Эрдманн

Дж. Эрдман [1031] по ПМР спектрам рассчитал, что в нафтеновых циклах макромолекул шести изучавшихся им образцов нативных асфальтенов содержится от 14 до 19% общего числа атомов С. Используя эмпирическую формулу Р. Вильямса Сн = 0,543 (Нм/Ниу 4- 0,100)i где Сн — доля нафтеновых атомов С, а Ни и Нму — количество атомов И в группах СНз и ( Hj + СН) соответственно [1061 ]t авторы работ [236, 1011, 1062] получили более высокие значения Сн для асфальтенов из ряда других нефтей (20—34%). В алициклических фрагментах молекул асфальтенов из гудрона арланской нефти содержалось 48% атомов С [12]. Интервал возможных изменений величины Сн полнее всего, очевидно, охватил М. А. Бестужев, показавший, что в нафтеновых структурах нативных асфальтенов может содержаться от 6 до 56% атомов С [1050]. [c.195]

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

Большое значение имеет тетрахлор -/г-хино и, или хлоранил (Эрдман). [c.707]

Все сказанное не умаляет громадной заслуги М. М. Зайцева перед гидрогенизацией жиров он дал прообраз условий для ее осуществления. Эрдман хорошо сказал, что Зайцев работал в [c.398]

Ф. Бедфорд и Е. Эрдман. ЖРФХО т., 45, 1913, стр. 622. [c.429]

В интерферометре, предложенном Эрдманом [48], свет, дифрагировавший на фазовом объекте, частично поглощается, а затем интерферирует с невозмущенным светом максимума нулевого порядка. [c.81]

Впервые диангидрид пиромеллитовой кислоты был получен Эрдманом в 1851 г. при сухой перегонке меллитовой кислоты [4]. [c.61]

Этот процесс был изучен Дж. Эрдманом, который предложил общую схему процесса, включающего реакции декарбокси-лирования и восстановительного дезаминирования. По мнению Дж. Эрдмана, в результате подобных процессов могут возникнуть почти все низшие парафины нефтей. Кроме УВ при разложении аминокислот образуется СО2, а также ЫНз, который, вступая в различные реакции, переходит в аммонийные и другие, азотистые соединения. [c.211]

Г. Эрдман использовал эту окраску для титрометрического определения озонидов. [c.78]

В 1841 г. Эрдман [2а] и Лоран [26] окислили индиго в изатин азотной кислотой. В 1866 г. Байер и Кноп [3] восстановили изатин в диоксиндол и оксиндол позднее в том же году Байер успешно осуществил последнюю стадию расщепления индиго в родоначальное соединение —индол, — проведя пиролитическое восстановление оксиндола цинковой пылью [4]. Байер еще до этого постулировал существование указанного родоначального соединения й назвал его индолом . [c.5]

Изатин (I) был получен впервые в 1841 г. Эрдманом [2а] и Лораном [26] (независимо друг от друга) окислением индиго, но только в 1869 г. Кекуле [622] предложил для него структуру лактама (I). Ранее Гофман нашел, что [c.150]

Специальные растворители в основном изучались европейскими исследователями применительно к процессам получения парафинов из бурого угля и каменноугольных смол. Эрдманн использовал для этой цели ацетон [88], а Зайденшнурр — спиртобензольные смеси [89]. Первоначальные попытки применить эти методы к нефтяному сырью потерпели неудачу. [c.526]

Эрдман и Кетнер и Александр изучали действие меди на ацетилен. В их опытах углерод, выделяющийся при диссоциации ацетилена при 400 —500°, отлагался на меди в кристаллической форме (графит). [c.249]

Эрдман, Кетнер и Александер исследовали продукты пирогенизации ацетилена в присутствии меди. По данным первых, углерод, получающийся при диссоциа- ции ацетилена, проходящей при 400—500°, отлагается на меди в форме графита. [c.335]

Полученное расчетное значение хорошо согласуется с измеренной величиной. По такой схеме могут быть рассчитаны и другие данные, однако необходимо иметь в виду, что для других эталонных веществ опытные значения температур кипения в области низких давлений часто бывают неточными. Разумеется, при этом и разности температур, рассчитанные по правилу Дюринга, будут отклоняться от истинных значений. Следует стремиться к тому, чтобы температуры кипения эталонного вещества были установлены с погрешностью не более 0,05 ""С. В качестве эталона рекомендуется выбирать вещества, имеющие аналогичную структуру с исследуемым веществом, например соединения из одного гомологического ряда. Янцен и Эрдманн [52] при вычислении кривой давления паров для насыщенных жирных кислот с длинной прямой углеродной цепью использовали в качестве эталона миристиновую кислоту. Как показала практика, для полярных жидкостей в качестве эталона пригодна вода, а для неполярных или слабо полярных жидкостей — н-гексан. Еще один способ подбора эталонного вещества описан Киреевым [53]. [c.62]

Исследования американских геохимиков в последнее время (Дж. Хант, К. Квенвольден, Дж. Эрдман и др.) подтвердили эти результаты и показали, что тяжелые газообразные и летучие жидкие углеводороды, характерные для нефти, не образуются в морских и пресноводных илах. Отрицательные результаты дали также различные опыты, поставленные с целью получения нефти под действием бактерий на органические вещества. [c.71]

Относительное содержание водорода в ареновых структурах невелико, что также свидетельствует об их высокой степени замещения. Количество углерода в циклоалкановых кольцах, согласно Эрдману, составляет 14—19 %, по Спейту 8,1 —16,1 % от общего числа насыщенных углеродных атомов, равного 16,9— 30,9%. Однако Спейт указывает, что приведенные значения циклоалканового углерода могут быть заниженными примерно вдвое. Приводятся и более высокие значения циклоалканового углерода— 20—34 %, рассчитанные по эмпирической формуле Вильямсона [233]. [c.271]

В 1892 г. Эрдман сделал важное открытие, что о,о -диоксиазокра-сители при обработке хромовыми солями переходят в прочные хромовые лаки. На этой основе были разработаны ценные и высокопрочные хромирующиеся красители. Ими красят из кислой ванны, после чего мате-риа.л обрабатывают ЫзаСг О , который восстанавливается шерстяным волокном до Сг" и образует комплексное соединение. В результате цвет выкраски углубляется, и она приобретает светопрочность и прочность к стирке. Обычно при этом образуются комплексы, в которых на один атом Сг приходятся две молекулы красителя. В некоторых случаях происходит также дальнейшее окисление самой молекулы красителя, как например у алмазного черного РУ [c.608]

Это значение хорошо совпадает с измеренной величиной. По такой схеме можно рассчитать и носледуюш ие данные правда, необходимо иметь в виду, что давления паров других веш еств, используемых в качестве эталона, при более низких давлениях могут быть р(змерены весьма неточно, а поэтому и значения, рассчитанные но. правилу Дюринга, обнаруживают отклонения. Следует стремиться к тому, чтобы точность измерений температур кипения эталонного вещества была по возможности порядка 0,05°. Рекомендуется в качестве эталона выбирать вещества с аналогичной структурой, например из одного гомологического ряда. Так, Янцен и Эрдман [401 пснользовали при расчете кривых давления паров насыщенных жирных кислот с прямой цепью и большим числом атомов углерода в качестве эталона миристиновую кислоту. Как показывает практика, для полярных жидкостей следует брать в качестве эталона воду, а для неполярных или слабополярных жидкостей— к-гексан. Аналогичный способ описан также Киреевым [41]. [c.66]

В. В. Несмелов ссылается далее на Эрдмана и Мейгена. Однако Эрдман, по сути, повторяет слова Фокина, не больше, а Мейген, возражая Эрдману, пишет, что о ранней заинтересованности Зайцева я, разумеется, не мог догадаться очевидно, он этого опыта не производил... Действительно, этому нет доказательств. Является фактом, что и на заводе Крестовниковых М. М. Зайцев не распространял свой метод на жирные кислоты и масла. [c.398]

Б. Н. Т ю т ю н н и к о в. Г. Л. Ю X н о в с к и й. А. Л. М а р к м а н. Указ соч., стр. 195. В данном месте книги названы только Бедфорд и Эрдман, но ранее (стр. 87) Б. Н. Тютюнников четко сказал (в той же связи) ...B. Ипатьев, а также Бедфорд и Эрдман предложил)и... окислы никеля . Публикация Ипатьева появилась первой, и сам он считал, что Бедфорд я Эрдман проверяли его работу (В. Н. Ипатьев. ЖРФХО, т. 46, 1914, стр. 305). Это же сказано Сабатье ( 943). [c.428]

В. В. Несмелов (1953, стр. 246) истолковал эти слова так, будто в 1908 г. завод Лепренса и Сивека опубликовал краткое письменное сообщение о гидрогенизации жиров , где отсутствовали какие-либо подробности , и iB e же это было ошибочно принято как сообщение о практическом осуществлении способа Нормана... распространилось в литературе . Однако Эрдман четко говорит о лично им полученном письме. Что такое письменная публикация (в XX в.) — не ясно. [c.429]

Серная кисл. (на холоду), азотная кислота и реактив Фреда и Эрдманна растворяют стоваин, не окрашиваясь при этом. [c.232]

О. Эрдман [250, 251] был первым исследователем, использовавшим карналлит для получения рубидиевых и цезиевых солей и предложившим полупромышленный метод его переработки. Метод О. Эрдмана предусматривал осаждение из кипящего водного раС твора карналлита основных карбанатов магния, а из фильтрата, нейтрализованного соляной кислотой, — основной части хлоридов натрия и калия. В последней операции из маточного раствора выделяли гексахлорплатинаты рубидия и цезия. Подобная переработка карналлита приводила к значительным потерям хлоридов рубидия и цезия. [c.292]

По Аулин-Эрдман изучение Д )-кривой позволяет обнаружить фенольные элементы в присутствии других абсорбирующих соединений, которые могут полностью затемнять поглощение фенольных групп, если их изучать лишь в одном растворителе. Когда фенол неизвестен, его структурный тип или даже сама структура могут быть определены путем сравнения AD-кривой с Де-кривыми модельных соединений. [c.242]

Присутсгвие в лигнине алифатических двойных связей все еще остается сомнительным. По Аулин-Эрдман [16], анализы с ультрафиолетовым поглощением (см. главу 6) показывают, что еловый природный лигнин содержит менее, чем 0,03—0,04 двойной связи, сопряженной с фенольным кольцом, на метоксильную группу. [c.308]

Синтез а-нафтола по Фиттигу и Эрдману 1) нагреванием феиилизокротоио-вой кислоты—пример интрамолекулярной циклической конденсации [c.406]

Так как оборудование для получения переменного тока обычно весьдш дорого, то Эрдман упростил ирибор Гарриеса в том отношении, что оборудование для получения переменного тока он заменил индук ционкой 1чатушкой Румкорфа с длиной искры в 20 см. Катушка питается первичным током в 14 V и 6—7 А. Хотя такой прибор из 10 трубок дает всего лишь 2% озока при скорости газа в 0,5 л в минуту, он все же оказывается вполне достаточным для некоторых целей. Производительность такого прибора составляет около 1 г озона в час. [c.68]

Смесь основаннй улавливают 0.1N соляной кислотой и оттитровывают пс Эрдманну , 0,Ш NaOH. Таким образом определяют общее количество азота. [c.696]

Немецкий химик Отто Эрдман в 1834 г., получая новые комплексные соединения кобальта, смешал растворы хлорида кобальта(П), нитрита натрия, хлорида аммония и аммиака, поместил смесь в колбу, а потом в течение полутора часов продувал через жидкость воздух. Из раствора начал выпадать осадок желтого цвета — мелкие кристаллики ромбической формы. Анализ осадка показал, что его состав отвечает брутто-формуле Со(М02)д МН МОд 2КНд. Это комплексное соединение стали называть солью Эрдмана. Впоследствии выяснилось, что во внешней сфере комплекса находятся только катионы аммония. Напишите формулу комплексной соли и дайте ей современное название. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология