Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод активированного комплекса Метод

    Теория абсолютных скоростей реакции, или метод активированного комплекса, позволяет рассчитать скорость реакции, если известны некоторые параметры, характеризующие потенциальную поверхность. Скорость химической реакции равна скорости перехода активного комплекса через потенциальный барьер. Основным уравнением теории активированного комплекса является уравнение, связывающее константу скорости реакции со свойствами переходного состояния  [c.299]


    Вычисление предэкспоненциальных множителей и стерических факторов методом активированного комплекса [c.83]

    Вторая задача состоит в том, чтобы связать скорость реакции с формой потенциальной поверхности. Эта задача успешно решена Эйрингом и Поляни, предложившими так называемый метод активированного комплекса. [c.65]

    Для реакции в реальных адсорбированных слоях основные соотношения метода активированного комплекса остаются неизменными. Так, в теории процессов на неоднородных поверхностях принимается, что энтропийный член константы скорости при переходе от одного места поверхности к другому не изменяется [т. е. уравнение ( П.9) в первом приближении остается применимым]. Поэтому выражение ко методом активированного комплекса для элементарных стадий реакции на неоднородных поверхностях сохраняется. Однако изменение величин энергии активации на разных местах поверхности означает, что теплота образования активированного комплекса на них оказывается различной. Изменения теплоты образования активированного комплекса в зависимости от заполнения поверхности возможно и при наличии взаимного влияния адсорбированных частиц. [c.280]

    Метод активированного комплекса позволяет выделить кинетические и термодинамические факторы, входящие в определяемую на опыте константу скорости (для элементарного химического акта). Так, в случае активированного комплекса Х А-ЬВ-ЬС+... можно написать для констант скорости кп образования продуктов из X (см. разд. XII.4)  [c.437]

    Таким образом, для реакции между двумя атом ами предэкспоненциальный множитель, вычисленный по методу активированного комплекса, совпадает с фактором соударений. Из справочника находим, что Гг == 2,08 10 см и гс = 1 81 10 см и, следовательно, [c.374]

    В связи со сказанным выше, в неадиабатических процессах и в реакциях, идущих с образованием одной частицы при малых давлениях, нужно учитывать вероятность (х) того, что система, достигнув переходного состояния, перейдет через него. Эта вероятность получила название коэффициента прохождения, или трансмиссионного коэффициента. С учетом трансмиссионного коэффициента основная формула метода активированного комплекса записывается в виде  [c.69]

    Каковы достоинства и недостатки метода активированного комплекса  [c.152]

    Метод активированного комплекса позволяет рассчитать скорость реакции, если из эксперимента известны некоторые параметры, характеризующие потенциальную поверхность. [c.65]


    Основным уравнением метода активированного комплекса является уравнение, связывающее константу скорости со свойствами переходного состояния. [c.65]

    Это основная формула метода активированного комплекса. [c.68]

    Из этого примера видно, что учет вращательных статистических сумм при вычислении констант скоростей методом активированного комплекса весьма важен. [c.70]

    Основное уравнение метода активированного комплекса может быть записано и в другом виде. Для этого следует воспользоваться уравнением изотермы химической реакции, записанным через статистические суммы, которое применительно к образованию активированного комплекса из исходных частиц имеет вид [c.71]

    Подставляя полученное соотношение в уравнение (И 1.7) и переходя к моль/л в качестве единицы измерения концентрации, нетрудно привести основное уравнение метода активированного комплекса к виду [c.72]

    Бимолекулярные реакции, так же как и другие типы элементарных реакций, могут быть рассмотрены методом активированного комплекса. Однако еще до появления метода активированного комплекса была создана и нашла широкое распространение при рассмотрении бимолекулярных реакций так называемая теория соударений. Будучи менее строгой, эта теория тем не менее не потеряла своего значения и до сегодняшнего дня благодаря наглядности представлений и простоты используемого математического аппарата. [c.74]

    Согласно методу активированного комплекса, константа скорости мономолекулярной реакции, являющейся реакцией первого порядка, равна [c.91]

    Согласно методу активированного комплекса для тримолекулярной реакции [c.96]

    Пусть и —константы скорости реакций частиц, содержащих соответственно легкий и тяжелый изотоп. Согласно основной формуле (П1.6) метода активированного комплекса [c.132]

    Бимолекулярные реакции могут быть рассмотрены также методом. активированного комплекса, согласно которому константа скорости бимолекулярной реакции равна [c.77]

    Таким образом, в случае реакций между двумя атомами предэкспоненциальный множитель, вычисленный по методу активированного комплекса, совпадает с фактором соударений. [c.83]

    МЕТОД АКТИВИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА (ПЕРЕХОДНОГО СОСТОЯНИЯ). ТЕОРИЯ АБСОЛЮТНЫХ СКОРОСТЕЙ РЕАКЦИЙ [c.260]

    Скорость реакции зависит от природы среды. Последняя может быть выражена через ионную силу, если между ионами существует взаимодействие. Уравнение метода активированного комплекса для реакции в растворах запишется [c.300]

    Рассчитанный методом активированного комплекса стерический фактор соответствует опытным величинам. [c.324]

    При определении с в методе активированного комплекса исходят из допущения, что переход активированных комплексов в продукты реакции не нарушает распределения Максвелла — Больцмана в системе. Это означает, что восстанопление этого распределения, нарушаемого расходованием активированных комплексов, происходит значительно быстрее, чем само химическое превращение. При таком допущении оказывается возможным выразить концентрацию активированных комплексов через концентрации реагирующих частиц, нулевые энергии и статистические суммы активированного комплекса и реагирующих частиц. Активированный комплекс для реакции между частицами [c.62]

    В методе активированного комплекса, применявшемся Эйрингом и др. [8], принимают хх = 1 и предполагают, что vx есть обычная частота колебаний, функция распределения которой может быть выделена из выражения для Кх в классическом виде кТ/к х- Это нриводит к следующему выражению [c.437]

    Очевидно, что метод столкновений, исправленный введением стерического фактора, и метод активированного комплекса должны, в конечном счете, давать одинаковые величины константы, так как они являются двумя возможными формами решения одной и той же задачи. При этом трудности, связанные с построением поверхности потенциальной энергии реа-гарующих частиц, необходимой для вычисления энергии активации, могут быть пока обойдены путем определения энергии активации интересующей нас простой реакции на основании зависимости между температурным коэффициентом констан - [c.175]

    При определении в методе активированного комплекса исходят из допущения, что переход активированных комплексов в продукты реакции не нарушает распределения Максвелла—Больцмана в системе. Это означает, что восстановление этого распределения, нарушаемого расходованием активированных комплексов, происходит значительно быстрее, чем само химическое превращение. При таком допущении оказывается возмо> ным выразить кониен-грацйю активированных комплексов через <онцентраиии реагирующих частиц, нулевые энергии и статистические суммы активированного комплекса и реагирующих частиц. Активированный комплекс для реакции между частицами А, В и т. д. можно рассматривать как квазичастицу, составленную определенным образом из частиц А, В и т. д. Из статистической физики в этом случае следует (см. приложение), что [c.67]


    Рассчитанные методом активированного комплекса стерические факторы, как правило, удовлетворительно согласуются с найденными на опыте величинами. В табл. 2 приведены вычисленные и яайденные опытным путем величины стерических факторов для некоторых реакций. [c.87]

    Для определения статистических сумм необходимо знать молекулярные веса, моменты инерции и частоты колебаний исходных молекул и активировапного комплекса. Так как молекулярный вес активированного комплекса равен сумме молекулярных весов участвующих в реакции частиц, то определение поступательных статистических сумм в выражении для константы скорости не представляет труда. Определение моментов инерции требует знания конфигурации исходных частиц и активированного комплекса. Конфигурация многих молекул в настоящее время хорощо известна в результате-изучения геометрии молекул методами рентгеноструктурного анализа, электронографии и нейтронографии. Методов же изучения активированного комплекса в настоящее время не существует. Поэтому вращательные статистические суммы для активированного комплекса можно вычислить лишь при определенных предположениях о строении активированного комплекса. Это иногда можно сделать с неплохой степенью точности, поскольку активированный комплекс является промежуточным состоянием между исходными частицами и частицами продуктов реакции. [c.64]

    Бимолекулярные реакции, так же как и другие типы элементарных реакций, могут быть рассмотрены методом активированного комплекса. Однако еще до появления метода активированного комплекса была создана и нашла широкое распространение при рассмотрении бимоле-чулярных реакций так называемая теория соударений. Будучи менее огой, эта теория тем не менее не потеряла своего значения и до сегод- [c.68]

    Нахождение скорости реакции исходя из формы потенциальной поверхности и свойств реагирующих молекул. Эта задача решается методом активированного комплекса (переходного состояния), разработанным Г. Эйрингом и М. Поляни. В его основе лeлiит предположение о том, что реакции осуществляются через образование некоторых промежуточных малоустойчивых состояний, называемых активированным комплексом или переходным состоянием. Образование таких комплексов имеет малую вероятность, так как оно связано с необходимостью строго координированных перемещений атомов и с концентрацией энергии вследствие уменьшения общего числа трансляционных и вращательных степеней свободы при образовании переходного состояния. [c.260]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод активированного комплекса Метод: [c.108]    [c.64]   
Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активированный комплекс

Вычисление предэкспоненциальных множителей и стерических факторов методом активированного комплекса

Комплекс активированный Активированный

Метод активированного комплекса

Метод активированного комплекса

Метод активированного комплекса (переходного состояния) Теория абсолютных скоростей реакций

Метод активированного комплекса. Переходное состояние системы

Метод переходного состояния (активированного комплекса)

Основные понятия метода активированного комплекса

Расчет абсолютных скоростей элементарных реакций. Теория переходного состояния (метод активированного комплекса)

Стерический вычисление, методом активированного комплекса

Эйринга и Поляньи метод активированного комплекса



© 2025 chem21.info Реклама на сайте