Роданид марганцем

Ионы меди, висмута, рутения, осмия и молибдена, которые могут давать окраску с роданидами. Марганец не должен присутствовать в больших количествах. [c.216]

Калий-марганец (II) роданид [4 1] см. Калий--марганец (II) роданистый [c.244]

Калий-марганец (II) роданистый, 3-водный Калий-марганец (И) роданид [4 1] Калий марганец (II) тиоцианат 4 1] [c.244]

Сульфат аммония 99,05 азот (N2) в пересчете на сухое вещество 21 свободная серная кислота 0,15 хлориды 0,002 железо 0,015 мышьяк 0,00005 марганец 0,0005 азотная и азотистая кислоты 0,001 роданиды ( NS) 0,005 тяжелые металлы сероводородной группы (РЬ) 0,0005 фосфаты (РО4) 0,02 нерастворимый в воде остаток 0,015 влага 1,0. Цена 91—00. [c.121]

Для определения содержания железа применяют комплексонометрическое титрование. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту или роданид аммония. Титрование проводят при pH 2—3. Медь, цинк, магний, марганец, определению не мешают. [c.223]

Влияние меди устраняют связыванием ее в тиомочевинный комплекс [916, 1381] или восстановлением сульфитом в присутствии избытка роданида калия, Sn и др. Марганец мешает только при определении кобальта титрованием раствором феррицианида калия. В этом случае определяют сумму кобальта и марганца, затем отдельно марганец, а содержание кобальта [c.175]

Определению кадмия не мешают свинец, висмут, мышьяк, сурьма, олово, хром, алюминий, железо, марганец, цианиды, роданиды, фосфаты, сульфиты, тиосульфаты и другие ионы, обычно присутствующие в водах в концентрациях ниже 50 мг/л-. [c.289]

Определению не мешают следующие ионы ацетат, арсенит, борат, бромид, хлорид, цитрат, формиат, фосфат, силикат, сульфат, тартрат, тетраборат, роданид, алюминий, аммоний, барий, кадмий, кальций, двухвалентный кобальт, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий и цинк. [c.134]

В 1 N растворе оксалата и в 1 iV растворе тартрата в отсутствие роданида ионы никеля не восстанавливаются, но при одновременном присутствии аммиака появляется четкая волна, которую можно использовать [837] для определения никеля в растворах, содержащих марганец. [c.134]

Ход определения. К раствору, содержащему цинк, марганец и никель, прибавляют в небольшом избытке раствор аммонийной соли комплексона I (образуется растворением комплексона в аммиаке), затем прибавляют свежеполученный раствор сульфида аммония, 3—5 мл солянокислого пиридина и 0,5 г роданида аммония для облегчения отделения сульфида цинка фильтрованием. После нагревания до кипения жидкость оставляют на 2 часа. В течение этого времени сульфид цинка свертывается в плотные, хорошо отделяемые фильтрованием хлопья. Осадок отфильтровывают, сжигают и после растворения в серной кислоте определяют цинк весовым методом или титрованием комплексоном. При весовом определении были получены следующие результаты. В смеси, состоявшей из 14,07 мг Ъп и 103,8 мг Мп, было найдено 14,04 мг Zn. В аналогичной смеси, содержавшей также еще 58,69. г №, было найдено 14,03 мг Zn. [c.130]

Для определения марганца можно также поступать следующим образом раствор нейтрализуют аммиаком, после чего прибавляют твердый фторид аммония до растворения образовавшегося при нейтрализации осадка затем приливают 10 мл 50%-ного раствора роданида аммония и экстрагируют 25 мл смеси бутил-фосфата и эфира (2 3). Экстракцию повторяют еще один раз, В фазу органического растворителя переходит весь марганец и часть железа. Взбалтывают органический растворитель с 10 мл концентрированной соляной кислоты и порциями прибавляют воду, пока раствор не станет прозрачным. При этом большая часть марганца переходит в водный слой, тогда как железо остается в органическом растворителе. Эту операцию повторяют еще один раз. Оба водных экстракта соединяют, прибавляют аскорбиновую кислоту, цианид калия, аммиак и титруют марганец раствором комплексона. [c.484]

При Небольшой плотности тока (1 а/дм ) сернокислый марганец можно не вводить, так как блеск обеспечивается реверсированием тока и наличием в электролите роданида. [c.40]

После этого прибавляли около 15 г хлористого аммония, объем раствора доводили примерно до 150 мл и после нагревания до кипения производили осаждение гидроокиси галлия, как было описано выше. Промытый осадок гидроокиси растворяли в соляной кислоте, и полученный раствор исследовали колориметрически на присутствие металла, от которого отделяли галлий. Марганец определяли персульфатом аммония, кобальт — роданидом, никель — диметилглиоксимом, а медь — родан-пири-дином. [c.54]

Вольфрам определяют колориметрическим методом с роданидом калия,, применяя в качестве восстановителя треххлористый титан. В случае полярографического определения железо, титан, хром и марганец предварительно отделяют едким натром. Полярограмму снимают при Е1, — 0,42 в на фоне лимонной и соляной кислот. Амперометрическое определение вольфрама выполняют после отделения титана титрованием раствором азотнокислого свинца нри pH 5, начиная от—0,8 в. Определению воль([)рама мешают сульфаты, хлориды, молибдаты, хроматы и ванадаты. [c.249]

Мешают определению медь, которая полностью осаждается, железо (II), кобальт, никель, марганец, висмут и кадмий, осаждающиеся частично. Серебро и ртуть (II) осаждаются в виде роданидов и мешают весовому, но не объемному окончанию определения. Мешающего влияния ртути (II) при весовом окончании можно избежать, прибавляя в избытке роданид-ионы. Таким же способом можно уменьшить и мешающее влияние марганца, но не устранить его полностью. [c.446]

Осаждение с помощью окиси цинка. Этим методом можно отделить металлы, осаждающиеся в виде гидроокисей при pH <5,5. Если применять в качестве осадителя смесь ZnO и КМПО4, то осаждается также и марганец [813, 1014, 1251]. Недостаток метода — в фильтрате после отделения осадка оказываются большие количества цинка, которые мешают определению магния. Поэтому приходится вводить дополнительную операцию отделения цинка, например, с пиридином и роданидом [1251]. Маскирование цинка цианидами не очень эффективно — в присутствии больших количеств цианидного комплекса цинка при комн-лексонометрическом определении магния переход окраски бывает нечеткий [813, 1014]. [c.37]

На практике возможны разнообразные сочетания элементов. В таких случаях возникает необходимость применения различных по составу растворов для избирательной десорбции отдельных элементов. Например, при сорбции из 0,5 М раствора роданида аммония на угле кот -центрируются индий, висмут, свинец, кадмий и цинк, а алюминий, марганец, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные элементы остаются в растворе. При последующем промывании колонки с углем 1,5 М соляной кислотой избирательно десорбируется индий, а при последующем промывании 1 М азотной кислотой — висмут, свинец, кадми и цинк. [c.134]

Анализируемый раствор должен быть свободен от азотистой кислоты,, хлорида серебра и сульфатов. Первая образует окрашенное в красный цвет соединение с роданистоводородной кислотой хлорид серебра до некоторой степени реагирует с роданидом, а в присутствии сульфатов образуется смешанный осадок роданида и сульфата серебра 1. Кроме концентрированных растворов солей, мешающ их определению своей окраской, вредны главным образом соединения ртути (II) и палладия. Медь (I), образующая также нерастворимый роданид (стр. 290), обычно-не присутствует, так как предварительной обработкой вся медь окисляется до двухвалентной. Медь (II) не мешает определению, если отношение меди к серебру не превышает 7 10. Не мешают также мышьяк,, сурьма, свинец, висмут, кадмий, железо, марганец, цинк, никель, и кобальт. - X [c.239]

Экстракцию никеля рекомендуют проводить хлороформом (> 99,7%) из слабощелочных аммиачных растворов в присутствии 1%-ных растворов тартрата (pH = 4 ч- 12) или цитрата (pH = 7 -ь 12) для подавления гидролиза трех-и четырехвалентных металлов. Медь и марганец, которые мешают определению, устраняют добавлением соответственно тиосульфата и солянокислого гпдроксиламина. Следы кобальта, экстрагируемые одновременно с никелем, удаляют промыванием экстракта 0,5 М раствором аммиака (большие количества кобальта необходимо предварительно удалить экстракцией в виде его роданида). [c.155]

В литературе для полярографического определения марганца рекомендованы различные фоны аммонийно-аммиачный фон [5], 30%-ныи раствор хлорида кальция [6], раствор роданида калия [7], насыщенные растворы хлорида калия и фторида натрия [8], щелочной раствор маннита [9], щелочной раствор триэтанолами-на [10, 11] и др. Наиболее подходящим фоном в нашпх условиях оказался щелочной раствор триэтаиоламниа. Марганец находится [c.117]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

В различных органических растворителях роданидный комплекс более устойчив, чем в водных растворах. В этиловом эфире или в смеси из 2 частей этилового и 1 части петролейного эфира, которые предварительно встряхивались с роданидом и хлоридом олова (II), интенсивность окраски остается практически постоянной или же слабо vnaflaeT после часового стояния, а затем очень медленно повышается. Предварительно насыщенный реактивами оиклогексанол дает раствор, в котором интенсивность окраски практически не меняется несколько часов, но при более долгом стоянии медленно увеличивается. Растворы комплекса в бутил-ацетате при стоянии довольно быстро темнеют, особенно если растворитель сначала встряхивался со смесью роданида, хлорида олова (II) и кислоты. Иногда рекомендуют выполнять реакцию в водно-ацетоновой среде, так как ацетон стабилизует окраску и предотвращает ее изменение с течением времени . Если определение производят при экстрагировании молибденово-роданид. ного комплекса эфиром или др/гими органическими растворителями, то большинство элементов не мешает. Среди немешающих элементов отметим железо, алюминий, титан, марганец, никель, кобальт, уран и тантал. [c.328]

Многие вещества в тем числе барий, бериллий,кальций,свинец, литий, магний, марганец (2+), никель (2+),калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк,арсенат,бензоат, борат,броглид,хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат,лактат,молибдат,нитрат,окса- лат,фосфат, пирофосфат, салицилат, селенат,сульфат, тартрат,тетраборат и роданид не мешают определению нитритов. [c.46]

Реактив осаждает титан из минеральвокислых растворов (0,6 н. по соляной кислоте или 1,8 н. по серной кислоте). Определению титана не мешают алюминий, цинк, кобальт, никель, бериллий, хром (Ш), марганец, таллий, церий (Ш), торий, фосфаты, молибдаты, хроматы, ванадаты, уранил. Мешают определению цирконий, церий (1У), олово. Железо не мешает в присутствии роданида. [c.32]

Допускается применение специальных установок другого типа, соответствующих требованиям техники безопасности и не загрязняющих окружающую среду. Запрещается сжигать соединения, содержащие следующие вещества хлор, фтор, бром, свинец, ртуть, хром, цианиды, роданиды, фосфор, бор, кремний, мышьяк, марганец, циклические и ароматические мононитросоединения, динитросоединеия, тринитросоедине-ния, диамиды, амиды, неорганические амины, амины алифатические, ароматические изоцианиды. Все они подвергаются регенерации, уничтожению на установках с полной очисткой дымовых газов или вывозу для захоронения на полигоны. В технологическом цикле многих предприятий широко используются хлорсодержащие растворители. К хлорорганическим растворителям, отходы которых представляют особую опасность для окружающей среды, относятся такие соединения, как дихлорэтан, тетрахлорэтилен, гексахлорбутадиен, этилен-хлорид, винилхлорид, дихлорпропилен и т.д. Распространение этих отходов вызвано быстрым развитием химической промышленности, производства ядохимикатов, синтетических материалов и др., где они используются в качестве растворителей, моющих растворов и пр. [c.216]

По методу И. Б. Коган и С. Л. Маховер марганец из воздуха улавливают гигроскопической ватой, помещенной в специальную трубку. Вату сжигают, растворяют золу в соляной кислоте и полярографируют марганец на фоне 0,1 н. раствора роданида калия в присутствии желатина. Потенциал полуволны Мп равен —1,55 в (нас. к. э.). Одновременно с марганцем можно определить кадмий, никель и цинк. [c.350]

Кипнунен и Мерикаито [91 ири ана гизе стали проводили экстракционное выделение марганца в виде его роданидного комплекса. Железо(1П) маскировали фторидом аммония, к нейтрализованному раствору добавляли роданид аммония и экстрагировали марганец смесью (3 2) трибутилфосфата и эфира. Из экстракта марганец извлекали соляной кислотой. [c.231]

Если затем марганец определяют в виде перманганата, то хлориды нужно удалить при выпаривании с серной кислотой или выделить марганец так, как описано ниже. О выделении некоторых металлов экстракцией их роданидов см. . Ограниченное применение имеет экстракционное выделение марганца(П) в виде 8-оксихинолята хлороформом из водного раствора с pH 9 [c.546]

Первая из описанных в литературе методик была колориметрическая и заключалась в сравнении испытуемой и стандартной суспензий дитиолата олова в отраженном свете Среди веществ (2%-ные растворы), которые не мешают в этой методике, можно упомянуть щелочные и щелочноземельные металлы, магний, цинк, алюминий, галогениды, цианиды, роданиды, бораты, оксалаты и тартраты. Фториды тормозят образование окраски, а фосфаты уменьшают ее интенсивность. Железо в концентрации до 0,5% и марганец до 1 % не оказывают влияния. Свинец не дает окраски, если концентрация соляной кислоты составляет 7%. Нитриты дают красную окраску. [c.768]

Марганец(П) осаждается ДЭДК из водного раствора с рН 9 в виде белого осадка, который сразу же переходит в хелат марганца (П1) коричнево-фиолетового цвета [1326]. Определению марганца мешают Fe, Си, Со, V, Мо, Сг и U. Все эти элементы, за исключением Сг, можно отделить экстракцией в виде роданидов смесью тетрагидрофуран—эфир [2051, 2052]. Никель мешает, если его концентрация равна концентрации марганца мешающее влияние никеля можно устранить осаждением или экстракцией диметилглиоксимата. [c.333]

В фильтратах железо и марганец определяют обычными методами. Основываясь а способности хрома давать роданида-мя при нагревании устойчивые комплексные соединения, авторы разработали методику оцделения железа от хрома при помощи катионита. [c.180]

Ход анализа к смеси хлоридов железа, хрома и марганца прибавляют 10%-(НЫЙ раствор пирофосфата натрия устанавливают pH = 4 и Пропускают через колонку с катионитом. При этом железо переходит в фильтрат, а хром и марганец поглощаются смолой. Затем 4-н. растаором соляной кислоты вымывают из колонки хром и марганец. Полученный раствор выпаривают досуха, прибавляют 5%-ный раствор роданида аммония и п рапускают через катионит КУ-2 в Ма-форме. При этом хром, как указывается выше, образует устойчивое комплексное соединение и переходит в фильтрат, а марга нец в форме Яростого катиона остается на катионите. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология