Полиметилметакрилат с винилхлоридом

Характеристика сополимеров, полученных при вибрационном системы полиметилметакрилат — винилхлорид [c.312]

Состав фракций сополимера, полученного при вибрационном измельчении системы полиметилметакрилат — винилхлорид [c.312]

Влияние бензохинона как радикального акцептора на процесс сополимеризации при вибрационном измельчении системы полиметилметакрилат — винилхлорид [c.314]

Н — при об. т. (полиэтилен, полиизобутилен, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, сополимеры акрилонитрила и винилхлорида). [c.230]

Механохимич. методом получены блоксополимеры В. с полиметилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом и др. Привитые сополимеры В. на основе полиамидов, полиэтилена, поливинилхлорида, полихлоропрена, поливинилацетата, целлюлозы или полиакрилонитрила, а также сополимеры В. с винилхлоридом получают обычно полимеризацией либо В. в присутствии выбранного полимера, либо соответствующего мономера в присутствии поливинилиденхлорида или сополимера на основе В. [c.197]

На основе полиметилметакрилата и винилхлорида Диоксан Метиловый спирт [c.226]

Описано получение привитого сонолимера из полиметилметакрилата и винилхлорида посредством вибрационного размалывания полиметилметакрилата в атмосфере винилхлорида 577, [c.515]

Для анализа акриловых сополимеров все шире применяются физико-химические методы. Сополимеры винилхлорида с метилакрилатом или метилметакрилатом были исследованы методом инфракрасной спектрофотометрии Спектр полиметилакрилата в отличие от спектров ацетата, пропионата, стеарата и метакрилата характеризуется интенсивным пиком при 8,5 мк. В спектре полиметилметакрилата имеется полоса поглощения средней интенсивности при 5,64. нк и очень интенсивная полоса при 8,34 мк. Инфракрасные спектры использовали также при анализе сополимеров винилацетата с метилакрилатом, полосы поглощения которых в сополимерах лежат при 8,05 и 8,57 мк. [c.458]

При вибропомоле смеси двух или более полимеров или полимера с мономером получаются блок-сополимеры. Грон и Бишоф [191], например, синтезировали поли (метилметакри-лат-блок-винилхлорид), проводя вибропомол полиметилметакрилата в присутствии газообразного винилхлорида. [c.33]

Керн [35] экспериментально показал, что поливинилхлорид несовместим с полиметилметакрилатом в тетрагидрофуране при концентрации 15% (соотношение 1 1), но совместим в тех же условиях с полиэтилметакрилатом. Для расчета параметров растворимости этих полимеров Керн использовал метод Смола [48] и обнаружил хорошее совпадение экспериментальных данных с теоретическими расчетами. Что касается привитого ПВХ, то в поли(винилхлорид-/гр-метилметакрилате компоненты при первом рассмотрении кажутся совместимыми, но обнаруживают несовместимость во времени или при [c.140]

По степени пожарной опасности участки изготовления композиций относятся к категории В. Порошкообразные полимеры, пластификаторы, стабилизаторы, наполнители, красители сами не воспламеняются и горят только при повышенных температурах. Реактопласты, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры на основе винилхлорида горят только в присутствии огня. Термопласты горят и поддерживают горение с различной интенсивностью. Хорошо горят полиметилметакрилат, полиэтилен, полистирол. Очень интенсивно горит целлюлоза. [c.113]

Для придания тканям разл. спец. св-в (жесткости, несминаемости, негорючести и др.) их обрабатьшают (аппретируют) разл. составами (аппретами). В качестве последних используют для придания изделиям жесткости и наполненного грифа-крахмал, р-ры целлюлозы в щелочных и щш-катных р-рах, водорастворимые зфиры целлюлозы, поливиниловый спирт для придания несминаемости-мочевино-или меламино-формальд. смолы эластичности-синтетич. латексы сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, полиметилметакрилата и др. для уменьшения статич. электризациинапр, бутилстеарат для придания огнестойкости-латексы хлорсодержащих полимеров и др. антипирены водоотталкивания (гидрофобизации)-кремнийорг. соед., эмульсии парафина, стабилизированного солями металлов (напр., Zr, Al), и др. для масло- и грязеотталкивающей отделки тканей-латексы на основе фторсодержащих полимеров для антимикробной и противогнилостной обработки тканей спец. бактерицидные препараты, Си- или Zn-соли орг. к-т, нек-рые галоген- или фторсодержащие орг. соед., катионные ПАВ и др. [c.511]

Профили из пластифицированного ПВХ Композиции фторопластов Профили из сополимеров стирола и метилстирола Полиметилметакрилат Алкндные смолы Пленка и волокно нз сополимера винилиденхлорида и винилхлорида Ударопрочный полистирол Листы из полиэтилена низкого давления Пенополистирол [c.295]

Сополимер стирола, акрилонитрила и бутадиена Сополимеры винилхлорида Стеклопластик иа основе полиэфирных смол Полиметилметакрилат для зубных протезов Пенопласт на основе фено-ло-формальдегидиых смол [c.297]

Константы геминальных взаимодействий варьируют в очень широких пределах. В группах с о -гибридизацией они обычно составляют от —12 до —15 Гц. Так, константа геминальной связи в метане равна — 12,4 Гц, а в метиленовых группах полиметилметакрилата— 14,9 Гц. С увеличением угла Н—С—Н алгебраическое значение константы растет вплоть до того, что она становится. положительной. Так, для этилена (хр -гибридизация) Ч=+2,5 Гц, а для циклопропанов (гибридизация носит промежуточный характер между и зр ) она меняется от —4 до —6 Гц. Влияние заместителей на величину константы обычно очень велико и может превзойти влияние геометрии молекулы. Электроотрицательный заместитель при винильной группе ослабляет геминальную связь Б винилхлориде 2/ =—1,3 Гц. Наблюдались также и другие, еще большие эффекты замещения, но они обычно несущественны при анализе спектров полимеров. [c.46]

Грон и др. [815] получили привитые сополимеры из полиакрилопитрила с винилхлорждом или с бутадиеном при помогци виброизмельчения. Описано получение сополимеров при механической деструкции полистирола, полиметилметакрилата и поливинилацетата с различными мономерами [793]. Этим же способом получены привитые сополимеры триацетилцелпю-лозы и винилхлорида [818]. [c.153]

II — поливинилацетат, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры бутадиенстирольный, ви-нилметиловый эфир—малеиновый ангидрид, стиролакрилонитриль-ный, стиролметилметакрилат-ный сополимер или винилхлорид-винилацетатный сополимер [499] Не расслаивается в циклогексаноне смесь состава 1 1 [499] [c.307]

Химизм мехаиохимической сополимеризации полиметилметакрилата с винилхлоридом можно схематически представить двумя главными реакциями [c.312]

Таким образом, воздействием электрических разрядов высокого напряжения на раствор двух или нескольких полимеров в неполимеризующемся растворителе удалось синтезировать блок-сополимеры. При деструкции полимера в присутствии различных мономеров возможно такл е получить привитые сополимеры. Таким образом, было осуществлено присоединение к главной цепи полиметилметакрилата разветвлений типа фторэтилена или винилхлорида. [c.341]

Поли [винилхлорид-ир-полиметилметакрилат] Поли [изобутилен-ир-по-лихлорметилстирол] Поли [изопропилстирол-пр-полиметилметакри-лат] [c.337]

Если щ=П2=0, то после взаимодействия с реагентом Q образуется гомополимер с полярографически активной функциональной группой если из=0, то макромолекула не имеет полярографически активных функциональных групп. Степень превращения для реакции (9) и содержание в макромолекуле звеньев Msq или Msq можно количественно охарактеризовать полярографически. К таким реакциям, контролируемым с помощью П., относится, напр., омыление полиметилметакрилата или сополимеров метилметакрилата с метакриловой к-той. Наличие карбонильных групп в поливиниловом спирте можно определить, осуществив реакцию полимера с и-нитрофенилгидразином, завершаемую гидролизом с помощью НС1, после чего проводят полярографич. анализ выделившегося и-нитрофенилгидра-зина. Концентрацию двойных связей в поливинилацета-те находят полярографически по изменению концентрации надбензойной к-ты, а в сополимерах винилхлорида содержание хлора тоже полярографич. методом определяют после сжигания навески в токе кислорода. [c.73]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

При вибропомоле полиметилметакрилата в атмосфере винилхлорида наблюдается уменьшение давления, а твердый продукт помола содержал С12984 в свою очередь на полихлорвиниле и фторопластах прививают метилметакрилат и другие метакрилаты 29В5-2990 [c.617]

I прессованная фенольная смола 2 — пластнфицнрованный поливинилхлорид 3 — сопо-л]1мер винилхлорида с винилиденхлоридом (саран фирмы Доу ) 4 — полиметилметакрилат [c.139]

Прессованная фенольная смола 2 — пластифицированный поливинилхлорид 3 — гекса-метиленадипамид (найлон) 4 — сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом (саран фирмы сДоу ) 5 — полиметилметакрилат 6 — непластифицировакиый поливинилхлорид 7 — политрифторхлорэтилен 8 — композиция на основе полимера 2-хлорбутадиена (неопрен) 9 — пластифицированная этилцеллюлоза 10 — литьевая композиция на основе эпоксидной смолы (аральдит Б фирмы Циба ) П — сополимер стирола (ЗО о) и хлорированного дифенила (50%). [c.140]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

При использовании растворителей, не растворяющих полимер (например, метанол для полистирола, гексан для полиметилметакрилата), наблюдается заметное увеличение скорости полимеризации. Аналогичный эффект имеет место в случае по.лилгери-зации мономеров, полимеры которых не растворяются или лишь слабо растворяются в собственных мономерах. Это относится, в частности, к полимеризации акрилонитрила, винилхлорида, трифторхлорэтплена и винилидепхлорида [74]. Эффект ускорения полимеризации в таких гетерогенных системах имеет много общего с гель-эффектом и обусловлен тем, что к уменьшается в большей стенени, чем Ар. Растущие полимерные радикалы скручиваются в клубки вследствие нерастворимости их в растворителях, применяющихся в синтезе полимеров, и в исходных мономерах. Это приводит к уменьшению вероятности обрыва растущей полимерной цепи, тогда как рост цени может продолжаться. [c.238]

Для изготовления прессовочных изделий применяют следующие термопласты полистирол и сополимеры стирола, поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида, полиметилметакрилат и сополимеры, полиэтилен и другие полнолефины, полиамиды, полиформальдегид, поликарбонат, фторопласты, эфиры целлюлозы, каучук, асфаль-топековые массы и др. Особенно эффективен прессовый метод с охлаждением при производстве грампластинок, аккумуляторных баков, автоштурвалов и автопокрышек, а также листовых материалов из винипласта, винипроза, целлулоида и ударопрочных полистиролов (марки СНП, УП-1 и др.). [c.101]

Расширение областей применения СП и все возрастающие технико-экономические требования к данным материалам определяют интенсивные поиски новых типов жестких и эластичных микросфер на основе выпускаемых в промышленности реакционноспособных олигомеров и полимеров. При этом за основу технологии получения микросфер, как правило, берут принцип распыления низковязких растворов и расплавов [61, 93]. Таким способом изготавливают микросферы на основе полиуретанов [94— 97], полиимидов [98], ненасыщенных полиэфирных [7, 62, 631 и эпоксидных [6] олигомеров, карбамидоформальдегидных [27, 99, 100] и меламиноформальдегидных [101] олигомеров, полиэтилена и полипропилена [42, 102, 103], поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида [42, 51, 104—109], поливинилиденхлорида [87, 107, 110—114], акрилонитрилвинилиденхлорида 115, 86, 87, 115], полиамида [86], полиметилметакрилата 86], полистирола [15, 73, 94, 95, 116—118]. [c.166]

При крекинге на вибромельнице полиметилметакрилата образуются макрорадикалы, способн гЮ инициировать полимеризацию газообразного винилхлорида " По мере протекания процесса прививки в реакционном объеме создавался вакуум, величина которого постепенно возрастала. При увеличении продолжительности размола исходного полимера наблюдается рост конверсии мономера и повышение содержания хлора в продукте реакции, причем эффективность прививки уменьшается при повышении температуры (исследованный интервал температур 10—40°С). Описанный метод позволяет избежать образования гомополимера винилхлорида. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология