Колбы лабораторные

Особой рекомендации заслуживают выпускаемые промышленностью стеклянные сосуды (колбы, стаканы), на наружную поверхность которых нанесена полупроводниковая пленка диоксида олова. Высокая мощность этих нагревателей (до 2000 Вт), возможность практически мгновенной регулировки степени нагрева посуды при помощи лабораторного автотрансформатора (ЛАТРа), отсутствие громоздких бань и каких-либо специальных нагревателей делают работу с самонагревающимися сосудами легкой и приятной. К сожалению, ассортимент таких изделий пока невелик, а их самостоятельное изготовление трудоемко. Некоторые ограничения на их широкое применение накладывает необходимость поддерживать уровень жидкости не ниже границы токопроводящего покрытия. [c.83]

Лабораторную ректификацию большей частью проводят в периодическом режиме, однако возможны такие процессы разделения, для которых непрерывный способ является предпочтительным или даже обязательным (см. разд. 5.2.2). В противоположность периодической ректификации, при которой концентрации кубовой жидкости, дистиллята и всего содержимого колонны непрерывно изменяются, при непрерывной ректификации эти параметры остаются неизменными. При непрерывной ректификации исходную жидкую смесь постоянного состава предварительно подогревают до темпер ату ры установившейся в колонне в месте ввода смеси ее пары обогащаются в укрепляющей части колонны 1 (рис. 62). Участок колонны 3 между местом ввода исходной смеси 2 и кубом (перегонная колба 4) называют исчерпывающей частью. Обозначим количество дистиллята (головной продукт) через Е, а количество продукта, отбираемого из нижнего конца колонны (над кубом) или [c.103]

В процессах лабораторной перегонки и ректификации нефтепродуктов приходится измерять температуру паров перегоняемого образца и температуру жидкости в кубе (колбе). В некоторых случаях измеряют температуру паров и жидкости на тарелках ректификационной колонны, сырья, поступающего в колонну, температуру компенсирующих теплопотери нагревателей, хладоагента и др. Диапазон значений измеряемых температур колеблется от -20 °С до 500 °С. [c.25]

К первой группе относятся всевозможные приборы для перегонки легких нефтепродуктов, а также колбы с дефлегматорами разных систем и без дефлегматоров, ко второй — лабораторные трубчатки для равновесного испарения, третью группу составляют колбы и кубики с ректификационными колоннами различных конструкций. [c.171]

Колбы лабораторные (ГОСТ 10394—72) [c.32]

Смесь фенолов, содержащую 9% воды, обезвоживали путем расширительной перегонки, проводимой на аналогичной установке с расширительной колбой, не имеющей колонны. При абсолютном давлении 23 мм рт. ст. и температуре исходной смеси 80 °С оптимальная производительность установки составляла 4 л/ч. Такую высокую производительность вряд ли могут иметь обычные лабораторные установки периодического действия. Серьезным препятствием для использования метода расширительной перегонки является возможное вспенивание смесей. [c.271]

Образование сульфохлоридов газообразных парафиновых углеводородов протекает в газовой фазе взаимодействием углеводорода с хлором и двуокисью серы в стеклянной колбе, облучаемой ультрафиолетовым светом. Но этот способ невыгоден, так как связан с большими потерями хлора вследствие образования непропорционально больших количеств хлористого сульфурила. Гораздо выгоднее проводить сульфохлорирование в конденсированной системе (также при облучении ультрафиолетовым светом) введением этих трех газов в инертный растворитель, например четыреххлористый углерод, что оправдало себя наилучшим образом в лабораторных условиях и в полу-заводском и промышленном масштабе. [c.389]

Метод оценки распределения детонационной стойкости по фракциям автомобильных бензинов. Метод оценивает распределение детонационной стойкости по фракциям автомобильных бензинов с учетом особенностей процесса их испарения во впускном трубопроводе карбюраторного двигателя на переменных режимах работы [24]. Бензин разгоняют в лабораторных условиях из колбы емкостью 1 л с отводом без дефлегматора на две фракции кипящую до 100°С (легкую) и кипящую выше 100°С (тяжелую). Для полученных фракций определяют октановые числа по исследовательскому методу. В качестве оценочного показателя установлен коэффициент распределения детонационной стойкости, вычисляемый как частное от деления октанового числа легкой фракции на октановое число тяжелой фракции с точностью до 0,01. Чем ближе значение коэффициента распределения к единице, тем равномернее распределение детонационной стойкости по фракциям бензинов. [c.201]

При лабораторной перегонке в качестве кубов применяют обычные круглодонные колбы с коротким или длинным горлом емкостью до 500 мл, снабженные стандартными шлифами. Для стандартизованных методов дистилляции используют колбы специальных конструкций, например колбы Энглера (ем. рис. 23S) и колбы Сэйболта (TGL 0-12363). Стандартизованы также дистилляционные колбы (рис. 313) емкостью от 25 до 1000 мл (TGL 0-12364). [c.387]

Метод центрифугирования. Для определения необходимы центрифуга лабораторная, пробирки градуированные, пипетка, колба емкостью 250 см, деэмульгатор, ароматический растворитель (толуол, ксилол) или керосин для технических целей, нефтяная эмульсия. [c.151]

Лабораторная периодическая ректификация, используемая для получения кривых ИТК нефтепродуктов и нефтей, - сложный, длительный и трудоемкий процесс. Кроме того,получить стандартными методами кривую ИТК нефти до 500 °С оЧень трудно, а выше 500 °С - почти невозможно, и приходится сочетать ректификацию на АРН-2 с перегонкой в глубоковакуумной колбе, что еще больше усложняет и удлиняет (до 30-35 ч) анализ фракционного состава нефти. [c.47]

ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА Стандартные размеры стеклянных колб мм) [c.1038]

Электровакуумный — в качестве инертного газа для заполнения колб различных приборов сорта I и И — в практике лабораторных работ, при проведении реакций в инертной среде, при перекачке горючих жидкостей [c.133]

Существуют два способа разгонки нефтей с целью построения кривых ИТК. По первому исследуемую нефть подвергают разгонке из колбы с ректификационной колонной, достигая при этом максимально возможной глубины отгона. По второму, принятому в США, вначале от нефти отгоняют при атмосферном давлении светлые продукты, затем из полученного мазута путем перегонки его на лабораторной вакуумной трубчатой установке отгоняют широкую фракцию максимальной глубины отбора и последнюю, так же как и при отборе светлых продуктов, разгоняют из колбы с ректификационной колонной. [c.220]

К лабораторным приборам, в которых топливо лри определении термической стабильности в статических условиях перемешивается, относится прибор ЛАДУ [65]. Аппарат (рис. 33) состоит из цилиндрической воздушной бани 2, внутри которой вращается вал с насаженным на него диском 4. В диске имеются четыре гнезда для колб. Топливо (25—50 мл) помещают в колбу, затем ее герметически закрывают и ставят в гнездо диска. Температура испытания 175 °С, длительность его 1 ч, частота вращения вала с диском 20—25 об/мин. [c.98]

В лабораторных условиях экстрактивную перегонку можно осуществить в колбе с ректификационной колонкой, немного видоизменив ее (рис. 30) . В колбу загружают разделяемую смесь. Во время разгонки из капельной воронки 1 с заданной скоростью непрерывно поступает экстрагент. Объем колбы должен быть, таким образом, рассчитан на постепенный переток всего необходимого экстрагента. Внутренний диаметр колонки 12 мм, высота насадки 500 мм, в качестве насадки использованы витки [c.50]

Ртутные затворы не могут быть рекомендованы для широкого применения, поскольку в случае поломки может пролиться ртуть, пары которой отравят лабораторное помещение. Затворы, в кото-рых запирающей жидкостью является силиконо- вое масло или глицерин (рис. 34), также не лишены серьезных недостатков. Даже при незначительном повышении или понижении давления в колбе затвор перестает действовать, поэтому необходимо, чтобы реакционный сосуд был связан с атмосферой, что не всегда допустимо. Кроме того, масляные затворы не годятся для больших скоростей вращения. [c.79]

В нашей стране в качестве межведомственного испытания принят следующий метод оценки распределения ДС бензина по фракциям в лабораторных условиях бензин разгоняют (в колбе емкостью 1 л без дефлегматора) на две фракции низкокипящую до 100 °С и высококи — пяп1ую выше 100 °С. Для этих фракций определяют ОЧИМ (ОЧ и 04 ). Затем вычисляют коэффициент распределения ДС по фракциям [c.108]

В основе большинства этих гипотез лежит фактический материал, полученный в результате обобщения лабораторных опытов. Процессы, которые приводили к образованию нефтеподобных продуктов в лабораториях, отождествлялись с процессами природы, и считалось, что и в природе нефть происходит таким же путем и в результате таких же реакций, как в пробирке, колбе или реторте в лабораторной обстановке. Суть опытов сводилась к получению искусственных нефтенодобных продуктов путем неорганического и органического их синтеза. [c.301]

Бензин в лабораторных условиях разгоняют в колбе емкостью 1 л с отводом без дефлегматора на две фракции кипящую до 100°С (низкокипя-щую) и кипящую вьппе 100 °С (высококипящую). Для этих фракций определяют октановые числа по исследовательскому методу (ОЧнк и ОЧвк). В качестве оценочного показателя установлен коэффициент распределения детонационной стойкости по фракциям Крдс, вычисляемый с точностью до 0,01 по формуле [c.38]

Для перемешивания вязких жидкостей и паст мешалки малого диаметра не годятся. Нанлучшпй эффект достигается с помощью якорных н рамных мешалок (рнс. 28). Нижняя кромка якоря или рамы обычно соответствует форме дна реакционного сосуда. В стеклянных сосудах трущиеся о стенки и дно части мешалки должны быть обязательно снабжены протектором (покровом), например из резинового шланга или пластмассовых колец. Особенно удобны в лабораторных условиях якорные мешалки со сменными лопастями, вырезанными из листовой пластмассы, например фторопласта или полиэтилена. Шарнирно закрепленные на оси, они могут быть введены даже в колбу с узким горлом. При сборке установки для перемешивания очень вязких [c.74]

Почти все процессы протекают или при постоянном объеме, т. е. в закрытом сосуде (например, в автоклаве), или при постоянном давлении, т. е. в открытом сосуде (например, в колбе), причем подавляющее их большинство проводится при Р = onst. Изобарный режим (как правило, Р = 1 атм) является типичным для лабораторного и про- [c.9]

Стеклянные сосуды, имеющие пузыри и посторонние включения в сгек.че (камень, крупка), не должны применяться в ответственных лабораторных установках. Тонкостенные химические стаканы и колбы из обычного стекла нельзя нагревать на огне без асбестнрованноп сетки. Аппаратура из стекла, при эксплуатации которой можно опасаться разрыва стекла, иапример во время работы при повышенном давлении, в.ысокой температуре или под вакуумом, должна быть ограждена защитны.м. экраном из плексигласа, металлической сеткой или кожухом. [c.172]

Прп примененпп второго критерия для анализа гомогенных реакционных систем можно установить, что периодические реакции проводятся в резервуарах, кубах или автоклавах, в которых реакционную смесь перемешивают каким-либо способом. Например, в лабораторных условиях наиболее часто используют стеклянные колбы с мешалками. [c.37]

ГОСТ 1770—74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры,, меизурни, колбы. [c.147]

Эти опыты выявили следующие факты, которые до сих пор недостаточно учитывались при лабораторной ректификации 1) ВЭТС при одной и той же нагрузке зависит от высоты ректифицирующего участка 2) если при малых нагрузках секционирование колонны не дает эффекта, то при более высоких нагрузках с введением секционирования эффективность разделения увеличивается. Суммарная поверхность насадки в слое определенной высоты зависит от способа ее укладки, влияющего также и на раенределе-ние жидкости [190]. Влияние способа укладки на перепад давления в колонне и ее разделяющую способность весьма значительно [191]. Для обеспечения беспорядочной укладки насадки Майлс с сотр. [192] применил способ, в соответствии с которым колонну наполняют минеральным маслом и бросают в нее насадку по одному элементу. Проще заполнять колонну, опуская в нее по три-четыре насадочных тела при постоянном постукивании деревянной палочкой по стенкам колонны. Небольшие насадочные тела можно очень быстро загрузить с помощью устройства, описанного Алленби и Лёре [193] (рис. 87). Каждое насадочное тело попадает в колонну отдельно, благодаря чему обусловливается неупорядоченность расположения насадки. Насадочные тела насыпают на дно колбы в виде слоя высотой примерно 1 ем. В трубку 1 (см. рис. 87) с помощью газодувки или воздухопровода, присоединенного к напорному патрубку вакуумного насоса, вдувают воздух, при этом насадочные тела приподнимаются и начинают вращаться. Выступ 3 1 итормаживает насадочные тела, которые через отверстие в-корковой пробке 2 проскакивают по одному в соединительную трубку, ведущую в колонну. [c.139]

Лабораторные и промышленные испарители с вращающимся кубом, применяющиеся в различных ректификационных установках, стандартизированы. Их применяют как в пилотных дистилляционных установках, так и в лабораторных приборах, предназначенных для микроперегонки. Данные испарители имеют вращающийся куб в виде трубы с шаровым расширением (см. разд. 5.1.1) или круглодонной колбьг емкость которых может изменяться в интервале от 1 мл до 100 л. Наряду с дегазацией масел и смол испарители с вращающимся кубом используют для отделения растворителей и пенящихся веществ в мягких температурных условиях. На рис. 203 показана принципиальная схема данного испарителя. Конструкции таких испарителей и области их применения подробно рассмотрены Эгли [138]. Частота вращения колбы может ступенчато изменяться и регулироваться в интервале от 10 до 220 об/мин. Для удобства эксплуатации установка снабжена механическими и автоматическими [c.279]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Следующим шагом в этом направлении стал лабораторный автомат фракционного состава нефтепродуктов - ЛАФС, в котором стандартный метод перегонки осуществляется в автоматизированном режиме (рис. 4.2). В отличие от стандартного метода измерение температуры паров в колбе производится термопарой 2, э. д. с. которой через блок 3 воздействует на привод барабана 9, на диаграммной бумаге которого по горизонтали отложены температуры. Фотоследящая система 10 с приводом 5 с помощью блока регулирования 6 поддерживает заданную скорость перегонки воздействием на нагреватель и одновременно перемещается по вертикали в соответствии с выходом фракции, отмечая на диаграмме выход в %(об.). Автомат предусматривает ручное задание времени предварительного нагрева колбы (до падения первой капли) и режима нагрева после выхода 95%(об.). [c.57]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

В нефтяных лабораториях к перегонке из колбы с дефлегматором прибегают сравнительно редко. Дефлегматором пользуются при регенерации различных растворителей, применяющихся в лабораторной технике, а иногда для ориентировочного определения содержания бензиновых фракций в нефти или каком-либо полупродукте. В последнем случае перегонка производится следующим образом. В металлическую или стеклянную круглодонную колбу с небольшой шейкой (5—7 см) и различной емкости (в зависимости от перегоняемого продукта), установленную в воронке Бабо, заливают определенное количество исследуемого продукта. При помощи хорошо пригнанной пробки в шейку колбы вставляют дефлегматор с таким расчетом, чтобы нижний конец трубки дефлегматора вошел в шейку на ее высоты. Затем в дефлегматор вставляют термометр так, чтобы нижний край отводной трубки находился на одном уровне с верхним краем ртутного шарика. Отводную трубку дефлегматора укрепляют в трубке холодильника на хорошо пригнанной пробке. Форштос холодильвшка опускают в приемник, погруженный в баню со льдом, и обертывают в месте соединения кусочком ваты. Предварительно подготовляют несколько сухих и чистых приемников для собирания фракций эти приемники должны быть тщательно взвешены и пронумерованы. Для устойчивости шейку колбы прикрепляют к штативу держателем. [c.207]

А. Скобло, Е. Эминова и др. [69] установлено, что при использовании одного лабораторного перегонного куба изменение величины залива нефти в пределах 2—5 кг не влияет на выход бензина, при использовании же перегонных кубов больших размеров выход бензина снижается. Следовательно, разгонку можно производить вполне удовлетворительно при работе с кубами или колбами небольших размеров и при заливе относительно малых количеств нефти и таким образом сократить время, потребное на разгонку. [c.215]

Вместо реостатов можно воспользоваться тйкже соответствующими лабораторными автотрансформаторами (ЛАТР № 1 и № 2). Для подогрева колбы требуется колбонагреватель на 300 вт, соответствующий колбе по размеру. [c.231]

Опыты по изучению скорости реакции амидирования и этерификации проводились на обычной лабораторной установке, состоящей из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 250 мл, снабженной механической мешалкой, [c.154]

Принцип постепенного испарепия без ректификации заключается в том, что пары по мере образования сразу отводятся из колбы или кубика и ие возвращаются обратно в виде флегмы (конденсата). Процесс, приближающийся к постепоппому испарению, осуществлялся па кубовых батареях старого типа, когда ие было пи ректифицирующих, пи хороших дефлогмирующих устройств. В лабораторных условиях перегонка, близкая к постепенному испарению, осуществляется в стандартном приборе для разгонки светлых продуктов (ГОСТ 2177—66) и в колбах Вюрца и Кляйзена. [c.40]

Широкое распространение получили лабораторные колонки с насадками различного типа. Наиболее старый тип насадки — бусы, металлическая стружка, кольца. Для простейших атмосферных перегонок, если не требуется большой четкости погоноразде-ления, можно использовать колбу с колонкой, изображенную на рис. 12. В стекле нижнего конца колонки сделаны четыре вмятины, на которых держится насадка, изготовленная из отрезков стеклянных трубочек (высота колечек примерно равна [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология