Метанол двуокиси углерода

До настоящего времени оптимального решения проблемы обесфеноливания сточных вод еще нет. Наибольшее применение получили методы дополнительной конденсации с последующей биохимической очисткой. Осуществляется также сжигание фенольных вод в специальных печах. При этом фенол, метанол и формальдегид сгорают, а вода испаряется. Таким образом, в воздушный бассейн попадают двуокись углерода и водяной пар. Кроме того используют очистку фенольных вод с помощью ионообменных смол (см. стр. 252). [c.183]

Практические аспекты метода включают перенесение тканей из обезвоживающих жидкостей (метанол, этанол, ацетон) через промежуточные жидкости (амилацетат, фреон-ТР) в переходную жидкость (жидкая двуокись углерода СО2 или фреон-13) в приборе для сушки в критической точке или контейнере. [c.251]

Пример. Найти равновесный состав газа, образующегося при конверсии метана в производстве газа для синтеза метанола. Для окисления метана используется водяной пар, двуокись углерода и кислород. Соотношение между объемами компонентов СН Н2О СО2 О, в исходной газовой смеси принять равным 1 0,7 0,3 0,6. Температура конверсии 1200° К, давление в конверторе 1 атм. [c.189]

При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

Исследована анионная полимеризация формальдегида в безводном эфире в присутствии дибутиламина, трибутиламина и лаурата тетрабутилам.мония [75—77]. Так как молекулярный вес полимера не зависит от конверсии (до 50%-ной конверсии), был предложен цепной механизм процесса. Молекулярный вес полимера не зависит и от концентрации катализатора, ио прямо пропорционален начальной концентрации примесей, таких, как вода, метанол, двуокись углерода, уксусная и муравьиная кис- [c.214]

В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

Электрический разряд Изменение цвета свечения разряда Ацетон, метанол, двуокись углерода, водород — 10 [c.12]

Окисление этана под высоким давлением уже не ведет к этилену как основному продукту образуются также метанол, формальдегид, этанол, ацетальдегид, окись и двуокись углерода. Изучение окисления смеси 90% этана, 3% кислорода и 7% азота в проточной системе при 50 ат и 371° С показало [131], что 63% прореагировавшего этана превратилось в этанол. [c.203]

У - питательная вода У1 - синтез-газ УП - двуокись углерода УШ -метанол-сырец. [c.262]

Другие второстепенные компоненты, часто присутствующие в потоках природного газа, как азот, пары гликоля и метанола, не оказывают вредного влияния на адсорбционную емкость силикагеля и активированных углей. Исключением является двуокись углерода. При высоком содержании двуокиси углерода полнота извлечения углеводородов на адсорбционных установках снижается не в результате дезактивации адсорбента, а вследствие [c.46]

Синтетический газ для производства метанола, состоящий из 65 7о (по объему) водорода и 35 % (по объему) окиси углерода, может быть получен при осуществлении реверсивной смещающей реакции (двуокись углерода подается перед вводом пара). [c.239]

Вода Метанол Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид Двуокись углерода Этилен Этан Пропилен н-Бутанол и высшие спирты нормального строения Бутен и высшие к-алкены Пропан и высшие н-алканы до Си Циклопропан Хладагент К-12, Изобутан и все изоалканы Бензол и все ароматические углеводороды Циклогексан и все циклические углеводороды с четырехчленными и большими циклами [c.69]

Это число равно трем и не зависит от условий адсорбции. Так как конечным продуктом окисления адсорбированного метанола является двуокись углерода, то отсюда следует, что адсорбированные частицы имеют средний состав НСО. [c.135]

Хроматографическим методом рационально определять углеводородный состав, двуокись углерода, азот, кислород, водород, пары метанола, летучие органические кислоты, гелий, неон. [c.26]

Регенерация отработанного абсорбента из первого абсорбера проводится, как описано выше, путем ступенчатого снижения давления. Выделившаяся двуокись углерода отводится через тот же теплообменник. Абсорбер окончательной очистки орошается небольшим количеством метанола, регенерируемого в ректификационной колонне. [c.281]

При этом образовании кетона из фенилпропанового структурного звена -атом углерода должен отщепляться либо в виде метанола, либо в виде формальдегида, либо как двуокись углерода. [c.462]

При этом процессе, разработанном фирмой Лурги (ФРГ), удаление двуокиси углерода, сероводорода, органических сернистых соединений, цианистого водорода, бензола и смолообразующих углеводородов из синтез-газов осуществляется методом физической адсорбции метанолом при сравнительно низкой температуре. Процесс основывается на том, что перечисленные примеси, особенно двуокись углерода и сероводород, весьма хорошо [c.367]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

За исключением МпО—РегОз все перечисленные катализато обладают одним существенным недостатком, а именно низкой с лективностью по метанолу свыше 60% реагирующего спирта пр вращается в метан, водород, окись и двуокись углерода. [c.245]

Пропан и бутан. Указанные углеводороды за рубежом широко применяются в промышленности как сырье для процессов неполного окисления. В результате некаталитического парофазного окисления пропана при умеренных давлениях и температуре 250— 350° получается сложная смесь различных продуктов окисления ацетальдегид, формальдегид, метанол, пропиональдегйд, пропа-нолы, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусная И муравьиная кислоты, окись п двуокись углерода и др. [c.84]

Выделяющаяся двуокись углерода может увлечь некоторое количество метанола-Н , который собирают в ловушке, охлаждаемой сухим льдом. [c.139]

Если селективность растворителя по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода меньше 3—5, более выгодна предварительная очистка пирогаза от двуокиси углерода. В качестве примера можно привести схему выделения ацетилена из пирогава с помощью метанола при низкой температуре. [c.472]

Двуокись углерода — метанол [c.420]

Растворимость в метаноле гомологов ацетилена более высокая, чем растворимость С2Н2 1171. Двуокись углерода хорошо растворима в метаноле при наличии ее в газе она растворяется вместе с С2Н2. [c.49]

Линии I — природный газ, пар и двуокись углерода II — подача газа к газовым горелкам III — окись углерода и азот IV — метанол -)- непрореагировавший газ V — непрореагировавший газ VI — вода VII — неочищенный метанол VIII — нагрев IX — газы в атмосферу X — метанол и вода XI — нар XII — сточные воды XIII — воздух XIV — метанол XV — формальдегид XVI — ацетальдегид XVII — щелочь Х III — на упаковку. [c.724]

Многое из выщеизложенного может стать понятным, если признать возможность образования метильного радикала при разложении г/зег-бутоксильного радикала. При проведении пиролиза ди-грег-бутилперекиси в присутствии кислорода многие из выделенных продуктов реакции — метанол, формальдегид, муравьиная кислота, окись и двуокись углерода — очевидно являются продуктами вторичных. реакций метильного радикала СНз. + Oj —у СНз-0-0. [c.262]

При атмосферном давлении этан не обнаруживает четко ограниченной области низкотемпературного окисления, и нри температуре ниже примерно 400° С взаимодействие его с кислородом протекает медленно. Правда, в ходе исследований, преводившихся в статической системе с большой длительностью контакта, удавалось [38] окислить этан при температуре 300° С. При этом основными продуктами были формальдегид, ацетальдегид, окись и двуокись углерода и небольшие количества муравьиной кислоты и неиден-тифицированной перекиси. Присутствие этилена, метанола и метана не было обнаружено. [c.203]

Во второй ступени десорбции давление снижается до 1,275 X X 10 Па (1,3 кгс/см2), в третьей ступени остаточное давление составляет 0,588-10 Па (0,6 кгс/см ) и в четвертой 0,245-10 Па (0,25 кгс/см ). Бсльшая часть регенерированного метанола после четвертой ступени десорбции направляется в основной абсорбер. Во второй ступени десорбции выделяется около 60% 98,2%-пой СО2 в третьей и четвертой — чистая двуокись углерода. [c.276]

Как видно из приведенных данных по растворимости в метаноле, компоненты пирогаза также делятся на три группы, аналогичные описанным ранее. Однако селективность метанола но отношению к системе ацетилен — двуокись углерода значительно меньше селективности N-мeтилпиppoлидoнa или диметилформамида. Поэтому при выделении ацетилена с помощью метанола считают целесообразным предварительно очищать пирогаз от двуокиси углерода. [c.472]

Бёрр [23] описал установку и методику получения формиата-С натрия восстановлением двуокиси углерода-С " боргидридом лития в эфирном растворе при 0°. Средний выход из пяти опытов при расчете на прореагировавшую двуокись углерода-С " составлял 75%. В качестве побочного продукта наряду с непрореагировавшей двуокисью углерода-С> (15—20%) образуется метанол-С (10—15%). [c.10]

На порапаке Q в режиме программирования температуры осуществлено разделение смеси кетонов от ацетона до ацетофенона [181], на порапаке R —определение кете-нов при анализе пиролизата дикетенов [197], на порапаке S—качественная и количественная оценка низкомолекулярных монокарбонилов в мясных продуктах [1981, на порапаке N — анализ паро-газовой смеси [99], содержащей воздух, двуокись углерода, этилен, пропилен, формальдегид, воду, ацетальдегид, метанол, ацетон, изопропанол, акролеин. [c.137]

Этот метод, предлоя<енный Штоком и сотр. [755], заключается в том, что через С-образную тонкостенную трубку, охлаждаемую жидким воздухом или другим охладителем, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с парами ртути вымораживаются двуокись углерода и вода. Сконцентрированную ртуть определяют после удаления углекислого газа. В работе [888] для вымораживания паров ртути рекомендована охлаждающая смесь, состоящая из метанола и твердой углекислоты. Концентрирование низкотемпературной конденсацией использовано для определения малых содержаний ртути в горных породах [445]. [c.67]

Жарвазы [1] пропускал двуокись углерода в суспензию ме1 плата магния в метаноле до растворения твердого вещества, отгоилл растворитель и получал белое твердое вещество, ио резуль гатам анализа и свойствам которого мо >кио предположить следующую реакцию [c.303]

Жарвазы fl] пропускал двуокись углерода в суспензию метнлата магния в метаноле до растворения твердого вещества, отгонял растворитель и получал белое твердое вещество, по результатам анализа н свойствам которого 1 южно предположить следующую реакцию [c.303]

Следующие узлы схемы подобны используемым при переработке коксохимических фенолов отпарка части углеводородов, разложение фенолятов газом, содержащим двуокись углерода отстой от раствора соды. Новым оказывается первичное фракционирование сырых фенолов. Получаемый при этом концентрат направляется на противоточную экстракцию фенолов метанолом и бензином. Метанол и бензин регенерируют ректификацией. Полученные фенолы и тиофенолы направляют на четкую ректификацию в системе колонн. Технология этого узла также обычна, и при ректификации получают фенол, о-крезол, дикрезольную фракцию, смесь крезолов, ксиленолов и высших метилфенолов, гак называемые крезиловые кислоты. [c.104]

Полисорб-1, модифицированный полярными жидкими фазами, такими, как твин-80, диглицерин, цианэтилированный пентаэритрит или 1,2,3-тр с-цианэтоксипропан, успешно применили Устиновская и др. [68, 82] для изучения продуктов ряда окислительных каталитических процессов, в частности для анализа продуктов каталитического окисления метанола в формальдегид, продуктов каталитического окисления пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, акролеин и формальдегид, продуктов окислительного аммонолиза пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, ацетонитрил и нитрил акриловой кислоты. [c.88]

При пропускании недокиси углерода в раствор алкоголята натрия получены замещенные малонов >1е кислоты [18]. Смесь эфиров дикарбоновых кислот образуется при взаимодействии ме-докиси углерода с диазометаном в серном эфире в присутствии метанола при температуре минус 10 С [19]. Хотя недокись углерода может быть получена пиролизом диацетилвинной кислоты, но ее нельзя считать доступным продуктом. Тем более что она неустойчива и при 200 С разлагается на двуокись углерода и углерод, а при хранении полимеризуется. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология