Фторирование нитрилов

Фторированные парафины исключительно устойчивы против действия таких химических агентов, как азотная и серная кислоты, олеум, нитрующая смесь и т. п. Они совершенно негорючи и по крайней мере до 500° вполне стабильны. [c.118]

Фторированные алканы исключительно устойчивы против действия азотной и серной кислот, олеума, нитрующей смеси и подобных активных химических агентов. Они совершенно не горючи и стабильны по крайней мере до 500 °С. [c.202]

Характеристика опасности развития острого несмертельного отравления нитро-и аминопроизводными фторированного толуола [c.229]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

Фторирование, реагенты ксенона дифторид молибдена гексафторид — бора трифторид мышьяка( II) фторид натрия нитрит — фтороводород [c.126]

Натрия нитрит — фтороводород фторирование [c.461]

Муассан [1], впервые получивший фтористый нитрил, писал о синтезе вещества из окиси азота и фтора однако, вероятно, он работал с окисью, загрязненной двуокисью азота. Известен метод синтеза путем фторирования нитрита [374] [c.213]

Нитро- и нитрозосоединения не подвергались электрохимическому фторированию. [c.362]

Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

К раствору нитр-ата плутония (IV), находящемуся в платиновой чашке, добавляют НЬ СОз до соотношения Pu Rb=l 2. Раствор смешивают с избытком плавиковой кислоты и упаривают досуха. Сухой остаток розового цвета растирают в агатовой ступке и помещают в сапфировую чашку универсального прибора (см. рис. 359). Фторирование проводят в течение 4— 16 ч при 300—400 °С и давлении фтора 1—1,5 бар. [c.1408]

Нитро-4,5-бис7 (трифторметил)-анилин получают фторированием 5-нитро-4-хлорфталевой кислоты четырехфтористой серой с Последующей заменой атома хлора на аминогруппу (общий выход 70%) [266]. [c.265]

Амино-1-трифторметилнафталин получают фторированием 4-нитро-1-нафтойной кислоты действием (выход 53%) [463] или в среде безводного НР (выход 83%) [406] с дальнейшим восстановлением нитротрифторметилнафталина водородом в присутствии платины [460] (общий выход 51—79,5%). [c.265]

Примечание. Для фторирования используют свежеприготовленную 4-нитро-нафталевую кислоту. Ее получают 1гз 4-нитронафталевого ангидрида переосажде-нием из холодного щелочного раствора. Тщательно промытую и отжатую на фильтре кислоту высушивают в вакууме без нагревания. [c.273]

Взаимодействие пиридина с различными кислотами Льюиса приводит к комплексным соединениям, некоторые из которых настолько стабильны, что могут быть выделены. Эти соединения широко используются в органическом синтезе. Среди них пиридинсульфо-триоксид (11) — кристаллическое вещество, применяемое при синтезе алкилсульфатов и сульфировании ацидофобных индолов [18], комплекс с бораном 12 — мягкий восстанавливающий агент [19], тетрафтороборат N-нитропиридиния (13) — мягкий нитрующий агент [20, 21] и трифлат N-фторопиридиния (14), используемый при фторировании [22]. [c.165]

В первых своих опубликованных работах Саймонс описал электрохимическое фторирование ацетонитрила. Главным продуктом этой реакции является четырехфтористый углерод и лишь в небольших количествах (1%) получен перфторацето-нитрил. Образование перфторэтилдифторамина СгРбЫРг или трехфтористого азота не отмечено. Полное отсутствие указанных продуктов кажется малоправдоподобным, хотя в случае фторирования ацетонитрила элементарным фтором образуется только нитрид ". [c.511]

При взаимодействии 3-нитрофталевой кислоты с Зр4 с выходом 85% образуется фторангидрид 2-нитро-6-трифторметилбен-зойной кислоты, а продукт полного фторирования — 2,3-бис-(три-фторметил)-нитробензол получается с вы.ходом лишь 7% [c.45]

Эти реакции протекают не через стадию изомеризации окиси /г-нитростирола в м-нитрофенилуксусный альдегид, так как в условиях эксперимента последний не дает с 5р4 2,2-дифторэтил-п-нитро-бензол. По-видимому, происходит перегруппировка промежуточных фторированных продуктов реакции окисей с Зр4. [c.55]

Выше указывалось, что энергия диссоциации связи N—Р составляет 50—70 ктл1моль. Относительно малое значение этой величины обусловливает способность связи N—Р к гомолитической диссоциации с образованием атома Р, вступающего в реакции фторирования. Поэтому все фториды азота обладают фторирующим действием, которое у разных представителей класса проявляется в различной степени, например, в сильной степени у дифтордиазинов, фтористого нитрозила и фтористого нитрила и в меньшей степени — у тетрафторгидразина, хлордифторамина и трифторида азота. [c.66]

Оба оксифторида — активные фторирующие вещества, энергично взаимодействующие с большинством элементов и соединений. Общее их действие складывается из фторирования и дальнейших превращений окиси азота (для фтористого нитрозила) и двуокиси азота (для фтористого нитрила). Образующиеся фториды, как правило, реагируют с оксифторидами с образованием нитрозильных (нитрильных) солей. Двуокись азота реагирует, образуя, в зависимости от условий, окислы элемента, окись азота и нитраты. Следовательно, в общем виде в реакциях оксифторидов азота можно ожидать образования фторидов, оксифторидов, нитрозильных (нитрильных) солей фторидов элементов, окислов и нитратов и окислов азота. Например, гидролиз фтористого нйтрозила формально можно представить как фторирование [c.160]

Это соединение впервые было получено Руффом в 1929 г. взаимодействием фтора с двуокисью азота. Реакция экзотер-мична и может сопровождаться воспламенением наблюдается разъедание стеклянного прибора, и продукт загрязнен примесью четырехфтористого кремния. Более чис1ый продукт получают в трубчатом никелевом реакторе при разбавлении азотом Фтористый нитрил высокой степени чистоты с температурой кипения 200—201° К был получен с выходом 90% парожидкостным фторированием двуокиси азота во фторотеновом реакторе 4. [c.427]

Особое место по сравнению с действием других электрофиль-ных реагентов на полифторированные ароматические соединения занимает катион нитро ния. Если при взаимодействии не полностью фторированных производных бензола и нафталина с широким набором электрофильных реагентов (сульфирование, галогениро-вание алкилирование и др.) происходит только замещение атома [c.22]