Кривая время температура

В методе кривых время—температура используется тот факт, что пока в охлаждаемой системе не происходит никаких превра щений, температура падает практически с постоянной скоростью Появление кристаллов в расплаве или переход одной кристалли ческой модификации в другую сопровождаются выделением тепло ты, вследствие чего падение температуры замедляется или вре менно прекращается. Следовательно, всякий излом на кривой охлаждения указывает на начало некоторого превращения. На основании кривых охлаждения ряда растворов различной концентрации строится диаграмма состояния изучаемой системы, как это показано, например, на рис. ХП1, 4. Следует обратить [c.379]

Рис. 1. Кривые время — температура нагревания и охлаждения политетрафторэтилена и политена.

Существуют две основные методики термического анализа 1) визуальный метод и 2) метод кривых время—температура. [c.378]

При наличии одной эвтектики и при условии, что компоненты не образуют твердых растворов, кривые охлаждения смеси имеют иной вид. При охлаждении расплава состава / кривая время — температура имеет один излом (точка 1 ), вызванный началом кристаллизации компонента А по мере хода кристаллизации А скорость охлаждения меняется по кривой Начиная с точки /3, температура во времени остается постоянной, участок / / соответствует кристаллизации эвтектики, как целого. От / до /д кривая характеризует скорость охлаждения твердой фазы. [c.313]

На кривой время — температура охлаждения этот препарат дает большое плато при 23,2° (исправл.). Препарат можно хранить в течение долгого времени в холодильном шкафу в залитых парафином склянках без того, чтобы он приобрел окраску. [c.485]

Диаграммы фазового равновесия строятся обычно по опытным данным, полученным большей частью методом термического анализа [17]. Существуют две основные разновидности такого метода визуальный и метод построения кривых время — температура . [c.15]

Метод построения кривых время — температура более универсальный он применим для любых систем без ограничения температуры. В основе этого метода лежит постоянство скорости изменения температуры при охлаждении расплава до начала превращений в нем. Появление кристаллов в расплаве или переход одной кристаллической модификации в другую сопровождается выделением теплоты, поэтому падение температуры замедляется или временно прекращается. Следовательно, всякий излом на кривой охлаждения указывает на начало некоторого превращения. По кривым охлаждения растворов различного [c.15]

Запись кривых охлаждения (нагревания), независимо от избранного способа определения температур (визуального отсчета или записи на саморегулирующих приборах), производят следующим образом. Вначале исследования систему нагревают до температуры несколько выше о кидаемых температур фазовых превращений. Затем, медленно отводя теплоту от системы, отмечают температуру до полного затвердевания жидкости (расплава) и несколько ниже. Б случае визуального отсчета температуры строят график, откладывая по одной оси время (ось времени), по другой — температуру (ось температур). Затем соответствующие точки соединяют линиями и получают кривую время—температура (т — 1), в данном случае кривую охлаждения. [c.81]

Рис. 8.5. Типичная кривая время — температура для пенопласта на основе фенолоформальдегидной смолы с предельным относительным показателем тепловыделения /, равным 10,6, и начальным относительны.ч показателем тепловыделения г, равным 5,4, полученная в соответствии с BS 476, часть 6

Определение температуры фазовых превращений методом визуального отсчета температур не всегда может быть надежным, так как величины тепловых эффектов могут быть слишком малыми, чтобы вызвать резкое изменение хода кривой время—температура. Даже и в тех случаях, когда эти эффекты и достаточно велики, визуальный метод приводит к ошибкам вследствие субъективного характера отсчета температуры и времени. К тому н е он позволяет определять температуру начала и конца кристаллизации (равновесия жидкой и кристаллической фаз или равновесия двух твердых фаз). Определение фазовых превращений в твердом состоянии практически часто невозможно ввиду малых тепловых эффектов, сопровождающих эти превращения. [c.81]

Кривая время—температура в начале записи несколько отклоняется от прямой ОА, отвечающей равномерному нагреву печи. Начиная с разность между температурой печи и температурой исследуемого вещества становится постоянной, температурный градиент Ai не зависит от времени. Другой особенностью записи является величина Ат, которая укажет на время, необходимое для прохождения теплоты в печи к образцу. [c.82]

Этих недостатков нет в самопишущих приборах, в которых кривая время — температура записывается автоматически. [c.129]

Если перхлорат оксония непрерывно нагревать при атмосферном давлении, то на кривой время — температура появляются три горизонтальные площадки, первая, вызванная фазовым переходом, лежит при —25° С. Обычно низкотемпературная модификация немного перегревается и эффект начинается при —21° С [4]. Вторая остановка — плавление при 50° С и третья — выкипание при 203° С азеотропа, образовавшегося в результате диспропорционирования по приведенному выше уравнению. [c.57]

Существует два основных метода, с помощью которых можно определить фазовое состояние вещества, температуру выпадения твердой фазы — температуру замерзания визуальный метод и метод кривых время — температура. [c.41]

Если же при охлаждении системы в ней происходит какое-либо превращение, например выпадение твердой фазы из жидкости, то тепло, выделяющееся или поглощающееся при превращении, изменяет теплосодержание системы и на/Кривых время — температура появляются изломы или горизонтальные участки (кривая 2), положение которых позволяет определить температуры фазовых превращений, непосредственно не наблюдая фаз, образующихся или исчезающих при нагревании или охлаждении системы. [c.42]

Рпс. 3. Типичная кривая время—температура, получаемая при прогрессивной скорости нагрева [c.47]

Методика основана на анализе кинетических кривых время — температура плавления, получаемых при прогрессивной скорости нагрева. Отличительными особенностями методики являются I 1 I [c.52]

На основании полученных данных строят кривую время — температура, по которой определяют величину At, экстраполируя отрезки АВ и СО на время, соответствующее началу прохождения тока, как это изображено на рис. 73. [c.238]

Метод испытания на поверхностное горение в аппаратурном оформлении и по условиям испытания аналогичен части 6 британского стандарта 476. Он заключается в определении температуры газов в дымоходе и сравнении кривой время — температура для исследуемого материала с нормировочной кривой, полученной при испытании образца из асбокартона. [c.354]

Класс 1 Температура повышается более чем на 50 °С по сравнению с первоначальной температурой муфеля Кривая время — температура проходит более чем на 50 °С выше нормировочной кривой, полученной для образца из асбестового картона 30 [c.354]

Нидерланды. В голландском национальном стандарте NEN 1076, во многом аналогичном британскому стандарту BS 476, приводятся методы оценки распространения пламени по поверхности, горючести и огнестойкости. Кривая время — температура при оценке огнестойкости материалов идентична кривой, приведенной в BS 476, часть 8, [c.355]

Если с помощью термопары измерять температуру в определенном участке шины в различные моменты вулканизации, то можно вычертить кривую время — температура (например, как на рис. 1,17) и на основании этой кривой и температурного коэффициента вулканизации рассчитать время вулканизации при стандартной температуре, эквивалентное фактической степени вулканизации. [c.34]

Если теперь по кривой время — температура определить среднюю температуру в каждом минутном интервале, то из табл. 1.9 можно получить время в минутах при стандартной температуре вулканизации эквивалентное каждой фактической минуте вулканизации. Суммирование всех эквивалентных времен приводит к эквивалентному времени вулканизации при стандартной температуре. Таким образом, фактические скорость и степень вулканизации в шине [c.35]

Метод кривых время—температура является наиболее ценным методом термического анализа, так как применим к любым как прозрачным, так и непрозрачным системам и позволяет исследовать системы при любых температурах. Особенно широкое распространение получил этот метод после работ И. С. Курнакова, который разработал конструкцию регистрирующего пирометра с автоматической записью температуры охлаждаемой или нагреваемой системы. Тем- [c.177]

Метйд кривых время—температура является наиболее ценным методом термического анализа, так как применим к любым системам и позволяет исследовать системы при любых температурах. Особенно широкое распространение получил этот метод после работ Н. С. Курнакова, который разработал конструкцию регистрирующего пирометра с автоматической записью температуры охлаждаемой или нагреваемой системы. Температура измеряется термопарой, а наиболее высокие температуры—оптическим методом. Пирометр Курнакова является наиболее совершенным из всех приборов, предложенных для термического анализа. [c.379]

При изучении кристаллического характера политетрафторзтилена были построены кривые время —температура, исходя из данных, полученных при нагревании и охлаждении блока полимера выше и ниже его точки плавления . Эти кривые (рис. 1, Л и Б) указывают, что изменения состояния являются относительно быстрыми, а два излома в кривых также указывают на то, что имеются две кристаллические фазы с различными точками плавления. Подобное исследование (рис. I, В а Г) было сделано для политена (при одинаковых скоростях нагрева и охлаждения и таких же размерах и форме блока полимера). Опять наблюдалось сравнительно быстрое изменение, но на кривой охлаждения был только слабый намек на второй излом, и только единственный излом был найден на кривой нагревания. Как политетрафторзтилен, так и политен показывают переохлаждение в 6—7°С. [c.361]

Визуальный метод Т. а. состоит в наблюдении и измерении т-ры появления (исчезновения) неоднородности в си-, стеме, напр, выпадения кристаллов, исчезновения мути в сист. двух несмешивающихся жидкостей. Этот метод применим только к прозрачным объектам. Гораздо чаще строят кривые время — температура. При отсутствии превращений эти кривые идут наклонно, при любом превращении на них появляется излом или горизонтальный участок. Наиб, чувствителен дифференц. Т. а. (ДТА), при к-ром нагревание (охлаждение) исследуемого объекта ведут одновременно с нагреванием (охлаждением) вещества-эталона, к-рое в условиях опыта не имеет превращений. ДТА осуществляют с помощью двух термопар, соединенных так, что их термоэдс при отсутствии разности т-р объекта и эталона взаимно компенсируются. На графике записывают кривую время — разность т-р объекта и эталона. Пик на кривой ДТА появляется при любом превращении исследуемого объекта. Для записи кривых ДТА использ. фоторегистрирующие пирометры (напр., пирометр Курнакова), автоматич. потенциометры. ДТА разработан В. Роберт-Остеном в 1891. Широко примен. комплексные методы Т. а. (см., напр., Термогравиметрия). [c.565]

Вероятно, одной из инициирующих реакций является присоединение азотной кислоты по двойной связи в видеН — ОЬЮо с образованием нитроэфиров. Наличие нескольких точек перегиба на кривой время — температура указывает на то, что реакция протекала через несколько последовательных стадий, причем каждая реакция отличается различной скоростью и энергией активации. [c.277]

При растворении смеси С Оу и НСЮ4 в воде время растворения находящегося в навеске ангидрида остается таким же, каким оно было бы, если бы в опыт вводилось находящееся в навеске количество ангидрида без кислоты. После разбивания ампулы со смесью в калориметре хлорная кислота растворяется сразу, а ангидрид оседает на дно и растворяется с присущей ему скоростью. На кривых время — температура, построенных по данным калориметрических опытов, имеются две ветви, соответствующие двум стадиям растворения (см. рис. 34 кривая 2). Первая, круто поднимающаяся ветвь на кривой 2 [c.123]

Если существуют какие-либо сомнения в определении равновесной части кривой время—температура, можно применить критерии, приведенные на страницах 210 и 211 сообщения АНИИП 6-89. [c.208]

Методика эксперимента. Диаграмма плавности для системы ДЭА—ТЭА строилась по кривым время — температура кристаллизации [5]. Определение криоскопической константы для этаноламинов и расчет степени их чистоты проводились по методике, описанной в [3]. [c.45]

Криосконические методы количественной оценки степени чистоты органических соединенпй основаны па термодинамическом анализе зависимости равновесной температуры процесса плавления пли кристаллизации от доли закристаллизованного вещества. Когда имеют дело с малыми количествами исследуемого образца, эту зависимость определяют на основании кинетических кривых время — температура плавления, получаемых при линейном по-вышенип температуры нагревательного блока. [c.43]

Анализ значительного количества кривых время — температура плавления, полученных в наших экспериментальных условиях, показал, что нри таком способе ограничения сверху площади теплового эффекта площадь abed включает не только тепло, которое затрачивается на преодоление тепловой инерции образца, пробирки и термопары, но также включает тепловые потери. В наших опытах эти потери имели место в результате передачи тепла от образца через термопарные провода, а также детали крепления пробпрки к более холодным торцовым частям нагревательного блока. [c.48]

В тех случаях, когда криоскопическая константа неизвестна и не могут быть составлены искусственные смеси, мы вычисляли идеальную криоскопическую константу на основании теплоты плавления. Значение последней определяли сопоставлением площадей, образованных отклонением от лппейного хода кривых время — температура, получаемых при илавленип и последующем выравнивании скорости нагрева исследуемого образца, и вещества, теплота плавления которого известна. [c.50]

Показано, что на основании площадей экстремума кинетических кривых время — температура, получаемых при линейном нагреве блока, теплоты плавления и вотисляемые на их основании идеальные криоскопические константы, могут быть определены с погрешностью до + 15—20%. [c.53]

Рис. 8.1. Типичная кривая время — температура, полученная с помощью прибора Сечкина, для негорючего полиэфирного связующего (ASTM D1929—68).

Рис. 8.2. Кривая время — температура, полученная с помощью прибора Сечкина, для пенопласта, на основе фенолоформальдегидной смолы, иллюстрирующая са-мозагорание вследствие локальных вспышек (стрелками указана область экзотермического процесса).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология