Бутилацетат гидролиз

Пример 2. Гидролиз бутилацетата в щелочной среде — реакция второго порядка. За сколько времени прореагирует 70 % эфира, если исходные концентрации эфира и ЫаОН одинаковы и равны 0,05 М, а константа скорости этой реакции равна 3,93 л/(моль-мин) [c.115]

Катализируемый кислотами гидролиз сложных эфиров третичных спиртов протекает по другому механизму. Так, при кислотном гидролизе грет-бутилацетата действием меченой воды Hg О образуется меченый трет-бутиловый спирт, т. е. идет процесс алкильного расщепления [c.435]

В настояшее время спрос на бутилацетат в России превышает предложение. Это обусловлено дефицитностью исходных реагентов уксусной кислоты и бутанола-1. Вместе с тем в производстве поливинилового спирта в качестве побочного продукта образуется метилацетат, который не находит квалифицированного применения. Поэтому в настоящее время пытаются подвергнуть его гидролизу [c.221]

Гидролиз бутилацетата сопровождается образованием уксусной кислоты, что вызывает необходимость применения легированной стали для изготовления оборудования. [c.352]

Для полного гидролиза смеси бутиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот массой 32 г потребовался раствор объемом 108,1 мл с массовой долей гидроксида натрия 10% и плотностью 1,11 г/мл. Определите массовые доли эфиров в смеси. Ответ бутилформиат — 63,75% бутилацетат — 36,25%. [c.283]

Исследование процессов ацидолиза и алкоголиза показало, что обработанные ацетоном клетки штаммов 79-54 и 76-3, катализирующие энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата, проявляют высокую активность при ацидолизе этого эфира валериановой кислотой. [c.83]

Для каталитического гидролиза т/)е/и-бутилацетата в воде характерны следующие параметры [c.503]

На данном этапе исследования осуществлена идентификация указанных штаммов, а также был найден еще один микроорганизм (штамм 76-3), отличающийся способностью осуществлять все три указанных процесса кинетического разделения рацемических смесей (гидролиз втор-бутилацетата, гидролиз этил-З-оксибутирата, ацилирование гептанола-2 винилацетатом). [c.82]

Поскольку протекание процессов по механизму SnI часто облегчается протонированием уходящей группы, можно ожидать, что алкил-кислородный разрыв будет осуществляться в некоторых случаях кислотного гидролиза эфиров. Это происходит тогда, когда может образоваться относительно устойчивый ион карбония например, грет-бутилацетат гидролизуется по механизму SnI- [c.225]

Объектами исследования являлись микроорганизмы, полученные на предыдущем этапе работы [2,3], клетки которых в стандартных условиях осуществляли стереоселективный гидролиз рацемических смесей втор-бутилацетата (штамм 79-54), этил-3-оксибутирата (штамм 78-5), а также парциальное ацилирование гептанола-2 винилацетатом (штаммы 77-47 и 77-33) с образованием энантиомерных соединений высокой оптической чистоты и выходом, близким к теоретическому. [c.82]

Путем измерения суммы (ki + к ) и отношения изотопов в образующемся спирте удалось однозначно установить оба каталитических коэффициента и соответствующие им параметры уравнения Аррениуса. Данные по гидролизу т/>т-бутилацетата в воде приведены в1 табл. 11.14. [c.345]

При щелочном гидролизе в избытке гидроксида натрия сложного эфира массой 43,5 г получено два предельных органических соединения общей массой 58,5 г. Одно из полученных соединений соответствует формуле С4Н10О и имеет нормальное строение. Напишите структурную формулу исходного эфира и назовите его. Ответ бутилацетат. [c.290]

Кислотное расщепление лишь генерирует исходные соединения.) Гидролиз грет-бутилацетата, катализируемый кислотой, проходит по Sn 1-механизму (устойчивый промежуточный карбка1ион) с алкильным расщеплением. [c.120]

Такой механизм подтверждается образованием изобутилена при кислом гидролизе /иреш-бутилацетата возникающий в ходе реакции тре/п-бутильный катион стабилизируется не только с образованием спирта, но и отщеплением иона Н+ в результате -элиминирования [c.223]

Напишите уравнения реакции кислотного гидролиза а) изобутилового эфира пропионовой кислоты б) бутилацетата в) изопентилацетата. Назовите полученные соединения. [c.88]

Ранее нами были найдены микроорганизмы, клетки (или обезвоженные ацетоном клетки) которых способны эффективно осуществлять сгереоселесгивный гидролиз рацемических смесей вторичного бутилацетата, этил-З-оксибутирата и/или парциальное ацилирование (К,8)-гептанола-2 винилацетатом с образованием энантиомерньпс соединений высокой оптической чистоты и выходом близким к теоретически возможному. На данном этапе проведено исследование дополнительных каталитических возможностей найденных биокатализаторов с целью разработки новых методов стереоселективного разделения рацемических смесей аминов и спиртов с помощью клеток микроорганизмов. [c.41]

Если гфоводнть гидролиз т/ ет-бутилацетата в 0.01 М растворе H 1 в Н2 0, то основная часть метки обнаруживается в т/ ет-бутаноле. Однако частично метку [c.1457]

С помощью суспензии покоящихся клеток липолитических штаммов Ba illus sp. осуществлен энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата (21), позволяющий получать высокочистый оптически активный (8)-бутанол-2 (22) практически с количе- [c.445]

При длительном кипячении с обратным холодильником этоксиацетилена с водным раствором едкого натра образуются ацетат натрия и спирт [87]. Аналогично 1-этоксигептин-1 при кипячении с разбавленным раствором едкого кали в течение 16 час превращается в натриевую соль энантовой кислоты [31]. Бутоксиацетишен при кипячении с водой частично гидролизуется в бутилацетат, а частично полимеризуется [3]. Карбицол, полученный из этоксиацетилена и ацетальдегида, гидратируется при встряхивании в течение 3 суток при комнатной температуре со слегка подщелоченной водой [40] [c.174]

Определение эфиров карбоновых кислот [309, 310]. В колбу с обратным холодильником помещают пробу, содержащую 0,6— 0,9 г эфира карбоновой кислоты, вводят 10—15 мл 0,5 н. раствора NaOH и нагревают 1—2 ч при 100 °С. После охлаждения количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют азотной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). Нейтрализованный раствор разбавляют водой до метки. В полученном растворе находится спирт и карбоновая кислота, образовавшиеся при гидролизе сложного эфира. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 1 мл 20%-ного раствора (НН4)г- [Се(НОз)е] в 4 HNO3, добавляют до метки полученный выше раствор и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. Если образовавшаяся при гидролизе кислота малорастворима, то спирт необходимо отогнать и затем определять в отгоне. Описанным способом определяют ацетоуксусный эфир, н-бутилацетат, ди-н-бу-тилоксалат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат, метилакрилат, ме-тилацетат, метилметакрилат, н-пропилацетат, этилацетат, этил-бензоат. [c.298]

Задача 20.8. Кислотный гидролиз /прет-бутилацетата в воде, обогащенной 0, приводит к mpem-бутиловому спирту, обогащенному i 0, и уксусной кислоте, содержащей обычный кислород. Кислотный гидролиз ацетата оптически активного 3,7-диметилоктаиола-3 дает спирт гораздо меньшей оптической чистоты, чем исходный спирт, и с противоположным знаком вращения, а) Как вы объясните эти результаты б) Можно ли было предположить, что именно для этих эфиров будет свойственно подобное ловеденне [c.647]

Важным фактором в катализе этого типа является неполярное связывание субстрата с полимером. Например, скорость гидролиза бутилацетата под действием гомогенного раствора полимерной сульфоновой кислоты в десять раз выше, чем под действием соляной кислоты той же концентрации. Если же вместо бутилацетата взять этилацетат, то каталитический эффект отсутствует. [c.332]

Однако данный способ, несмотря на широкое применение промышленности, также не лишен недостатков. К ним, в перву очередь, относятся высокая стоимость и дефицитность н-бутил ацетата, его подверженность гидролизу, приводящая к высоки потерям растворителя в процессе экстракции. Наличие кислы или щелочных примесей в сточной воде способствует протекани гидролиза. Анализ потерь бутилацетата, проведенный на устаноЕ ке обесфеноливания швелевых вод [29], показал, что потери рас творителя от гидролиза составляют примерно 50% от общих ег потерь [c.351]

Указанные недостатки явились причиной постановки работ по замене бутилацетата другими растворителями. Из испытанных соединений практический интерес представляют диизопропиловый эфир и высшие спирты. Первый, являющийся побочным продуктом получения изопропанола, позволяет производить обесфеноливание на бутилацетатных установках без существенной их реконструкции. Несколько меньший коэффициент распределения фенолов между диизопропиловым эфиром и водой легко компенсируется увеличением числа ступеней экстракции. В присутствии диизопропилового эфира происходит лучшее разделение фаз в сепараторах, снижаются температуры регенерации растворителя, на-.блюдается меньшая загрязненность выделяемых фенолов и сточной воды, сокращаются потери за счет гидролиза. Промышленный опыт применения диизопропилового эфира подтверждает высокую экономическую эффективность этого процесса. [c.352]

Хлорид галлия образует длинные белые кристаллы, расплывающиеся на влажном воздухе с гидролитическим отщеплением хлористого водорода. В растворах хлорид галлия устойчив при pH <3,4. При более высоких значениях pH он подвергается гидролизу с выделением гидроокиси галлия. ОаС1з легко и без разложения растворяется в эфире. Из 5—7 N НС1 трихлорид галлия хорошо экстрагируется эфирами, бутилацетатом и некоторыми другими органическими растворителями, что используется для отделения галлия от других элементов [390]. ОаСЬ — бесцветные кристаллы, бурно разлагающиеся водой с выделением водорода [678]. [c.19]

Пример 2. Требуется рассчитать условия щелочного гидролиза эквимолекулярной смеси этилацетата и тр т-бутилацетата так. 4to6i>i обеспечить гидролиз первого из них практически нацело прн условии максимальной сохранности второго. [c.936]

Детальное исследование гидролиза третга-бутилацетата, катализируемого ионами водорода, в воде, содержащей На 0 [1], с использованием масс-снектрометрического и других методов анализа, показало, однако, что во всем интервале температур от 25 до 85 °С осуществляются оба типа гидролиза. Были предложены следующке механизмы для этих двух процессов. [c.344]

Таблица 11.14. Каталитический гидролиз трвтге-бутилацетата в воде

В той же таблице для сравнения помещены данные по гидролизу метилацетата в воде при 25 °С [52]. Следует отметить, что параметры уравнения Аррениуса для разрыва связи ацил —кислород в метил-ацетате и трете-бутилацетате практически совпадают. Кажущуюся энергию активации можно представить в виде суммы двух величин, одна из которых несколько больше, а другая — намного меньше наблюдаемой энергии активации. Эти результаты подтверждают наблюдение Вант-Гоффа [77], что скорость кислотного гидролиза сложных эфиров зависит от природы И, но не зависит от природы В, Они дают еще один пример так навываемого компенсационного эффекта, который состоит в том, что А я Еа одновременно изменяются в одном направлении. [c.345]

С помощью суспензии покоящихся клеток липолитических штаммов Ba illus sp. осуществлен энаптиоселективный гидролиз втор-бутилацетата (60), позволяющий получать высокочистый оптически активный (8)-бутапол-2 (61) практически с количественным выходом [89]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология