Кобальт на окиси алюминия

Метод (б) исследовался на сланцах нескольких месторождений [12, 20, 17]. При гидрогенизации колорадского сланцевого масла (3 = 0,81% вес., N = 2,00% вес., О = 1,20% вес.) с применением молибдата кобальта на окиси алюминия в качестве катализатора найдено, что азотистые соединения наиболее устойчивы к разрушению гидрогенизацией [12]. [c.282]

Десульфурирование бензинов или бензино-лигроиновой фракции производится для превращения содержащейся в них серы в сероводород, который затем удаляют отдувкой. В качестве катализатора применяется молибдат кобальта на окиси алюминия как носителе. Температура процесса около 400 °С, давление 32 ат, объемная скорость 1,5 ч , содержание водорода и поступающей смеси вместе с рециркуляционной смесью 80—90 мол. %. Регенерацию осуществляют воздухом и паром или топочными-газами при температуре 650 °С. Были опубликованы данные по кинетике процесса [c.338]

В СССР разработан непрерывный способ гидрирования нитрилов синтетических жирных кислот jo—С в и j — jo с применением стационарных катализаторов — кобальта на окиси алюминия или скелетного никеля, промотированного титаном. Процесс осуществляется при температуре 90—120 °С, давлении [c.300]

Обычно катализаторы выпускают в окисной форме при гидрогенизации сернистого сырья окиси кобальта (или никеля) и молибдена полностью или частично переходят в сульфидную форму. Часто после загрузки катализатор осерняют предварительной обработкой сероводородом или легкоразлагающимися сернистыми соединениями в смеси с водородом. Молибденовые катализаторы, особенно переведенные в сульфидную форму, весьма активны в реакциях гидрирования, протекающих в результате разрыва связей С—S. То же действие оказывает, например, молибден с кобальтом на окиси алюминия. [c.215]

Обычно в нафталине содержится некоторое количество бензотиофена, который отравляет наиболее активные никелевые и платиновые катализаторы. Поэтому обычно используют катализаторы типа молибдата кобальта на окиси алюминия при температуре 225-350°С и давлении по крайней мере 30 атм. Обычно катализатор сначала осерняют, и если в сьфье недостаточно серы, чтобы поддерживать активность катализатора, иногда бывает необходимо добавлять в водород немного Н О. [c.215]

Гидродеалкилирование ароматических углеводородов можно проводить как термически, так и каталитически, причем оба метода равноценны, только в первом случае используются более высокие (на 100—150 °С) температуры. Оптимальная температура термического деалкилирования ароматических углеводородов 50—700 °С. Уже при 625—650 °С деалкилирование протекает на 50—60 %. При более высокой температуре (700—750 °С) производительность реактора увеличивается в несколько раз, но при этом возникают большие трудности, связанные с подбором конструкционных материалов и необходимостью отвода большого количества теплоты. В каталитическом процессе обычно применяют окисные катализаторы, содержащие соединения молибдена, хрома, кобальта на окиси алюминия. Процесс проводят при давлении 3,5—6 МПа и температуре выше 500 °С [19, с. 23]. [c.51]

Сульфиды молибдена или кобальта или сульфид кобальта на окиси алюминия [c.461]

Рис. 43. Радиохроматограмма распределения фосфата кобальта на окиси алюминия.

Способ приготовления хлористого кобальта на окиси алюминия и силикагеле (см. стр. 51). В присутствии паров воды ярко-голубая окраска переходит в розовую регенерируют реактив высушивание в термостате при 180—200°. [c.47]

В результате гидрирования фракций смолы пиролиза с температурой выкипания до 200 и до 360° С над катализатором молибдат кобальта на окиси алюминия, под давлением 40 ат, при температуре [c.169]

Молибденовые катализаторы, особенно переведенные в сульфидную форму, весьма активны в реакциях гидрирования, протекающих в результате разрыва связей С—5. То же действие оказывает, например, молибден с кобальтом на окиси алюминия очень важно, что катализатор обладает высокой теплостойкостью — это способствует удлинению срока его службы. С другой стороны, [c.262]

Р и с. 60. Хроматограмма смеси сульфатов меди и кобальта на окиси алюминия, промытая раствором сульфата магния. [c.226]

Поглощение в К-абсорбционной полосе кобальта катализаторами кобальт на окиси алюминия и кобальт на силикагеле. [c.206]

Каталитическое дезалкилирование сераорганических соединений практически не изучено. Единственной попыткой в этом роде является работа А. А. Баландина с сотрудниками [27] по деметилированию метилтиофена в присутствии катализаторов никеля и кобальта на окиси алюминия. Было показано, что в интервале температур 200—425° С степень деметилирования метилтиофена до тиофена составляет около 60%. [c.305]

Гидрирование нитрилов в первичные амины осуществляют при температуре 80—120 С, давлении 1,4—15,0 МПа в присутствии катализаторов никеля Ренея, бората никеля, никеля на окиси хрома, цинка на окиси хрома, скелетного никеля, промотированного титаном, кобальта на окиси алюминия и др. Для увеличения выхода первичных аминов процесс гидрирования нитрилов рекомендуют проводить в присутствии аммиака или водорастворимых оснований NaOH, КОН и др. При вышеуказанных условиях достигается практически полная конверсия нитрилов в амины, при этом выход первичных аминов составляет 80—95% и вторичных аминов 5 — 20%. [c.299]

Усиление того или другого направления реакций достигается промотирующими добавками. При добавлении кобальта активируются реакции гидрирования поэтому типовой катализатор гидроочистки состоит из окиеи молибдена и кобальта на окиси алюминия. Высаживание ХУЗа на алюмосиликатной основе способствует увеличению его расщепляющего действия, которое еще усиливается при обработке алюмосиликата фтористым водородом. [c.269]

Закись кобальта на окиси алюминия, закись никеля на окиси алюминия, а также смешанные окисные кобальтникельмолибденовые катализаторы на окиси алюминия [c.180]

Гидроочистка — наиболее эффективный метод удаления сернистых соединений всех типов из нефтепродуктов. Режимы и катализаторы, используемые при гидроочистке, зависят от состава сернистых соединений и их содержания в н фтепродуктах. Процесс ведут при 350— 450 °С и 25 —200 атга. В качестве катализаторов используют окислы или сульфиды кобальта, молибдена, вольфрама, никеля, железа на окиси алюминия. Наиболее распространенный катализатор, применяемый в процессе гидроочистки нефтепродуктов, — молибдат кобальта на окиси алюминия, содержащий 12—19 вес. % МоО и [c.95]

Цианистый водород присоединяется также к алкенам, но и в этом случае для протекания реакции наличие катализатора является существенным. В качестве катализаторов применяют окись алюминия, цианид кобальта на окиси алюминия, кобальт на окиси алюминия и дикобальтоктакарбонил [4]. При введении в алкен алкоксиль-ных или карбоксильных заместителей присоединение протекает более легко. При присоединении к ненасыщенным соединениям типа R H= HX, где X= OOR, N, OR, NO2 или gHs, добавление катализатора не требуется, так как эту роль играет избыток цианида. Второй электроотрицательный заместитель этого типа в а-положении еще больше облегчает присоединение. Для а,Р-ненасыщенных альдегидов, таких, как R H =СНСНО, образование циангидрина преобладает над 1,4-присоединением подобная реакция также наблюдается при присоединении к некоторым кетонам [1]. Реакцию 1,4-при- [c.457]

Важнейшие новые твердые катализаторы, ведущие к образованию стереорегулярных полимеров, можно классифицировать на четыре группы предварительно формованные окислы металллов перемеппой валентности на носителях с большой удельной поверхностью промотированные окиснометаллические катализаторы твердые катализаторы, приготовленные осаждением непосредственно в реакционной зоне из солей металлов переменной валентности и ме-таллорганических соединений предварительно обработанные осажденные катализаторы. Предварительно приготовляемые окиснометаллические катализаторы включают никель на угле [79], окись молибдена на окиси алюминия [79], молибдат кобальта на окиси алюминия [108] и окись хрома на алюмосиликате И8]. Активность этих катализаторов можно изменять в широких пределах введением различных промоторов, в частности, металлов I, II и III групп периодической таблицы, их гидридов и металлорганических производных [35]. Из осажденных важнейшими являются катализаторы, приготовляемые взаимодействием четыреххлористого титана с алкильными производными алюминия, бериллия, магния илп цинка [107]. Предварительно обработанные осажденные катализаторы включают соли металлов переменной валентности, восстановленные до низшей валентности, например, треххлористый титан, в сочетании с металлорганическими соединениями. [c.285]

Осушители, изменяющие в присутствии влаги свою окраску,— паранитрофенолят, хлористый кобальт на окиси алюминия или [c.40]

Типа молибдата кобальта на окиси алюминия Автогидроочистка перед каталитическим крекингом с целью получения практически бессернистых крекинг-продуктов Lome Н. Т., Porter F, W. В. Пат. США 2 574 449 [c.469]

Гидрогенизация применяется для превращения непредельных или ароматических углеводородов в полностью насыщенные соединения. Широко распространено менее глубокое гидрирование, чем в процессе гидрогенизации,— гидроочистка, осуществляемая с целью удаления из топлив сернистых, кислородных и азотистых органических соединений. Глубина процесса определяется давлением, температурой и количеством расходуемого водорода. Гидроочистку проводят в пределах 260—-430°С, при давлении от 10 до 100 ат и выше, объемной скорости 0,5—10 и подаче водорода 300—600 сырья. В СССР для этого процесса применяют алюмокобальтмолибденовый катализатор. Не менее эффективны молибдаты кобальта на окиси алюминия и сульфидные никельвольфрамовые катализаторы также на окиси алюминия или без носителя. [c.13]

Каталитическое гидродеалкилирование [15] проводят при 620— 650 °С, 65—100 ага и в присутствии катализаторов никеля и кобальта на окиси алюминия, окиснокобальтмолибденового, алюмо-хромового и алюмомолибденового. Гидродеалкилирование в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора ведут при следующих условиях [71] [c.199]

Второй вариант оформления процесса можно рассмотреть на примере гидрирования адиподинитрила в гексаметилендиамин [80]. В нижнюю часть реактора, заполненного зернами катализатора (кобальт на окиси алюминия) диаметром 4—10 мм, подаются ади-подинитрил, жидкий аммиак и водород. Процесс проводится при температуре 100—125° С и давлении в системе 200 ат. [c.434]

Осушители, изменяющие в присутствии влаги свою окраску,— паранитрофенолят, хлористый кобальт на окиси алюминия или силикагеле, пятнокись вандия на силикагеле — применяются как индикаторы на присутствие влаги в газе (см. подробнее стр. 51). [c.46]

Институтом нефти (Франция) разработан процесс обессеривания мазутов на стационарном катализаторе при минимальном гидрокрекинге. Температура процесса 300—395°С, давление около 100 ат. Расход катализатора приближается к 0,3 кг/м . Рекомендуемый катализатор — молибдат кобальта на окиси алюминия. На заводской установке было получено 53%-ное обеосерйвание иракской нефти, содержащей 2,08% серы. [c.168]

Иа ос]говании изучения УФ-спектров молибдата кобальта на окиси алюминия [8] ионы обоих металлов находятся в тетраэдрической координации п])и низкой концентрации молибдата, а при увеличении его содержания на носителе координация ионов изменяется на октаэдрическую. [c.43]