоединения-отщепления, как и описанная ранее реакция нитрования по положению 3. Характерно, что галогенирование совершенно не идет по бензольному кольцу. [c.106]

Мезитилен можно бромировать бромом в четыреххлористом углероде без катализатора (примёр б./) [16]. Все три-, тетра- или пентаалкилбензолы галогенируются так же или еще более легко. [c.448]

Следует упомянуть, что по имеющимся данным серебряная соль (-(-)-а-фенилпропиоповой кислоты вступает в реакцию с бромом в четыреххлористом углероде с обра.чованием фен тил- [c.446]

Предположим, что выбраны наилучшие пробы для характеристики алкенов рассмотрим другой вопрос. Если при прибавлении брома в четыреххлористом углероде к неизвестному органическому соединению исчезает красное -окрашивание, то о чем это говорит О том, что неизвестное соединение реагирует с бромом. Это может быть алкен. Но недостаточно зиать, что определенный класс соединения реагируете данным реагентом необходимо также знать, как другие классы соединений реагируют с этим реагентом. В рас-сматриваемогл случае неизвестное соединение может быть в такой же степени как алкином, так и любым из соединений, которые быстро вступают в реакцию замещения с бромом однако в последнем случае должен выделяться бромистый водород и его можно заметить по облачку, которое образуется, если подуть над пробиркой. [c.205]

Циклопропан быстро обеспечивает раствор брома в четыреххлористом углероде (разд. 9.7), и в этом отнощении он напоминает алкен или алкин. Однако в отличие от этих ненасыщенных углеводородов он не окисля- [c.295]

Задача 12.19. Нарисуйте диаграмму изменения потенциальной энергии в процессе реакции аналогично рис. 8.7 (стр. 252), чтобы суммировать все сказаииое в этом разделе. Задача 12.20. Укажите одну из возможных причин, по которой тетрафенилэтилен не реагирует с бромом в четыреххлористом углероде. [c.389]