Вольфрам цианиды

А. Вернером. Добавочные валентности позволяют многим химическим элементам присоединять по два, четыре, шесть, восемь атомов, ионов или молекул, что не соответствует числу обычных химических связей элементов. Например, двухвалентная медь образует комплексный катион с четырьмя молекулами аммиака [Си (NH J (синего цвета), двухвалентный кобальт образует синий комплекс с четырьмя роданид-ионами [ o(S N) l , четырехвалентное олово образует неокрашенный комплекс с шестью хлорид-ионами [Sn" 1J- , пятивалентный вольфрам образует комплекс с восемью цианид-ионами [W ( N) " и т. д. В таких комплексных соединениях можно выделить атомы-ком-плексообразователи, или центральные атомы (в нашем примере это медь, кобальт, олово, вольфрам), и атомы, ионы или молекулы, которые группируются вокруг них. Их называют лигандами (аддендами). В наших примерах это аммиак, цианид-ион, хлорид-ион, нитрит-ион, роданид-ион. [c.91]

Для отделения таких элементов, как молибден, сурьма, мышьяк и олово, выделенную загрязненную вольфрамовую кислоту или окись вольфрама растворяют в растворе едкой щелочи, прибавляют 2—5 г винной кислоты, щелочной раствор насыщают сероводородом, после чего вводят кислоту в небольшом избытке или же, наоборот, раствор сначала подкисляют, а затем осаждают сероводородом элементы мышьяковой группы. От олова и сурьмы вольфрам можно отделить также сплавлением окислов всех этих металлов с 12—15-кратным количеством по масСе цианида калия в фарфоровом тигле и выщелачиванием плава водой. Выделяющиеся при этом в виде металлов олово и сурьму отфильтровывают. Фильтрат подкисляют, кипятят под хорошей тягой и затем осаждают вольфрам цинхонином. [c.767]

III), сурьма (III), молибден, вольфрам, хром (VI) и олово (IV). Не мешают при добавлении цианида ртуть (II), медь, кадмий, цинк, кобальт, никель, железо (III). Мешают щелочноземельные элементы, марганец, свинец, алюминий, титан и висмут. [c.785]

Потенциометрическая кривая, снятая с помощью электродной пары платина-вольфрам при окислении цианидов в чистых растворах при малых концентрациях хлора близка к линейной, а при больших-—к экспоненте (рис. 35). На рис. 35 штриховая линия иллюстрирует изменение потенциала на указанной электродной паре при наличии в растворе цианидов связанного хлора, что возможно при нейтральной среде pH = 6,5 7,5. [c.97]

Вольфрам, как и молибден, дает комплексный цианид с координационным числом восемь K4[W( N)g]-21420, переходящий под действием окислителей в K3[W( N)8). [c.650]

Шестивлентный вольфрам не дает с 8-оксихинолин-5-суль-фокислотой каких-либо окрашенных соединений и при условиях Определения молибдена не восстанавливается, а поэтому не влияет на результаты определения молибдена. Однако в присутствии больших количеств вольфрама (больше 10 мг) нужно увеличить количество добавляемого реагента. Определению молибдена мешают ванадий, двухвалентное железо, кобальт, цинк, большие количества меди, комплексон III и винная кислота. Кальций, магний, барий, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром, алюминий, торий, небольшие количества висмута и урана, цианид, щавелевая кислота не мешают определению молибдена. [c.228]

Для количественного определения ароматически связанной первичной аминогруппы пользуются методом диазотирования 39, 40]. Ниже изложен разработанный электрометрический метод определения первичных ароматических аминов в ЛПО. Выбранная потенциалоо бра-зующая биметаллическая система электродов вольфрам — никель надежна, электроды не боятся агрессивной среды. Данный метод позволяет анализировать интенсивно окрашенные, содержащие смолистые вещества растворы при Комнатной температуре. Присутствие фенолов, солей аммония [МН4[С1, (М Н4)йСОз, (N1 4)2804 и др.], цианидов, -роданидов и синильной кислоты в продукте не мешает определению. [c.67]

При флотации шеелита применяют следующие реагенты собиратели — олеиновую кислоту, олеат натрия, жидкое мыло, талло-вое масло и др. пенообразователи — сосновое масло, терпинеол, крезол депрессоры пустой породы — жидкое стекло, танин, цианистые соли. Регулятором среды обычно служит сода. Сода одновременно связывает растворимые соли кальция. Жидкое стекло и танин подавляют (депрессируют) флотацию кальцита и доломита, а цианиды — флотацию сульфидов. Если с шеелитом изоморфно связан повеллит СаМо04, то его отделяют от шеелита химическим путем. Для этого концентраты, содержащие изоморфные смеси, обрабатывают содой в автоклавах. Из полученного раствора натриевых солей молибден обычно осаждают в виде трисульфида M0S3. Вольфрам при этом удерживается в растворе (см. ниже). [c.578]

Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

Золотое покрытие наносят на предварительно катодно обработанный вольфрам в растворе цианида калия (60 г/л) при комнатной температуре и плотности тока 10—20 aldy . Электролит для золочения имеет следующий состав, г1л золото(1)-цианистоводородный калий—16—24 цианид калия — 100—140 едкое кали — 15—30. Температура электролита — 50—55° С, плотность тока — 0,2—0,8 а/0л . Рекомендуют проводить диффузионный отжиг при 870— 980° С. На золотой подслой может быть нанесен никель из сульфаматного или любого обычного электролита [252]. [c.50]

Мышьяк, сурьма, олово, германий, молибден, вольфрам, ванадий и платиновые металлы (палладий и иридий) переходят в раствор в виде тиосолей, а соединения свинца, висмута, железа, цинка, кадмия и других элементов остаются в осадке. Медь ча = стично переходит в раствор, а частично остается в осадке. Прп подкислении полученного раствора осаждаются сульфиды. Ре комендуется до подкисления обработать раствор сульфидом или цианидом натрия, чтобы связать избыток серы (при этом обра зуются тиосульфаты или тиоцианаты), иначе сера выделяется в осадок вместе с сульфидами металлов. Германий остается в растворе в виде тиогерманата даже после добавления кислоты и осаждается только при высокой кислотности раствора [5.1690]. [c.251]

При помощи EDTA Т1(1) можно отделить от РЬ(П), так как свинец маскируется ею (log/Смь= 18,3 для РЬ и 6,47 для Т1), а таллий осаждается в виде очень мало растворимого ТП [62], Подобным же образом в присутствии EDTA и ацетатного буферного раствора 8-оксихинолином количественно осаждаются только вольфрам, молибден и ванадий, в то время как 25 других элементов, осаждающихся в обычных условиях, остаются в растворе [63]. При тщательном контроле pH можно также осадить и некоторые другие оксинаты. Свинец можно отделить от Си, Zn, d, Со и Ni, маскируя эти элементы цианид-ионами и экстрагируя хлороформом комплекс свинца с диэтилдитиокарбаматом. [c.141]

Ацидосоединеиия вольфрам a(IV), с о д е р ж а -щие координированные N -r руппы. Соединения этой группы получают окислением комплексов W(IH) или восстановлением комплексов W(V) в присутствии цианида ще.точ-ного металла и реакцией. замещения других комплексов W(IV). [c.358]

Фтористый водород реагируег со многими окисями и гидроокисями с образованием воды и фторидов. Наиболее характерными в этом отношении являются соединения щелочных и щелочноземельных металлов, серебра, олова, цинка, ртути и железа. С болое термоустойчивыми окисями, например окисью алюминия, фтористый водород реагирует медленно или только при высокой температуре. С хлоридами, бромидами и иодидами этих элементов, а также таких элементов, как сурьма и мышьяк, фтористый водород реагирует весьма бурно с выделением соответствующего галоидоводорода. С цианидами НР реагирует с выделением цианистого водорода, а с фторосиликатами— с выделением тетрафторида кремния. С силикатами он дает поду и тетрафторид кремния. С окисями таких элементов, как фосфор, вольфрам, уран и сера, реакция идет с образованием оксифторидов или фторкислот. В зависимости, , от термоустойчивости исходных веществ или продуктов реакции, а также от температуры реакции фтористый водород может реагировать с веществами, содержащими отрицательные элементы или отрицательные группы. Он реагирует со всеми металлами, расположенными ниже водорода в ряду напряжений, за исключением тех, которые образуют защитные пленки из тугоплавких фторидов. К таким металлам относятся алюминий и магний и особенно железо и никель. Медь расположена в ряду напряжений ниже водорода. Поэтому в отсутствие кислорода и других окислителей фтористый водород на нее не действует, но в присутствии кислорода медь очень быстро корродируется. Некоторые сплавы, например монель-металл, прекрасно противостоят НР, но нержавеющая сталь легко корродируется. Железо и сталь по сравнению с нержавеющей сталью значительно более устойчивы. Свинец при действии фтористого водорода быстро разрушается. [c.212]

Меишющие ионы. Не мешают таллий (I), серебро, мышьяк (П1), сурьма (П1), молибден, вольфрам, хром (VI) и олово (IV). Не мешают при добавлении цианида ртуть (II), медь, кадмий, цинк, кобальт, никель, железо (III). Мешают щелочноземельные элементы, марганец, свинец, алюминий, титан и висмут. [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология