Катионоактивные ПАВ

Катапин-А (алкилбензилпиридинийхлорид, радикал которого содержит 12—18 атомов углерода)—катионоактивное ПАВ, один из лучших ингибиторов солянокислотной коррозии стали. При концентрации 0,1 % коррозионная активность рабочего раствора снижается в 55—65 раз. Реагент не способствует образованию осадков в пласте за счет высаливания после нейтрализации всей НС1. [c.11]

Поскольку поверхности глинистых минералов и большинства горных пород заряжены отрицательно, электростатическое притяжение усиливает адсорбцию катионоактивных ПАВ на этих поверхностях. Анионоактивные ПАВ адсорбируются на положительно заряженных участках (у концов кристаллических ре- [c.276]

Среди довольно обширного и многообразного мира поверхностно-активных веществ наиболее эффективными с рассматриваемой точки зрения оказались так называемые четвертичные аммониевые соединения, относящиеся к группе катионоактивных ПАВ. [c.67]

На рис. 56 представлены данные об изменении краевого угла смачивания 0 капли нефти на поверхности металла при адсорбции водорастворимого катионоактивного ПАВ — катапина А. По характеру кривой можно заключить, что по мере заполнения поверхности адсорбированными молекулами, способными химически фиксироваться на твердом теле, краевой угол смачивания увеличивается, что свидетельствует о гидрофобизации поверхности. [c.124]

КатионоактИвные ПАВ в водных растворах распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный остаток кислоты. Как деэмульгаторы эти ПАВ применяются крайне редко. [c.182]

Высшие амины (С12—Сгс) можно вводить в уплотняющие составы, замазки, дорожные покрытия и т. д. Они улучшают адгезию материалов к влажным поверхностям. Эти амины оказались хорошими ингибиторами коррозии стали, алюминия и других металлов. Высшие жирные амины находят применение в лакокрасочной и резиновой промышленности. Четвертичные соли таких аминов могут использоваться в качестве катионоактивных ПАВ. [c.205]

Для обработки добывающих скважин рекомендуют использовать катионоактивные ПАВ катапин-А, марвелан-К(О), так как они одновременно являются ингибиторами солянокислотной коррозии. При отсутствии ка- [c.12]

При обработке стоков, содержащих ПАВ, концентрирование можно проводить до более высоких концентраций, чем для неорганических солей, без заметного снижения селективности. Неионогенные и катионоактивные ПАВ задерживаются ацетатцеллюлозными мембранами лучше, чем анионоактивные. При очистке сточных вод, содержащих минеральные соли, целесообразно такое комбинирование потоков, при котором в стоках, поступающих на очистку, будет содержаться эффективная добавка ПАВ. Другим вариантом очистки сточных вод, содержащих органические и неорганические вещества, может служить схема [198], представленная на рис. У1-24. [c.323]

В качестве продавочной жидкости для добывающих скважин рекомендуется использовать слабоконцентрированный водный раствор катионоактивных ПАВ, для нагнетательных — раствор неионогенных ПАВ. Общее время реагирования 6—8 ч для высокотемпературных п.тастов с высокой температурой, 8—12 ч —для обычных. [c.20]

К концу 80-х годов выпуск этих ПАВ по ряду причин, прежде всего - экономического характера, практически полностью прекратился. Лишь начиная с середины 90-х, когда в России битумные эмульсии начали вызывать повышенный интерес специалистов-дорожников, некоторые предприятия наладили выпуск катионоактивных ПАВ, которые вполне могут быть использованы в качестве эмульгаторов битума в воде. Некоторые из них рассмотрены ниже. [c.79]

Анионо- и катионоактивные ПАВ отличаются более высокой токсичностью и опасностью (1—2—3 класс). Они обладают также в различной мере местно-раздражающим действием, что объясняется их электролитными свойствами. Для некоторых из них характерно аллергенное действие (18). [c.50]

Антистатические свойства полиэтилена после введения катионоактивных ПАВ в массу полимера при вальцевании [c.163]

Для термодинамически устойчивых лиофильных золей коагулянтами служат в-ва, к-рые адсорбируются на частицах и увеличивают энергию связи в контактах. Так, для водных дисперсий гидрофильных частиц эффективными коагулянтами являются в-ва, гидрофобизующие пов-сть частиц и обусловливающие гидрофобное взаимодействие в случае дисперсий кремнезема, глин и др. гидрофильных в-в с отрицат. зарядом пов-сти это катионоактивные ПАВ. [c.413]

Катионоактивные ПАВ обладают пониженной пенообразующей способностью. [c.22]

С разрушением особой структуры граничных слоев связан также и известный эффект ухудшения смачивания при повышении температуры [562]. На рис. 13.5 приводятся результаты расчетов изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок водного 10 М раствора КС1 с добавками ионогенных ПАВ. Для молекулярных сил принята та же константа А для структурных сил — экспонента IIs= sexp(—/i/Я-), где С = = 10 Н/см и А,=0,25 нм. Исходной, без добавок ПАВ, является изотерма, показанная кривой 6. Потенциалы поверхностей кварца (ii)i) и пленки (ij]2) принимали в этом случае равными —100 мВ и —25 мВ, соответственно. Расчеты по уравнению (13.3) приводят к значению 0о = 8° (см. рис. 13.4). Влияние добавок ПАВ сводилось в проведенных расчетах к изменению потенциала вследствие адсорбции ПАВ на поверхности пленка— газ. Адсорбция анионоактивного ПАВ, повышающая отрицательный потенциал ifi2, приводила к улучшению смачивания. Так, при il]2= —35 мВ рассчитанный краевой угол уменьшается до 7°, а при 11)2 = —45 мВ—до 5°. Дальнейший рост i 52 (кривые 1—<3) обеспечивает уже полное смачивание поверхности кварца. Если же на поверхности пленки адсорбируется катионоактивный ПАВ, заряжающий поверхность пленка — газ положительно (г1)2=+Ю0 мВ), в то время как поверхность подложки остается заряженной отрицательно, краевой угол растет до 28° в связи с тем, что электростатические силы вызывают притяжение поверхностей пленки (Пе<0). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с результатами прямых измерений краевых углов растворов КС1 с добавками анионоактивного натрийдодецилсульфата и катионоактивного цетилтриметиламмонийбромида [563]. [c.220]

Амфолитные ПАВ хорошо совместимы с неионогенными ПАВ любой концентрации, с анионоактивными ПАВ при значительном избытке либо анионоактивного, либо амфолитного соединения. В большинстве случаев они совместимы и с катионоактивными ПАВ. [c.86]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Эффективность влияния активирующих добавок оценивали по изменению глубины окисления сырья, а именно, по температуре размягчения битума по КиШ. Окисление нефтяных остатков осуществляли при температуре 250°С, расходе воздуха 1,5 л/мин и продолжительности процесса 150 мин. Среди исследованных поверхностно-активных веществ различных типов наибольшее интенсифицирующее воздействие оказывает катионоактивное ПАВ "Амины алифатические" (см. рис. 3). При его концентрации в исходном сырье, равной 0,05 мас.%, достигается максимальная температура размягчения битума, и снижается пенетрация при 25°С. Как показано на рис.1, при таком содержании "Аминов алифатических" в исходном сырье аномально снижается динамическая вязкость нефтяного остатка. [c.10]

Исследовано влияние добавок поверхностно-активных веществ на процесс получения окисленных битумов. Установлено, что интенсифицирующее воздействие оказывают катионоактивные ПАВ, в частности, "Амины алифатические" при оптимальной концентрации в исходном сырье 0,05 мас.%. [c.18]

Пробу исследуемой воды (100 мл) насыщают хлористым натрием (35— Ю г) и добавляют 15 мл реагента. Взбалтывают и оставляют на 15 мин. Затем взбалтывают 1 мин с 25 мл бензола и ждут расслоения. Бензольный слой центрифугируют 10 мин со скоростью 2500 об мин и измеряют поглощение в бензольном слое на ФЭК при 340—315 ммк. Предварительно строят калибровочные кривые. Этот метод позволяет обнаружить 0,1—20 ч. ПАВ на 1 млн. ч. воды. Метод непригоден для определения полигликолей и этоксилатов, содержащих менее 3 моль окиси этилена. Анпоноактивные и катионоактивные ПАВ мешают определению и их следует удалять при помощи ионообменных смол. [c.190]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Реагент АНП-2 (Гипровостокнефть) — солянокислая соль жирных аминов — представляет собой катионоактивное ПАВ, получается из пар 1финов нефтяного происхождения путем нитрования их с последующим гидрированием и дальнейшей обработкой соляной кислотой . Среднее число углеродных атомов в амине — 15. [c.256]

В отсутствие или при малой протяженности адсорбционносольватных слоев возможна безреагентная флотация малых частиц (и, соответственно, водоочистка), если соленость воды значительна или же заряды пузырька и частиц противоположны при низкой концентрации электролита она также возможна при использовании катионоактивных ПАВ в оптимальной концентрации. Подбор фло- [c.336]

Основные показатели состава и свойств сточных вод, образующихся в процессе подготовки нефти на ряде НСП Башкирии, видны из табл. 1. Они характеризуются силь-ны.м запахом, исчезающим только при разведении почти в 5,5 тыс. раз, значительной величиной бихроматной окисляе-мости (5,4—11,1 г/л) и высокой минерализацией (содержание хлоридов в пределах 97,0—121 г/л). Отличительной особенностью сточных вод нефтепромыслов в последнее время является, кроме указанных постоянных загрязнений, содержание применяемых в процессе нефтегазодобычи химических реагентов. В качестве таких соединений в сточных водах НСП определяются анионоактивные, катионоактивные и неионогенные ПАВ, а также фосфорорга-нические комплексоны. В процессе подготовки сточных вод НСП (отстой в металлических резервуарах и др.) для поддержания пластового давления отмечается определенное улучшение состава и свойств их по ряду показателей (табл. 2). Однако общий уровень загрязнения этих сточных вод остается довольно высоким. В частности, содержание нефтепродуктов находится в пределах 46,8—150,0 мг/л, анионоактивных и катионоактивных ПАВ —1,6—4,6 мг/л, фосфорорганических комплексонов —3,7—8,5 мг/л, хлоридов—1,4—51,0 г/л и др. Содержание неионогенных ПАВ в закачиваемых в нефтяные пласты сточных водах увеличивается до 487,0—513,0 мг л после их добавления с целью повышения нефтевытесняющей способности растворов. Приведенные данные свидетельствуют о необходимости полной утилизации в системе заводнения нефтяных пластов всех видов сточных вод нефтепромыслов с одновременным осуществлением комплекса мероприятий по защите пресновод- [c.35]

Седиментационную устойчивость бцтумных растворов особенно при повышенных температурах и развитие структурно-механических свойств мо но обеспечить введением реагентов-стабилизаторов и активных наполнителей. Стабилизаторами являются мыла щелочных, щелочноземельных и тяжелых тиеталлов, нафтенаты и сульфо-нафтенаты, катионоактивные ПАВ, неионогенные эфиры жирных кислот, фосфолипиды и ряд других веществ. Функциями их явля- [c.378]

За рубежом существует ряд рецептур инвертных буровых эмульсий, отличающихся главным образом методами стабилизации. Действие обычных эмульгаторов стараются дополнить введением катионоактивных ПАВ, способствующих олеофилизации гидрофильной твердой фазы и фосфатидов типа лецитина, усиливающих устойчивость к повышенным содержаниям воды и дисперсной твердой фазы (глава IV). Для усиления ингибирования глинистого компонента, а отчасти и утяжеления применяют также добавки хлористого натрия или кальция. Улучшение эмульгирования достигают введением щелочи, извести, жирных, смоляных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот. Эти же компоненты, иногда в сочетании с водорастворимыми защитными коллоидами или окислителями (хроматами), применяются и для регулирования основных технологических свойств инвертных эмульсий. [c.383]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

ККМ катионоактивных ПАВ, как и у других ПАВ, уменьшается с увеличением длины алкильной цепи и при введении в раствор электролитов. [c.18]

Притленяемые для СМС катионоактивные ПАВ - производи , аминов, четвертичные аммониевые соли, оксиды триалкиламинов. [c.76]

В слабоминерализованном полисахаридно-калиевом растворе более гладкая концентрационная зависимость вязкости обусловлена меньшей интенсивностью электростатического взаимодействия. В данном случае имеет место лишь частичная компенсация зарядов полярных групп полиэлектролитов, приводящая к усилению гидрофобных взаимодействий и упругих свойств раствора. Кроме того, наличие в рассматриваемой буровой системе полигликолей, сольватирующих противоионы ингибиторов, снижает активность последних. Их полиэксиэтиленовые цепи, подобно краун-эфиру, могут связывать ионы соли и превращаться в своего рода ассоциированные катионоактивные ПАВ, способные к взаимодействию с анионными компонентами раствора. Обертывая катионы соли при сольватации, они создают ассоциированные ПАВ, менее подвижные и более гидрофобные, чем нативные катионы (М.Ю. Плетнев). Описанные процессы также способствуют [c.22]

Адсорбция анионоактивного ПАВ (додецилсульфат натрия — NaDS) на поверхности кварца и поверхности пленка—газ приводила к дальнейшему улучшению смачивания даже в области низких pH (кривые 5 и 4) за счет роста сил электростатического отталкивания одинаково заряженных поверхностей пленки. Иначе действуй ет добавка катионоактивного ПАВ (цетилтриметиламмония бромид — СТАВ) к 0,1 моль/л раствору Na l при постоянном значении pH 6,7. При низкой концентрации ПАВ поверхность кварца еш,е остается заряженной отрицательно, в то время как поверхность пленка— газ заряжается положительно. Это приводит к возникновению сил электростатического притяжения (П 0) и соответственно к росту краевых углов. [c.364]

Катионоактивные ПАВ обладают слабыми моющими свойствами, но довольно сильным бактерицидным и фунгицидным действием. Эти вещества находят широкое применение для стерилизации посуды, инструментов, рук, ими момсно дезинфицировать раны. Некоторые из них (например, катамин АБ) находят применение в реставрации для антисептирования пораженных грибами произведений искусства и защиты растворов клеев от плесневения. Для предотвращения развития микроорганизмов применяют водно-спиртовый раствор катамина АБ с концентрацией 0,002 %, для уничтожения микроорганизмов - 0,5—1 %. [c.220]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.330 , c.333 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.19 , c.20 , c.355 , c.384 , c.385 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.19 , c.337 ]

Свойства и особенности переработки химических волокон (1975) -- [ c.42 , c.43 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.188 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология