Удаление двуокиси серы

Жидкая двуокись серы является растворителем, имеющим низкую температуру кипения (—10°). Она смешивается с парафиновыми сульфохлоридами в любом соотношении и вместе с тем совершенно неспособна растворять высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Преимуществом является также и то, что непрореагировавший углеводород, отделенный при экстрагировании, может быть вновь введен в процесс сульфохлорирования без удаления двуокиси серы, так как последняя сама является участником реакции сульфохлорирования. [c.405]

Тяжелые металлы. Кипятят 1 г препарата со смесью 20 мл соляной кислоты г/л)ИР и 5 мл раствора брома ИР1 в течение 5 мин, фильтруют и промывают 50 мл кипящей воды. Выпаривают объединенные фильтраты досуха на водяной бане и прибавляют к остатку 1 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР,. 20 мл воды и 5 мл раствора сернистой кислоты ИР. Кипятят раствор до полного удаления двуокиси серы, фильтруют, если необходимо, и разводят водой до 50 мл. Используют 10 мл полученного раствора и определяют содержание тяжелых металлов, как описано в разделе Испытание на тяжелые металлы , метод А (т. 1, с. 137) не более 100 мкг/г. [c.65]

Для получения препарата, пригодного для оптических измерений, Райс [1546] обрабатывал бутанон-2 насыщенным раствором бисульфита натрия до полного выделения продукта присоединения. Смесь охлаждали до 0° и фильтровали осадок дважды промывали зфиром и СУШИЛИ на пористой тарелке. Высушенное бисульфитное соединение добавляли к раствору бикарбоната натрия и отгоняли с водяным паром. Кетон высаливали из дистиллата поташом, отделяли и для удаления двуокиси серы или углекислого газа обрабатывали едким кали. После стояния в течение [c.362]

Г идрогенизация нефтяного дестил-лата после сульфирования и удаления двуокиси серы температура 530°, давление 210 ат сульфирование проводилось при 65°, сульфокислоту сплавляли при 350° с едким кали или едким натром или нагревали с водным раствором едкого натра при [c.277]

Обессеривание углеводородов удаление двуокиси серы рекомендуется промывка газов водой, содержащей ионы двухвалентного марганца в концентрации 0,025% [c.404]

Для удаления фурфурола изоамиловый спирт обрабатывают насыщенным водным раствором бисульфита натрия и перемешивают встряхиванием. Водный слой отделяют, промывают изоамиловый спирт дистиллированной водой, подкисленной серной кислотой, и кипятят с обратным холодильником для удаления двуокиси серы. Затем снова промывают дистиллированной водой. Это повторяют два раза. [c.336]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора н виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указан- -ное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мл), к пробе приливают 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и слабо кипятят в течение 10 мии. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раствора сульфита натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшей двуокиси марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления двуокиси серы [c.240]

Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до окончания перегонки, на что требуется 2—3 часа. Для удаления двуокиси серы из дестиллата его взбалтывают с 25 мл, 5-проц. раствора едкого натра, отделяют и сушат с хлористым кальцием. Перегонкой получают 92—112 г олефина, кипящего в интервале от 35 до 41°, что соответствует 65—80% от теории. Вероятно, в продукте реакции содержится небольшое количество к-бутил-этилена, который может быть отделен фракционировкой с колонкой. Чистый 1-метил-2-этилэтилен кипит цри 36,4° при 760 мм. [c.345]

Б. Г. Г а б е р м а н, Удаление двуокиси серы из дымовых газов. Химия твердого топлива 5, № 8, 736 (1934). [c.186]

Ход определения. Навеску двуокиси титана 1 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля емкостью 100— 150 мл, приливают 30 мл серной кислоты, добавляют 18 г сульфата аммония, закрывают колбу воронкой и нагревают смесь до полного растворения. Охлаждают раствор, добавляют кусочек фильтровальной бумаги (2X2 см) для восстановления сурьмы и снова нагревают до полного обесцвечивания раствора и выделения паров окислов серы. Охлаждают раствор, осторожно приливают 50 мл воды, перемешивают и кипятят 5—10 мин для удаления двуокиси серы. Добавляют к раствору 10 мл соляной кислоты, 100 мл воды и 10 мл раствора сульфата марганца, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и титруют из микробюретки 0,1 н. раствором перманганата калия до розовой окраски, устойчивой в течение 5—10 сек. [c.358]

Стандартный раствор марганца. Этот раствор можно наиболее легко приготовить, растворяя чистый (99,9%) электролитический марганец в разбавленной азотной кислоте, кипятя до удаления окислов азота и разбавляя до концентрации 0,01%. При отсутствии металлического марганца исходят из раствора перманганата калия, концентрацию которого устанавливают обычным путем. Его восстанавливают небольшим количеством сульфита после подкисления серной кислотой и затем кипятят до удаления двуокиси серы . Стандартный раствор перманганата получают, разбавляя соответствующим образом раствор соли марганца (II) и окисляя перйодатом калия в таких же условиях, при которых окисляют анализируемый раствор. [c.298]

Для проверки полноты удаления двуокиси серы к 2—3 каплям охлажденной пробы раствора прибавляют 1—2 капли соломенно-желтого раствора иода, который должен при этом сохранить свою окраску. [c.237]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка II стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты , отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления двуокиси серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.237]

По охлаждении разбавляют водой до объема 100 мл, нагревают и кипятят в течение 5 мин. для удаления двуокиси серы. Приливают 20 мл соляиой кислоты уд. в. 1,19, нагревают до 50—60°, прибавляют 2 капли индикатора (метиловый оранжевый) и титруют, в зависимости от количества мышьяка, 0,02 или 0,05 и. раствором бромата калия, приливая его по каплям при взбалтывании до исчезновения окраски от индикатора. [c.204]

По охлаждении содержимое колбы разбавляют водой до 100 мл, нагревают и кипятят в течение 5 мин. для удаления двуокиси серы. Приливают 20 мл H F (уд. в. 1,19), нагревают до [c.210]

Обе части вскрытой пробирки нагревают в блоке при 100 °С в течение 10 мин для удаления двуокиси серы. Оставляют остыть в защищенном от пыли месте. Верхнюю часть пробирки ополаскивают двумя порциями воды по 250 мкл из капиллярной пипетки и сливают в ниж- [c.100]

Раствор соли двухвалентного марганца можно получить также, исходя из перманганата. 2,877 г К,Мп04 растворяют в воде, добавляют 50 мл разбавленной 1 4 серной кислоты и понемногу сульфит натрия (для восстановления МПО4 до Мп " ) до полного обесцвечивания раствора, после чего раствор кипятят до полного удаления двуокиси серы и разбавляют водой до 1 л в мерной колбе. 1 мл раствора содержит 1 жг Мп +. [c.259]

Сульфиты определяются непосредственно йодометрически (вариант А) или удалением двуокиси серы из подкислеиной пробы, поглощением ее раствором едкого натра и йодометрическим титрованием этого раствора (вариант Б). Прямое определение имеет преимущество при концентрации сульфитов, равной или превышающей 0,5 м,г л, и при отсутствии мешающих веществ. В противном случае применяется вариант Б. Колориметрически с фуксином сульфиты определяются после удаления двуокиси серы из подкисленной пробы и поглощения ее раствором едкого иатра. Этим способом можно определять сульфиты при содержании 0,02 мг/л и более. [c.207]

Затем повышают температуру для отгонки хлористого я-бутила и удаления двуокиси серы, а ди-н-бутилсульфат промывают раствором соды до нейтральной реакции, сушат и перегоняют. Ди-н-бутилсульфит можно также окислить в ди-н-бутилсульфат действием перманганата калия в уксусной кислоте. [c.347]

Стандартный раствор соли марганца. Растворяют 0,00774 г электролити-ческвто марганц а в разбавленной (I 5) азотной кислоте, удаляют окислы азота кипя чением. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют водой дэ метки. 1 мл раствора соответствует 0,010 мг МпО. Можно применять титрованный раствор перманганата калия, который после подкисления серной кислотой восстанавливают сульфитом натрия до обесцвечивания. Раствор кипятят до удаления двуокиси серы. Стандартный раствор готовят также растворением точной навески химически чистого перманганата калия, последующим восстановлением сульфитом натрия и кипячением. 2,228 жг КМПО4 соответствуют 1,0 мг МпО. [c.191]

Собирают установку (см. рис. 18), но поглотителями служат два последовательно соединенных гофрированных сосуда (см. рис. 16), к которым присоединяют встык сосуд Дрекселя с шористой стеклянной пластинкой № 1 или № 2. Сосуд Дрекселя заполняют на /з объема водой (бидистиллятом). Во из бежание попадания хлорида натрия в (Поглотитель с водой в нижний отросток второго по ходу газа гофрированного сосуда помещают небольшой ватный тампон. Для предотвращения попадания брызг при отборе проб применяют заборную трубку в (см. рис. И). После присоединения аспиратора установку проверяют на герметичность, как описано в разд. 1.3.7. Отбирают пробу газа со скоростью 0,3— 0,4 л/мии объемом от 5 до 20 л. По окончании отбора из1церяют количество вытекшей из аспиратора воды и фиксируют показания приборов. Извлекают заборную трубку из газохода и пропускают через установку 3— 5 л осушенного воздуха для удаления двуокиси серы. Разъединяют юсе части установки, заборную трубку вытирают с наружной стороны влажной ватой, которую выбрасывают. [c.67]

Ход определения. После исчезновения в колбе тумана измеряют разрежение в колбе и температуру в комнате. Не извлекая пробки, вливают в колбу небольшое количество воды (10—20 мл) и дополнительно дают стоять 30 мин. Колбу открывают, опускают в нее стек-лянную трубку, не доходящую до жидкости, конец трубки присоединяют к вакууму или воздуходувке и продувают для удаления двуокиси серй. Содержимое кол количественно переносят в стакан емкостью 500 мл, обмывая колбу водой. Над этйм же стаканом обмывают внутреннюю поверхность заборной трубки. Прибавляют 5 мл крахмала и титруют раствором иода до слабо-го-лубой окраски. Прибавляют тиосульфат натрия до исчезновения голубой окраски и титруют раствором едкого натра в прйсутствии метилового красного до появления желтой окраски. [c.218]

Ход определения. Для удаления двуокиси серы из ватных тампонов через гофрированную трубку после того, как ее принесли в лабораторию, пропускают воздух 20—30 мин. Для этого трубку присоединяют к водоструйному насосу в положении обратном тому, в каком она находилась при отборе пробы газа. Затем ватные тампоны переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, обмывают внутреннюю поверхность трубки, собирая промывные воды в ту же колбу. Вносят 2—3 мл раствора крахмала и титруют раствором иода до йояв-лепия слабо-голубой окраски. Прибавляют раствор тиосульфата натрия до исчезновения окраски. Затем прибавляют 2—3 капли метилового красного и титруют едким натром до появления желтой окраски. [c.223]

Извлечение повторяют до тех пор, пока отсутствие сколько-нибудь заметной окраски эфирного слоя не укажет, что весь, молибден и рений удалены. Соединенные эфирные вытяжки упаривают на водяной бане при 70°, пока объем не уменьшится до 5 или 10 мл, и добавляют затем 15 мл соляной кислоты (1 1). Остающийся эфир удаляют выпариванием, пропуская воздух над поверхностью остатка. Добавляют по каплям 30%-ную перекись водорода до исчезновения коричневой, красной или оранжевой окраски. Раствору дают постоять 15 мин., добавляя перекись водорода, если появляется какая-либо окраска. Раствор разбавляют до 200 мл серной кислотой (уд. вес 1,8) и перегоняют, как описано на стр. 402. Дестиллат должен иметь лишь слабый запах сернистого газа. Выделение серы ведет к пониженным результатам. Пропускают в дестиллат пары брома для удаления двуокиси серы (образование бледножелтой окраски). Колори- метрическое определение производят, как уже описано (стр. 403). [c.404]

К анализируемому раствору образца в 3 н. соляной кислоте добавляют водный раствор сернистой кислоты или немного твердого сульфита натрия и кипятят до полного удаления двуокиси серы. Охлаждают и доводят кислотность до 0,02— 0,1 н. (индикатор f-динитрофенол). Добавляют по каплям до появления окраски раствор фосфорномолибденовольфрамовой [c.469]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Согласно нормативным актам, бренди должны выдерживаться в деревянных бочках. Допускаются различные методы выдержки обработка холодом, применение ионообменных смол для удаления двуокиси серы, катионов кальция и меди, добавление сахара, карамельного колера и буазе (настоя из дубовой стружки). Бренди разбавляют деионизированной (мягкой) водой (крепость бренди должна быть не менее 37,5% об. спирта). Во Франции с 1990 г. для производства бренди вин практически не дистиллировали, и все французское бренди идет на экспорт. [c.294]

Использование угольных поглотителей для улавливания серни-стого ангидрида из отходящих газов привлекает внимание исследо-вателей в связи с высокой адсорбционной активностью, доступностью и сравнительно низкой стоимостью таких адсорбентов. При удалении двуокиси серы по этому методу адсорбент при температуре 40—150 °С приводится в контакт с отходящим газом. При этом сернистый ангидрид вначале адсорбционно связывается на внутренней поверхности адсорбента. Параллельно протекает процесс адсорбции кислорода, содержащегося в газе, а также адсорбция паров воды, сопровождающаяся капиллярной конденсацией [21 ]. В этих условиях адсорбированный сернистый ангидрид взаимодействует с адсорбированным кислородом или капиллярной водой с образованием серной кислоты [c.17]

Стандартный раствор олова готовят следующим образом в колбе из стекла викор нагревают до растворения 0,2 г металлического олова с 10 мл серной кислоты. Нагревание ведут до появления дыма для удаления двуокиси серы. Добавляют 30 жл серной кислоты, охлаждают и затем добавляют 125 мл воды. Охлажденный раствор разбавляют до 200 мл в мерной колбе. Переносят 20 жл этого раствора в литровую мерную колбу, добавляют 300 жл разбавленной (1 2) серной кислоты и объем доводят до метки (1 жл содержит 20у5п). [c.776]

Способ селективного удаления двуокиси серы из вы-жодящвх газов. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология