Перманганат оксалату натрия

Лучшими веществами для стандартизации раствора перманганата калия являются щавелевая кислота, оксалат натрия и оксалат аммония. [c.132]

Почему при титровании оксалата натрия или щавелевой кислоты перманганатом калия первые капли титранта обесцвечиваются медленно [c.142]

Каковы условия (температура, pH, скорость добавления титранта) титрования оксалата натрия перманганатом калия [c.88]

Стандартизацию раствора перманганата проводят по оксиду мышьяка(III) или оксалату натрия. Реакцию окисления оксида мышьяка,(III), которая может протекать очень медленно, ускоряют добавлением иодида, иодата или хлорида иода. [c.172]

Нагретый раствор оксалата натрия титруют перманганатом калия до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Первые капли перманганата калия реагируют очень медленно, поэтому титрование вначале надо вести осторожно, прибавляя перманганат по каплям по мере обесцвечивания раствора. [c.105]

Взаимодействие оксалата натрия и щавелевой кислоты с перманганатом в сернокислой среде протекает по уравнению [c.325]

Для титрования заполняют микробюретку раствором перманганата калия. Из склянки с раствором оксалата натрия при помощи пипетки переносят в конические колбы по 2,0 или 2,5 мл раствора. Из мерного цилиндра или отдельной бюретки в эти же колбы добавляют по [c.139]

Иногда в практике технического и агрохимического анализа титрованные растворы приготовляют из фиксаналов, или стандарт-титров. Фиксанал — это запаянная стеклянная ампула с количеством вещества, необходимым для приготовления 1 л точно 0,1 н. или 0,01 н. раствора. Промышленность выпускает фиксаналы с различными веществами как в виде растворов (серная и хлороводородная кислоты, гидроксиды натрия и калия), так и сухие (перманганат калия, карбонат или оксалат натрия и др.). В каждой стеклянной коробочке с фиксаналами имеется стеклянный боек и стеклянная палочка. [c.236]

Приготовьте раствор перманганата калия и щавелевой кислоты (или оксалата натрия), слив равные объемы 0,5—0,1 М растворов и добавив для создания кислотной среды немного серной кислоты. Раствор разделите на две части. Один оставьте для сравнения, а в другой внесите кристаллик сульфата марганца или несколько капель его насыщенного раствора. ЧтО происходит с растворами Какой газ выделяется [c.314]

Приливайте раствор перманганата калия к раствору щавелевой кислоты (или оксалата натрия) при непрерывном перемешивании, сначала порциями по 2—3 мл, затем по 1—0,5 мл и, когда окрашенное облачко от капли перманганата будет сохраняться в течение нескольких секунд, по каплям. В момент, когда одна капля перманганата калия создаст неисчезающую окраску раствора, титрование прекратите и запишите положение уровня жидкости в бюретке. [c.320]

Каковы объемы растворов щавелевой кислоты (оксалата натрия) и перманганата калия, потребовавшиеся для полного взаимодействия реагентов Каково соотношение концентраций растворов и их объемов [c.320]

Зная грамм-эквивалент оксалата натрия, вычисляют навеску этой соли, которую необходимо взять, чтобы приготовить раствор для определения нормальности раствора перманганата. При этом растворы оксалата натрия и перманганата должны иметь примерно одинаковую нормальность (напри-.мер, 0,05 и.). [c.325]

Определение содержания оксалата. Две другие параллельные навески оксалатов (около 0,15 г каждая) переносят в стаканы емкостью 125 мл, растворяют в 20 мл теплой 10 н. серной кислоты, разбавляют 100 мл воды и титруют 0,025 н. раствором перманганата калия. Титр последнего устанавливают или по свежеприготовленному раствору оксалата натрия, или, лучше, по окса-лату редкоземельных элементов известной чистоты. [c.61]

Б 250 МЛ ВОДЫ. Прибавляют 7 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР, нагревают примерно до 70°С и затем медленно прибавляют из бюретки раствор перманганата калия при постоянном перемешивании, пока не появится в растворе розовое окрашивание, которое сохраняется в течение 15 с. Температура при завершении титрования должна быть не ниже 60 °С. Каждые 6,7 мг оксалата натрия соответствуют 1 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР. Растворы перманганата калия следует часто повторно стандартизовать. [c.207]

При установке титра 0,1 н. раствора перманганата калия берут ел = 210 мг оксалата натрия, а на титрование идет около vк = 30 мл мерного раствора. По уравнению (4.16) получим ошибку титра [c.70]

I л точно 0,1 н. или 0,01 н. раствора. Выпускают фиксаналы серной и хлороводородной кислот, гидроксидов калия и натрия, оксалата натрия, карбоната натрия, перманганата калия и др. [c.255]

Данные и расчеты. В таблице на странице 62 приведены данные, полученные при анализе чистого оксалата неодима, иллюстрирующие точность, достигаемую при достаточном навыке (титр раствора перманганата устанавливался по оксалату натрия). [c.61]

Все продукты этой реакции бесцветны, тогда как раствор КМПО4 красно-фиолетовый. Поэтому течение реакции должно сопровождаться обесцвечиванием прибавляемого раствора перманганата калия. Если прибавить к кислому раствору оксалата натрия 2—3 капли раствора КМПО4, бесцветный раствор сразу окрасится в розовый цвет, что укажет на присутствие непрореагировавшего КМПО4. Насколько мала вначале скорость протекающей реакции, видно из того, что появившаяся окраска исчезает только через несколько минут. Обесцвечивание раствора после прибавления последующих капель перманганата происходит все быстрее и быстрее [c.138]

Далее кальций осаждают оксалатом натрия в присутст винной кислоты, осадок отфильтровывают, растворяют в сер кислоте и титруют раствор перманганатом. [c.30]

Определение органических соединений. Отличительной особенностью реакций органических соединений с МпОГ является их малая скорость. Определение возможно, если использовать косвенный способ анализируемое соединение предварительно обрабатывают избытком сильнощелочного раствора перманганата и дают возможность реакции протекать необходимый период времени. Остаток перманганата титруют раствором оксалата натрия [c.301]

Стандартизация методом пипетирования. Рассчитывают навеску оксалата натрия, необходимую для приготовления 100 мл 0,1М ( /2 20204) раствора. На аналитических весах взвешивают навеску, приблизительно равную вычисленной ( 0,05 г). Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом количестве воды и объем раствора доводят до метки. Отбирают пипеткой (20 мл) пробу раствора оксалата в коническую колбу для титрования, прибавляют 15-20 мл 20%-й серной кислоты и нафевают на водяной бане до 60-70 С. Нагревать раствор до кипения не следует, так как может произойти частичное разложение щавелевой кислоты. Нафетую пробу титруют перманганатом до бледно-розовой окраски. [c.105]

Нормальная щавелевая кислота, хотя и рекомендована Р. Мой г ом как основное вещество для алкалиметрии , имеет, однако, столько недостатк ов, что едва ли может применяться в алкалиметрии для других целей кроме установки тигрованных растворов, при чем и здесь она значительно уступает соде. Также и для установки растворов перманганата оксалат натрия, по Збгепзеп у, превосходит ее по точности. [c.378]

Сущность работы. Стандартизация раствора КМПО4 основана на титровании точной навески оксалата натрия или аликвоты стандартного раствора оксалата натрия раствором перманганата калия. Стандартный раствор перманганата калия готовят по навеске кристаллического К 4п04. [c.104]

Реактивы, посуда, оборудование. Перманганат калия КМпО (кр.). Оксалат натрия N310204 (кр.)- Серная кислота Н2504 - 20%-й раствор. [c.104]

Избыток стандартного раствора оксалата натрия отгитровывают раствором перманганата калия. [c.115]

К 10 мл этого раствора добавить 10 мл 2 н. раствора Н2804 и без подогревания оттитровать смесь раствором перманганата с известной нормальностью так, как это делалось при титровании раствора оксалата натрия (стр. 326). Титрование провести три раза и взять среднее значение. [c.327]

Нормальность раствора тиосульфата устанавливают по раствору КМПО4, нормальность которого известна (найдена по оксалату натрия, см. работу 39). Написать уравнение реакции взаимодействия перманганата калия с раствором йодистого калия в сернокислой среде. [c.329]

В бюретку со стеклянным краном помещают раствор КМПО4 и устанавливают мениск на нуле. Если нижний край мениска плохо виден вследствие темной окраски раствора перманганата калия, то все отсчеты делают по верхнему краю мениска. Раствор из бюретки приливают по каплям к горячему раствору оксалата натрия в колбе для титрования. Каждую каплю прибавляют после того, как исчезнет окраска раствора. Первые капли обесцвечиваются медленно. Но как только образуется немного Мп +, катализирующего эту реакцию, дальнейшее обесцвечивание происходит практически мгновенно. Титрование заканчивают, когда одна добавленная капля окрасит раствор в бледно-розовый цвет, не исчезающий 1—2 мин при перемешивании. [c.401]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Газовая горелка. Водяная баня. Растворы серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), азотная кислота (1 1), р=1200 кг/м и р = 1400 кг/м гидроксид калия (6 п.), сульфат меди (11), иетрат ртути (II), иодид калия, перманганат калия (0,001 н.), нитрат марганца (11), нитрат хрома (III), нитрат свинца, нитрат калия, нитрит калия. Хлорная вода, бромная вода, сероводородная вода. Пероксид водорода 3%-ный и 10%-ный раствор, сульфид аммония, оксалат натрия. Сухие соли дихромат аммония, висмутат натрия. Оксид свинца (IV). Иод кристаллически Алюминиевые опилки или фольга. Гигроскопическая вата. Наждачная бумага. Гвозди. Красная лакмусовая бумага. Фильтровальная бумага. Свежепрнготоиленные растворы сульфата железа (II), крахмала. [c.141]

Перманганат калия, обладая высоким окислительно-восстанови-тельным потенциалом (+1,52 в), является единственным из применяемых окислителей (кроме ванадата аммония при титровании им в - ЮЛ Н2804), позволяющим проводить прямое титрование растворов урана (IV) без добавления катализаторов. Титрование проводят в атмосфере углекислого газа при температуре около 80 , так как в этих условиях равновесие достигается довольно быстро и конечная точка оказывается достаточно резкой. Для установления конца титрования наиболее подходящим индикатором является фер-роин [81. Кроме того, как уже указывалось выше, конечная точка может быть определена и без применения индикатора по розовой окраске при добавлении небольшого избытка раствора перманганата калия. В этом случае получаемые результаты менее точны. Титро-ванце проводят в растворах, содержащих около 5% серной кислоты. Для повышения точности определения рекомендуется проводить холостое титрование и вводить соответствующие поправки. 1 мл 0,1 раствора перманганата калия соответствует 0,01191 г урана. Титр раствора перманганата калия устанавливают по щавелевой кислоте или оксалату натрия. [c.90]

Установка титра раствора перманганата калия с( КМп04) была проведена пс оксалату натрия и Параллельно по оксиду железа(П1) по Бранду. Между зиачениям X (мг оттитрованного вещества) и расходом у (пересчитанным на 1 мг оттитрованного вещества), существовала пропорциональная зависимость. Полученные результать выглядели следующим образом [c.171]

Установка нормальности раствора пер-яанганата. Нормальность 0,1 н. раствора перманганата устанавливают по щавелевой кислоте, оксалату натрия, оксалату аммония, по стандартному образцу фортепианной проволоки и другим веществам. [c.149]

Титр раствора перманганата калия устанавливают по оксалату латрия 0,2 г оксалата натрия помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и растворяют при слабом нагревании в 75 мл воды. Приливают к раствору 15 мл разбавленной 1 1 серной кислоты, нагревают его до 70—80 °С и титруют раствором перманганата калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 1—2 мин. Титр 0,1 н. раствора перманганата калия (Г1), выраженный в граммах оксида хрома, вычисляют по формуле 71 = 0-0,3781/1 , в которой О — навеска оксалата натрия, г V — объем раствора перманганата калия, израсходованный на титрование, мл 0,3781 — ко.эффициеит пересчета оксалата натрия на оксид хрома. [c.64]

Поэтому растворы перманганата калия следует готовить, используя чистую воду (органические примеси в воде могут реагировать с МпО и давать МпО,, ускоряющий разложение реагента), отфильтровать от диок-свда м ганца и хранить в темных склянках раствор следует выдержать несколько недель дпя окончания протекания всех процессов. Очевцдно, что раствор следует стандартизировать, дпя чего используют оксалат натрия и другие восстановители (см. табл. 9.13). Реакция [c.92]

Установочные вещества. Титр раствора перманганата калия устанавливают по щавелевой кислоте НоС204 2Н.,0, оксалату аммония (NH4)2 204 H,0, оксалату натрия NaX,04, мышьяковистому ангидриду As,0,, гексацианоферрату (П) калия K4[Pe( N)el, по металлическому железу и некоторым другим веществам. [c.194]