Промышленные адсорбенты и иониты

Проведены различные измерения по статике адсорбции пропилена и пропан-пропиленовой смеси на основных промышленных адсорбентах ионной природы. Показано, что по некоторым свойствам (емкость, каталитическая активность, характер изобары и избирательность адсорбции) наиболее подходящим адсорбентом для разделения фракции С, яв.пяется мелкопористый силикагель Воскресенского химкомбината. [c.240]

Способность поверхностных частиц (ионов, атомов или молекул) конденсированных тел притягивать и удерживать молекулы газа обусловлена избытком энергии на поверхности (по сравнению со средней энергией частиц в объеме тела) и присуща всем твердым веществам и жидкостям. На практике в качестве адсорбентов выгодно использовать вещества с развитой удельной (на единицу объема) поверхностью. Поэтому промышленные адсорбенты изготавливают из твердых пористых материалов и используют в дробленном, гранулированном или порошкообразном виде. [c.379]

В последние годы были открыты и изучены современными методами новые реакции превращения цеолитов, и в настоящее вре мя кристаллические алюмосиликаты цеолиты применяются в качестве гетерогенных катализаторов, адсорбентов и ионообменников в промышленных масштабах (ионный обмен рассматривается в гл. 7). [c.452]

В промышленной практике широко распространены методы, основанные на ионообменной адсорбции, сущность которой для случая умягчения воды состоит в следующем адсорбент поглощает пз воды катионы Са" и Mg" путем обмена на ионы, выделяемые адсорбентом в раствор. Для этих целей служат ионообменные смолы (стр. 258), а также специальные неорганические материалы—катиониты. [c.441]

Получение чистых солей рубидия и цезия в промышленных масштабах принципиально возможно как при применении классической хроматографии (т, е. чисто адсорбционных процессов), так и при помощи ионообменной хроматографии, при которой вместо адсорбентов используют органические и неорганические иониты. Между этими двумя хроматографическими процессами нельзя провести четкой границы, так как обычные адсорбенты в известной степени действуют также, как иониты, а на собственно ионный обмен часто накладывается адсорбция и гидролиз [361, 362]. [c.344]

Результаты эти самые обнадеживающие в равной мере для аналитической и прикладной химии. Эти ионообменные адсорбенты используют для удаления следов комплексообразующих металлов из органических растворителей, из воды и водных растворов солей самых разнообразных металлов, для количественного разделения смесей ионов металлов, хроматографического разделения и анализа комплексных соединений металлов, извлечения ценных металлов из бедных руд и многого другого. Такие ионообменники могут найти применение в медицине и сельском хозяйстве, в электрохимической промышленности и т. д. [c.5]

Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов. Поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Недавно стали использоваться колонки ионообменных адсорбентов для промышленного получения алкалоидов ( Ионный обмен , 1951). С целью увеличения выхода алкалоидов из растительного сырья была сконструирована специальная передвижная установка для извлечения их непосредственно после [c.129]

Переработка газовых конденсатов. С увеличением добычи нефти возрастает количество попутных газов и конденсатов, являющихся ценным сырьем для нефтехимической промышленности. В работах [42, 43[ показана возможность рационального использования газоконденсатов с помощью цеолитов. В работе [42] исследовали конденсаты, богатые нафтеновыми и ароматическими углеводородами. Использование цеолита NaX в системе бензол — циклогексан позволило очистить циклогексан от примеси бензола на 99,999%. Указывается [42] на возможность применения с целью получения бензола и циклогексана двух технологических схем переработки газовых конденсатов. Для извлечения таких ценных углеводородов из фракций конденсатов наряду с активными углями и пористыми стеклами используют и молекулярные сита типа X, L, Y и др. различных ионных форм [43]. Молекулярные сита сохраняют высокую адсорбционную активность по бензолу при 250 °С, в отличие от адсорбентов старого типа (силикагель, активированный уголь), характеризующихся резким снижением активности при повышении температуры лишь до 50 °С. Степень извлечения из конденсата бензола близка к 98—99%. Выход бензола на исходное сырье равен 24—28 вес.%, его чистота составила 99,9 вес.%. Степень извлечения нормальных парафиновых углеводородов равна 95—98%, их чистота — 95—-99%. Выход очищенного циклогексана концентрацией 99,9% составил 11% на исходное сырье. Для извлечения из газоконденсатов указанных углеводородов спроектирована укрупненная адсорбционная установка производительностью 2,5 т сут по исходному сырью-[43[. [c.165]

Т. Г. Плаченовым и его сотрудниками проведены систематические исследования углей хлорцинковой активации. Разработаны методы исследования вторичной структуры пористых тел, позволяющие определять их дифференциальные поверхности и объемы нор с эквивалентными радиусами от 350 ООО А до молекулярных размеров. Получены полные сведения о вторичной пористой структуре промышленных, лигниновых и других углей, представляющие теоретический и практический интерес. Предложены методы активации лигниновых углей. Разработан способ получения угля из лигнина с высоким содержанием углерода. Разработаны способы получения углеродных адсорбентов, обладающих молекулярноситовым свойством. Изучена роль природы адсорбированного иона на окисленном угле и его ионнообменная емкость. [c.269]

Для ионообменных реакций, которые происходят на обменниках в Н- и ОН-формах (это имеет место также и для обмена в неводной среде), нужно рассчитывать на дальнейшее каталитическое действие. Поскольку такие реакции обратимы, в определенных случаях возникают исключительно интересные возможности нового промышленного применения (редокситы). Правда, в других случаях подобные реакции являются причиной нежелательных помех (загрязнение обменника) реакции осмоления, вызываемые при очистке сточных вод производства бумаги, заводов полукоксования, коксовых заводов и т. д. На протекание процессов этого типа, очевидно, оказывает влияние высокая локальная концентрация водородных или гидроксильных ионов на поверхности адсорбента. [c.327]

В работе [1] отмечено, что различие в скоростях процесса адсорбции отдельных ионов позволяет использовать ультрадисперсные порошки адсорбентов для извлечения и селективного вьщеления отдельных ценных компонентов из буровых вод и водных промышленных отходов. [c.314]

Среди сорбентов, давно и успешно применяемых в жидкостной адсорбционной хроматографии, следует назвать силикаты кальция и магния. К этим адсорбентам относится и выпускаемый промышленностью адсорбент флорисил М з[814О 0](ОН)2. Эта группа адсорбентов скорее ионная, чем ковалентная, поэтому следует ожидать сходства этих адсорбентов с оксидом алюминия. Кроме того, силикагель обладает слабокислотными свойствами, а для суспензий силиката магния характерен pH = 8-10. [c.377]

Ранее [1—4] было показано, что гранулированные цеолиты типа X адсорбируют из разбавленных растворов в н-гептане почти на порядок больше тиофена, чем такие обычные промышленные адсорбенты, как силикагель, окись алюминия и другие. В предыдущем сообщении [4] ука-зывалйсь, что полученные во ВНИИ НП гранулированные цеолиты типа СаХ, в которых степень замещения ионов натрия на ионы кальция достигала 60—70%, адсорбируют тиофен в области малых равновесных концентраций значительно сильнее, чем цеолит в Ыа-форме или полностью замещенный гранулированный СаХ. Для выяснения этого эффекта было предпринято дальнейшее исследование адсорбции на пористых кристаллах фожазита без связующего с различной степенью замещения Ионов натрия на кальций-ионы. [c.261]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

Склонность к обмену проявляют многие органические ионы, в частности красители. Благодаря наличию постоянного дипольного момента и большой поляризуемости многие красители адсорбируются настолько прочно (вытесняя при этом эквивалентное количество неорганических ионов), что этот процесс является необратимым. Кислые красители (окрашенные анионы) адсорбируются на положительно заряженных, т. е. основных адсорбентах (анионитах), основные красители (окрашенные катионы) — на отрицательно заряженных, т. е. кислотных адсорбентах (катионитах). Такие адсорбенты, как шерсть, шелк и вообще белковые вещества, обладают амфотерными свойствами и в зависимости от среды способны менять знак своего заряда. Поэтому их можно красить и кислыми, и основными красителями, для чего достаточно их подвергнуть обработке протравами (кислыми или щелочными растворами). На этом основана технология крашения в текстильной промышленност . [c.293]

Применение соединений. Соединения алюминия находят разнообразное применение. Природные алюмосиликаты (глины) — основное сырье для производства фарфора, фаянса, гончарных изделий, огнеупоров (см. гл XV, 2). Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов (лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1(0Н )з образуется алюмогель, который, как и силикагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12(804)з I8H2O используется для очистки (осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1(0Н)з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмокалиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности — при проклеиванйи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве дубителя, так как ионы Al " (как и ионы Сг " ") способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В медицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. Свое название квасцы получили еще в XV в. за вяжущий и кислый вкус. [c.311]

В промышленных цеолитных адсорбентах диффузия в глубь таблетки происходит по макропорам. Основная часть адсорбционной емкости приходится на внутрикристаллический объем, а на внешней повехности кристаллов цеолита адсорбируется около 1% вещества. Как было показано в гл. 2, большие каналы, по которым происходит диффузия внутри кристалла, образованы полостями одинакового размера, соединяющимися через окна, или в некоторых случаях системой параллельных цилиндрических каналов. Стенки каналов, составляющие внутреннюю поверхность, образованы ионами кислорода каркаса. В определенных местах на этих стенках расположены катионы, заряд которых [c.613]

Известно, что силикагель промышленного изготовленп г содержит примеси. Это окислы железа, алюминия, ионы, натрия и кальция, которые часто являются нежелательными при использовании силикагеля в качестве адсорбента, катализатора или носителя. Их действие проявляется в ухудшении хроматографических свойств силикагеля, в снижении термостойкости, уменьшении селективности приготовленных на его основе катализаторов и др. [c.127]

Указанные выше процессы былп изучены нам1 на катионите КУ-2, амфотерном ионите ВС и электронообменной гидрохинонформальдегид-ной смоле [9—11]. Цель настоящей работы заключалась в дальнейшем изучении процессов сорбции и особенно процессов десорбции комплексных тиосульфат-ионов серебра, поглощенных анионитами различной степени основности. Проблема полного извлечения серебра из производственных промывных вод кинокопировальной промышленности с помощью ионообменных смол до сих пор остается не решенной, несмотря на то что ее решение имеет большое народнохозяйственное значение. Это обусловлено в первую очередь своеобразием свойств тиосульфат-ионов серебра но сравнению с другими ионами (катионами) солей этого металла в растворах, а именно большими размерами и поливалентностью заряда этих анионов [Ад(8203)2] , [Ag(8203)3 , высокой устойчи-ностью к химическим превращениям в другую, более простую и удобную форму ионов для сорбции их ионитами и последующего вытеснения ич адсорбента элюентами (константа нестойкости [Ад(8203)2 равна 1-10- ). Возможность перехода тиосульфат-ионов серебра в присутствии ионов 804 и 8 - в нерастворимые сульфиды серебра иа анионитах чрезвычайно осложняет регенерацию адсорбента, хотя и позволяет концентрировать на анионитах большие количества серебра в указанной форме. [c.180]

С целью оценки актавности адсорбента определяют значение к стандартного соединения в стандартных условиях [1] и сравнивают этот показатель ск для стандартного образца адсорбента. Исправление активности адсорбента в том случае, если значение отличается от стандартного, проводят путем добавления сухого адсорбента (если к мало) или дополнительного количества воды (если к больше стандартного значения). В ВЭЖХ широко применяют определение активности путем элюирования нафталина пен-таном [9]. Удобная и простая методика оценки активности силикагеля и ее стандартизации [8] состоит в следующем. Адсорбент — промышленный силикагель марки АСК зернением 250-500 мкм - по методике, предназначенной для определения группового состава высококипящих нефтепродуктов, подвергают предварительно следующим операциям удаление неорганических примесей, измельчение и отбор фракции 63-100 мкм, удаление органических лримесей, термическая активация, доведение активности силикагеля А до требуемого значения. Удаление неорганических примесей осуществляют кипячением силикагеля с концентрированной хлороводородной кислотой в течение 2 ч, после чего суспензию охлаждают до комнатной температуры, кислоту сливают, а кислый силикагель 2—3 раза промывают дистиллированной водой и нейтрализуют раствором щелочи до pH=7. Нейтральный силикагель промьшают водой до отсутствия ионов хлора и подсушивают в сушильном шкафу до воздуш-ноч ухого состояния при 100°с. Измельчение силикагеля проводят на шаровой мельнице с последующим рассевом и отбором рабочей фракции 63—100 мкм на проволочных ситах. Для удаления органических примесей силикагель прокаливают 15-20 ч при 200—250 °С. Для оценки степени уда- [c.27]

Возврат очищенной воды в производство и полная утилизация всех отходов водоподготовки являются наиболее надежной гарантией защиты водных ресурсов промышленного района от загрязнения и истощения. Применение адсорбционных процессов для очистки промышленных сточных вод от ПАВ позволяет наиболее близко подойти к решению этой задачи. Однако экономическая эффективность применения микропористых активных углей для глубокой очистки сточных вод от ПАВ невысока из-за небольшой адсорбционной емкости их по отношению к ПАВ, что связано с недоступностью значительной доли микропор для проникновения в них молекул или ионов ПАВ, а тем более для формирования в адсорбционном объеме мицеллоподобных ассоциатов, возникающих при адсорбции ПАВ на непористых или широкопористых адсорбентах. [c.161]

Мы уже отмечали, что для фракционирования (со)полимеров АА по ММ был успешно применен метод гель-проникающей хроматографии. Была найдена возможность использования сополимеров АА и в качестве адсорбента для гель-проникающей хроматографии. По ряду показателей гели на основе пространственно сшитых (со)полимеров АА превосходили наиболее широко применяемые гели Sefadex[l, 2]. Важным позитивным фактором при использовании сшитых гелей ПАА в качестве адсорбента оказалась их высокая биологическая стойкость-они не поддерживают роста бактерий [1, 3]. В отличие от дек-страновых гелей полиакриламидные гели не дают большой усадки при высоких ионных силах (сопоставление проводится для слабосшитых гелей) [4]. Проницаемость (р) полиакриламидных гелей может регулироваться не только концентрацией сшивающего агента, но и концентрацией мономера в исходном субстрате С Для 3% < С <30% справедливо эмпирическое соотношение р= К С-0.5, К - константа [4]. Промышленный выпуск полиакриламидных гелей различной пористости освоен фирмой Biorad Laboratories (США). Преимуществом этих гелей является отсутствие ионогенных групп, что резко снижает вероятность селективной адсорбции в процессе фракционирования полимеров (и особенно сополимеров) по ММ. Рабочая область pH для гелей на основе ПАА находится в пределах от 2 до 11, равновесное набухание гелей при резких изменениях ионной силы изменяется не более чем на 2-3% [4]. [c.168]

Области промышленного применения молекулярных сит в адсорбционных процессах весьма многообразны [3 4 5, с. 60—82 6]. Разработаны [4] методики расчетов отдельных стадий адсорбционных процессов осушки, очистки и разделения газовых смесей с применением цеолитов. В результате использования цеолитов удалось разделить смеси, трудно поддающиеся ректификации. Например, на цеолите NaX разделяется смесь тиофена и бензола. О целесообразности применения молекулярных сит свидетельствуют коэффициенты разделяющей способности смеси этана и этилена [7]. Для молекулярных сит — гетероионных адсорбентов этот коэффициент достигает 20 для анионного адсорбента (силикагеля) он равен 3, для ковалентного адсорбента (активного угля) не превышает 1,5. Большое содержание ионов натрия в NaX способствует значительно большей избирательности адсорбции этилена из его смеси с этаном, чем при использовании NaY [8]. Высококремнеземные цеолиты по сравнению со среднекремнеземным цеолитом NaX в адсорбционных процессах применяют ограниченно. Однако они обладают следующими преимуществами повышенной термоустойчивостью и стойкостью к газовым и жидким агрессивным (кислым) средам. Благодаря этим свойствам срок службы таких адсорбентов достигает двух лет и более. [c.159]

В качестве катионитов применяют природные цеолиты (т. е. водные алюмосиликаты), искусственно приготовленные алюмосиликаты, например пермутиты, и синтетические смолы (продукты конденсации фенолов с формальдегидом и др.). Последние представляют собой различного рода пластические массы и называются органолитами. Они могут быть получены лабораторным путем. Выпускаемые промышленностью органолиты известны под названиями эспатитов, вофатитов и др. Адсорбируемость ионов зависит от их приро-Рис. 17. Хрома- ды [заряда, кислотного или основного характера, тограмма. объема, электроотрнцательности, степени гидратации в растворе, массы (атомного веса)] и от природы адсорбента многие из этих факторов в свою очередь зависят от pH раствора. Путем ионообменной хроматографии можно концентрировать некоторые ионы, проводить различные, иногда довольно тонкие разделения прежде всего можно отделить катионы от анионов. [c.208]

Хотя единых, безотказно действующих методов для устранения всех видов запахов и привкусов не существует, однако некоторые из них сами по себе или в сочетании друг с другом обеспечивают требуемую степень дезодорации в целом ряде случаев. Когда вещества, продуцирующие неприятные запахи и привкусы, находятся в состоянии взвесей и коллоидов, их удаляют из воды коагулированием. Привкусы и запахи, обусловленные повышенным содержанием неорганических веществ, находящихся в молекулярном и ионном состояниях, могут удаляться методами корректирования минерального состава воды (обессоливанием, обезжелезиванием, дегазацией и др.). Запахи и привкусы, вызываемые органическими веществами биологического просхождения либо органическими веществами, вносимыми промышленными сточными водами, являются наиболее стойкими. Удаление их в большинстве случаев производится при помощи окислителей или адсорбентов, иногда аэрированием. [c.334]

Адсорбенты, получе1гные при высоких температурах сульфирования, имеют обменную емкость по иону бария в нейтральных растворах в 4—5 мг-экв/г воздушно-сухого вещества. Таким образом, они значительно превосходят по обменной емкости промышленные сульфо-угли и не уступают многим ионообменным смолам. [c.85]

При ТСХ-разделении часто используют элюенты, аналогичные применяемым в хроматографии на бумаге. В состав этих элюентов обычно входят органические растворители и водяные растворы кислот, щелочей или буферных смесей. Многие материал1 , исполь-зуе.мые в ТСХ-системах, содержат ионы железа, щелочных и щелочно-земельных металлов, которые иногда можно удалить кислотной обработкой адсорбентов перед приготовлением ТСХ-пластинок. Пластинки с закрепленным слоем промышленного изготовления перед употреблением можно промывать. [c.356]

Процессы адсорбции и ионного обмена проводят в аппаратах с неподвижным, псевдо-ожйженным и плотным движущимся слоем адсорбента или ионита. Наиболее распространены в промышленности процессы сорбции в неподвижном слое. Непрерывные процессы адсорбции и ионного обмена проводят в аппаратах с псевдоожиженным или плотным движущимся слоем. [c.273]