Хром метиловым оранжевым

Примечание. Определение жесткости воды, загрязненной маслами, может быть выполнено только с индикатором хромом темно-синий. Кислые воды должны быть предварительно нейтрализованы по метиловому оранжевому. [c.66]

Серная кислота уд. веса 1,62 и 2 н., соляная кислота концентрированная. Растворы едкого кали 20% и едкого натра 2 н. насыщенные растворы хлората, бромата и йодата калия, перхлората натрия и перхлората калия полунормальные растворы нитрита калия или натрия, бромида калия, йодида калия, хлорида бария, хлорида хрома 0,1 м. растворы нитрата серебра, сульфата марганца, сульфата никеля, нитрата кобальта, бром, хлорная вода, бромная вода, жавелевая вода индикатор — раствор метилового оранжевого. [c.97]

Для определения хрома (VI) применяют каталитические методы, например реакции окисления индигокармина [68] и метилового оранжевого [69] пероксидом водорода в присутствии хрома. Определение проводят спектрофотометрическим методом. Чувствительность определения хрома (VI) составляет от 6 до 21 нг/мл. [c.61]

Примечание. Жесткость воды, загрязненной маслами, можно определить только с индикатором кислотный хром темно-синий. Кислые воды следует предварительно нейтрализовать по метиловому оранжевому. [c.153]

Количественное определение. 1. Цинка окись. 0,3— 0,5 г мази вносят в колбу емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты и 25 мл дистиллированной воды. Раствор нагревают в течение 5 минут и после охлаждения нейтрализуют раствором едкого кали (индикатор — метиловый оранжевый). Затем добавляют 10 мл хлороформа для растворения вазелина, 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют раствором трилона Б до получения синего окрашивания в водном слое (индикатор — кислотный хром-черный). [c.308]

Сущность метода. Катионы и шестивалентный хром отделяют на катионите. Фтористоводородную кислоту удаляют выпариванием, а фосфорную кислоту титруют едким натром в присутствии метилового оранжевого [c.237]

Сущность метода. Трехвалентный хром окисляют до шестивалентного перекисью водорода в щелочной среде и раствор пропускают через катионит СДВ-3 в Н-форме для отделения железа. Полученный кислый фильтрат пропускают через сульфоуголь в Н-форме для отделения хрома от серной и фосфорной кислот, которые и титруют с метиловым оранжевым и фенолфталеином. [c.263]

Определение хрома после отделения ванадия при помощи 8-оксихинолина. Сплавляют образец и выщелачивают плав, как описано выше. Фильтрат и промывные воды разбавляют до определенного объема, отбирают аликвотную часть раствора, соответствующую 0,1—0,25 г образца, и переносят ее в небольшую делительную воронку. Для нейтрализации раствора приливают из бюретки точно такой объем 2 н. серной кислоты, какой был найден при титровании другой аликвотной части раствора в присутствии метилового оранжевого только до изменения чисто желтой окраски индикатора Раствор встряхивают для выделения избытка двуокиси углерода. Добавляют 0, мл 2,5%-НОГО раствора 8-оксихинолина в 2 н. уксусной кислоте (достаточно для 0,2—0,3 мг V) и экстрагируют двумя порциями по 3 мл чистого хлороформа, встряхивая каждый раз по 0,5—1 мин. Хлороформ выливают. Добавляют следующую порцию (0,1 мл) раствора 8-оксихинолина и взбалтывают еще с двумя порциями по 3 мл хлороформа. Последний хлороформный экстракт должен быть фактически бесцветным. Для удаления капелек хлороформа из раствора его фильтруют через очень маленький бумажный фильтр, предварительно промытый водой, и собирают фильтрат в мерную колбу объемом 25 или 50 мл. Делительную воронку и фильтр промывают несколькими небольшими порциями воды. Фильтрат и промывные воды подкисляют приблизительно до 0,2 н. серной кислотой и сразу же добавляют 1 мл 0,25%-НОГО раствора дифенилкарбазида. Раствор в мерной колбе доводят до метки водой и измеряют прозрачность раствора при 540 мц. [c.355]

Натрия гидрокарбонат. Обрабатывают 0,05 г порошка 25—30 мл горячей воды порциями по 5 мл, каждый раз фильтруя через двойной фильтр, смоченный водой, и фильтрат титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый) (А мл). К оттитрованному раствору прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б медленно, при энергичном взбалтывании до зеленого окрашивания (Б мл). [c.93]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Окисление метилового оранжевого. В слабокислой среде ионы Сг(У1) активируют эту реакцию [39, 558, 559]. Оптимальная концентрация Н2О2 — 4,08-10 М. Максимум скорости реакции наблюдается при pH 2. Ионы Си(Н), Ni(П), Со(П) мешают определению своей окраской. Ионы 8п(П) и СН3СОО тормозят, а ионы Ге(1П), ТИ(1У), 04 , М0О4 , Мп(Н) и Вг ускоряют реакцию окисления. Погрешность при определении 1,5—6,25 мкг мл равна А% [559]. Чувствительность реакции существенно увеличивается в присутствии активаторов. Лимонная кислота снижает предел обнаружения хрома до 1,44-10 мкг/мл [5581. Найдены [c.61]

Таллий (III). Таллий (III) количественно восстанавливается растворами солей хрома (II) до Т1 . Титрование [84] проводят в среде 2—3 н. соляной кислоты при 30—35° С в атмосфере двуокиси углерода. Конечную точку устанавливают потенциометрически или визуально при помощи метилового оранжевого [84]. Более точные результаты получаются при потенциометрическом титровании. Возможность определения Tl ii в присутствии других ионов не изучалась. [c.176]

Метиловый оранжевый применяют [137] также для титриметрп-ческого определения хрома (VI). Реакцию ускоряют СзО -и Ее +-иопы и, кроме того, свет. Метод высокоселективен. [c.291]

Окислете садово-магнезиальной смесью. Остаток из тигля либровочно-переносят в агатовую ступку, растирают пестиком с 3—4-крат- му графику, ным объемом садово-магнезиальной смеси и переносят в ти- построенно-гель, в ступку снова насыпают содово-магнезиальную смесь, му для хро-растирают и переносят в тигель операцию повторяют до запол- ма (VI) нения тигля наполовину. Закрыв крышкой, его прокаливают в муфельной печи в течение часа. Плав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Фильтрат с промывными водами переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбирают две пробы по 20 мл, нейтрализуют их серной кислотой. Индикатор вводят только в первую пробу (2—3 капли раствора метилового оранжевого), приливают избыток (0,5 мл) раствора серной кислоты, 0,4 мл раствора дифенилкарбазида и далее следуют методике определения хрома (VI). [c.433]

Имеется указание, что нри осаждении цианатом калия индий хорошо отделяется от цинка, никеля, хрома (VI), а в случае некоторого изменения условий осаждения и от кобальта. В самом простом случае 200—400 мл слабокислого раствора обрабатывают шестикратным, по отношению к содержанию ццнка, кшсичеством хлорида аммония, вводят несколько капель метилового оранжевого и затем цианат калия до пожелтения раствора. Тотчас нагревают до кипения, фильтруют, осадок промывают горячей водой и, если присутствуют большие количества цинка или никеля, растворяют и переосаждают. Если осадок предполагают прокалить, то его-следует предварительно полностью отмыть от хлоридов. [c.546]

Подготовка проб. 1. Определяют pH и температуру воды. Кислую воду нейтрализуют щелочью по метиловому оранжевому, холодную воду подогревают до 20°С. 2. При содержании железа и алюминия более 10 мг/л пробу перед анализом разбавляют дистиллированной водой. 3. Воду, загрязненную маслом, титруют при нагревании с индикатором хромом темно-синим или эриохромом черным Т. Хромоген черный ЕТ-00 в присутствии масла обесцвечивается. 4. Устанавливают наличие меди в пробе по отсутствию отчетливой точки эквивалентности при титровании пробы трилоном Б. 5. Наличие марганца в пробе устанавливают следующим образом. К отмеренному количеству пробы прибавляют все реактивы и, не титруя, дают постоять 1—2 мин. В присутствии марганца раствор становится серым, титровать его нельзя. [c.98]

Ход определения. Навеску удобрения, содержащую не более 60—80 азота, переносят в колбу Кьельдаля, прибавляют 1,2 г порошка металлического хрома и 25 мл воды. При постоянном перемешивании переводят в раствор нитраты, затем прибавляют 7 мл концентрированной соляной кислоты и оставляют на 3—5 мин, пока не пройдет реакция. Затем колбу переносят на горелку и кипятят раствор 5 мин. После охлаждения приливают 25 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 15 мин. Охладив, переносят смесь в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят до метки. Переносят 5—10 мл раствора, содержащие от 2 до 5 мг азота, в стакан емкостью 50 мл, нейтрализуют по метиловому оранжевому сначала 2 н., а затем 0,1 н. раствором едкого натра до желто-оранжевой окраски, прибавляют 5 мл 8%-ного раствора бромида калия и титруют 0,05 и. раствором гипохлорпта кальция, потенциометрически устанавливая точку эквивалентности (см. стр. 37). [c.39]

Скорость каталитического окисления метилового оранжевого пероксидом водорода увеличивается в присутствии (1—2,5)-10 Л1 растворов активаторов—сульфосалициловой, салициловой, щавелевой, лимонной кислот. При этом энергия активации каталитической реакции снижается от 46 до 15—20 кДж/моль. Определению хрома (VI) не мешает 10 -кратное содержание ионов Са, Ме, Ва, Сй, Со, N1, Мп, 2п, РЬ, А1, Мо. Определению мешают 20-кратное содержание Ре и W. [c.121]

Многие азосоединения применяются в аналитической практике антразо, торон, уранон, магнезон, люмогаллиоп, стильбазо, кадион. цирконон, кислотный хром сине-черный и др. — в качестве реактивов на катионы и анионы ализариновый желтый ЖЖ, ализариновый желтый Р, диметиловый желтый, конго красный, метиловый оранжевый, метиловый красный, оранжевый Ж и др. — в качестве индикаторов основной коричневый, янус зеленый, азофуксин, су- [c.113]