Двуокись синтез метанола

Рис. 53. Схема синтеза метанола по процессу фирмы Фостер Уилер 1—адсорбер для очистки газа от серы 2—печь конверсии 3—сепаратор 4—подогреватель питательной воды 5—газовый холодильник б—компрессор для синтез-газа 7—циркуляционный компрессор 8— реактор синтеза метанола 9—конденсатор 10—сепаратор высокого давления 11—сепаратор низкого давления Линии /—двуокись углерода //—природный газ ///—водяной пар IV—вода закалочного охлаждения V—продувочный поток в секцию регенерации или на факел VI—сырой метанол

Для получения синтез-газа, содержащего водород и окись углерода в объемном соотношении 2 1 (используют его для синтеза метанола), производят конверсию метана с водяным паром или с кислородом затем из с.меси удаляют двуокись углерода. Попутный нефтяной газ и газы нефтепереработки, состоящие из метана и этана с примесью пропана, можно также подвергать конверсии гомологи метана конвертируются легче, чем метан. [c.251]

Пример. Найти равновесный состав газа, образующегося при конверсии метана в производстве газа для синтеза метанола. Для окисления метана используется водяной пар, двуокись углерода и кислород. Соотношение между объемами компонентов СН Н2О СО2 О, в исходной газовой смеси принять равным 1 0,7 0,3 0,6. Температура конверсии 1200° К, давление в конверторе 1 атм. [c.189]

В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

Газ, содержащий окись углерода, водород и двуокись углерода, может быть получен почти из всех видов сырья, которые используются при производстве водорода (например, для процесса синтеза аммиака). В связи с этим промышленный синтез метанола базируется на тех же сырьевых источниках, что и вся азотная промышленность. Это кокс, уголь, коксовый газ, природный газ, мазут, нефть, синтез-газ производства ацетилена окислительным пиролизом. Первые промышленные методы получения газов, содержащих СО, основывались на применении кокса, или другого твердого топлива (антрацит, сланцы, бурые угли). В одном из наиболее старых, но крупных производств для получения исходного газа еще используются кокс и полукокс. В этом случае твердое топливо подвергается газификации при атмосферном или повышенном давлении. В качестве окислителя используют водяной пар (паровое дутье) или смесь пара и кислорода (паро-кислородное дутье). Процессы получения водяного газа на основе газификации твердого топлива подробно описаны в литературе и здесь не рассматриваются. Отметим лишь, что практически при любом режиме газификации отношение Нг СО в получаемом газе меньше 2, поэтому перед использованием состав газа регулируют путем конверсии окиси углерода водяным паром и очисткой конвертированного газа от двуокиси углерода. [c.69]

Синтез метанола Окись хрома с окисью цинка Окись цинка с двуокисью урана Окись цинка с трехокисью ванадия Окись цинка с вольфрамовым ангидридом Окись магния с молибденовым ангидридом Двуокись церия с окисью марганца Окись меди с окисью цинка 206 1 [c.52]

НТК конверсии окиси углерода НТК конверсии окиси углерода НТК синтеза метанола (невосстановленный) Алюмосиликатный катализатор Силикагель Двуокись циркония Железный катализатор синтеза аммиака Алюмосиликатные катализаторы крекинга [c.156]

При синтезе метанола с окисным цинк-хромовым катализатором в качестве побочных веществ образуются диметиловый эфир (за счет межмолекулярной дегидратации метанола), метан (как продукт гидрирования метанола и окиси углерода), двуокись углерода и вода [c.732]

При синтезе метанола в паро-газовую смесь добавляют кислород. Чтобы получить в конвертированном газе отношение Нз СО не более 2,3—2,4, целесообразно в паро-газовую смесь добавлять также отбросную двуокись углерода [см. реакцию (4) и рис. 2]. [c.12]

При разработке технологического процесса синтеза метанола была установлена интересная особенность медьсодержащих катализаторов— их активность меняется в зависимости от концентрации Двуокиси углерода в контактирующем газе. Обычно максимальное Количество метанола получается с единицы объема катализатора в присутствии 4,5—5,5 объемн. % СОг. Объяснение этому явлению следует искать в состоянии поверхности контакта. Вероятно, двуокись углерода — слабый окислитель — способствует сохранению катализатора в наиболее активном состоянии. [c.36]

Известно, что двуокись углерода восстанавливается водородом до окиси углерода, и образовавшаяся окись углерода участвует далее в реакции синтеза метанола [c.52]

Синтез 1,3-дифенил-1-метокси-2,4-динитробутана. В раствор 10 г р-нитростирола в 50 мл метанола добавляют при 25° 60 мл раствора метилата натрия (2 моля). После 40-часовой выдержки в смесь в течение часа пропускают двуокись углерода, затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. После высушивания и отгонки эфира получают продукт с т. пл. 151 —152° (из метанола). Выход 15—35%. [c.203]

Содержание в исходном газе компонентов, инертных к реакции синтеза (метана, азота, аргона) и снижающих эффективное давление реагирующих компонентов, стремятся поддерживать на минимальном уровне. При синтезе метанола на низкотемпературных медьсодержащих катализаторах для поддержания их активности требуется присутствие в газе слабого окислителя — двуокиси углерода. Как указывалось выше, двуокись углерода в условиях синтеза не является инертной — она восстанавливается водородом до окиси углерода с одновременным образованием равного (по объему), количества воды (стр. 50). Поскольку реакция восстановления СОг как на цинк-хромовых, так и на медьсодержащих катализаторах протекает практически до равновесия или до состояния, близкого к нему, в исходном газе также необходим соответствующий избыток водорода. При значительном содержании в газе двуокиси углерода соотношение реагирующих компонентов целесообразно выражать отношением (Нг—СОг) ( O-f СОг) =/. В исходном газе оно должно быть несколько больше стехиометрического по отноше- [c.68]

Последняя реакция в условиях синтеза протекает практически. до равновесия, а вследствие этого двуокись углерода может оказывать влияние на равновесную концентрацию метанола. Степень влияния определяется концентрациями реагирующих компонентов н технологическими параметрами процесса. В любом случае можно пренебречь участием двуокиси углерода в побочных реакциях из-за незначительного количества образующихся примесей, но нельзя пренебречь реакцией восстановления двуокиси углерода. [c.24]

У - питательная вода У1 - синтез-газ УП - двуокись углерода УШ -метанол-сырец. [c.262]

При этом процессе, разработанном фирмой Лурги (ФРГ), удаление двуокиси углерода, сероводорода, органических сернистых соединений, цианистого водорода, бензола и смолообразующих углеводородов из синтез-газов осуществляется методом физической адсорбции метанолом при сравнительно низкой температуре. Процесс основывается на том, что перечисленные примеси, особенно двуокись углерода и сероводород, весьма хорошо [c.367]

Заканчивая описание газогенераторной установки синтеза ИЖТ в Южно-Африканском Союзе, следует еще указать на новый метод очистки газа, предложенный для осуществления на этом заводе. Сущность его заключается в промывке газа метанолом при температуре —50°, что позволяет извлечь все смоляные продукты, органический конденсат, двуокись углерода и все виды сернистых соединений, т. е. намеченный метод очистки газа является универсальным. [c.298]

Перспективно использование коксового газа по схеме, предложенной Литвиненко и Носалевичем. Коксовый газ подвергают глубокому охлаждению и ректификации водород используют для синтеза аммиака. Последний применяют преимущественно в производстве карбамйда. Требуемую для этого двуокись углерода вымывают из коксового газа и продуктов горения. Метановую фракцию подвергают неполному окислению, получая ацетилен. Часть метана не окисляют, а получают из нее синильную кислоту путем совместного сжигания с аммиаком. Синильную кислоту и ацетилен используют в производстве акрилонитрила. Остаточный газ после получения ацетилена — хорошее сырье для синтеза метанола. Последний далее проводят в формальдегид, необходимый в производстве амино-пластов и фенопластов. Этилен коксового газа может быть использован для получения эталона, дихлорэтана, этилбензола и полиэтилена. [c.106]

В условиях синтеза аммиака, метанола, мочевины, высших спиртов и других продуктов, получаемых из синтез-газа, наиболее сильными агрессивными агентами при высоких давлениях и температурах являются водород, окись углерода, двуокись углерода и аммиак 1. [c.475]

Синтез метанола под давлением 150 ат С0 + 2Н2== СН3ОН, выход 17,5% побочные реакции 2С0 == С + СОг СО-Ь ЗН, = СН4-1-НгО 2С0 + 2Н2 = СН4 + СО Перекись марганца, выход 5% Двуокись циркония 1 Двуокись церия [ выход 2% Двуокись у )ана ) Окись цинка (металлическое железо, никель или кобальт не пригодны для синтеза метанола, потому что хотя они часто и активны в реакции восстановления окиси углерода до метанола, но значительно ускоряют побочные реакции, ведущие к образованию угля, углекислого газа и воды) 141 [c.53]

При этом процессе, разработанном фирмой Лурги (ФРГ), удаление двуокиси углерода, сероводорода, органических сернистых соединений, цианистого водорода, бензола и смо.лообразующих углеводородов из синтез-газов осуществляется методом физической адсорбции метанолом при сравнительно низкой температуре. Процесс основывается на том, что перечисленные примеси, особенно двуокись уг.терода и сероводород, весьма хорошо растворяются в метаноле нри низких температурах и повышенных давлениях и легко выделяются из растворителя при снижении давления. Зависимость растворимости двуокиси углерода в метаноле от температуры изображена графически на рис. 14. И [36]. Расход тепла на процесс ректизол весьма невелик, так как поглотительный растворитель охлаждается вследствие снижения давления на ступени регенерации, а поступающий газ охлаждается с широким использованием теплообмена с отходящими потоками очищенного газа и извлекаемых кислотных компонентов газа. [c.376]

Из ЭТИХ реакций первая, которая дает смесь окиси углерода с водородо1М в молекулярном отношении 1 3, может быть доведена почти до- конца при достаточно высоких тем пературах (около 900°). Получающаяся смесь окиси углерода и водорода может быть использована, после доведения соотношений обоих газов до соответствующей нормы, для синтеза метанола. С другой стороньг, там, где требуется получение чистого водорода, выгодно подвергать газовую смесь дальнейшей реакции с водяным паром [при низкой температуре (500°) в присутствии катализатора], чтобы Щревратить ОКИсь углерода в двуокись, согласно хорошО известному равновесию водяного газа [c.311]

Недавно был изучен [12, 124] синтез уксусной кпслоты нз метанола и окиси углерода в нрисутствии никеля, кобальта и железа. Полученные результаты показали, что галогениды никеля, кобальта и железа как катализаторы более активны, чем мета тлы нз галогеш Дов йодистые соли как катализаторы синтеза активнее бромистых и хлористых. Кроме того, установлено, что силикагель как носитель катализатора дает лучшие результаты, чем кизельгур, пемза или каолин. Магссимальную каталитическую активность имеет йодистый никель, осажденный на силикагеле. В продуктах реакции содержались только уксусная кислота, ее метиловый эфир, окись углерода, двуокись углерода, водород, метан и непрореагпровавшие снирт и окись углерода. Образования простых эфиров и углеводородных продуктов пе наблюдалось. [c.66]

В состав контактных газов формалинового производства входят девять основных компонентов формальдегид (СН2О), метанол (СНзОН), вода (Н2О), двуокись углерода (СО2), окись углерода (СО), метан (СН4), кислород (О2), водород (Н2), азот (N2). Первые три компонента при охлаждении контактных газов образуют прозрачную бесцветную жидкость, это — конденсируемая часть контактных газов. Остальные компоненты газовой смеси в условиях синтеза остаются в газообразном состоянии — это инертные газы. Количество каждого компонента зависит от режима ведения процесса, а также от рецептурного количества [c.71]