Бензальдегид синтетический

Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бензоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с бензальдегидом из смеси (в-хлорпроизводных толуола — наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [c.416]

Бензальдегид в свободном виде содержится в некоторых эфирных маслах. Он образуется при гидролизе гликозида амигдалина (см. раздел 3.1.1), может быть получен синтетически при кислотном гидролизе бензальхлорида или при окислении толуола [c.364]

Синтетически она легко получается гидролизом циангидрина бензальдегида [c.508]

Бензальдегид синтетический, ч., ГОСТ 157—51. [c.144]

Окисление альдегидов в условиях, способствующих образованию радикалов, может приводить к пероксикислотам в качестве катализаторов реакции обычно используют соли кобальта. Механизм реакции включает образование радикалов (12), которые служат переносчиками цепи, и последующую реакцию, которая объясняет автоокисление бензальдегида до бензойной кислоты схема (5) . Безводная перуксусная кислота легко может быть получена таким путем из ацетальдегида аддукт МеСО—ООСН(ОН)Ме при нагревании при 70 °С превращается в перуксусную кислоту (т. пл. 0°С, т. кип. 110°С) и ацетальдегид (т. кип. 20 °С) [7]. Другой метод получения пероксикислот состоит в реакции стабильных озонидов с карбоновыми кислотами, однако этот путь не получил щирокого синтетического применения. [c.582]

Синтетически бензальдегид обычно получают каталитическим окислением толуола [c.197]

Этим методом в 1890 г. был впервые получен синтетический стирол. Основное препятствие к его промышленному применению — сложный и дорогой еще синтез коричной кислоты из бензальдегида н уксусной кислоты, а также сравнительно малые выходы стирола. В последние годы этот метод был улучшен и выход стирола доведен до 70%. [c.195]

Ацетальдегид, пропионовый, масляный и другие альдегиды жирного ряда, бензальдегид и его производные используются в качестве исходных веществ для синтетических работ, а ацетон, ме-тилэтилкетон и другие кетоны — как растворители. [c.41]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

Бензальдегид синтетический, ч., ГОСТ 157—51. Этил бромистый абсолютный, ч., ТУ МХП 80—47. Тиофенол, ч., ВТУ ХСНХ 87—58. [c.172]

Синтетические душистые вещества. Из душистых веществ, изготовлзгемых чисто синтетическим способом, наиболее известно, вероятно, мa Jio горького миндаля, котогюе получают из абрикосовых косточек. Это бензальдегид, синтетическое произнодство которого весьма [c.123]

Во время сбора меда пчеловодам бывает особенно трудно обойтись без репеллентов. Для отпугивания пчел они с давних времен и до наших дней применяют дым. Довольно широко применяется также фенол, однако в качестве его заменителей были рекомендованы пропионовая кислота, бензальдегид (синтетическое масло миндаля), пропионовый ангидрид и уксусная кислота, так как они более безопасны в обращении. Вудроу и др. [29] сообщили, что пропионовый ангидрид и пропионовая и уксусная кислоты идеально подходят для отпугивания пчел от медовых сот, поскольку эти вещества являются хорошими репеллентами, нестойки и не загрязняют мед. С тех пор как началось широкое применение синтетических органических инсектицидов, главной проблемой пчеловодов стала гибель пчел из-за отравления инсектицидами [26]. Предпринималось множество попыток не допустить пчел в опасные районы путем включения репеллентов пчел в программы борьбы с насекомыми. Хотя ни одна из этих попыток не увенчалась успехом, вероятность удачи все же сохраняется. [c.107]

С синтетической точки зрения нам представилось исключительно интересным наблюдение о легком протекании реакции трех ароматических альдегидов с ацетатом аммония [1]. Целью данной работы и было расширение возможностей данного синтетического протокола. Мы нашли, что сам бензальдегид (1а), а также и-фторбензальде-гид (16), п-бромбензальдегид (1в) и 3,4-дихлорбензальдегид (1г) при нагревании с ацетатом аммония образуют соответствующие бензили-денбензоилпроизводные 2а-г, соответственно. Гидролиз серной кислотой приводит к образованию л<езо-диаминов 4а-в. В каждом случае гидролиз можно легко остановить на стадии монобензоильных производных За-в последнее обстоятельство очень важно, поскольку обеспечивает получение интермедиатов, сразу имеющих бензоильную защиту по одной из аминогрупп. Аналогичная последовательность реакций была также реализована в случае 2-тиофенальдегида. [c.5]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) является двухатомным фенолом, которым богаты многие растения, например рода ate hu. В относительно больших количествах содержится также в каменноугольной смоле и выделяется из этого источника в промышленных масштабах. Синтетически пирокатехин получают обработкой салицилового альдегида (2-окси-бензальдегида) пероксидом водорода и едким натром реакция Дакина, 1909 г.) [c.329]

Обычный метод определения галоида по Кариусу с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке может быть применен и для количественного определения очень небольших количеств галоида, если этот метод комбинировать с микроаналитической методикой фильтрования и взвешивания по Преглю По этому способу можно например определить содержание очень небольшого количества хлора в обычном продажном бензальдегиде (максимально 0,02% хлора) с точностью до третьего десятичного знака и таким образом отличить синтетический продукт от несодержащего хлора природного продукта. При навеске вещества в 0,15—0,20 г хлористое серебро может быть взвешено с ошибкой в пределах 0,04%. [c.456]

Алкилиденовые производные сахаров проявляют все свойства обычных ацеталей и кеталей. Они устойчивы в нейтральной и щелочной средах, но легко расщепляются с выделением исходного моносахарида при кислотном гидролизе, алкоголизе и ацетолизе. Наиболее широкое распространение в синтетической химии углеводов получили продукты конденсации моносахаридов с ацетоном (изопропилиденовые производные) и бензальдегидом (бензилиденовые производные). Несмотря на принципиальное сходство, эти два типа алкилиденовых производных иногда довольно существенно различаются по своим химическим свойствам, что позволяет по-разному использовать их в синтетической практике. [c.168]

Бензилиденовые производные сахаров, так же как и рассмотренные выше изопропилиденовые производные, нашли широкое применение в синтетической химии углеводов. Стереохимические требования к реакции бензальдегида с сахарами несколько иные, чем для ацетона. Отличие состоит в том, что бензальдегид предпочтительнее реагирует с -гликоль-ными группировками и образует ж-диоксановый цикл. Кроме того, бензнл-иденовый остаток может быть удален не только кислотным гидролизом, но и в нейтральной среде гидрогенолизом над катализаторами платиновой группы. После присоединения бензилиденового остатка в молекуле моносахарида возникает новый асимметрический атом углерода и в ряде случаев получающиеся днастереомеры могут быть разделены. Однако в тех случаях, когда бензальдегид реагирует с образованием Л1-диоксано-вого цикла, обычно образуется только один диастереомер, в котором фенильный остаток занимает экваториальное положение. [c.176]

В виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах, смолах и бальзамах. Синтетически ее получают из бензальдегида и уксусного ангидрида нагреванием в присутствии ацетата натрия (У. Пер кин, 1868). Механизм реакции изложен в гл. ХХХИ1. Б.З. [c.555]

Сравнительно новым окислителем в синтетической органической химии является диоксид хлора. Показано, что взаимодействие циклических ацеталей с диоксидом хлора, как правило, приводит к образованию моноэфиров гликолей. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель параллельно с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [c.83]

Бензол (I), HjO Каталитическая Синтетические кау-чуки, О2 Бензойная кислота (II), бензальдегид (ill), фенол (IV) 1 переработка те Продукты окисления Ванадат олова (плавленный) 440° С, 0,05— 0,10 лМл катализатора ч, время контакта 1,5— 3 сек. Выход (мол.%) II — 0,8, III — 0,4, IV — 0,02 [548] хнического сырья сложного состава Стеарат олова (0,1%) 110—150° С i549] [c.516]

Основные научные работы — в области синтетической органической химии. Впервые синтезировал (1856) коричную кислоту нагреванием бензальдегида с ацетилхло-ридом. Открыл (1852) реакцию взаимодействия бисульфитов щелочных металлов с альдегидами. [c.53]

Бензальдегид также является важным промышленным продуктом и применяется как добавка при производстве пищевых продуктов, напитков и фармацевтических препаратов и, кроме того, в тонком органическом синтезе как промежуточное соединение при получении других душистых веществ (например, коричных альдегидов АгСН=СНСНО). Бензальдегид и многие другие замещенные бензальдегиды (о-хлорбензальдегид, о-формилбензол-сульфоновая кислота) служат промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей например, малахитового зеленого [схема (1)] и кристаллического фиолетового , которые широко используются при производстве бумаги, синтетических волокон и в печатном деле. [c.694]

Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, при действии водного аммиака на бензил получают 2,4,5-трифенилимидазол (95),прежде называемый лофином схема (78) . По-видимому, аммиак расщепляет связь между двумя СО-группами бензила, из которого образуются бензальдегид и бензоат аммония (последний в условиях реакции часто дегидратируется в бензамид). Конденсация бензила, бензальдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. Несимметричные дикарбонильные соединения дают в сходных условиях смеси имидазолов. Пирувальдегид, очевидно, расщепляется под действием основания на ацетальдегид и формальдегид, так как при реакци с аммиаком образуются примерно равные количества 4-метил- и 2,4-диметилимидазола. Вместо а-дикетонов можно использовать ацилоины (а-гидроксикарбонильные соединения), обычно в присутствии какого-нибудь окислителя. Например, углеводы превращают в имидазолы действием аммиака в присутствии воздуха или солей меди(П). Однако при этом образуются также разнообразные продукты щелочного расщепления, и потому синтетическая ценность реакции ограничена получением 4-метил- и 4-гидроксиметилимидазолоБ 120]. [c.473]

Конденсация Клайзена—Шмидта.— Эта ценная синтетическая реакция состоит в катализируемой основаниями конденсации ароматического или иного альдегида, не имеющего а-водородных атомов, с алифатическим альдегидом или кетоном. Например, коричный альдегид может быть получен встряхиванием смеси бензальдегида и ацетальдегида примерно с 10 частями разбавленной щелочи и выдерживанием смеси в течение 8—10 суток. В этих условиях обратимые реакции приводят к двум альдолям, но один из них, в котором р-гидроксил активирован фенильной группой, необратимо теряет воду, превращаясь в коричный альдегид (т. кип. 127 °С при 15 мм рт. ст. т. пл. транс-формы —7,5°С) [c.554]

Оксамиды общей формулы НгНСОСОНКа можно легко получить по реакции оксалилхлорида с аминами. Ацилирование по азоту можно также использовать в синтезе гетероциклов. Например, продукг ацилирования фенилгидразона бензальдегида оксалилхлоридом циклизуется в присутствии хлорида алюминия с образованием изатоинового производного (55), которое под действием горячей щелочи перегруппировывается в З-фенилциннолин-4-карбоновую кислоту схема (138) [139]. Эта последовательность реакций открывает важный синтетический путь к циннолиновой группе гетероциклов (синтез Штолле —Бекера). [c.118]

Декарбоксилирование а-галогенокислот может сопровождать нуклеофильную атаку Н-оксида пиридина. В случае 2-бромфенил-уксусной кислоты схема (33) по двум конкурентным путям образуются бензальдегид (49%), диоксид углерода и фенилглиоксило-вая кислота (5%). Эта реакция применима как общий метод окислительного декарбоксилирования, а поскольку а-галогенокислоты легко получают по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского, то реакцию можно использовать в синтетических целях или для деградации. [c.147]

До сих пор мы не у1 минали о существовании других синтетических эквивалентов для синтона гКСО, хотя они известны. Один из них участвует в образовании бензоина из бензальдегида и цианид-иона [c.132]

Синтетически бензальдегид обычно получают из дигалогенозаме-щенного толуола — хлористого бензилидена [c.321]

Ванилин (З-метокси-4-окси-бензальдегид) входит в состав многих эфирных масел. Является главно11 составной частью ванили. Кристаллизуется в иглах с запахом и вкусом ванили. Мало растворяется в воде (1 100), легко растворяется в спирте и других органических растворителях. В большом количестве производится синтетически из гваякола. Может быть получен также окислением кониферилового спирта (см. стр. 129). Недавно был получен с выходом в 25% при обработке лигнина мягкими окислителями, например гидратом окиси меди или нитробензолом, в присутствии щелочей [13, 14]. [c.162]