Константа ступеней

Теперь, воспользовавшись данными табл. 6 приложения, запишем выражение для константы диссоциации угольной кислоты по первой ступени [c.137]

Константа гидролиза по второй ступени определяется значением первой коистанты диссоциации угольной кислоты (4,5-10 ) [c.151]

Поскольку образование и распад комплексов в растворе происходят ступенчато, каждой ступени отвечает определенная величина константы устойчивости (образования) и константы нестойкости комплекса. Частные константы устойчивости для иона Ni(NHз)Г можно записать [c.186]

Рассмотрим другой случай. По литературным данным, константы ступеней диссоциации четырехосновной этилендиаминтетрауксусной кислоты ЩУ составляют / 1=10-2 /Сг=2-10-3 /Сз=6,9-10- /(4=5,5-10-". На экспериментальной кривой титрования этой кислоты не видно точки перегиба, соответствующей образованию НзУ-, но есть скачки pH в точках, в которых полностью образуется только НгУ - или НУ -. [c.322]

П.Напищите выражения констант ступеней ионизации орто-фосфорной кислоты. Приведите значения К, К2 и Кг- [c.27]

Исходя из значений последовательиы.х констант диссоциации ортофосфорной кислоты, определить знак изменения эиергии Гиббса для каждой из трех ступеней диссоциации. Для какой из них ДО имеет наибольшее абсолютное значение [c.131]

Константы ступеней образования и общие константы образования связаны простым соотношением [c.337]

Эффективность различных ступеней импактора принято определять диаметром частиц 650. Каждой ступени соответствует свое значение 650, которое является константой ступени. Величину 650 с достаточной точностью можно рассматривать как абсолютную границу разделения фракции, т. е. как значение диаметров частиц, улавливаемых с эффективностью 100%. [c.63]

Многоосновная кислота диссоциирует по ступеням, причем отщеплению каждого из ионов водорода соответствует особая константа диссоциации. Если первый ион водорода отрывается от кислотного остатка, несущего только один заряд, то второй ион водорода отрывается от кислотного остатка, несущего уже два заряда и т. д. Для отрыва каждого последующего иона водорода требуется все большая затрата энергии, и константа диссоциации соответственно уменьшается. [c.484]

Если соль М Х эффективна для абсорбции НгЗ, то константа п-й ступени диссоциации Н Х составляет по крайней мере 10 , как [c.160]

Интересно отметить, что для случая, когда экстремальная величина критерия оптимальности характеризуется значением Т ,опт. (111,1686), время пребывания реагентов во второй ступени реактора tj, orm. не зависит от общего времени пребывания т, а определяется лишь температурами обеих ступеней и кинетическими константами реакции [c.120]

Это — первая ступень гидролиза. Соответствующая константа гидролиза определяется значением кон- [c.150]

Если константы. скорости реакции и времена пребывания в отдельных ступенях каскада будут соответственно одинаковы, то зависимость (У1П-311) упрощается и имеет вид [c.311]

Если константа скорости реакции и времена пребывания в отдельных ступенях каскада одинаковы, то прямые на графике будут иметь одинаковый наклон, поскольку в этом случае К01 = = К02 =. .. КОт. [c.312]

Выход целевого продукта будет зависеть от типа реактора, числа ступеней бокового подвода исходного вещества А, отношения концентраций компонентов А и В, поступающих в зону реакции, а также отношения констант скоростей основной и побочной реакций ( 1 и к ). Влияние этих факторов на изменение относительного выхода продукта Р, рассчитанного на единицу суммарного выхода Р и X, изображено графически на рис. IX-23 и IX-24. [c.373]

Концентрация компонента А в исходной смеси 24 кмоль м , концентрации компонентов СиО равны нулю. Константа скорости прямой реакции 0,625 м -кмоль --ч- , а термодинамическая константа равновесия Кс=16. На входе в резервуар-хранилище степень превращения должна составлять 80% от равновесной. Определить объем каждого реактора и концентрацию компонентов в смеси, выходящей из второй ступени. [c.172]

В случае сложных углеводородных смесей, таких как смазочные масла, нельзя рассматривать вершины тройной диаграммы как изображение чистых компонентов или классов компонентов. Однако физические свойства экстракта или рафината значительно отличаются от свойств исходной смеси и поэтому шкалу различия их свойств можно представить как основание треугольника, а растворитель — как его вершину. Обычно применяемая шкала является шкалой изменения удельного веса или вязкостно-весовой константы. По этим диаграммам, построенным по экспериментальным данным, можно найти объем каждой из равновесных фаз, их состав и физические свойства масла, присутствующего в каждой фазе [71—73]. Можно также определить выход очищенного масла и число теоретических ступеней, которые требуются для осуществления заданной степени очистки [74]. [c.278]

Если две фазы разделить и удалить растворитель, то полученные экстракт и рафинат будут иметь вязкостно-весовые константы I и /. Таким способом могут быть найдены результаты для любого числа ступеней экстракции, эти значения в известной степени совпадают с действительными в зависимости от точности исходной равновесно кривой и предела, до которого устанавливается равно- [c.279]

Каждой ступени отвечает своя константа диссоциации [c.510]

Иногда, например при исследовании белков, оказывается необходимым создавать условия, в которых аминокислота при диссоциации дает одинаковую концентрацию как положительных (ЫН КСООН), так и отрицательных (NH2R 00 ) ионов. В чистой воде такое условие невыполнимо, так как константы диссоциации обеих ступеней неодинаковы. Чтобы одну ступень дисссщиации усилить, а другую — подавить, необходимо создать в растворе соответствующую концентрацию водородных ионов, добанляя либо кислоту, либо основание. Значение pH, при котором амфолит образует одинаковые концентрации положительных и отрицательных ионов, называется изоэлектрической точкой. В изоэлектрической точке, очевидно, соблюдается условие [c.511]

Первое равновесие —диссоциация по первой ступени — характеризуется константой диссоциации, обозначаемой /С11 [c.238]

Константа диссоциации по второй ступени [c.439]

Из этих данных видно, что преобладающее значение имеет диссоциация по первой ступени и, следовательно, для приближенного сопоставления относительной силы многоосновных кислот можно руководствоваться значениями их первых констант диссоциации К,- По второй ступени диссоциация многоосновной кислоты протекает в значительно меньшей мере, чем по первой Л" [c.112]

Достаточно ли близки параметры рассматриваемого реактора к параметрам простых идеализированных моделей Какую ступень превращения можно ожидать, если реакция имеет первый порядок и протекает при постоянной температуре, а константа скорости равна 1,8 мин- Какие из приведенных выше сведений не являются необходимыми для решения этой задачи [c.104]

Объем каждой ступени в относительных единицах равен 10", константа скорости—10-2, молярный расход реагентов—5 и объемная скорость раствора—12. [c.188]

Вычислить константу электролитической диссоциации слабой кислоты. 4. Объяснить сложный ход кривой титрования раствора Н3РО4 и вычислить константы ступеней диссоциации. [c.178]

Уравнение (10) пригодно для оценки искомых параметров известными простыми методами [16, с. 53 20] и для корректного определения параметров методом наименьших квадратов [26, 27] с использованием ЭВМ [14, 21]. Однако число неизвестных параметров здесь удваивается (не только Pi, но и Р е ), что требует достаточно высокой точности исходных данных даже при ограничении /г 2. В случае п>2 могут быть большие искажения конечных результатов и из-за небольших ошибок первичных данных. Правда, исход зависит также от соотношенш в оптических Boii TBax комплексов и в константах ступеней. Разнообразие соотношений проявляется в наличии или отсутствии экстремумов, в той или иной крутизне характеристики [6, с. 131]. Под крутизной следует понимать величину производной 5Ige/olg[B] или d]ge/d g B при заданных [А] и Л. Из вышеизложенного ясно, что, основываясь только на значепип п, невозможно количественно указать границы точности первичной информации, позволяющей успешно разрешить задачу относительно искомых [c.44]

Насколько далеко заходит гидролиз МдЫН4Р04, показывает следующий рас-чет. Как известно, фосфорная кислота нонизирует по трем ступеням, причем константы ионизации ее равны соответственно [c.183]

Сравнивая данные, приведенные в табл. 12 и 14, можно заметить, что величины констант диссоциации кислот изменяются в очень широких пределах. В частности, константа диссоциации циановодорода много меньше, чем уксусной кислоты. И хотя обе эти кислоты — слабые, все же уксусная кислота значительно сильнее циановодорода. Величины первой и второй констант диссоциации серной кислоты показывают, что в отношении первой ступени диссоциации Н2504 — сильная кислота, а в отношении второй — слабая. Кислоты, константы диссоциации которых лежат в интервале 10- —10 иногда называют кислотами средней силы. К ним, в частности, относятся ортофосфорная и сернистая кислоты (в отношении диссоциации по первой ступени). [c.243]

Мнэгоосновные кислоты ионизируются ступенчато, и каждая ступень юнизации характеризуется своим значением константы ионизации Ка и рКа, например [c.183]

Феноменологическое описание химических процессов является неполным и недостаточным. С каждой новой ступенью в нашем понимании микроскопической или молекулярной структуры материи возникает дополнительная необходимость пересмотреть наши макроскопические представления и привести их в соответствие с данными по молекулярной структуре реагп-руюш их Вещ,еств. Цель молекулярного подхода, таким образом, состоит в том, чтобы понять макроскопические свойства систем как следствие их молекулярных структур и одновременно выразить химические константы через молекулярные константы. [c.15]

Дегидрирование носит характер эндотермической реакции тервого порядка. Степень дегидрирования при прочих равных условиях с повышением температуры и уменьшением давления З величпвается. Табл. П-10 дает расчетные температуры, необхо-л имые для различных ступеней превращения отдельных низко-жипящих парафинов в соответствующие им олефины, а равно-. весные константы для Са, Сз и С4 олефин-парафин-водородных смесей приведены в табл. П-11. [c.98]

K И ЛГди, будучи константами диссоциации двух последующих ступеней, отличаются па несколько порядков (см. табл. XVIII, 12, 13). [c.511]

Аналогично записываем выражение для константы диссоциации Н2СО3 по второй ступени и находим значение [СО3 ] [c.137]

Как видно, Кг2 Кг1. Это связано с тем, что константа диссоциации кислоты по первой ступени, как правило, значитеаьно больше константы диссоциации по второй ступени. Поэтому при приближенных расчетах, связанных с гидролизом солей слабых много-основных кислот, можно принимать во внимание только гидролиз по первой ступени. [c.151]

Константа 1идролиза по этой ступени определяется константой диссоциации образовавшейся слабой кислоты HPOj", т. е. третьей константой диссоциации ортофосфорной кислоты (1,3 X X 10->2) [c.152]

Поскольку первая константа диссоциации кислоты всегда больше второй, то константа гидролиза по первой ступени всегда больше, чем константа гидролиза по второй ступенн [c.261]

Константа диссоциации угольной кислоты по первой ступени, учитыиающая равиовееие иоиов со всем количеством диокснл.з углерода в растворе (как в форме СО2, так и в виде угольной кислоты), выражается соотношением [c.439]

В растворам многоосновных кислот устанавливается несколько равновесий, каждое из которых отвечает определенной ступени диссоциации м>10гоосновной кислоты и характеризуется соответствующей константой. Так, двум ступеням диссоциации сероводо-[)одной кислоты [c.112]

С учетом изложенного полученный нами бепзин второй ступени каталитического крекипга был разогнан иа колонне с 35—40 теоретическими тарелками на фракции до 24 С 25—50 °С и 3 % выше 50° С. Дебутанизиро-ванная фракция 25—)0 °С четко фракционировалась на колонке с 60 теоретическими тарелками и узкие фракции оценивались по физическим константам (температуре кивения, плотности, коэффициенту рефракции). Фракция [c.287]

Водный раствор эфира R OOR гидролизуется раствором каустической соды, присутствующим в большом избытке. Процесс проводят непрерывно в двухступенчатом реакторе смешения, ступени которого имеют одинаковый объем. Растворы эфира и каустика подводятся раздельно в первую ступень со скоростью 3 и 4 л сек и концентрациями 10- и 10- М, ссютветствен-но. Реакция гидролиза имеет второй порядок и ее константа скорости равна [c.103]

Жидкофазцая реакция первого порядка осуществляется в двухступенчатом реакторе смещения. Полезный объем каждой ступени равен 200 л. Скорость потока равна 2 л/сек, а константа скорости реакции—10- 1/сек. [c.104]

На третьей ступени иерархии рассматриваются процессы в макрообъеме пористой среды (например, в объеме зерна катализатора). Используя полученные на предыдущем уровне иерархии зависимости эффективных коэффициентов переноса и констант скорости химических реакций от локальных значений макропеременных, геометрических и топологических характеристик [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология