Колбы для перегонки типов

Процесс перегонки с ректификацией заключается в том, что пары жидкости из колбы отводятся не в конденсатор, как при простой перегонке, а поступают в ректификационную колонку. На рис. 10, а изображена стандартная лабораторная ректификационная установка. Из реакционной колбы с кипящей жидкостью пары поднимаются вверх по колонке, обычно насадочного типа (чаще всего в качестве насадки применяют кольца Ра- [c.112]

Колбы для перегонки типов К ПКШ и КП [c.73]

КОЛБЫ ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ типов нт и ВТ [c.16]

Метод молекулярной перегонки заключается в следуюш ем. Продукт нагревают в перегонном аппарате обычного типа, состоящем из перегонной колбы, пароотводной трубки той или иной протяженности и конденсатора. Остаточное давление в системе поддерживают порядка 1 мм или нескольких десятых долей миллиметра ртутного столба при этом перегонки от испарения продуктов почти не происходит, и лишь при нагревании до точки кипения начинается интенсивный процесс дистилляции. [c.239]

Соединение колбы с приемником и тип приемника зависят от назначения и масштаба перегонки. Если в результате разгонки надо получить данные только для построения кривой % отгона — температура , то колбу непосредственно присоединяют к градуированному приемнику с отводной трубкой (рис. 24). Роль воздушного холодильника играет отводная трубка колбы. Если при разгонке требуется получить несколько фракций, то можно [c.44]

Дистиллят коксования подвергают атмосферной перегонке пз колбы с колонкой и вакуумной перегонке из колбы типа Кляйзена с отбором фракций бензиновой (н. к. — 200 °С), легкого газойля (200—350 °С), тяжелого газойля (350—450 °С), остатка (выше 450 °С). В итоге перегонки составляют развернутый материальный баланс процесса с учетом потерь [c.132]

Перегонка испытуемых смесей осуществлялась в лабораторных условиях методом постепенного испарения. Основной частью установки являлась круглодонная колба (типа колбы Кляйзена) емкостью около 50 см . В боковом отводе колбы помеща- [c.195]

Простую перегонку можно проводить из колбы, снабженной дефлегматором. Различные типы дефлегматоров изображены на рис. 37. Дефлегматор применяется для улучшения разделения смесей при перегонке. В дефлегматоре происходит частичная конденсация и некоторое обогащение паров, превращающихся в дистиллят, более летучим компонентом. [c.31]

Орошение колонны. Часть дистиллята расходуется на орошение внутреннего пространства колонны. Это—неиспользуемая часть продукта, не собираемая в виде дистиллята. В зависимости от типа колонны и от характера насадки это количество жидкости может быть различно. Для перегонки следует брать по меньшей мере двадцатикратное количество жидкости против количества, орошающего колонну. Жидкость, орошающая колонну, по окончании перегонки стекает в перегонную колбу. Следовательно, если предстоит перегнать малое количество жид- [c.132]

Колба Вигре (рис. 23, в) имеет отросток-дефлегматор, позволяющий частично сконденсировать пар жидкости, имеюшей более высокую температуру кипения, чем остальные компоненты перегоняемого вещества, и тем самым обогатить пар низко-кипящим компонентом. Такая колба облегчает разделение перегоняемой жидкости на фракции (см. разд. 8.4). У колбы Фаворского (рис. 23, г) горло превращено в дефлегматор елочного типа, имеющий по окружности конусные углубления под углом 30° к оси горла. Углубления расположены по окружности горла в шахматном порядке и при просмотре в торец горла просвета не видно. Колбу также применяют для фракционированной перегонки жидкостей. [c.67]

Эфирный слой и вытяжки соединяют и переносят в 5-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой Гершберга капельной воронкой, насадкой типа насадки Клайзена с водяным холодильником, электрическим колбонагревателем и приемником, охлаждаемым льдом (примечание 8). После того как от смеси при перемешивании отогнано около половины всего количества эфира, медленно прибавляют 1,5 л дистиллированной воды, не прерывая перегонки до тех пор, пока температура в парах не достигнет 100° (примечание 9). [c.6]

Фильтрование является обычно вспомогательной операцией, которая предшествует дальнейшей обработке фильтрата. Выбор приемника, т. е. сосуда, в котором собирается фильтрат, определяется тем, что предполагают делать с фильтратом по окончании фильтрования. В зависимости от этого в качестве приемника употребляют кристаллизаторы, стаканы, колбы Эрленмейера (при кристаллизации) или другие типы колб (в зависимости от того, должен ли фильтрат подвергаться перегонке или нагреванию с обратным холодильником) и т. п. [c.157]

Если при вакуум-перегонке необходимо собрать несколько фракций, то для этого применяют специальные приспособления, позволяющие произвести перемену приемника при сохранении вакуума. Одной из наиболее удобных является конструкция, изображенная на рис. 77. Прибор сделан из конической колбы, к дну которой припаяно 4—5 трубок, а к горлу пришлифован изогнутый алонж. Такого типа приборы часто называют пауками . [c.135]

В трубку 1 (рис. 45, а) вставляют термометр для контроля температуры пара, а трубку 2 присоединяют к холодильнику, а саму насадку закрепляют при помощи шлифа в горловине круглодонной колбы. Насадка типа б нужна для вакуумной перегонки в трубку 1 вставляют капилляр, обеспечивающий спокойное Кипение жидкости. [c.91]

Пример оформления заказа. Колба для перегонки типа КПКШ емкостью 500 мл, КШ № 29/32, ГОСТ 10394—72, 100 шт. [c.73]

К навеске жира приливают из мерного цилиндра 100 мл бензина или другого растворителя. Смесь жира и растворителя хорошо перемешивают и кладут в колбу несколько кусочков негла-зированного фарфора или пемзы д Iя предохранения от толчков во время кипения. Нижний конец трубки приемника вставляют через пробку в горлышко колбы так, чтобы он прошел в колбу не более чем на 20 мм. В верхнем конце приемника укрепляют конец форштоса обратного холодильника. Колбу устанавливают на электрический колбонагреватель закрытого типа. Собрав прибор, в холодильник пускают воду и одновременно включают электрический нагрев. С поднятием температуры начинается отгонка смеси воды и растворителя. Конденсирующиеся в холодильнике пары стекают в приемник со скоростью 2—4 капли в секунду. В приемнике вода собирается в нижней части, а избыток растворителя из верхней части приемника стекает обратно по отводной трубке в колбу. Перегонку заканчивают, когда уровень воды в приемнике перестанет изменяться. [c.254]

Колбы большинства типов имеют общелабораторное назначение. Колбы, используемые для перегонки и работы при относительно высокой температуре, изготовляют из термически устойчивого хтекла группы ТС. [c.36]

Перегонка нефти для определения выхода керосина производится часто из железного куба (сварного), снабженного небольшим дефлегматором (медным). Удобные размеры куба диаметр 100—120 лл, высота 120—125 мм с конусовидным верхом (высота конуса ,Ъ—49 мм), с патрубком 30 X 30 мм. На патрубок укреахляется дефлегматор высотой 160 мм и диаметром 20 мм. Им может сл жить дефлегматор от прибора Гадаскина Как и прибор Гадаскина, этот тоже не стандартизован и разные лаборатории применяют разные кубы, что без сомнения не позволяет сравнивать полученные результаты. Несомненно, что перегонка из подобных кубов, особенно снабженных дефлегматором даже простейшего типа дает результаты, более близкие к заводским, чем описываемая далее перегонка иа колбы Энглера, потому что в последней дефлегмирующий момент не- [c.40]

Значительная эффективность теплообмена достигается при использовании погружных кипятильников (см. разд. 7.6.1). В приборах этого типа нагревательный элемент помещается в трубу. На рис. 147 показан аппарат для перегонки воды с нагревательным элементом, изготовленным из кварца. В некоторых случаях применяют колбы с карманом в днище, в который вставляют нагревательный элемент соответствующей формы (рис. 330). В подогревателе Интус , предложенном Юнге (рис. 331), погружной кипятильник вводят в колбу сверху и вставляют в карман на дне колбы, предназначенный для обеспечения более полной отгонки. Следует иметь в виду, что применение термоизоляционного кожуха мешает наблюдать за процессом кипения и уровнем жидкости в кубе. Непрерывное перемешивание кубовой жидкости достигается в колбе с циркуляционным обогревом (рис. 332). На тубус с вставленным нагревательным элементом наплавлен стеклянный порошок, что обеспечивает равномерное кипение кубовой жидкости. Для полупромышленных и пилотных ректификационных установок можно использовать погружные нагревательные [c.396]

Принцип постепенного испарепия без ректификации заключается в том, что пары по мере образования сразу отводятся из колбы или кубика и ие возвращаются обратно в виде флегмы (конденсата). Процесс, приближающийся к постепоппому испарению, осуществлялся па кубовых батареях старого типа, когда ие было пи ректифицирующих, пи хороших дефлогмирующих устройств. В лабораторных условиях перегонка, близкая к постепенному испарению, осуществляется в стандартном приборе для разгонки светлых продуктов (ГОСТ 2177—66) и в колбах Вюрца и Кляйзена. [c.40]

Широкое распространение получили лабораторные колонки с насадками различного типа. Наиболее старый тип насадки — бусы, металлическая стружка, кольца. Для простейших атмосферных перегонок, если не требуется большой четкости погоноразде-ления, можно использовать колбу с колонкой, изображенную на рис. 12. В стекле нижнего конца колонки сделаны четыре вмятины, на которых держится насадка, изготовленная из отрезков стеклянных трубочек (высота колечек примерно равна [c.41]

В остальных случаях можно применять колбы и металлические кубики типа Кляйзена (рис. 22) и Богданова (рис. 23). Изогнутое горлышко колбы Богданова уменьшает возможность переброса жидкости из колбы при колебаниях вакуума в системе. При перегонке парафинсодержащих фракций в отводной трубке может застывать парафин. Чтобы избежать этого, в отводную трубку вкладывают толстую медную или алюминиевую проволоку, тщательно следят за трубкой и, если нужно, осторожно подогревают ее пламенем газовой горелки. [c.43]

В присутствии ВРз - 0(С2Н5)2 одновременно протекают конденсация, полимеризация и, вероятно, циклизация. В результате образуется сложная смесь продуктов эфирного и фенольного типов, в составе которой наряду с простыми соединениями содержатся высокомолекулярные с молекулярным весом 1000 и выше. При перегонке таких продуктов с водяным паром отгоняется небольшая часть простейших соединений, а основная масса остается в колбе и в зависимости от условий и природы фенола имеет различные свойства. [c.188]

Известно несколько конструкций дистилляционных аппаратов. Первую и вторую перегонку воды обычно производят в дистилляционных установках заводского изготовления (например, дистиллятор Д-1 (СССР), редистиллятор Не-5 (ПНР). В электрохимических лабораториях последнюю (вторую или третью) перегонку воды обычно проводят в установке из химически стойкого стекла, собранной на стеклянных шлифах без резиновых и металлических соединений. В лабораториях используют различны-е типы таких установок. Воду с постоянным и наименьшим значением электропроводности получают на установке, принципиальная схема которой приведена на рис. 1.15. Исходную воду из дистиллятора или редистиллятора заливают в перегонную колбу (/) вместимостью 5 л, которая изготовлена из стекла пирекс . Все остальные части дистилляционной установки изготовлены из иенского стекла и соединены между собой шлифами. Установка имеет высокий дефлегматор, а нагревают колбу с помощью металлической проволоки, намотанной на ее поверхность. [c.25]

Неочищенный эфир расплавляют на паровом нагревателе и выливают в 3-литровую кругло донную колбу, в которую предварительно помещают 600 мл ледяной уксусной кислоты, 40 концентрированной серной кислоты и примерно 10 г маленьких кусочков битой глиняной тарелки (примечание 4). Смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, причем происходит обильное выделение углекислого газа, который пропускают через ловушку для поглощения газов, так как он содержит пары уксусной кислоты. Затем при механическом перемешивании смесь выливают в 4-литровый стакан, в который налито 2 л ледяной воды. Туда же прибавляют такое количество эфира, чтобы можно было разделить слои (примечание 5), после чего слой органического вещества возвращают в стакан вместе с 1 200—1 300мл воды. При энергичном перемешивании смесь нейтрализуют, медленно прибавляя к ней твердый углекислый натрий до тех пор, пока не прекратится бурное выделение газа. Слои разделяют полученный таким образом раствор может быть немедленно применен для синтеза 3,5-диметил-2-циклогексен-1-она. Чтобы получить 3,5-диметил-4-карбэтокси-2-циклогексен-1-он эфирный раствор промывают 100 мл 5%-ного раствора едкого натра, затем 100 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, сушат над безводным сернокислым магнием и перегоняют с небольшим дефлегматором в вакууме. После отделения очень небольшого головного погона собирают при 135—155° 0 мм) основную фракцию, которую подвергают повторной перегонке с применением эффективного дефлегматора, лучше всего елочного или типа дефлегматора Видмера. Полученное вещество представляет собой 3,5-диметил-4-карбэт-окси-2-циклогексен-1-он т. кип. 136—138° (9 мм). Выход составляет 220-234 г (47—50% теоретич.). [c.175]

Циклопентадиен. Двугорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают термометром и вертикальным змеевиковым холодильником типа холодильника Фридрихса, через который пропускают воду, нагретую до 50" (примечание 1). Верхнюю часть холодильника присоединяют с помощью шлифа (примечание 2) к боковому отводу обыкновенной насадки для перегонки, снабженной термометром и присоединенной к установленному в вертикальном положении эффективному холодильнику с водяным охлаждением. Нижний конец этого холодильника соединен с приемником, который состоит из точно взвешенной двугорлой круглодонной колбы емкостью 500 мл, погруженной в баню с сухим льдом (примечание 3) и защищенной от воздуха хлоркальциевой трубкой. [c.565]

Для предотвращения перегревания при вакуумной перегонке применяют также колбы с приплавленным ко дну крупнозернистым стеклянным порошком [101]. Еще удобнее и безопаснее колбы типа термосифон (см. [c.261]

Нагреватель 5 — основная часть бидистиллятора. Он состоит из двух секций первая (правая) служит для первичной дистилляции, вторая — для вторичной перегонки. Каждая секция нагревателя имеет колбу 8, холодильник 15. Первая секция соединена со второй секцией переливной трубкой 13. Холодильники 15 — спирального типа с водяной рубашкой и центральным паропроводом. В верхней части обоих холодильников 15 имеются небольшие отверстия, через которые полость холодильника соединяется с атмосферой, благодаря чему выравнивается давление [c.362]

Необходимую для проведения измерений электропроводности воду наивысшей степени чистоты получают путем особенно тщательной перегонки уже предварительно очень хорошо очищенной воды. Последняя должна при 25 °С обладать электропроводностью (у), равной ЫО —2-10 Ом -см . Ее получают указанным выше методом или же путем двукратной перегонкиг а) со смесью перманганата калия и серной кислоты и б) с гидроксидом бария. Для перегонки пользуются колбой из стекла типа дюран 50 или солидекс с присоединенным к ней медным илн кварцевым холодильником. [c.154]

Риддик [1551] изучал методы очистки продажных нитроалканов Было показано, что наиболее эффективным является использование комбинации химических и физических методов. Такая очистка позволяет получать препарат, содержащий, согласно результатам масс-спектрометрического анализа, 99,5% соответствующего нитроалкана, объем которого составляет приблизительно 1/4 — Va объема исходного реактива. Методика состоит в следующем. Исходный нитроалкан трижды промывают в делительной воронке, энергично встряхивая его с раствором, содержащим по 25 г бикарбоната и бисульфита натрия в 1 л и взятом в количестве, составляющем 20% от количества нитроалкана. Таким же образом нитроалкан трижды промывают 5%-ным раствором серной кислоты и трижды водой. Зл промытого нитроалкана помещают в 5-литровую стеклянную колбу для перегонки, туда же добавляют 1 л воды и колбу присоединяют к колонке большого диаметра с не менее чем десятью теоретическими тарелками. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником и отбирают 10 мл дистиллата. Кипячение продолжают в течение еще 30 мин. и снова отбирают 10 мл жидкости. Эту процедуру повторяют до тех пор, пока температура головной фракции не перестанет повышаться при отборе дистиллата (10 мл), после чего весь отобранный дистиллат отбрасывают. Затем при флегмовом числе 2 1 отбирают нитроалкановую фазу. Когда температура дистиллата повысится на 1°, перегонку прекращают. От дистиллата отделяют воду и переносат его в отдельную 2-литро-вую колбу. Эффективность используемой колонки зависит от очищаемого нитроалкана и требуемой степени чистоты. Для очистки любого из четырех нитроалканов можно воспользоваться колонкой Подбельняка типа колонки Hyper- al. Если применяется [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология