Двуокись метанола

В этом обзоре доноры атомов водорода, например вода, метанол и формамид, рассматриваются как протонные растворители растворители с константами диэлектрической проницаемости более 15, которые, хотя и содержат атомы водорода, но не способны выступать в роли доноров лабильных атомов водорода с образованием сильных водородных связей, рассматриваются как сильно полярные апротонные соединения. К числу таких обычных полярных апротонных растворителей относятся диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метиЛпирролидон-2, диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон (сульфолан), диметилсульфон, ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат. В обзоре рассматриваются преимущественно ДМФА, ДМАА и ДМСО, так как эти растворители доступны и широко применяются [2,4]. Но следует помнить, что существует много других полярных апротонных растворителей, применение которых в отдельных частных случаях может быть предпочтительным. Некоторые физические константы обычных полярных апротонных растворителей приведены в табл. 1. [c.7]

До настоящего времени оптимального решения проблемы обесфеноливания сточных вод еще нет. Наибольшее применение получили методы дополнительной конденсации с последующей биохимической очисткой. Осуществляется также сжигание фенольных вод в специальных печах. При этом фенол, метанол и формальдегид сгорают, а вода испаряется. Таким образом, в воздушный бассейн попадают двуокись углерода и водяной пар. Кроме того используют очистку фенольных вод с помощью ионообменных смол (см. стр. 252). [c.183]

Методика приготовления. Растворяют 63 г йода Р в 100 мл безводного пиридина Р, охлаждают во льду и пропускают через раствор двуокись серы Р до увеличения массы на 32 г, соблюдая меры предосторожности для предотвращения поглощения влаги воздуха. Добавляют безводный метанол Р до 500 мл и оставляют стоять на 24 ч. Реактив К. Фишера ИР можно также приготовить, смешав имеющиеся в продаже растворы двуокиси серы в пиридине и йода в метаноле, которые стабильны прн правильном хранении, например при защите от действия света. Полученный раствор должен удовлетворять требованиям, приведенным ниже. [c.236]

Практические аспекты метода включают перенесение тканей из обезвоживающих жидкостей (метанол, этанол, ацетон) через промежуточные жидкости (амилацетат, фреон-ТР) в переходную жидкость (жидкая двуокись углерода СО2 или фреон-13) в приборе для сушки в критической точке или контейнере. [c.251]

Пример. Найти равновесный состав газа, образующегося при конверсии метана в производстве газа для синтеза метанола. Для окисления метана используется водяной пар, двуокись углерода и кислород. Соотношение между объемами компонентов СН Н2О СО2 О, в исходной газовой смеси принять равным 1 0,7 0,3 0,6. Температура конверсии 1200° К, давление в конверторе 1 атм. [c.189]

При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

В настоящее время известен целый ряд систем, в которых наблюдается равновесие газ — газ гелий — аммиак, гелий — бензол, гелий — гексан, гелий — метанол, водяной пар — бутан, аммиак — метан, аммиак — аргон, двуокись серы — азот и др. [c.338]

В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

Двуокись рутения легко получают из раствора рутената калия осаждением метанолом. Метод восстановления, который имеет решаю- [c.131]

Окисление этана под высоким давлением уже не ведет к этилену как основному продукту образуются также метанол, формальдегид, этанол, ацетальдегид, окись и двуокись углерода. Изучение окисления смеси 90% этана, 3% кислорода и 7% азота в проточной системе при 50 ат и 371° С показало [131], что 63% прореагировавшего этана превратилось в этанол. [c.203]

У - питательная вода У1 - синтез-газ УП - двуокись углерода УШ -метанол-сырец. [c.262]

Другие второстепенные компоненты, часто присутствующие в потоках природного газа, как азот, пары гликоля и метанола, не оказывают вредного влияния на адсорбционную емкость силикагеля и активированных углей. Исключением является двуокись углерода. При высоком содержании двуокиси углерода полнота извлечения углеводородов на адсорбционных установках снижается не в результате дезактивации адсорбента, а вследствие [c.46]

Синтетический газ для производства метанола, состоящий из 65 7о (по объему) водорода и 35 % (по объему) окиси углерода, может быть получен при осуществлении реверсивной смещающей реакции (двуокись углерода подается перед вводом пара). [c.239]

Вода Метанол Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид Двуокись углерода Этилен Этан Пропилен н-Бутанол и высшие спирты нормального строения Бутен и высшие к-алкены Пропан и высшие н-алканы до Си Циклопропан Хладагент К-12, Изобутан и все изоалканы Бензол и все ароматические углеводороды Циклогексан и все циклические углеводороды с четырехчленными и большими циклами [c.69]

Это число равно трем и не зависит от условий адсорбции. Так как конечным продуктом окисления адсорбированного метанола является двуокись углерода, то отсюда следует, что адсорбированные частицы имеют средний состав НСО. [c.135]

Хроматографическим методом рационально определять углеводородный состав, двуокись углерода, азот, кислород, водород, пары метанола, летучие органические кислоты, гелий, неон. [c.26]

Растворители можно подразделить на ионизирующие, в которых молекулы распадаются на ионы, и неионизирующие. В ионизирующих растворителях образуются прочные сольваты с дипольными молекулами растворителя. Эти растворители имеют большую диэлектрическую проницаемость (табл. 16). К ним относятся вода, формамид, жидкий аммиак, двуокись серы, сероводород, муравьиная кислота, метанол, этанол, пиридин н др. Неионизирующие растворители имеют малую диэлектрическую проницаемость, например, хлороформ, бензол, гек- [c.64]

Регенерация отработанного абсорбента из первого абсорбера проводится, как описано выше, путем ступенчатого снижения давления. Выделившаяся двуокись углерода отводится через тот же теплообменник. Абсорбер окончательной очистки орошается небольшим количеством метанола, регенерируемого в ректификационной колонне. [c.281]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Пропан и бутан. Указанные углеводороды за рубежом широко применяются в промышленности как сырье для процессов неполного окисления. В результате некаталитического парофазного окисления пропана при умеренных давлениях и температуре 250— 350° получается сложная смесь различных продуктов окисления ацетальдегид, формальдегид, метанол, пропиональдегйд, пропа-нолы, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусная И муравьиная кислоты, окись п двуокись углерода и др. [c.84]

При этом образовании кетона из фенилпропанового структурного звена -атом углерода должен отщепляться либо в виде метанола, либо в виде формальдегида, либо как двуокись углерода. [c.462]

При этом процессе, разработанном фирмой Лурги (ФРГ), удаление двуокиси углерода, сероводорода, органических сернистых соединений, цианистого водорода, бензола и смолообразующих углеводородов из синтез-газов осуществляется методом физической адсорбции метанолом при сравнительно низкой температуре. Процесс основывается на том, что перечисленные примеси, особенно двуокись углерода и сероводород, весьма хорошо [c.367]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

Растворимость в метаноле гомологов ацетилена более высокая, чем растворимость С2Н2 1171. Двуокись углерода хорошо растворима в метаноле при наличии ее в газе она растворяется вместе с С2Н2. [c.49]

Если селективность растворителя по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода меньше 3—5, более выгодна предварительная очистка пирогаза от двуокиси углерода. В качестве примера можно привести схему выделения ацетилена из пирогава с помощью метанола при низкой температуре. [c.472]

Жидкий аммиак — наиболее изученный неводный растворитель, его = —33,35 °С безводная двуокись серы несколько удобнее в этом отношении, так как ее = —10,2 °С. Но в обоих случаях необходимо работать в условиях, отличаюш ихся от нормальных при более низкой температуре, или более высоком давлении. С другой стороны, для получения в жидком состоянии расилавлениых солей KNOg или Na l в качестве растворителей необходима очень высокая температура. Вместе с тем большое число обычных ие-водных растворителей, таких, как метанол, этанол, уксусная и серная кислоты, находятся в жидком состоянии при комнатной температуре. [c.349]

Линии I — природный газ, пар и двуокись углерода II — подача газа к газовым горелкам III — окись углерода и азот IV — метанол -)- непрореагировавший газ V — непрореагировавший газ VI — вода VII — неочищенный метанол VIII — нагрев IX — газы в атмосферу X — метанол и вода XI — нар XII — сточные воды XIII — воздух XIV — метанол XV — формальдегид XVI — ацетальдегид XVII — щелочь Х III — на упаковку. [c.724]

Бутилацетат — N2 Ацеток — СО2 Изоамплацетат — N2 Акрилонитрил — N2 Двуокись серы — СОо Этилацетат — N2 Метилэтилкетон — N2 Акролеин — N2 Нитроэтан — N2 Гептан — N2 Циклопентан — N2 Гексан — М2 Толуол — N2 Метанол — N2 [c.465]

При атмосферном давлении этан не обнаруживает четко ограниченной области низкотемпературного окисления, и нри температуре ниже примерно 400° С взаимодействие его с кислородом протекает медленно. Правда, в ходе исследований, преводившихся в статической системе с большой длительностью контакта, удавалось [38] окислить этан при температуре 300° С. При этом основными продуктами были формальдегид, ацетальдегид, окись и двуокись углерода и небольшие количества муравьиной кислоты и неиден-тифицированной перекиси. Присутствие этилена, метанола и метана не было обнаружено. [c.203]

Во второй ступени десорбции давление снижается до 1,275 X X 10 Па (1,3 кгс/см2), в третьей ступени остаточное давление составляет 0,588-10 Па (0,6 кгс/см ) и в четвертой 0,245-10 Па (0,25 кгс/см ). Бсльшая часть регенерированного метанола после четвертой ступени десорбции направляется в основной абсорбер. Во второй ступени десорбции выделяется около 60% 98,2%-пой СО2 в третьей и четвертой — чистая двуокись углерода. [c.276]

Как видно из приведенных данных по растворимости в метаноле, компоненты пирогаза также делятся на три группы, аналогичные описанным ранее. Однако селективность метанола но отношению к системе ацетилен — двуокись углерода значительно меньше селективности N-мeтилпиppoлидoнa или диметилформамида. Поэтому при выделении ацетилена с помощью метанола считают целесообразным предварительно очищать пирогаз от двуокиси углерода. [c.472]

Бёрр [23] описал установку и методику получения формиата-С натрия восстановлением двуокиси углерода-С " боргидридом лития в эфирном растворе при 0°. Средний выход из пяти опытов при расчете на прореагировавшую двуокись углерода-С " составлял 75%. В качестве побочного продукта наряду с непрореагировавшей двуокисью углерода-С> (15—20%) образуется метанол-С (10—15%). [c.10]

На порапаке Q в режиме программирования температуры осуществлено разделение смеси кетонов от ацетона до ацетофенона [181], на порапаке R —определение кете-нов при анализе пиролизата дикетенов [197], на порапаке S—качественная и количественная оценка низкомолекулярных монокарбонилов в мясных продуктах [1981, на порапаке N — анализ паро-газовой смеси [99], содержащей воздух, двуокись углерода, этилен, пропилен, формальдегид, воду, ацетальдегид, метанол, ацетон, изопропанол, акролеин. [c.137]

Этот метод, предлоя<енный Штоком и сотр. [755], заключается в том, что через С-образную тонкостенную трубку, охлаждаемую жидким воздухом или другим охладителем, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с парами ртути вымораживаются двуокись углерода и вода. Сконцентрированную ртуть определяют после удаления углекислого газа. В работе [888] для вымораживания паров ртути рекомендована охлаждающая смесь, состоящая из метанола и твердой углекислоты. Концентрирование низкотемпературной конденсацией использовано для определения малых содержаний ртути в горных породах [445]. [c.67]

Жарвазы [1] пропускал двуокись углерода в суспензию ме1 плата магния в метаноле до растворения твердого вещества, отгоилл растворитель и получал белое твердое вещество, ио резуль гатам анализа и свойствам которого мо >кио предположить следующую реакцию [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология