Метод определения показателя преломления (рефракции)

Масла растительные. Методы определения показателя преломления (рефракции)........ [c.211]

Показатель преломления и его функции. Показатель преломления п является одной из наиболее распространенных констант жидкостей. В большинстве случаев экспериментальное определение показателя преломления жидкостей является сравнительно простым и нетрудоемким. Поэтому рефрактометрия часто применяется как метод идентификации соединений. Кроме того, известное правило аддитивности мольных рефракций связей и групп широко применяется для решения вопроса о строении молекулярных соединений. [c.68]

В лабораторной практике и научных исследованиях для определения химического состава нефтепродуктов в дополнение к химическим методам анализа часто используют такие оптические свойства, как цвет, коэффициент (показатель) преломления, оптическая активность, молекулярная рефракция и дисперсия. Эти показатели внесены в ГОСТы на некоторые нефтепродукты. Кроме того, по оптическим показателям можно судить о глубине очистки нефтепродуктов, о возрасте и происхождении нефти. [c.102]

Метод определения показателя преломления рефракции) [c.46]

Важное исследование по подсчету состава па основе известных физических свойств было продолжено Куртцем с сотрудниками. Их окончательный метод основан па определении состава па основании интерцепта рефракции [382]. Если вычертить показатели преломления углеводородов перпендикулярно плотностям, то получаются прямые линии с наклоном, определяемым для каждого гомологического ряда пересечения этих линий с ординатой могут быть использованы для вычислений они могут быть определены по формуле [c.210]

Учащимся напоминают, что этот метод основан на измерении показателя преломления анализируемого вещества. Индивидуальные вещества характеризуются определенным показателем преломления, методом рефрактометрии решают ряд аналитических задач идентификацию жидких органических соединений определение содержания соединения в растворе (для тех соединений, показатель преломления которых заметно отличается от показателя преломления растворителя) определение строения некоторых органических соединений по значению молекулярной рефракции. [c.213]

Расчетные методы определения показателя преломления По обычно не имеют большого значения, поскольку эта величина легко определяется экспериментально. Отметим, однако, что этот параметр может быть найден из значений плотности для одного и того же вещества при различных температурах по уравнению мольной рефракции (см. выше) или (более точно) по формуле Эйкмана [c.50]

Учет особенностей электронного строения металлов позволяет предложить очень простой метод определения их ковалентных рефракций. Благодаря наличию свободного электронного газа в межатомном пространстве металла, его показатель преломления (для бесконечно длинных волн, т. е. вдали от области поглощения) оказывается очень высоким. [c.19]

Молекулярная рефракция. Одним из наиболее важных, распространенных и доступных методов физического исследования органического ве-п1,ества является определение показателя преломления и молекулярной рефракции. [c.16]

Определение оптических свойств. Среди оптических методов контроля степени отверждения ненасыщенных полиэфиров наибольшее распространение получило определение показателя преломления По [303, 334, 361]. Рассчитываемая по пв удельная рефракция Но является аддитивным свойством, чутко реагирующим на изменение состава и структуры соединений. Кривые, описывающие зависимость Но и удельного объема от времени сополимеризации, практически совпадают [334]. Величина Пв растет, а Нв уменьшается по мере раскрытия двойных связей [362]. [c.120]

Точно так же, как и метод плотности, метод n-d-M требует определения показателя преломления, плотности и молекулярного веса в основу метода положены те же экспериментальные данные, что и в основу метода плотности. Метод n-d-M, повидимому, несколько более точен, чем метод плотности п чем метод дисперсии— рефракции. Его применение следует ограничить природными неф- [c.383]

Определение показателя преломления как важной физической константы производят для установления чистоты вещества. Определение молекулярной рефракции экспериментальным путем и сравнение ее с вычисленной по формуле, предлагаемой для данного вещества, является хорошей проверкой этой формулы. В ряде случаев определение молекулярной рефракции позволяет различить изомеры (например, с различным расположением двойных связей), выбрать ту или другую формулу из нескольких возможных (при сопоставлении с данными других методов). [c.37]

Кофлер разработал метод, являющийся антиподом метода с иммерсионными жидкостями, пригодный для определения показателей преломления всех твердых органических веществ, которые плавятся без разложения и устойчивы при температурах на 10—20°С выше их температур плавления. Метод основан на сравнении рефракции стеклянных порошков с известными показателями преломления с рефракцией расплава исследуемого органического образца. [c.113]

По этому методу в исследуемом масле определяют только плотность (удельный вес), показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и вычисление удельной рефракции не делают. [c.538]

Метод предложен А. И. Юрженко и основан на том, что коэффициент рефракции раствора ПАВ возрастает по мере увеличения количества коллоидно растворенного в нем углеводорода, достигая наибольшего и постоянного значения при образовании системы, насыщенной углеводородом. На кривой, выражающей зависимость показателя преломления от количества углеводорода, прибавленного к определенному количеству раствора ПАВ, наблюдается излом, свидетельствующий о достижении состояния равновесия (рис. 63). [c.178]

Первый метод определения сводится к измерению диэлектрической проницаемости г и показателя преломления Пц, при постоянной температуре. Измерив г, рассчитывают стоящую в левой части равенства полную поляризацию. Величину деформационной поляризации заменяют на практически равную ей Яр—рефракцию, рассчитанную по показателю преломления Лд для желтой и—линии натрия. [c.41]

Самыми распространенными и наиболее точными являются комбинированные методы, сочетающие удаление ароматических УВ с определением физических констант до и после их удаления. В качестве измеряемых физических констант для определения ароматических, нафтеновых и парафиновых УВ могут быть использованы плотность, показатель преломления, удельная рефракция и анилиновая точка (критическая температура растворения в анилине). [c.143]

Это наряду с линейной зависимостью от состава смеси и служит основанием для расчета содержания групп углеводородов в смеси по тому же принципу, который описан для методов с другими физическими характеристиками топливных смесей [1, 7, 12, 43, 44]. Для анализа определяют показатель преломления и плотность исследуемой смеси, вычисляют интерцепт рефракции для смеси и, пользуясь известными значениями его для чистых углеводородов, рассчитывают содержание определяемой группы углеводородов в смеси но правилу аддитивности. Для определения содержания ароматических углеводородов надо проанализировать исходную фракцию до и после деароматизации. [c.210]

Для расчета структурного состава смесей углеводородов используют зависимости физических констант углеводородов (анилиновой точки, плотности, показателя преломления, удельной рефракции, интерцепта рефракции и т. д.) от строения углеводородов. Все эти зависимости получены эмпирически на основании анализа большого числа (до 200 и более) нефтяных фракций, выкипающих выше бензина, и сопоставления структурного состава, рассчитанного по выведенным формулам, со структурным составом тех же фракций, полученным непосредственным его определением, т. е. прямым методом. [c.229]

Современные (более простые) методы кольцевого анализа не требуют расчета удельных рефракций и основаны на линейных уравнениях, непосредственно связывающих распределение углерода по кольцевым структурам с показателем преломления (п), плотностью ( ), молекулярным весом (М) или другими физическими свойствами. Эти уравнения являются приближенными, чисто эмпирическими и приложимы к углеводородным смесям определенного типа (масляным фракциям нефтей со средним числом колец на молекулу не более четырех, в том числе не более двух ароматических). В так называемом методе п — й — М расчетные уравнения имеют общий вид [c.53]

Описанная выще общая схема рефрактометрического структурного анализа применяется для жидких органических веществ. Непосредственное измерение молекулярной рефракции мелкокристаллических органических соединений до сих пор производится весьма редко из-за малого знакомства химиков с иммерсионным методом (см. гл. XII) и трудности точного определения плотности малых количеств порошков. В единственной опубликованной по этому вопросу за последние 30—40 лет работе [32] употребляются усредненные значения трех главных показателей преломления я = утверждается пригодность атомных [c.88]

Основываясь на возможности расчета молекулярных рефракций комплексов по координатным рефракциям, Г. Б. Бокий [53] предложил использовать экспериментальный факт различия показателей преломления изомерных комплексных соединений для определения их конфигурации. Сущность рефрактометрического метода определения конфигурации комплексных соединений, разработанного Г. Б. Боким и С. С. Банановым [54—57], сводится к следующему. [c.99]

Оптическая микроскопия с фазовым контрастом, основанная на различиях в коэффициентах рефракции полимеров, широко используется для исследования бинарных полимерных смесей. Оптическая система микроскопа позволяет осуществить сдвиг по фазе между дифрагированным и пропускаемым светом, что приводит к получению интерференционной картины даже при очень небольших различиях в коэффициентах рефракции. Использование оптической микроскопии для исследования микрогетерогенности смеси каучуков первоначально было предложено для ненаполненных систем. При анализе срезов толщиной 1-4 мкм никакого тонирования фаз не требуется, так как контраст достигается вследствие различия в показателях преломления эластомеров. Метод успешно использован для широкого круга смесей каучуков. Оптическая микроскопия с фазовым контрастом требует исследования очень тонких образцов ( 1-4 мкм), которые могут быть получены с помощью криогенного среза по технологии, описанной в стандарте ASTM D 2663. Автоматизированный анализ реплик был впервые использован для определения совместимости в различных смесях полимеров. [c.575]

Следующий этап работы исследователя с органическим соединением заключается в определении его физико-химических констант, элементарного состава и в установлении химического строения. Элементарный состав, найденный методами элементарного микроанализа (иногда полностью автоматизированного), дает брутто-формулу исследуемого органического соединения, но не позволяет сделать окончательного вывода о его строении. Физико-химические константы (температуры плавления н кипения, плотность, показатель преломления, молекулярная рефракция, константы ионизации, окислительно-восстановительные потенциалы, диэлектрические и магнитные константы) дают возможность установить чистоту вещества и создать представление об его строении. Наиболее [c.9]

Следующий этап работы исследователя с органическим соединением заключается в определении его физико-химических констант и элементного состава и в установлении химического строения. Элементный состав, найденный методами элементного микроанализа (иногда полностью автоматизированного), дает брутто-формулу исследуемого органического соединения, но не позволяет сделать окончательного вывода о его строении. Физико-химические константы (температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления, молекулярная рефракция, константы ионизации, окислительновосстановительные потенциалы, диэлектрические и магнитные константы) дают возможность установить чистоту вещества и создать представление о его строении. Наиболее сложная и ответственная задача — установление химического строения органических соединений 1) взаимного расположения атомов и пространственного строения молекул 2) характера и порядка расположения связей [c.7]

При попадании света на любую молекулу в прозрачной среде скорость его прохождения через среду уменьшается из-за взаимодействия с молекулой. В большом масштабе это явление ответственно за преломление света, причем уменьшение скорости пропорционально показателю преломления среды. Степень взаимодействия зависит от поляризуемости молекулы. Плоскополя-ризованный свет можно рассматривать как состоящий из двух видов циркулярно поляризованного света. Последний имеет (или должен иметь, если рассмотреть его как волну) вид спирали, закрученной вокруг оси движения света, причем одна спираль левая, а другая правая. До тех пор пока плоскополяри-зованный свет проходит через симметричную среду, две циркулярно поляризованные составляющие имеют одинаковую скорость. Однако хиральная молекула проявляет различную полярность в зависимости от того, с какой стороны на нее падает свет, с левой или с правой. Одна циркулярно поляризованная составляющая света подходит к молекуле, скажем, слева и встречает иную поляризуемость, чем справа, поэтому замедление происходит в разной степени (в крупных масштабах это выражается в разных показателях преломления). Это означает, что левая и правая составляющие циркулярно поляризованного света должны иметь различную скорость прохождения через среду. Однако две составляющие одного пучка света не могут двигаться с разной скоростью, поэтому в действительности более быстрая составляющая тянет другую к себе, что приводит к вращению плоскости. Такое явление можно описать математическим выражением и в принципе можно рассчитать величину и знак вращения для любой молекулы (что служит еще одним способом определения абсолютной конфигурации). При этом необходимо использовать волновое уравнение и помнить его ограничения, рассмотренные в гл. 1. Практически величина и знак вращения были рассчитаны лишь для нескольких молекул, причем правильных результатов было не меньше, чем ошибочных. На основании данных о рефракции связей и поляризуемости групп были разработаны эмпирические методы прогнозирования величины и знака вращения [60]. Во многих случаях эти методы дают вполне удовлетворительные результаты. [c.151]

А. И. Бродский показал, что примененная Фаянсом методика измерений давала удовлетворительные результаты только для концентраций не ниже 1 —2-н., а между тем, как установил сам Фаянс, в концентрированных растворах на рефракции ионов сильно влияет деформация их внешних электронных оболочек, обусловленная взаимодействием силовых полей ионов и молекул. Очевидно, для исключения указанных искажающих факторов следовало изучать возможно более разбавленные растворы, что было в то время неосуществимо из-за явно недостаточной точности имевшейся рефрактометрической методики. Поэтому А. И. Бродский с участием Н. С. Филипповой и Ж. М. Шершевер занялся разработкой прецизионного интерферометрического метода определения показателей преломления и путем постепенного совершенствования довел его точность до 1 10 единицы. Поскольку для вычисления рефракции кроме разности показателей преломления Ага необходимо было знать и точное значение разности плотностей раствора и растворителя Ad, А. И. Бродский совместно с О. К. Скарре и С. Г. Демиденко разработал дифференциальный пикпометрический [c.16]

РЕФРАКТОМЁТРЙЯ (от лат. refra tus-преломленный и греч. metreo-измеряю), метод исследования в-в, основанный на определении показателя преломления (коэф. рефракции) и нек-рых его ф-ций (см. Рефракция молярная). Применяется для идентификации хим. соединений, количеств, и структурного анализа, определения физ.-хим. параметров в-в. [c.261]

Наибольшее распространение получил способ определения показателя преломления по предельному углу преломления, или метод полного внутреннего отражения [30]. При пересечении лучом света границы раздела двух прозрачных сред направление луча изменяется, луч преломляется. Это явление носит название рефракции (понятие рефракция было введено в начале XVIII века Исааком Ньютоном). Угол а, образованный направлением падающего луча света с нормалью к поверхности, называется углом падения, а угол р, образованный направлением преломленного луча с продолжением нормали, - углом преломления. Коэффициентом рефракции является отношение синусов углов падения и преломления п = Sin а/Sin Д [c.197]

Если бы было возможно в кольцевом анализе по Ватерману заменить определение анилиновой точки определением показателя преломления п, или плотности d, или комбинацией /г и с , то удалось бы избежать основных возражений. После нескольких попыток применить удельную рефракцию по Гладстону—Дэйлу наряду с рефракцией по Лорентцу—Лоренцу и с молекулярным весом М Лендертсе разработал метод, основанный на использовании d совместно с молекулярным весом М. Метод этот получил название метода плотности . В отношении самой методики этот метод в основных чертах аналогичен кольцевому анализу по Ватерману. [c.308]

Другой метод контроля содержания ароматических углеводородов по фракциям разработан Иоффе и Баталиным. Он состоит в измерении показателя преломления (коэффициента рефракции) красной ( с) и голубой (пр) линий водорода на рефрактометре. Для ароматических углеводородов показатель преломления существенно выше, чем для других классов. Это и позволило разработать довольно точный количественный метод определения ароматических соединений. По результатам измерений подсчитывают дисперсиометриче-ский коэффициент (Орс) [c.138]

В рефрактометрических Ж. а. измеряют показатель преломления (коэф. рефракции) жидкости в видимой области спектра. Области применения анализ многокомпонентных смесей (напр., определение концентрации соли в морской воде предел обнаружения до 5-10" мг/мл) контроль качества пром. продукции (напр., измерение жирности молока и сливочного масла в пищ. произ-вах) и др. Действие поляризационных Ж. а. основано на измерении угла вращения плоскости поляризации монохроматич. света, прошедшего через р-ры оптически активных в-в. Области применения сахариметрия (напр., определение глюкозы), анализ масел (напр., эфирных), к-т (напр., винной), водных р-ров спиртов (напр., борнеола) предел обнаружения 2-10" % (см. также Хироптические методы). [c.150]

Метод определения содержания нафтеновых углеводородов в предельных углеводородных фракциях [12] по интерценту рефракции в США является стандартным. По нел1у анализируют деароматизи-рованные фракции топлив и легкие топлива, не содержащие ароматических и непредельных углеводородов. Для фракций, выкипающих выше 163° С, определяют содержание эквивалентных нафтенов , поскольку возможное присутствие бициклических нафтеновых углеводородов искажает результат. Согласно этому методу, для исследуемой фракции определяют показатель преломления и плотность при 20° С, вычисляют интерцепт рефракции и по диаграмме (рис. 76) [c.210]

Измерение показателя преломления (коэффициента рефракции) на рефрар тометре Аббе — одна из самых простых и быстрых операций. Унле по этой причине рефрактометрический метод является весьма привлекательным для количественного определения воды. Разумеется, необходимые сведения можно получить лишь тогда, когда между показателем преломления и составом раствора существует функциональная зависимость, крутизна которой достаточна для измерения концентрации одного из компонентов с необходимой чл в-ствительностью и точностью. Можно предположить, что в простейшем случае чувствительность метода должна возрастать с увеличением различия показателей преломления. Однако это условие действительно выполняется лишь для смесей, у которых связь показателя преломления с концентрацией воды является линейной в широком диапазоне концентраций, т. е. когда рефракция смеси отражает аддитивный вклад каждого компонента (вода — этиленгликоль, вода — глицерин, вода — формальдегид и др.). [c.173]

Для определения состава и строения Б. используют также УФ- и ИК-спектроскопию, рентгенографию, дифференциальный термич. анализ, а также пикнометрич. и рефрактометрич методы исследования, основанные на правиле аддитивности уд. объемов и уд. рефракций компонентов Б. Достаточно успешно используется и метод ЯМР, к-рый значительно облегчает точное установление состава и строения Б. Для определения мол. массы и композиционной неоднородности Б. типа (А) — (В), в нек-рых случаях (прп подборе растворителей с учетом показателей преломления компонентов Б.) м. б. использован метод светорассеяния. Точный, но довольно сложный метод количественного анализа Б.— равновесная седиментация в градиенте плотности с использованием ультрацентрифуги. Данные о составе и строении Б. могут быть получены и при изучении нек-рых их физико-механич. свойств (напр., термомеханических). [c.136]

Этот метод является одним из самых простых физико-химических методов анализа, требует очень небольших количеств анализируемого вещества, измерение проводится за очень короткое время. Этим методом можно идентифицировать жидкие органические вещества по их показателю преломления, определить содержание вещества в растворе (для тех веществ, показатель преломления которых заметно отличается от показателя преломления растворителя) пли Б смеси. Большой интерес для исследовательских лаборп-тории представляет метод определения строения органического соединения по, значению его молекулярной рефракц-ии. Последнюю рассчитывают, исходя из значения показателя преломления и плотности исследуемого соединения. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология