Растворимость тиофенола

Реакция на лакмус. Карбоновые кислоты дают отчетливую реакцию на лакмус. Влажная синяя лакмусовая бумажка окрашивается в красный цвет. Эта реакция достаточно чувствительна, так что даже для плохо растворимых в воде кислот получаются хорошие результаты. Применение универсальной индикаторной бумажки позволяет более точно определить изменение pH среды. Следует иметь в виду, что кислую реакцию на лакмус могут показывать и другие органические соединения, не содержащие карбоксильной группы,— сульфокислоты, тиофенолы, нитрофенолы, пи-римидины и др. [c.256]

Растворимость возможность Н-связи фенилацетилена, тиофенола в кетонах, сложных эфирах и т, д, [c.390]

С увеличением времени окисления возрастает количество образующихся осадков. По сравнению с окислением цетана с н.нонилмеркаптаном без меди в продуктах окисления цетана с тиофенолом растворимых смолистых веществ и нерастворимых осадков образовалось в несколько раз больше. Это объясняется тем, что продукты окислительных превращений тиофенола имеют меньшую растворимость в цетане из-за наличия ароматического кольца. [c.98]

В присутствии ароматических сераорганических соединений осадка и отложений на меди образуется значительно больше, чем при окислении Т-7 в присутствии алифатических сераорганических соединений. Соответственно возрастает коррозия и образование растворимых смол. Максимальное количество осадков образовалось при окислении смесей с дифенилсульфидом и тиофенолом — около 50 Л4г/100 мл (при 160—180° С). В присутствии алифатических сераорганических соединений растворимых смол и осадков образуется значительно меньше. Ароматические сераорганические соединения, [c.144]

Растворимость тиолов в воде низкая. Например, при нормальной температуре в 100 мл воды растворяется 1,5 г метантиола. Это, вероятно, также объясняется тем, что атом серы в сернистых соединениях трудно образует водородную связь . Степень ассоциации тиолов за счет водородной связи, определявшаяся по химическому сдвигу бдн в ЯМР-спектрах [23, 24], оказалась крайне незначительной. С увеличением электронодонорности заместителя увеличивается кислотность, что способствует усилению водородной связи типа R—SH---S(H)—R, однако и для такой сравнительно сильной кислоты, как тиофенол, константа равновесия между мономером и димером в хлорбензоле крайне незначительна и составляет 0,011 М" . [c.67]

Дигитонин образует молекулярные соединения (1 1) не только со стероидами, но и с другими веществами, например со спиртами группы терпенов, с фенолами и с тиофенолами Из водного этилового спирта сапонин кристаллизуется с содержанием кристаллизационной воды, а не спирта с амиловым спиртом он образует соединение 1 1, которое применялось для очистки дигитонина глюкозид получается обратно после отгонки спирта с паром. Он образует также комплексы с эфиром и с ацетоном. Разделение рацемического а-терпинеола и ос-тетрагидро-р-нафтола осуществлено благодаря тому, что молекулярные соединения левовращающего дигитонина с /-спиртами менее растворимы, чем соответствующие соединения с -спиртами [c.559]

При наличии в топливе меркаптанов осадкообразование происходит и без катализирующего действия металлов (табл. 52). С увеличением содержания меркаптапов количество образующегося в топливе осадка непрерывно возрастает, причем присутствие тиофенола вызывает более сильное осадкообразование, чем присутствие вторичного октилмеркаптана. Оптическая плотность топлива в присутствии тиофенола значительно увеличивается, что свидетельствует об интенсивном образовании и накоплении растворимых продуктов окисления. [c.87]

Сернистые красители так же, как кубовые красители, не растворимы в воде и образуют натриевые соли при восстановлении в щелочной среде. Для этой цели обычно применяют сернистый натрий. Крашение производят из горячей ванны в присутствии сернистого натрия, при этом исходный краситель образуется на волокне при выдержке на воздухе. Краситель Сернистый черный применяется в особенно больших количествах для крашения хлопка, поэтому среди большого числа синтетических красителей производство его занимает первое место. Так же широко применяются красители Сернистый синий и Сернистый зеленый. Сернистые красители на хлопке имеют очень хорошую прочность к свету и мытью, их недостатком, однако, является очень малая прочность к хлору. В последние годы было получено несколько сернистых черных и зеленых красителей, обладающих большей прочностью к хлору. Сернистые красители обычно применяются только для крашения хлопка, так как шерсть повреждается от действия сернистого натрия. Известны специальные методы использования сернистых красителей для крашения шерсти, но они не имеют практического значения. С химической точки зрения сернистые красители характеризуются простым способом получения, состоящим в нагревании некоторых промежуточных продуктов с серой, сернистым натрием или полисульфидами. В товарных названиях сернистых красителей встречаются обозначения Сульф , Тио , Ген , или Гене . Примерами являются Калкоген (АС) Пироген, Тиофенол ( iba) [c.320]

Тетрафтор-4- меркаптобензойная кислота —светло-желтое кристаллическое вещество с характерным запахом тиофенола. Растворима в большинстве органических растворителей. Т.пл. 156— 158 С [328] 1,67 3,36 [359]. [c.219]

К меньшим частотам, а ее ширина и, в особенности, интенсивность увеличиваются. Позднее методом ИК-спектроскопии было установлено, что Н-связи с участием групп S—Н возникают в следующих системах HaS в основных растворителях [1067], галогензамещенные тиофенолы [1056], тиофенол в растворах [1058, 1057], тиофенол в сульфоксидах [2128], дитио-фосфорные кислоты [1388, 27]. Согласно де Декену и др. [510], УФ-спектр поглощения цистеина свидетельствует об образовании Н-связи между группой S—Н и карбонильной или аминогруппой. Методом хроматографии Хойер обнаружил внутримолекулярную Н-связь в 1-меркаптоантрахиноне [969]. Наличие Н-связи сказывается также на растворимости и теплоте смешения тиофенола [1351, 434]. Таким образом, ясно, что группа S—Н способна ассоциироваться с сильными основаниями. Относительная слабость протонодоиорных свойств группы S—Н может быть причиной отсутствия Н-связей в некоторых системах. (См. также [343, 737, 896, 1795, 1470]. ) [c.175]

В растворе едкого натра и бикарбоната натрия растворимы сильнокислые вещества, такие, как карбоновые, сульфоновые и сульфиновые кислоты, некоторые кислые фенолы (нитрофенолы, 4-оксикумарин и др.). Только в растворе едкого натра (но не бикарбоната натрия) растворимы фенолы, некоторые енолы, имиды, первичные алифатические нитросоединения, арилсульф-амиды (незамещенные у атома азота или содержащие только один заместитель), оксимы, тиофенолы и меркаптаны. [c.571]

Лиикии [131] путем длительного нагревания (до 40 часов при температуре 110°) фосфонитрилхлоридов с металлическими производными спиртов, фенолов, тиофенолов и меркаптанов получил вязкие жидкости с высокой температурой кипения, обладающие термовлагостойкостью и растворимые в бензоле и эфире. [c.25]

При взаимодействии продукта самопроизвольной полимеризации акролеина с такими реактивами на альдегиды, как тиогликолевая кислота, этиленмеркаптан, тиофенол, спирты, гид-роксиламин, фенилгидразин и т. д., реакция протекает лишь на 65—70% и значительно медленней, чем у низкомолекулярных альдегидов. Продукты реакции растворимы в органических растворителях. При взаимодействии полиакролеинов со спиртами (катализатор — НС1, aGOg, п-толуолсульфокислота и другие) образуются высокомолекулярные ацетали (коэффициент полимеризации 1500), хорошо растворимые в бензоле, ацетоне и пиридине. [c.474]

Оказалось, что реакция является истинным каталитическим межфазным процессом, для которого наблюдаемые скорости в присутствии тетрабутилфосфонийхлорида и дициклогексил-18-краун-6-эфира сравнимы. Это сходство не требует, чтобы растворимый в бензоле тиофенолят-ион был несольватирован ( го- [c.266]

Растворимы н в гидроксиде натрия, и гндрокарбонате натрия сильнокислые вещества, а именно карбоновые, сульфоновые н сульфиновые кислоты, некоторые сильнокислые фенолы (нитрофенолы, 4-гидроксикумарин) и др. Только в гидроксиде натрия растворимы фенолы, некоторые енолы, имиды, первичные алифатические нитросоединения, незамещенные или монозамещенные по атому азота арилсульфонамиды, оксимы, тиофенолы, тиолы. [c.333]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

В других случаях сульфометилирование протекает легче. Так, серия из семи тиофенолов дает хорошие выходы соответствующих продуктов при простом кипячении в водной среде [46], сульфадиазин прореагировал полностью за 2 ч при 100° С [477]. Сульфометилирование целлюлозы в присутствии оснований при 95° С за 15 ч приводило к образованию нерастворимого в воде продукта [518, 519] растворимый в воде продукт получался при той же температуре за 40 ч. В присутствии изопропилового спирта водорастворимые [c.229]

K. Не растворимы в воде и NaH Oa, но растворимы в NaOH Фенолы, сульфамиды первичных аминов,первичные вторичные нитро-соединения имн-ды, тиофенолы Имеют высокие температуры кипения многие не перегоняются Обычно нелетучи [c.281]

Товарная смесьоксидифенилов содержит 50—60% орго-изомера и 18—36% пара-изомера. При хранении на воздухе продукт темнеет за счет окисления содержащегося в нем тиофенола. Для получения чистой смеси оксидифенилов продукт следует перекристаллизовывать из петролейного эфира. Оксидифенилы летучи с водяным паром, растворимы при нагревании в водных щелочах, в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе. Пары оксидифенилов раздражают слизистые оболочки. [c.91]

Это объясняется, видимо, тем, что тиофенол, активно взаимодействуя с поверхностью бронзы и латуни, образует на металлах пленку и выводится из топлива. В присутствии же втор-октилмеркаптана защитная пленка не образуется. Такое предположение подтверждается расходом меркаптановой серы при нагреве топлив раздельно на окисление меркаптанов с образованием растворимых в топливо соединений, на образование осадка и взаимодействие с металлом. [c.145]

Если изменить стандартные условия реакции, а именно прибавлять меркаптан к десятикратному избытку насыщенного раствора ацетата ртути, то образуются воднорастворимые производные меркаптанов, которые при действии раствора хлористого натрия переходят в не растворимые в воде неполные меркаптиды. Таким способом были получены соответствующие производные н-нонилмеркаптана и тиофенола состава К—3—Hg l. Этими опытами мы подтвердили вывод Берча и Мак-Аллена о том, что увеличение количества ацетата ртути против эквимолекулярного приводит к образованию растворимых в воде ртутно-ацетатных производных меркаптанов. При взаимодействии н-нонилмеркаптана и тиофенола с большим избытком раствора сулемы образуются комплексы состава К—8—НдС1, Hg l2. Формула этого производного и температура его плавления (70—72° С) для н-нонилмеркаптана определены нами впервые. [c.256]

Окислы молибдена, растворимые молибдаты типа Na2Mo04, галогениды и оксогалогениды молибдена образуют разнообразные комплексные соединения с органическими лигандами — как остатками органических кислот, так и нейтральными органическими молекулами. Известно большое число соединений молибдена с многоосновными кислотами, полигидроксосоеди-нениями, фенолами, р-дикетонами, тиофенолами, ксантогенатами, аминами и другими (см., например, [9, 553, 608, 628—634]). [c.128]

Поскольку образующийся анион /г-нитротиофенола имеет сильное поглощение даже выше 400 нм (где белки поглощают незначительно), степень протекания реакции дисульфидного обмена, аналогичной реакции (16), можно определить простым спектрофотометрическим методом. Основная функция нитрозаместителей заключается в том, чтобы изменить тиофенола и вызвать его ионизацию, поскольку ионизированный фенол поглощает в удобной области видимого спектра. Кроме того, реагент Эльмана имеет карбоксильную группу, которая повышает его растворимость в водном растворе. Реакции сульфгидрил-дисульфидного обмена в химических и биологических системах изучены достаточно хорошо [586]. Интересно, что л4-динитрофепилдисульфид (105) применяется в ветеринарии для лечения кокцидиоза. [c.201]

Бензин поступает из установки термического крекинга непосредственно в приемную емкость. При необходимости направить бензин во вспомогательный резервуар, когда установка остановлена для ремонта, рекомендуется предварительно промыть и ингибировать бензин. Ингибитор необходим для предотвращения реакций окисления, дающих перекисные соединения обычно в качестве ингибитора используют ионол или фенилен-диамин. Сероводород и тиофенол представляют собой эффективные активаторы образования перекисей, что является первой стадией смолообразования. Поэтому их необходимо сразу удалить щелочной промывкой. Если начался процесс окисления, дающий перекисные соединения, то с помощью ингибиторов невозможно предотвратить дальнейшее окисление и смолообразование. Из приемной емкости бензин откачивается в аппарат предварительной очистки, в котором он контактирует с раствором едкого натра для удаления сероводорода и алифатических кислот. Если в бензине сероводород отсутствует, а содержание алифатических кислот невелико, то предварительной промывки не требуется. После предварительной промывки добавляется ингибитор, не растворимый в щелочи (0,03-0,2 кг ионола на 1 т бензина). [c.181]