Показатель преломления и определение концентрации

Методы определения ККМ основаны на резком изменении физико-химических свойств растворов ПАВ (например, поверхностного натяжения а, мутности т, эквивалентной электропроводности У., осмотического давления л, показателя преломления п). На кривой зависимости свойство — состав в области ККМ обычно появляется излом (рис. VI. 6). Одна из ветвей кривых (при более низких концентрациях) на рис. VI. 6 описывает свойства системы в молекулярном состоянии, а другая — в коллоидном. Абсциссу точки излома условно считают соответствующей переходу молекул в мицеллы, т. е. критической концентрацией мицеллообразования. Очевидно, что при ККМ существует весьма незначительное число мицелл. Ниже приводится краткое описание некоторых методов определения ККМ. [c.302]

Показатель преломления при данной температуре и длине волны является важной физико-химической константой, характеризующей подлинность и чистоту вещества. При количественном рефрактометрическом анализе концентрацию вычисляют по графику зависимости показателя преломления от концентрации раствора. Определение показателя преломления производят при помощи рефрактометров. [c.16]

Определение концентрации растворенного вещества по показателю преломления раствора [c.97]

Прибор для определения концентрации растворов по показателю, преломления (интерферометр или рефрактометр). [c.19]

Для разбавленных растворов показатели преломления можно считать аддитивными. С помощью рефрактометра Аббе или рефрактометра погружения можно произвести точный анализ смеси ЭТИЛОВОГО спирта (nff = 1,35941) и бензола = 1,49790) 1%-ный раствор бензола может быть проанализирован с точностью до 0,1%. Примесь ЭТИЛОВОГО спирта в йодистом этиле можно определить со значительно большей точностью. Показатели преломления этилового спирта и йодистого этила отличаются друг от друга на 0,56512. С помощью рефрактометра Аббе можно обнаружить ОДНУ часть этилового спирта в 2500 частях йодистого этила. С другой стороны, рефрактометрические методы оказываются почти бессильными при определении этилового спирта в этиловом эфире. Системы, не подчиняющиеся строго закону РаУЛя, МОГУТ обнаруживать некоторые аномалии, которые обесценивают значение показателя преломления при концентрациях, превышающих несколько процентов. Данные Карра и Риддика [388] свидетельствуют о том, что показатель преломления системы метиловый спирт — вода весьма мало характеризует эту систему. [c.258]

Проверяют содержание бензола в приготовленном растворе. Для этого определяют показатель преломления раствора строго при 20° С и, пользуясь графиком, находят по показателю преломления смеси концентрацию в ней бензола. Такой график можно вычертить по данным табл. 8 [20]. При определении показателя преломления [c.43]

Рефрактометрия применяется для установления подлинности и чистоты вещества. Метод применяют также для определения концентрации вещества в растворе, которую находят по графику зависимости показателя преломления от концентрации. На графике выбирают интервал концентраций, в котором соблюдается линейная зависимость между коэффициентом преломления и концентрацией. В этом интервале концентрацию можно вычислить по формуле [c.29]

Дальнейшие действия зависят от типа имеющейся калибровки прибора. Если исследуемая жидкость представляет собой раствор, а стандартная — растворитель и определению подлежит концентрация раствора, то для ее нахождения требуется либо эмпирическая таблица зависимости С от Ы, либо знание положений сбросов и связи между показателем преломления и концентрацией раствора. В первом случае требуется, чтобы калибровка и измерение неизвестной концентрации выполнялись с применением одной и той же кюветы. Во втором случае при определении неизвестной концентрации, можно пользоваться любыми кюветами. Расчет разности показателей преломления выполняется при этом по формуле (XI,9), а концентрация находится по эмпирической зависимости от показателя преломления. [c.228]

Если кривые показателей преломления имеют экстремум или значительную кривизну, то точность рефрактометрического анализа будет существенно зависеть от концентрации. На участках, где производная от показателя преломления по концентрации мала (по абсолютной величине), точность рефрактометрических определений будет низкой (участок АВ на рис. 4). Зато на участке СВ точность будет более высокой, чем можно было бы ожидать на основании разности показателей преломления компонентов. Таким образом, может оказаться, что рефрактометрический анализ в данной системе возможен или целесообразен лишь в ограниченной области концентраций. Например, анализ спиртоводных смесей рефрактометром дает высокую точность при не слишком больших концентрациях спирта (до 50—60%), а более концентрированные растворы целесообразнее анализировать по плотности. [c.36]

Рефрактометрический метод. Рефрактометрия - старейший из применяемых в химии оптических методов исследования, основанный на определении показателя преломления исследуемого вещества. Использование рефрактометрии для определения растворимости основано на зависимости показателя преломления от концентрации растворенного вещества. Метод прост в экспериментальном исполнении, позволяет работать с любыми растворителями. Величина растворимости определяется по калибровочному графику в координатах концентрация -показатель преломления, построенному для растворов данного вещества с известной концентрацией. [c.296]

Система называется закрытой, если она может обмениваться с окружающей средой энергией и не может обмениваться веществом (жидкость и ее пар представляют собой открытую систему). Изолированная система не может обмениваться с окружающей средой ни веществом, ни энергией. Тело называется гомогенным, если внутри него в каждой точке соблюдается постоянство температуры, давления, концентрации и остальных макроскопических физических свойств (кристаллической структуры, показателя преломления и т. д.). Следует отметить, что такое определение имеет смысл только с макроскопической точки зрения. Если абстрагироваться от величины и формы тела, то говорят о фазе (пар, жидкость, кристалл). Гомогенная система содержит только одну фазу. Две фазы называются сосуществующими, если они, имея плоскую границу раздела, могут находиться в равновесии между собой, которое не обусловлено лишь торможениями (это имеет место, например, если два разных кристалла спрессованы при комнатной температуре). Гетерогенная система состоит из двух или более сосуществующих фаз. Число (независимых)-компонентов системы т в смысле термодинамики является одновременно числом видов веществ (или сортов частиц) в смысле химии с минус число уравнений реакций г, их [c.15]

Рефрактометрический метод анализа можно применять для двойных систем, например для определения концентрации вещества в водном или органическом растворах. В этом случае анализ основан на зависимости показателя преломления раствора от концентрации растворенного вещества. Для некоторых растворов имеются таблицы зависимости показателей преломления от их концентрации. В других случаях анализируют методом калибровочной кривой готовят серию растворов известных концентраций, измеряют их показатели преломления и строят график зависимости показателя преломления от концентрации, т. е. строят калибровочную кривую. По ней определяют концентрацию исследуемого раствора. [c.342]

По данным измерений строят график зависимости показателя преломления от концентрации спирта в растворе (% объемн.). Для этого на листе миллиметровой бумаги размером не менее 15 х 15 см на оси х откладывают процентное содержание спирта, на оси у — показатель преломления. Соединяют полученные точки. Если какие-либо точки резко отклоняются от прямой, повторяют их определение. Этим графиком зависимости показателя преломления от состава (калибровочная кривая) пользуются для определения концентрации спирта в исследуемом растворе. [c.300]

Определение концентрации раствора сахара, а) При работе с рефрактометром типа РЛ следует использовать правую отсчетную шкалу. Произведя несколько определений, берут среднее арифметическое значение из установленных концентраций, б) При проведении измерений с помощью рефрактометра типа РЛУ следует установить значение-показателя преломления раствора с неизвестной концентрацией и по соответствующим таблицам справочника найти концентрацию. Если таблиц не имеется, то можно узнать концентрацию при помощи калибровочной кривой, построенной по значениям показателя преломления и концентрации растворов. Для этой цели производят предварительно измерения показателя преломления (л ) ддп воды и 3—4 растворов с известной концентрацией с) и по ним строят зависимость показателя преломления (ордината) от концентрации раствора (абсцисса). Показатель преломления определяют несколько раз и для построения калибровочной кривой используют среднее арифметическое значение. [c.20]

Для того чтобы обнаружить более низкие концентрации, чем это возможно при оптическом методе полос и в опытах с вымыванием (так как вследствие падения плотности вытекающего раствора создается нестабильность в кювете), Тизелиус и Клессон [238] применили интерферометрический метод для определения показателя преломления. Определение производилось в кювете емкостью около О, мл, через которую вытекающий [c.76]

Если трудно измерить концентрацию или производную показателя преломления по концентрации , то можно определить конечное изменение рефракции (п — п ) по диффузии или скорости седиментации того же раствора в специальном опыте. Молекулярный вес может быть определен из уравнения (36), приведенного в теоретической части (стр. 478), или из его дифференциальной формы [c.521]

Аналитическое определение равновесных концентраций часто затруднительно, если его требуется выполнять при температуре и давлении, отличающихся от изучаемых (так как состав реакционной системы может измениться при изменении температуры и давления). Закалку системы тоже не всегда можно осуществить. Поэтому такой путь определения термодинамических параметров реакции дает хорошие результаты большей частью лишь в тех случаях, когда состав реакционной системы можно установить, не вызывая смещения равновесия. Это удается сделать в одних случаях, например, измерением плотности или показателя преломления, в других — измерением изменения объема или давления, когда реакция происходит с изменением числа молей газообразных ве-веществ, в частности, когда лишь один из компоненте реакции находится в газообразном состоянии. Последнее имеет место. [c.31]

Определение основано на зависимости показателя преломления от концентрации хлорида натрия в водном растворе при прочих равных условиях. [c.212]

Рефрактометрический метод рекомендован для определения сахара в винограде и виноградном сусле. Определение основано на прямой зависимости показателя преломления от концентрации сахара в сусле. [c.220]

Более точные сведения о разделяющей способности получают путем измерения какой-либо физической характеристики дистиллята, например показателя преломления, и затем построения графика зависимости этого показателя от количества отогнанного дистиллята. Одна лишь температура кипения вещества не является однозначным критерием степени его чистоты. Эти методы оценки разделяющей способности вполне пригодны для сравнения различных колонн, но не дают возможности заранее рассчитать размеры колонны и параметры ректификации, обеспечивающие заданную степень разделения. Поэтому для характеристики разделяющей способности были предложены следующие показатели выход дистиллята определенной степени чистоты [130] количество промежуточной фракции, ограниченной двумя концентрациями дистиллята наклон кривой разгонки на промежуточном участке [131] число конечных ступеней [132]. [c.94]

Для определения состава по измеряемому оптическому свойству требуется в каждом из этих методов очень тщательная калибровка. Если анализируется только один компонент, то достаточно показать, что измеряемая величина однозначно связана с концентрацией этого компонента и не зависит от присутствия других веш,еств. Большинство оптических методов, за исключением методов, основанных на измерении оптического вращения и показателя преломления, в обычных условиях не позволяет получить точность, превышающую 1%, а чаще всего точность оказывается значительно меньшей . [c.63]

Определение показателя преломления производится для идентификации веществ (главным образом жидких), для установления их чистоты, для определения концентрации растворов. Значение показателя преломления используется для нахождения величины молекулярной рефракции MRq, являющейся важной характеристикой вещества [c.54]

Вопрос. При определении молекулярной массы хлорированного полихлорвинила (перхлорвинила) диффузионным способом были измерены значения До при 25 С в различных растворителях циклогек-саноне, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде, хлорбензоле. Объясните, какой из этих растворителей предпочтительнее для измерения До, если зависимость показателя преломления растворов полимера от концентрации графически изображается прямыми, приведенными на рис. 1 12. [c.42]

При работе в условиях вакуума применяют пробоотборник, пригодный также и при работе под атмосферным давлением, который позволяет полностью исключить контакт пробы со смазкой крана. Концентрацию пробы определяют по показателю преломления с помощью калибровочной кривой — % (масс.), которую строят заранее, составляя смеси из чистых исходных веществ. Для определения концентрации можно использовать и другие физические константы, например плотность или температуру замерзания. Серию опытов обычно начинают с наименьшей концентрации х . После завершения опыта при одной какой-либо концентрации х легколетучий компонент добавляют в куб в таком количестве, чтобы приблизительно получилось очередное значение концентрации при этом не следует добиваться точного значения намеченной концентрации, достаточно, если она лежит вблизи желаемой точки измерения. [c.87]

Для определения Ра необходимо измерить диэлектрическую проницаемость и плотность 4—6 разбавленных растворов при одной температуре и провести трудоемкие расчеты величины поляризации, затем ее экстраполировать к пулевой концентрации. Экстраполяция не является точной вследствие криволинейности зависимости. Для определения Rд необходимо измерение показателя преломления и плотности. Учитывая трудоемкость и возможную неточность определения, было сделано много попыток упрощения вычислений и уменьшения числа экспериментально определяемых величин [126]. [c.35]

Определение адсорбционной способности адсорбента основано на избирательном поглощении пористым телом хорошо адсорбирующихся ароматических углеводородов из раствора их с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами. Количество адсорбированных углеводородов определяют по уменьшению их концентрации в растворе. Так как непосредственное определение копцентрации затруднено, то используют косвенные методы, например определение показателя преломления рабочих растворов. Между этим показателем для раствора и его концентрацией имеется прямая зависимость при уменьшении концентрации раствора на 1 % его показатель преломления изменяется на постоянную величину. [c.237]

Часто, особенно когда отсутствуют хорошие методы количественного определения веществ, принимающих участие в химическом процессе, за ходом химического превращения следят по изменению какого-либо из этих свойств системы (давление, изменение показателя преломления, оптической плотности). Кривые, изображающие изменение какого-либо из этих свойств в ходе химического превращения, также принято называть кинетическими кривыми. Однако рассчитать скорость накопления или расходования какого-либо из компонентов реакции исходя из такой кинетической кривой можно лишь в случае, если существует и известна однозначная зависимость, связывающая концентрацию этого компонента с измеряемым свойством системы. [c.42]

От источника света 1 через линзу 2 и диафрагму 3 параллельный пучок света попадает на рабочую кювету и, преломившись, через длиннофокусный объектив - на регистрирующее устройство. На дно кюветы наливают раствор полимера определенной концентрации, а сверху осторожно наслаивают чистый растворитель. Кювету тщательно термостатируют. В результате взаимной диффузии изменяется концентрация раствора, а следовательно, и показатель преломления. [c.42]

Для быстрого определения содержания акриламида в растворе измеряют показатель преломления. Перекристаллизованный из бензола акриламид высушивают до постоянного веса при 45 °С. Из такого акриламида с температурой плавления 85 °С приготовляют водные растворы следующих концентраций 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, [c.59]

Оптические методы исследования распределения концентраций в процессе седиментации или в состоянии седиментационного равновесия довольно сложны. Обычно используется зависимость показателя преломления раствора от его концентрации. Этот способ регистрации используется и в других исследованиях — при определении коэффициента диффузии или в случае электрофореза по методу Тизелиуса, при обсуждении которых он и будет рассмотрен более подробно. [c.64]

В рефракционных системах для перехода от показателя преломления к концентрации раствора необходимо знать удельный инкремент преломления (уравнение (П1. 1)). Значение этой константы для различных белков варьирует незначительно. Например, для бычьего сывороточного альбумина удельный инкремент преломления равен 0,00187, тогда как для р-липопротеида, содержащего больщое количество липидного материала, он составляет 0,00171. С длиной волны эта величина несколько изменяется, так что, например, для бычьего сывороточного альбумина удельный инкремент преломления возрастает от 0,00187 при 578 нм до 0,00195 при 436 нм. Увеличение температуры на 20° С приводит к изменению лищь шестого знака величины инкремента [1]. Для ультрацентрифугирования точность определения удельного инкремента преломления не имеет такого значения, как при исследовании светорассеяния. Зависимость между показателем преломления и концентрацией, дающая величину удельного инкремента преломления, обычно линейна. В то время как показатель преломления может быть измерен с большой точностью, расчет точной концентрации белка, используемого в опыте, вызывает затруднения. В большинстве случаев нет возможности очень точно измерить площадь под пиком или смещение полосы. Максимальная известная точность определения смещения составляет 0,02 ширины полосы, однако далеко не все исследователи достигают [c.151]

Построить калибровочный график для определения ацетона, вывести уравнение зависнмостн показателя преломления от концентрации и определить по графику и уравнению содержание ацетона в растворе, показатель преломления которого 1,3500. [c.77]

Для изучения диффузии в полимерах может быть применен эффект Киркендолла, заключающийся в перемещении фазовой границы. В системе полимер — растворитель перемещение фазовой границы пропорционально корню квадратному из времени и происходит в направлении, противоположном диффузионному потоку растворителя [468]. Начальные стадии этого процесса можно рассматривать как диффузию из бесконечно тонкого слоя в полубесконечное пространство. Диффузионное уравнение для этого случая позволяет связать изменение концентрации с продолжительностью процесса и толщиной пленки, а константой пропорциональности является коэффициент диффузии [468]. Перемещение фронта диффузанта в глубь полимера характеризуется также наличием оптической границы. Отчетливая оптическая граница, перемещающаяся в направлении, противоположном перемещению фазовой границы, может быть легко обнаружена с помощью микроскопа или интерферометра. Скорость перемещения оптической границы определяется диффузией, и поэтому по результатам измерений ее перемещения может быть рассчитан коэффициент диффузии [468]. Наиболее удобным способом локализации оптической границы является интерферометрический микрометод [468—470]. Фотографируя интерференционную картину через определенные промежутки времени и обрабатывая интерферограммы, рассчитывают коэффициент диффузии [468]. Связь между показателем преломления и концентрацией находят, измеряя показатель преломления образцов, насыщенных до равновесного [c.129]

Измерение показателя преломления (коэффициента рефракции) на рефрар тометре Аббе — одна из самых простых и быстрых операций. Унле по этой причине рефрактометрический метод является весьма привлекательным для количественного определения воды. Разумеется, необходимые сведения можно получить лишь тогда, когда между показателем преломления и составом раствора существует функциональная зависимость, крутизна которой достаточна для измерения концентрации одного из компонентов с необходимой чл в-ствительностью и точностью. Можно предположить, что в простейшем случае чувствительность метода должна возрастать с увеличением различия показателей преломления. Однако это условие действительно выполняется лишь для смесей, у которых связь показателя преломления с концентрацией воды является линейной в широком диапазоне концентраций, т. е. когда рефракция смеси отражает аддитивный вклад каждого компонента (вода — этиленгликоль, вода — глицерин, вода — формальдегид и др.). [c.173]

Значение размера частиц. Величина частиц и их концентрация определяют степень рассеяния света в покрытии и, следовательно,, влияют на непрозрачность. Обычно для получения возможно боль-щей непрозрачности стараются использовать составы с максимальной концентрацией пигмента однако при этом необходимо учитывать стоимость пигмента, блеск и атмосферостойкость пленок и легкость нанесения лакокрасочного материала на поверхность. Концентрация пигмента, как и непрозрачность пленки, при высыхании краски из.меняется. При испарении растворителя концентрация пиг.мента увеличивается и возникающие при усадке силы влияют на ориентацию кристаллических или чешуйчаты.х, частиц пигментов. Эти явления могут частично или даже полностью изменить зависимость показателя преломления от концентрации пигмента. Что касается размеров частиц пигмента, то для них существуют определенные оптимальные значения, за пределами которых непрозрачность покрытия уменьшается. Если размер частиц очень мал, система делается сходной с выщеописанным раствором красителя, который обладает ничтожно малым светорассеянием. [c.382]

Конечный отсчет ко.мпенсатора можно записывать приблизительно через 5 мин после помещения закрытой кюветы в термокамеру. В течение этого времени термостатную жидкость следует перемешивать. Переход от отсчетов по шкале микрометрического винта Т о и Г к разностям хода Л я выполняется при помощи градуировочной таблицы или графика. Дальнейшие действия зависят от типа имеющейся калибровки прибора. Если исследуемая жидкость представляет собой раствор, а стандартная—растворитель-и определению подлежит концентрация раствора, то для ее нахождения требуется либо эмпирическая таблица зависимости С от М, либо знание положений сбросов и связи между показателем преломления и концентрацией раствора. В первом случае требуется, чтобы калибровка и измерение неизвестной концентрации- выполнялись с применением одной и той же кюветы. Во втором случае при определении неизвестной концентрации можно пользоваться любыми кюветами. Расчет разности показа- [c.201]

Для определения показателя преломления удобен прибор Штаге, служащий для измерения равновесных данных в системе пар—жидкость (рис. 392). Два выпускаемых промышленностью рефрактометра устанавливают в приборе Штаге таким образом, что они позволяют определять в проточной системе концентрации жидкости и пара по показателям преломления. Для автоматической регистрации скорости изменения показателя преломления во времени можно использовать интерферометры. Прибор Кегелеса и. Собера [641 с фотоэлектрической ячейкой диаметром 25 мм обеспе- [c.460]

В других методах распределение концентраций определяют, измеряя оптические свойства раствора, которые зависят от концентрации раствора. Можно, например, использовать зависимость показателя преломления раствора от его концентрации. Для измерений очень удобно приспособление, предложенное Чмутовым и Слонимом (рис. 12). Оно состоит из корпуса В и подвижной части Г, зажатых между двумя параллельными пластинками А и Б. Подвижная часть может перемещаться с помощью винта Ж. Перед измерением Г устанавливают так, что прорези Д н Е не совпадают. Заполняют Д раствором, а — растворителем. Затем передвигают Г и совмещают Д с Е, причем образуется резкая граница между раствором и растворителем. Через определенное время оптическим способом определяют достигнутое распределение диффундирующего вещества в направлении, перпендикулярном границе первоначального раздела раствдра и растворителя. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология