Дикарбоновые физические свойства

Номенклатура и изомерия 133 19. Способы получения 134 20. Физические свойства 135 21. Химические свойства 137 22. Отдельные представители одноосновных предельных кислот 141 23. Одноосновные непредельные кислоты 143 24. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла 146 25. Двухосновные (дикарбоновые) предельные и непредельные кислоты 149 [c.426]

Физические свойства. Интересно отметить, что уже первый член гомологического ряда двухосновных кислот — щавелевая кислота при обычной температуре — твердое вещество. Остальные предельные дикарбоновые кислоты представляют собой также твердые кристаллические вещества. Они растворимы в воде. [c.117]

Физические свойства полиэфиров зависят от строения углеводородных радикалов гликолей и дикарбоновых кислот. Если радикалы ароматические, полиэфир имеет жесткую структуру и пригоден для получения стекол и волокон. Если радикалы [c.180]

Таблица 1. Физические свойства дикарбоновых кислот

Т а б л и ц а 10, Физические свойства некоторых дихлорангидридов дикарбоновых кислот [c.22]

Дикарбоновые кислоты - твердые вещества. Низшие кислоты хорошо растворяются в воде, но плохо растворимы в органических растворителях. Некоторые физические свойства ряда дикарбоновых кислот представлены в табл. 20.2. [c.268]

Еще сильнее четно-нечетный эффект проявляется у дикарбоновых кислот ведь у них в каждой молекуле имеется по две карбоксильные группы, поэтому энергия взаимодействия в кристаллах и соответственно различие в физических свойствах четных и нечетных гомологов еще больше (см. рис. 22). [c.106]

Физические свойства. В большинстве случаев поликарбоновые кислоты — твердые вещества. В гомологическом ряду алифатических дикарбоновых кислот с карбоксильными группами, расположенными по концам цепи, наблюдается чередование температур плавления, аналогичное (но более резко выраженное) чередованию температур плавления в ряду монокарбоновых кислот гомологи с четным числом атомов углерода плавятся при более высокой температуре, чем гомологи с нечетным числом углеродных атомов (табл. 41). [c.720]

Если же карбоксильные группы расположены ближе одна к другой, то возможности их взаимодействия увеличиваются. Нас будут интересовать здесь прежде всего кислоты такого типа. Ряд важных дикарбоновых кислот перечислен в табл. 16-8, где приведена также краткая сводка их физических свойств, методов получения и практического применения. [c.495]

Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2,6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. Предполагают, что полиамиды, содержащие в своем составе гетероциклические кольца, не обладают принципиально новыми физическими свойствами по сравнению с полиамидами, в составе которых находятся ароматические кольца [c.389]

Физические свойства. Интересно отметить, что уже первый член гомологического ряда двухосновных кислот щавелевая кислота при обычной температуре — твердое вещество. Остальные предельные дикарбоновые кислоты представляют собой [c.119]

Таблица 16. Физические свойства некоторых дикарбоновых кислот

За последние годы появилось много статей, посвященных процессам образования полиамидов из мономеров и изучению их химических и физических свойств. Изложение работ, опубликованных в СССР и за границей за последние 5 лет, заняло бы слишком много места в данном кратком обзоре. Значительная часть этих работ подробно рассмотрена в весьма обширной обзорной статье Коршака и сотрудников , посвященной химии синтетических гетероцепных полиамидов. В этом обзоре обсуждено более 620 работ, опубликованных до 1955 г. включительно там же кратко описаны свойства многочисленных полимеров гетероцепного ряда, главным образом полиамидов рассмотрены работы, посвященные механизму поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и полимеризации циклов, кинетике этих реакций, механизму реакций получения смешанных полиамидов описаны химические, физические и оптические свойства [c.420]

Некоторые физические свойства насыщенных жирных кислот меняются с возрастанием их молекулярного веса не монотонно, а по некоторой зигзагообразной кривой. Это относится и к температурам плавления кислот [1, стр. 15, 18]. Такое же чередование повышения и понижения температуры плавления, скрытых теплот кристаллизации и некоторых других физических свойств характерно и для других длинноцепочечных соединений, например, для сложных эфиров жирных кислот, для дикарбоновых кислот и др. [c.10]

Физические свойства дикарбоновых кислот [c.132]

Диметнлциклопентан-1,1-дикарбоновую кислоту можно получить в виде смесн двух оптически неактивных веществ (А и Б) с различными физическими свойствами. Если каждое из них нагреть и реакционную смесь подвергнуть дробной кристаллизацив, то из соединения А образуется лишь один продукт В с формулой СаНх Ог, а нз соединения Б — два соединения (Г и Д) с той же формулой С8Н,402. [c.884]

Выделен ряд новых аддуктов соль — разбавитель, изучена их структура и физические свойства.Описаны аддукты уранилнитрата [176], хлорида кобальта [193], хлорида марганца [195], хлорида бериллия [194] и хлорида алюминия [196, 197]. Некоторые хлориды редкоземельных элементов образуют аддукты 1 1 с эфирами дикарбоновых кислот [198] диметилсульфоксид образует твердые сольваты с галоидами тория и урана (IV) [199]. [c.41]

Отвлекаясь от влияния природы катиона, на разложение солей дикарбоновых кислот, обсудим изменение выходов в зависимости от размеров цикла. Общие закономерности циклизацик позволяют решить этот вопрос со всеми теми допуш.ениями,. которые принимают при рассмотрении физических свойств моноциклических систем. Как заметил Ружичка -234 выход циклического монокетона максимален при п = 5, затем уменьшается до п=10, далее возрастает до п=16 и затем падает. По его> мнению, такая закономерность является следствием конкуренции двух факторов а) удаленности карбоксильных групп друг от друга, т. е. чем больше длина цепи, тем меньше вероятность циклизации, и б) байеровского напряжения в цикле, которое сказывается при п<5. Однако, рассматривая данные по плотности и молекулярному объему циклических монокетонов, Ружичка пришел к выводу2зз-235 IJ.J.0 нужно учитывать еще один важный фактор, а именно, пространство внутри цикла, необхо- [c.151]

Номенклатура. Физические свойства. Многие кислоты носят тривиальные названия (табл. 16). В названиях по современной международной номенклатуре двухосновные кислоты получают окончание диовая или дикарбоновая кислота. Например, щавелевая кислота называется — этандиовая кислота, малоновая — пропандиовая или метандикарбоновая и т. д. Однако наиболее употребительны тривиальные названия. [c.248]

А теперь посмотрим, как проявляется четно-нечетный эффект в ряду органических кислот с одной и двумя кислотными (карбоксильными) группами химики называют такие кислоты MOHO- и дикарбоновыми. Прежде всего этот эффект отражается на чисто физическом свойстве-на температуре плавления. Посмотрите, как скачкообразно изменяются [c.100]

Рис. 22. Зависимость о 90 температуры плавления дикарбоновых кислот с концевыми кислотными группами от числа атомов углерода в молекуле (альтернируют) температуры плавления монокарбоновых кислот, начиная с кислоты, содержащей 5 атомов углерода (валериановой), и до кислоты с 25 атомами углерода (пента-козановой). Легко заметить, что все четные кислоты имеют более высокие температуры плавления, чем нечетные, находящиеся по соседству. При но даже вывести формулу, связывающую физическое свойство (в данном случае температуру плавления) с числом атомов углерода в цепи, но для четных кислот это будет одна формула, а для нечетных-другая Из рисунка видно также, что альтернирование температур плавления постепенно уменьшается с ростом числа углеродных атомов и где-то после кривые должны практически слиться. Вот если бы мы отложили на графике не температуры, а теплоты плавления, то кривые, соединяющие четные и нечётные кислоты, не сходились бы, а шли параллельно друг другу.

Физические свойства. Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления, что связано, во-первых, с -наличием в цепи аминотриазолового кольца, придающего цепи жесткость, и, во-вторых, с наличием водородных связей, образующихся за счет водорода аминогруппы одной молекулы и двойной связи у атома азота в кольце другой молекулы. Температуры плавления, как видно ниже, зависят от числа метиленовых групп в исходной дикарбоновой кислоте [c.101]

Упражнение 19-26. бис-Ы-Нитрозо-Н-метилтерефталамид (терефталевая кислота = бензол-1,4-дикарбоновая кислота) используется в промышленности как вспенивающий агент для таких пластиков, как поливинилхлорид. Метод состоит в смешении этого соединения (в виде суспензии в минеральном масле) с пластической массой и нагревании смеси до тех пор, пока не начнется быстрое спонтанное разложение вспенивающего агента. Происходящее при этом выделение газа дает пористый пластик с отличными физическими свойствами. Напишите уравнения происходящих при этом процессе реакций и вычислите АЯ реакции, проходящей в газовой фазе. Примите, что энергия стабилизации К-нитрозамидной группы составляет 30 ккал/моль. [c.67]

То же можно сказать о выводах из изучения физических свойств. Когда кольца малы и, следовательно, относительно жестки, связь изучаемого свойства с конфигурацией ясна и можно получить надежные результаты. Например [11], константа диссоциации цис-циклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты по первому водороду равна рКа 3,33, а транс-изомер имеет рКа 3,65 по второму водороду р/<"а6,47 для цмс-изомера и 6,15 для /пранс-изомера. Можно ожидать, что, поскольку функциональные группы в цис-шомере расположены ближе, чем в транс-изомере, ц с-дикислота будет более сильной, а кислотность соответствующего моноаниона более низкой. Это можно было бы использовать для определения конфигурации кислот. В случае циклопен-тан-1,2-дикарбоновой кислоты положение уже не столь ясно, так как хотя рКг транс-кислоты (5,91) меньше, чем цис (6,51), р/(1 также меньше у транс-кислоты (3,89 по сравнению с 4,38). Для циклогексан-1,2-дикарбоновых кислот необходимо принимать в расчет неплоскую форму кольца они будут рассмотрены в гл. 8. [c.184]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология