Спирты азеотропные области

Характерным примером веществ, образующих большое число азеотропов с самыми различными соединениями, являются спирты. С увеличением молекулярного веса спиртов их азеотропные области уменьшаются. Гликоль относится к сильным азеотропным агентам, особенно в смесях с парафиновыми углеводородами. Фенолы и низкомолекулярные органические кислоты обладают подобными свойствами их азеотропные области также уменьшаются с увеличением числа СН 2-групп в молекуле. [c.53]

Представленные результаты исследования показали, что хотя к-масляная, н-валериановая и капроновая кислоты характеризуются сравнительно узкими азеотропными областями, однако наличие в реакционной массе после окисления парафиновых углеводородов Сю —Сго смеси этих кислот будет способствовать обогащению дистил-лата парафинами от нонана до тетрадекана включительно, несмотря на то, что, например, уже тридекан имеет более высокую температуру кипения, чем дециловый спирт. [c.78]

На рис. 19-8 приведены диаграммы для смеси вода — бутиловый спирт. Область ОА соответствует растворимости НК в ВК (т. е. воды в бутиловом спирте), область ВС — растворимости ВК в НК (т. е. бутилового спирта в воде). В области АВ жидкость состоит из двух несмешивающихся слоев, полное давление пара достигает при этом максимума. В соответствии с. вторым законом Коновалова область АВ соответствует минимальной температуре кипения смеси. На этом участке расположена точка, соответствующая азеотропной смеси с содержанием 75,2 мол.% воды. [c.669]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Анализируя положение кривой фазового равновесия, легко установить, что при атмосферном давлении пары над жидкостью будут обогащаться этиловым спиртом только до азеотропной точки. Следовательно, путем ректификации (многократного испарения и конденсации) при атмосферном давлении можно достигнуть максимальной крепости спирта 97,2 об.%- Чтобы получить спирт большей крепости, необходимо уменьшить давление тогда азеотропная точка сдвинется вправо, т. е. в область требующейся крепости. Этим приемом иногда пользуются на практике при получении абсолютного спирта. [c.280]

Если зтиловый спирт, обезвоженный при помощи бензольно-азеотропной перегонки, предназначается для использования в качестве растворителя при измерении спектров в ультрафиолетовой области, то колонка должна продолжать работать с полной конденсацией в течение 2 час. после удаления всего бензола. При полном отборе каждые полчаса отбрасывают около 10 мл дистиллята на литр исходной смеси, причем эту операцию повторяют до тех пор, пока спирт не будет освобожден от бензола о полноте очистки судят по данным оптических измерений. [c.310]

Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Для выделения ароматических углеводородов с помощью экстрактивной ректификации в качестве разделяющих агентов используют полярные растворители—одно-или двухатомные спирты, фенол, анилин и др. При азеотропной ректификации для выделения ароматических углеводородов применяют ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, уксусную кислоту и др. [c.162]

Расчет ректификации азеотропных смесей в режиме, близком к режиму минимальной флегмы, подтверждает закономерности, установленные теоретически для рассматриваемого типа образования новой зоны. На рис. У-10 показана расчетная линия ректификации для такого режима в колонне гетероазеотропной ректификации смеси изопропиловый спирт — вода с использованием бензола в качестве разделяющего агента [67]. Линия ректификации пересекает границу области при бесконечной флегме. Одна из зон постоянных концентраций расположена на линии, где коэффициенты фазового равновесия изопро- [c.172]

Кривые 2 и 3 характеризуют скорость горения несовершенных растворов. Азеотропная смесь этилового спирта с толуолом содержит 0,32 в. д. толуола, а смесь спирта с бензолом 0,68 в. д. бензола. Рассматриваемые кривые у(й л) имеют точки излома, отвечающие смесям, нераздельно кипящим. Кривые 2 и 3 как бы состоят из двух частей одной, относящейся к области, где О (ёх.а — в- Д- второго компонента в азеотропной [c.92]

Предлагаемый ниже метод основан на извлечении стирола из различных пищевых продуктов путем азеотропной отгонки с метиловым спиртом и последующем спектрофотометрическом определе-, НИИ мономера в УФ-области спектра при Я = 248 нм [21, с. 74 82]. При разработке метода вызвало затруднение сильное вспенивание продуктов (молока, простокваши, сливочного масла и рыбы) при перегонке. Для предупреждения вспенивания к исходной смеси добавляли водный раствор хлорида кальция, способствующий коагулированию белков. [c.73]

Возможность определения стирола в перечисленных выше продуктах питания была подтверждена путем сравнения спектров поглощения азеотропных дистиллятов из смесей пищевой продукт — метиловый спирт — вода и из аналогичных смесей с добавкой раствора стирола в метиловом спирте со спектром поглощения чистого раствора стирола в метиловом спирте в интервале длин волн от 230 до 340 нм. Спектры контрольных смесей (дистиллятов из чистых пищевых продуктов) не имели максимумов при X = 248 нм и степень поглощения их в УФ-области была невелика. Поскольку ассортимент изученных продуктов был довольно широк, можно предположить, что разработанный метод будет пригоден для определения стирола во всех других продуктах питания. [c.73]

Метанол — весьма важный вид сырья в промышленности основного органического синтеза. Направления использования метанола весьма разнообразны. Главной областью его применения является производство формальдегида, идущего в огромных количествах для производства полимерных материалов,— в основном для получения фенол-формальдегидных, карбамидных, меламиновых и других синтетических смол, а в последнее время — и нового пластического материала — полиформальдегида, отличающегося высокой механической прочностью, химической стойкостью и легкостью переработки. Метиловый спирт также широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, как селективный (избирательный) растворитель в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации и для других целей. Метанол идет для производства акрилатов (органического [c.125]

При помощи реактива Фишера можно определять воду, содержащуюся в веществах различного состава и строения, если они не взаимодействуют с реактивом. Область применения этого реактива можно расширить, например, применяя азеотропную отгонку воды. Для определения воды в веществах, реагирующих с метиловым спиртом, в качестве растворителя предложено применять диметилформамид 22. [c.316]

Для качественного анализ а в области до 2300 А удовлетворительным полярным растворителем является этиловый спирт. Абсолютный спирт, приготовленный по азеотропному методу с бензолом, [c.61]

В этом разделе в общих чертах описываются основные применения спектроскопии в органической химии. Можно выделить два главных направления применения спектроскопии, которые, однако, иногда не могут быть строго разграничены. Это, во-первых, качественный и количественный анализы, которые проводятся эмпирическим сравнением спектров исследуемых и известных веществ, и, во-вторых, более или менее полное определение строения молекул вещества по его спектру. Спектральный анализ основывается на том, что всякое вещество обладает в одной из областей (инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой) специфическим спектром, который может быть удобной и дающей высокую чувствительность анализа характеристикой вещества для его обнаружения и количественного определения. Одним из наиболее простых и наиболее распространенных применений спектроскопии является определение загрязнений, которое очень просто выполняется в том случае, когда примеси имеют полосы поглощения в области, прозрачной для основного соединения. Например, парафины и насыщенные алифатические спирты, эфиры и кислоты только очень слабо поглощают в большей части ультрафиолетовой области, пропускаемой кварцем, и наличие любого поглощения в близкой ультрафиолетовой области указывает на присутствие примесей. Небольшое количество бензола в этиловом спирте, полученном азеотропной перегонкой, определяется [c.165]

Данные, собранные Оршагом [47] для парафиновых и нафтеновых углеводородов, алифатических спиртов и двух бензиновых фракций, подтвердили уменьшение азеотропной области с увеличением молекулярного веса в каждом из гомологических рядов. [c.45]

Исследования Оршага показали, что азеотропные области спиртов изменяются при ряда А1) другим. В уравнении [c.158]

Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям (амины, спирты, кетоны, вода) ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, yвeJшчивaют относительные летучести углеводородов в следующем порядке парафины > нафтены > олефины > диолефины > > ароматические углеводороды. Это дает возможность расширить область применения фракционированной перегонки и разделить углеводороды, кипящие в одном и том же интервале температур, на указанные выше пять групп. [c.35]

Вместо воды для высушивания гелей 5102 иногда применяют другие жидкости с более низкой величиной поверхностного натяжения. Берман [297] дегидратировал силикагель из аммиака. Тетер [298] промывал алюмосиликатный гель метанолом и высушивал его в автоклаве. Керби [299] получал порошковидный, тонкодисперсный гель с низкой плотностью посредством обработки осажденного геля кремнезема смешиваемыми с водой жидкостями, такими, как спирты или кетоны, с последующим высушиванием образцов при атмосферном давлении. Арчибальд [300] предложил аналогичный процесс с тем отличием, что гель, смоченный органической жидкостью, нагревался под давлением в области от 7 кг/см до критической точки, после чего жидкость испарялась. Пирс и Кимберлин [301] приготовляли адсорбенты, смешивая гидрогель кремнезема с н-бутанолом и дистиллированной водой до тех пор, пока в азеотропной смеси частицы геля больше не слипались. Частицы геля приготовляли путем суспендирования капелек золя [c.737]

Стандартные или фирменные спецификации являются превосходными критериями чистоты растворителя с учетом цели, для которой он предназначен. Фирмопроизводитель или поставщик обычно не гарантирует пригодность растворителя для всех целей. Так, например, характеристика спирта как абсолютного гарантирует удовлетворение определенных минимальных требований. На предприятиях некоторых фирм из 95%-ного зтилового спирта удаляют воду с помощью азеотропной смеси бензол-вода-зтиловый спирт. При зтом в абсолютном спирте остаются незначительные количества бензола, в силу чего такой спирт непригоден в качестве растворителя для измерения спектров в ультрафиолетовой области. В спецификациях фирмопроиз-водителей и поставщиков непосредственно не указывается и не подразумевается, что безводный зтиловый спирт должен удовлетворять специфическое требование прозрачности в ультрафиолетовой области спектра. В то же время вполне возможно ПОЛУЧИТЬ зтиловый спирт, для которого прозрачность в ультрафиолетовой области будет одним из критериев его чистоты. [c.260]

Система дихлорметан — ацетон — метиловый спирт представляет практический интерес с точки зрения изучения условий разделения смесей ацетона и метилового спирта с помощью азеотропной ректификации. В этой системе имеется два бинарных положительных азеотропа ацетон — метиловый спирт (т. кип. 54,6°С 86,5 мол.% ацетона) и дихлорметан — метиловый спирт (т. кип. 39,2°С 94 мол.%-дихлорметана). Система дихлорметан — ацетон неазеотропна. Температуры кипения азеотропов и компонентов показаны на треугольной диаграмме (рис. 63). Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Кривые ректификации этих двух смесей приведены на рис. 63, под треугольной диаграммой. Эти кривые свидетельствуют об отсутствии тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 63 следует, что ход ректификации в этой системе относительно прост. Разгонка смесей, состав которых изображается точками в треугольнике Лт1 П2 дает следующие фракции 1) азеотроп дихлорметан — метиловый спирт 2) азеотроп ацетон — метиловый спирт 3) метиловый спирт 3) метиловый спирт (рис. 63,1). При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках Шхт В и гпхВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинарных азеотропов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всеми тремя областями — прямые. Это подтверждается тем, что при [c.176]

Разработанная схема включает в себя насадочную колонну для азеотропной сушйи смеси (колонна I), тарельчатую колонну для отделения гексилхлориДа (колонна 2) и колонну товарного н-гексило-вого спирта (колонна 3). На лабораторных колоннах непрерывного действия подбирались значения режимных параметров и разделительных способностей колонн, которые обеспечивают требования к составам выделяемых фракций. Были проведены предварительные расчеты (с использованием данных по фазовому равновесию /I/), позволившие сузить область лабораторного поиска режимных параметров. [c.13]