Этил бромистый получение

Простой способ получения первичных бромидов основан на присоединении бромистого водорода к олефиновым углеводородам с двойной связью при концевом атоме в присутствии органических перекисей по методу Караша. Присоединение бромистого водорода в этом случае отклоняется от правила Марковникова [135]. [c.200]

Хлороформ дает с бромистым фенилмагнием трифенилметан (выход 76%), немного бифенила и бромбензола с бромистым этилмагнием получается 3-этилпентан и непредельный газообразный продукт [107]. Из бромоформа и бромистого фенилмагния получен трифенилметан (25%) и тетрафенилэтан (60%) из бромоформа и бромистого этилмагния образуются бромистый этил, бромистый метилен, 3-этилпентан и ацетилен. Из йодоформа и бромистого фенилмагния образуется трифенилметан, а главным образом — тетрафенилэтан. Действие бромистого этилмагния еще сложнее оно ведет к образованию ацетилена, этана, метана, бромистого и йодистого этила, иодистого метила и иодистого метилена [108]. [c.353]

Брались следующие галоидные алкилы бромистый бензил, бромистый этил, бромистый пропил и бромистый бутил. Формулы и константы полученных соединений представлены в табл. 6 и 7. [c.208]

При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню нагревают до 70—75°, а после прибавления брома нагревают водяную-баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. Его очищают от примесей, как описано для бромистого этила. Бромистый пропил перегоняют в интервале 68—71° основная масса его перегоняется при 70—71 . [c.248]

Сульфид натрия обработали избытком бромистого этила, а полученное органическое соединение нагрели с раствором перманганата калия. Какое органическое вещество образовалось [c.124]

Практика приготовления образцов в виде осадка на солевых пластинках заслуживает особого внимания как средство сохранения малого количества препарата. При этом для получения полного спектра в диапазоне 4000—650 сж" достаточно 1 мг вещества. Для изучения областей спектра, в которых проявляются колебания С—Н, могут применяться суспензии в гексахлорбутадиене [4]. После записи спектра суспензию открывают, сняв солевую пластинку, и дают гексахлорбутадиену испариться. Теперь можно добавить минеральное масло и приготовить новую суспензию для изучения областей спектра, которые перекрывались полосами поглощения гексахлорбутадиена (рис. 1). Таблетки из бромистого калия [117, 118, 125] наиболее удобны при работе с образцами в количествах 1—100 мкг. В литературе описаны также микрокюветы для работы с малыми количествами растворов [31]. Очищенные образцы в количестве порядка 100 мкг могут быть получены с помощью газовой, жидкостной или тонкослойной хроматографии, так что сочетание последнего метода с инфракрасной спектроскопией становится мощным орудием исследования. [c.107]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

В дальнейшем стали применять сплавы меди с цинком и вести реакцию при температуре кипения эквимолекулярной смеси иодистого и бромистого этила. Бромистый этил не реагирует с цинком, но применение указанной смеси удешевляет процесс и смягчает течение реакции. Полученный продукт отгоняют в атмосфере двуокиси углерода выход 81—84%. Диметилцинк (т. кип. 46 °С) и диэтилцинк (т. кип. 118°С) на воздухе воспламеняются. [c.402]

Наоборот, хлористые и бромистые соли диазония в этих условиях приводят главным образом к фенолам. Реакция направляется в желаемую сторону путем добавки порошка меди или галогенных соединений закиси меди. Нри этом возможно получение ароматических бромидов из растворов хлористых солей соответствующих диазониев или из их сульфатов. Причиной этого является то обстоятельство, что галогенные соединения закиси меди с солями диазония образуют сначала молекулярные соединения. [c.127]

Содержание эпоксидных групп в смоле определяют по методике 1, приведенной в Приложении 1. При этом для получения раствора бромистого тетраэтиламмония 20 г последнего растворяют в 180 мл ледяной уксусной кислоты. [c.240]

Удельный вес спирта и изменение объёма при смешении с водой (130). Обнаружение воды в спирте (130). Обнаружение высших спиртов (сивушного масла) в спирте (130). Концентрирование раствора спирта (130). Получение абсолютного спирта (131). Спирт — растворитель (133). Горение спирта (132). Обнаружение спирта в вине или пиве (133). Взаимодействие спирта с натрием (133). Дегидратация этилового спирта (135). Взаимодействие спирта с хлористым водородом (137). Взаимодействие спирта с бромистым водородом (139). Получение йодистого этила (141). Качественная реакция на спирт (142). Получение этилового спирта из бромистого этила (143). Получение спирта брожением сахара (143). Получение этилового спирта из этилена (144). [c.265]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

Полученные алкилдиметиламины в дальнейшем алкилируют галоидным алкилом (хлористый метил, йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлористый бензил и др.) [c.162]

Получение (и,а) дихинальдилдисульфида. 4 г едкого кали в 100 спирта тщательно насыщают сероводородом, К полученному раствору приливают раствор 2 г о-монобромхи-нальдина в 20 мл спирта. Выпадает осадок бромистого калия. Реакционную смесь нагревают 15 мин. на водяной бане, охлаждают и разбавляют водой до образования мути. Пр1 этом бромистый калий растворяется и из раствора выкристаллизовываются белые иглы со,со -дихинальдилдисульфида, Перекристалли-зова иные из гексана слегка буроватые листочки имеют т. пл. 96" . Выход 1,5 г или 97% теоретического. [c.103]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

Было также предложено получение фторпроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их -галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [c.771]

Единственным продуктом реакции, полученным при кипячении несимм. диметил-фенил-фенилацетиленил-этиленгликоля (И) с 30% (по весу) серной кислотой в течение двух часов, оказалось прекрасно кристаллизующееся вещество с т. пл. 101 —102 [1], изомерное исходному пинакону. Это вещество, полученное с 80% выходом, удалось выделить только после нейтрализации сильно флуоресцирующего раствора, что указывало на его основные свойства. Поэтому главное внимание при изучении этого соединения в то время было направлено на получение его солей и на их анализы. Все полученные соли с хлористым, бромистым и иодистым водородом (безводные и водные), с серной и хлоруксусной кислотами имели один и тот же состав на одну молекулу вещества две молекулы кислоты. Было установлено, что [c.163]

Получить кристаллические производные действием брома и бромистого водорода не удалось при этом получаются темно-бурые жидкости, не поддающиеся очищению. Кристаллический продукт, который может служить для характеристики этого углеводорода, получен был взаимодействием 2 г углеводорода, растворенных в лигроине, с раствором 2 г КаМОа в водной уксусной кислоте. Слой лигроина окрашивается в интенсивный сине-зеленый цвет, и через сутки из лигроина выпадают хорошо образованные кристаллы. Перекристаллизованные из эфира они плавятся при 141°. Анализ этого вещества не был произведен. [c.116]

Открытие высоких антидетонационных свойств тетраэтилсвинца создало новую эпоху в деле получения высокооктанового моторного топлива. Тетраэтилсвинец прибавляется к бензину в виде так называемой этиловой жидкости] последняя содержит около 55% (но объему) тетраэтилсвинца, остальные же 45% приходятся в этой жидкости на долю некоторых галоидопроизводных (бромистый этил, бромистый этилен, а-хлорнафталин и др.). Эти галоидопроизводные, сгорая в цилиндре двигателя вместе с тетраэтилсвинцом, создают условия, при которых свинец не отлагается в виде окиси в цилиндрах, а уносится в виде галоидной соли вместе с выхлоиными газами. Кроме того, присутствие галоидопроизводных, повидимому, действует на тетраэтилсвинец стабилизирующим образом. [c.686]

Малоновыи синтез осуществляется таким же образом, как в предыдущем случае, исходя из смеси следующих галогенидов, содержащихся в эквимолярных количествах бромистый метил, бромистый этил, бромистый изопропил и бромистый трет-бутил. Смесь монокарбоновых кислот, полученных после декарбоксилирования, разделяют перегонкой на 4 фракции 1, 2, 3 и 4 (приведены в порядке возрастания температур кипения) фракция (/), М = 74, дает только один пик при газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) фракция (2), М = 88, дает при ГЖХ два пика фракция [c.330]

Получение бромистого этила 4. Получение иодистого эгала [c.271]

Написать уравнения реакций а) бромистый этил + аммиак, б) иодистый изопропил + аммиак, в) хлористый бутил + + аммиак, г) этиламин + бромистый этил, д) этиламин + бромистый бутил, е) триметиламин + иодистый пропил, ж) про-пилизопропиламин + иодистый этил, з) трипропиламин + бромистый этил. Назвать полученные вещества. [c.153]

ИК-Спектры овободных моносахаридов обычно снимают в таблетках с бромистым калием или в вазелиновом масле. Изучение ИК-спек-тров моносахаридов в растворах ограничено вследствие плохой растворимости моносахаридов в традиционных для ИК-спектроскопии растворителях ( I4, H I3 и др.), а применение водных растворов связано с использованием специальной техники. Производные моносахаридов, способные растворяться в вышеуказанных растворителях, исследуются также в растворах. В этом случае полученная информация значительно полнее, особенно ценны данные о наличии и характере во- [c.31]

Как и прп других синтезах с магнийорганическими соединениями, природа галоида оказывает значительное влияние на ход реакции и на выход продукта. Удовлетворительные рез) ль-таты обычно получаются лишь с бромпроизводными. Иодпроиз-водные реагируют энергичнее бромистых соединений, однако в этом случае получение реактива Иоцича часто сопровождается побочными реакциями. Общеизвестно, что применение нод-произзодных при гриньяровских синтезах способствует реакции Вюрца. Наряду с этим иодпроизводные часто оказывают восстанавливающее действие. При получении третичных ацетиленовых спиртов, отличающихся склонностью к дегидратации, применение иодпроизводных мол<ет привести к дегидратации карбинола. Нередко подобная дегидратация под влиянием иодпроизводных сопровождается взрывоподобной полимеризацией и разложением продуктов реакции. [c.16]

При получении промежуточного продукта — сесквигалоида — применяют бензин марки галоша и циклогексан, хлористый этил, бромистый этил и порошкообразный алюминий. [c.22]

Анализ, а) Гидролизуют, бромируют полученный при этом 2,4-дихлоротиофенол, действуют иа него K N, получаемый при этом бромистый циан определяют по реакции со смесью беп-зидина и пиридина (Hardon Н. J., et al.. Analyst, 1959, 84, 102). [c.250]

С другой стороны, для избежания влияния тех примесей, которые могли заключаться в изобутильпом алкоголе, был приготовлен изобутилен из иодангидрида триметилкарбинола, полученного синтетически из хлористого ацетила и цинкметила. Изобутилен этот соединен с бромом таким образом, что он притекал из газометра, по мере поглощения, в склянку, в которую в то же время приливался по каплям бром через трубчатую воронку с краном. Поглощение изобутилена идет таким образом быстрее и чище, чем при способах, описанных выше бромистоводородной кислоты не образуется вовсе. Хотя здесь не происходило продуктов обромления, но бромистый изокротил, полученный из этого бромистого изобутилена, оказался тем не менее содержащим немало примеси, одаренной довольно высокой точкой кипения и едким запахом. [Образование этой примеси казалось постоянным и нормальным при получении бромистого изокротила, или, скорее дибромюра изобутилена]. Примесь эта не могла быть удалена кипячением с спиртовым щелоком кали в течение около часа. Такое обстоятельство заставляет предполагать, что здесь постоянно имеет место образование особых продуктов, появление которых зависит, быть может, от полимеризации. Бромистый изокротил последнего приготовления при обработке алкоголятом натрия дал этил-изокротильный эфир, в котором даже не замечено следов легколетучей примеси. [c.251]

Три-р-метил-а-нафтилбор, так же как и комплексы три-а-нафтилбора [1461, существует в двух формах, в которых метилнафтильные группы расположены вокруг центрального атома бора либо симметрично, либо несимметрично. Он получен реакцией трехфтористого бора с избытком бромистого Р-метил-а-нафтилмагния. Продукт реакции перегнан в вакууме, и фракция, кипящая при 245—250° С/ О мм, была перекристаллизована из этанола выделенные светло-желтые кристаллы плавились при 198° С. В результате сублимирования в вакууме этих кристаллов получен продукт, имеющий две различные температуры плавления 108—110° С и затем, после затвердевания и дальнейшего нагревания, 198° С. [c.52]

Алкоголиз бромоэфира (И). К раствору 1.5 г (0.065 г-ат.) Na в 45 мл абсолютного спирта прибавлялось 4.14 г (0.02 г-моля) бромоэфира. Осадок бромистого натрия начинает выпадать тотчас же, в особенности если прибавление эфира производилось к теплому раствору алкоголята. После 1.5-часового нагревания на водяной бане раствор с осадком подвергался обработке, описанной в опыте 1 алкоголиза хлорокислоты. В отличие, однако, от процедуры этого опыта, полученное из эфирной вытяжки масло сырой кислоты (XV) не перегонялось в вакууме, а подвергалось сразу же кристаллизации путем заражения заведомой кислотой (XV). Т. пл. 36—38°. Выход 2.5 г, или 86.5% теоретического. После 2-кратной кристаллизации из петролейного эфира т. пл. 40°, Идентификация — по смешанной пробе с заведомым препаратом. [c.431]

В круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, был приготовлен магнийбромэтил из 48.6 г магния и 240 г бромистого этила в растворе 450 мл абсолютного эфира. Затем в эфирный раствор магнийбромэтила в течение 6 часов было пропущено при охлаждении до 10° 150 г винилацетилена, и реакционная масса была оставлена на ночь. На следующий день реакционная масса перемешивалась при комнатной температуре в течение 1 часа и 1 час при кипении эфира до полного прекращения выделения этана. К полученному таким образом магнийбромвинилацетилену прибавлено по каплям в течение 5 часов при охлаждении до 8° 200 г 1-метоксибутан-З-она (I), растворенного в равном объеме абсолютного эфира. Перемешивание продолжалось еще 2 часа, и продукт реакции был оставлен на ночь. На следующий день реакционная масса перемешивалась 2 часа при кипении эфира, затем охлаждена до —10°, и продукт гидролизован [c.965]

Нами были изучены реакции бромистого метила, бромистого этила, бромистого пропила, бромистого бутила, бромбензола, хлористого метилена и дихлорэтана с кремнием [99—104]. Реакции алкилбромидов с кремнием изучались для выяснения возможности получения алкилбромсиланов с различными органическими радикалами прямым синтезом. Реакцию бромбензола с кремнием было интересно изучить в сравнении с реакциями алкилбромсиланов, а также в сравнении с описанной реакцией хлорбензола с кремнием. [c.356]

Фтористый этил был получен из бромистого этила с помощью фторной ртути [340] [схема (97), стр. 91], из этилового эфира -толуолсульфоновой кислоты с фтористым калием [157] [схема (133), стр. 100] или действием фтористого таллия на этиловый эфир хлормуравьиной кислоты и последующим разложением образовавшегося фторформиата [556, 557] [схемы (126) и (154), стр. 98 и 108]. [c.112]

Тяжелый бромистый этил был получен ирисоедине-цием тяжелого бромистого водорода к этилену [9] по методу, предложенному Густавсоном [10], в условиях, разработанных для легких веществ [c.426]

Однако позднее Шерилл с сотрудниками установил [51], что в зависимости от метода получения пентана-2 (обработка спиртовым раствором едкого кали З-бромпентана или 2-бромпентана) присоединение к нему бромистого водорода давало преимущественно 3-бромпентан или 2-бромпентан. Это также находилось в согласии с указаниями Ка-раща и Маркера [52] о существовании двух электронноизомерных пен-тенов-2. Природа этих реакций оказалась чрезвычайно запутанной. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология