Дикарбоновые кислоты физические свойства

Физические свойства полиэфиров зависят от строения углеводородных радикалов гликолей и дикарбоновых кислот. Если радикалы ароматические, полиэфир имеет жесткую структуру и пригоден для получения стекол и волокон. Если радикалы [c.180]

Физические и химические свойства. Все дикарбоновые кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества, растворимые в воде. [c.387]

Таблица 1. Физические свойства дикарбоновых кислот

Т а б л и ц а 10, Физические свойства некоторых дихлорангидридов дикарбоновых кислот [c.22]

Дикарбоновые кислоты - твердые вещества. Низшие кислоты хорошо растворяются в воде, но плохо растворимы в органических растворителях. Некоторые физические свойства ряда дикарбоновых кислот представлены в табл. 20.2. [c.268]

Физика и химия полимеров изучают проявление общих законов физики и физической химии в поведении высокомолекулярных соединений и специфику их свойств, которая выражается в ряде отклонений от общих законов и обусловлена, главным образом, необычно большим размером молекул полимеров. В самом деле, большинство синтетических и природных полимеров по химическим свойствам во многом напоминает свои низкомолекулярные аналоги — сложные эфиры и амиды дикарбоновых кислот, углеводы и углеводороды жирного ряда и их многочисленные производные. Наиболее существенные отличия полимеров и низкомолекулярных аналогов наблюдаются в их физико-механических свойствах. Достаточно сказать, что нет таких веществ, построенных из обычных молекул низкой молекулярной массы, которым присуще было бы необыкновенное сочетание прочности металла и эластичности каучуков, каким обладают полимерные материалы — волокна, пленки, пластики, резины. [c.5]

Еще сильнее четно-нечетный эффект проявляется у дикарбоновых кислот ведь у них в каждой молекуле имеется по две карбоксильные группы, поэтому энергия взаимодействия в кристаллах и соответственно различие в физических свойствах четных и нечетных гомологов еще больше (см. рис. 22). [c.106]

Если же карбоксильные группы расположены ближе одна к другой, то возможности их взаимодействия увеличиваются. Нас будут интересовать здесь прежде всего кислоты такого типа. Ряд важных дикарбоновых кислот перечислен в табл. 16-8, где приведена также краткая сводка их физических свойств, методов получения и практического применения. [c.495]

Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2,6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. Предполагают, что полиамиды, содержащие в своем составе гетероциклические кольца, не обладают принципиально новыми физическими свойствами по сравнению с полиамидами, в составе которых находятся ароматические кольца [c.389]

Физические свойства. Интересно отметить, что уже первый член гомологического ряда двухосновных кислот щавелевая кислота при обычной температуре — твердое вещество. Остальные предельные дикарбоновые кислоты представляют собой [c.119]

Физические свойства. Интересно отметить, что уже первый член гомологического ряда двухосновных кислот — щавелевая кислота при обычной температуре — твердое вещество. Остальные предельные дикарбоновые кислоты представляют собой также твердые кристаллические вещества. Они растворимы в воде. [c.117]

Номенклатура и изомерия 133 19. Способы получения 134 20. Физические свойства 135 21. Химические свойства 137 22. Отдельные представители одноосновных предельных кислот 141 23. Одноосновные непредельные кислоты 143 24. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла 146 25. Двухосновные (дикарбоновые) предельные и непредельные кислоты 149 [c.426]

Таблица 16. Физические свойства некоторых дикарбоновых кислот

За последние годы появилось много статей, посвященных процессам образования полиамидов из мономеров и изучению их химических и физических свойств. Изложение работ, опубликованных в СССР и за границей за последние 5 лет, заняло бы слишком много места в данном кратком обзоре. Значительная часть этих работ подробно рассмотрена в весьма обширной обзорной статье Коршака и сотрудников , посвященной химии синтетических гетероцепных полиамидов. В этом обзоре обсуждено более 620 работ, опубликованных до 1955 г. включительно там же кратко описаны свойства многочисленных полимеров гетероцепного ряда, главным образом полиамидов рассмотрены работы, посвященные механизму поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и полимеризации циклов, кинетике этих реакций, механизму реакций получения смешанных полиамидов описаны химические, физические и оптические свойства [c.420]

Некоторые физические свойства насыщенных жирных кислот меняются с возрастанием их молекулярного веса не монотонно, а по некоторой зигзагообразной кривой. Это относится и к температурам плавления кислот [1, стр. 15, 18]. Такое же чередование повышения и понижения температуры плавления, скрытых теплот кристаллизации и некоторых других физических свойств характерно и для других длинноцепочечных соединений, например, для сложных эфиров жирных кислот, для дикарбоновых кислот и др. [c.10]

Физические свойства дикарбоновых кислот [c.132]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Диметнлциклопентан-1,1-дикарбоновую кислоту можно получить в виде смесн двух оптически неактивных веществ (А и Б) с различными физическими свойствами. Если каждое из них нагреть и реакционную смесь подвергнуть дробной кристаллизацив, то из соединения А образуется лишь один продукт В с формулой СаНх Ог, а нз соединения Б — два соединения (Г и Д) с той же формулой С8Н,402. [c.884]

Выделен ряд новых аддуктов соль — разбавитель, изучена их структура и физические свойства.Описаны аддукты уранилнитрата [176], хлорида кобальта [193], хлорида марганца [195], хлорида бериллия [194] и хлорида алюминия [196, 197]. Некоторые хлориды редкоземельных элементов образуют аддукты 1 1 с эфирами дикарбоновых кислот [198] диметилсульфоксид образует твердые сольваты с галоидами тория и урана (IV) [199]. [c.41]

Бутендиовая кислота НООС—СН—СН—СООН. Простейшая непредельная дикарбоновая кислота. Существует в виде стереоизомеров 1 г/г-изомера — малеиновой кислоты и транс-тош г. — фу-маровой кислоты (рис. 8.6). Фумаровая и малеиновая кислоты отличаются по своим физическим и химическим свойствам — имеют разные температуры плавления, значения рК (см. табл. 8.2) и др. Малеиновая кислота легко образует циклический ангидрид, что обусловлено близким расположением в пространстве двух карбоксильных групп (рис. 8.6, а). Фумаровая кислота ангидрида не образует из-за удаленности в пространстве карбоксильных групп (рис. 8.6, б). [c.284]

Отвлекаясь от влияния природы катиона, на разложение солей дикарбоновых кислот, обсудим изменение выходов в зависимости от размеров цикла. Общие закономерности циклизацик позволяют решить этот вопрос со всеми теми допуш.ениями,. которые принимают при рассмотрении физических свойств моноциклических систем. Как заметил Ружичка -234 выход циклического монокетона максимален при п = 5, затем уменьшается до п=10, далее возрастает до п=16 и затем падает. По его> мнению, такая закономерность является следствием конкуренции двух факторов а) удаленности карбоксильных групп друг от друга, т. е. чем больше длина цепи, тем меньше вероятность циклизации, и б) байеровского напряжения в цикле, которое сказывается при п<5. Однако, рассматривая данные по плотности и молекулярному объему циклических монокетонов, Ружичка пришел к выводу2зз-235 IJ.J.0 нужно учитывать еще один важный фактор, а именно, пространство внутри цикла, необхо- [c.151]

А теперь посмотрим, как проявляется четно-нечетный эффект в ряду органических кислот с одной и двумя кислотными (карбоксильными) группами химики называют такие кислоты MOHO- и дикарбоновыми. Прежде всего этот эффект отражается на чисто физическом свойстве-на температуре плавления. Посмотрите, как скачкообразно изменяются [c.100]

Рис. 22. Зависимость о 90 температуры плавления дикарбоновых кислот с концевыми кислотными группами от числа атомов углерода в молекуле (альтернируют) температуры плавления монокарбоновых кислот, начиная с кислоты, содержащей 5 атомов углерода (валериановой), и до кислоты с 25 атомами углерода (пента-козановой). Легко заметить, что все четные кислоты имеют более высокие температуры плавления, чем нечетные, находящиеся по соседству. При но даже вывести формулу, связывающую физическое свойство (в данном случае температуру плавления) с числом атомов углерода в цепи, но для четных кислот это будет одна формула, а для нечетных-другая Из рисунка видно также, что альтернирование температур плавления постепенно уменьшается с ростом числа углеродных атомов и где-то после кривые должны практически слиться. Вот если бы мы отложили на графике не температуры, а теплоты плавления, то кривые, соединяющие четные и нечётные кислоты, не сходились бы, а шли параллельно друг другу.

Физические свойства. Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления, что связано, во-первых, с -наличием в цепи аминотриазолового кольца, придающего цепи жесткость, и, во-вторых, с наличием водородных связей, образующихся за счет водорода аминогруппы одной молекулы и двойной связи у атома азота в кольце другой молекулы. Температуры плавления, как видно ниже, зависят от числа метиленовых групп в исходной дикарбоновой кислоте [c.101]

Физические и химические свойства. Бесцветный газ со специфическим запахом. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 1,6—10,8 % (по объему). Полимеризуется, присоединяет водород, галогены при реакции с малеиновым ангидридом дает ангидрид 4-циклогексен-1,2-дикарбоновой кислоты, Коэфф. растворимости в воде 0,376 (20 °С), 0,25 (36 С) в бычьей дефибринированной крови 0,987 (21 °С), в кроличьей 0,654 (37 С). См. также приложение. [c.59]

Физические и химические свойства. Желтые кристаллы. Легко полимеризуется в полиаценафтилен, гептацилен, диаценафтилен. Летуч при комнатной температуре. Окисляется в 1,8-нафгалин-дикарбоновую кислоту и ее ангидрид. См. также приложение. [c.231]

Упражнение 19-26. бис-Ы-Нитрозо-Н-метилтерефталамид (терефталевая кислота = бензол-1,4-дикарбоновая кислота) используется в промышленности как вспенивающий агент для таких пластиков, как поливинилхлорид. Метод состоит в смешении этого соединения (в виде суспензии в минеральном масле) с пластической массой и нагревании смеси до тех пор, пока не начнется быстрое спонтанное разложение вспенивающего агента. Происходящее при этом выделение газа дает пористый пластик с отличными физическими свойствами. Напишите уравнения происходящих при этом процессе реакций и вычислите АЯ реакции, проходящей в газовой фазе. Примите, что энергия стабилизации К-нитрозамидной группы составляет 30 ккал/моль. [c.67]

Номенклатура. Физические свойства. Многие кислоты носят тривиальные названия (табл. 16). В названиях по современной международной номенклатуре двухосновные кислоты получают окончание диовая или дикарбоновая кислота. Например, щавелевая кислота называется — этандиовая кислота, малоновая — пропандиовая или метандикарбоновая и т. д. Однако наиболее употребительны тривиальные названия. [c.248]

Более широкое применение в качестве отвердителей ЭС находят ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, гексагидрофталевый, додеценилянтарный и др.). Они обеспечивают длительное время жизни составов без нагревания и по сравнению с аминами менее токсичны. Кроме того, они придают отвержденным смолам более высокую теплостойкость и лучшие физические и диэлектрические свойства. Их берут от 40 до 80 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) ЭС. Отверждение проводят при 140—160°С в течение 6—12 ч. Ускорение отверж-.дения достигается дополнительным введением ускорителей — третичных аминов [беизилдиметиламин, трис(диметиламинометил)-фенол и др.]. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология