Носители неподвижных жидких фаз

Реальный сорбент в ГЖХ состоит из двух объемных фаз (твердый носитель и неподвижная жидкая фаза) и двух поверхностей раздела твердый носитель — неподвижная жидкая фаза и неподвижная жидкая фаза — газовая фаза. Для таких сложных систем В. Г. Березкиным и сотр. выявлено [50] существование линейных зависимостей вида [c.176]

За последние годы разработаны весьма эффективные капиллярные колонки, твердые носители, неподвижные жидкие фазы, ряд весьма чувствительных детекторов, термостаты с программированием температуры и интеграторы, позволяющие проводить анализы сложных, в том числе и высококипящих соединений с большой четкостью разделения, с высокой точностью и чувствительностью определений. [c.5]

В развитии хроматографии вслед за периодом, когда основные ее достижения, были связаны в первую очередь с созданием и совершенствованием аппаратуры, наступило время, когда столь же серьезные усилия стали направлять и на создание высокоэффективных материалов — сорбентов, носителей, неподвижных жидких фаз и т. д. — которые, собственно, и определяют качество хроматографического разделения веществ. Совершенствуются, порой весьма значительно, традиционные хроматографические материалы повышается их химическая однородность, чистота, улучшаются механические свойства. Выдающиеся результаты достигаются при использовании в колоночной жидкостной хроматографии микро-зернистых сорбентов. Наряду с этим появляются и классы совершенно новых хроматографических материалов с особыми свойствами, идеально соответствующими их назначению. Примерами таких материалов являются биоспецифические и поверхностно-пористые сорбенты для жидкостной хроматографии. Промышленность выпускает все больше материалов в максимально удобной для непосредственного применения форме, например готовые к применению пластины со слоем сорбента для тонкослойной хроматографии, растворы и смеси реактивов для предварительной обработки проб перед анализом или для проявления хроматограмм и т. д. [c.4]

В отдельных случаях деактивированный силикагель (см. № 28, 44) предлагается использовать в качестве носителя неподвижных жидких фаз. [c.19]

В этом методе твердое порошкообразное вещество колонки играет роль носителя неподвижной жидкой фазы. Подлежащая анализу смесь веществ растворяется в подвижном растворителе, и раствор поступает в распределительную колонку. Разделение достигается путем большого числа последовательных процессов перераспределения вещества между двумя жидкими фазами. Эффективность данного метода в основном обусловливается выбором подвижной и неподвижной фаз. [c.466]

Капиллярные колонки. В последнее время большое распространение получили капиллярные колонки из стекла или плавленого кварца, в которых носителем неподвижной жидкой фазы служат сами стенки колонки. Типичные размеры капилляра внутренний диаметр 0,2 мм, длина от 50 до 100 м. Такие колонки могут быть очень эффективными ВЭТТ составляет примерно 1 мм, а число теоретических тарелок достигает 500 ООО (вместо 5000 для стандартных насадочных колонок). [c.399]

Физико-химические и структурные характеристики некоторых отечественных и зарубежных диатомитовых твердых носителей неподвижной жидкой фазы [c.283]

В качестве носителя неподвижной жидкой фазы здесь применяется специальная фильтровальная бумага высокой степени чистоты и равномерной плотности. Считают, что неподвижной фазой служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Подвижной фазой является органический растворитель или смесь растворителей. [c.318]

Данная работа проведена на хроматографе Цвет модели 1—64 с детектором по теплопроводности. Для нахождения оптимальных условий анализа было изучено влияние твердого носителя, неподвижной жидкой фазы, длины колонки, температуры колонки и ряда других факторов, влияющих на эффективность [c.235]

Носители. В качестве носителя неподвижной жидкой фазы может быть применена любая высококачественная фильтровальная бумага. Но она должна отвечать следующим требованиям [c.91]

НОСИТЕЛИ НЕПОДВИЖНЫХ ЖИДКИХ ФАЗ [c.131]

Рассматриваемая система твердый носитель — неподвижная жидкая фаза [c.28]

ТО очевидно, что влияние адсорбционных факторов уменьшается с увеличением пропитывания твердого носителя неподвижной жидкой фазой. Поэтому одним из методов определения стабильных параметров удерживания, не зависящих от адсорбционных факторов, является проведение экспериментов при различной степени пропитки с экстраполяцией полученных данных к 100%-ной пропитке. [c.14]

Константы связывания К субстрата с мицеллами оценивались также по данным скорости прохождения субстрата через колонку с адсорбентом типа молекулярных сит в зависимости от концентрации детергента [97, 101, 11 ]. Исходя из параметров колонки Уг И Уо (объемы носителя, неподвижной жидкой фазы и движущейся жидкой фазы соответственно), а также из измерения удерживаемого объема Уе, константы пропорциональности к между количеством растворенного вещества на единицу объема носителя и равновесной концентрации мономерного субстрата в жидкости и константы, характеризующей свойства молекулярного сита Кь, можно вывести уравнение (15) [97] [c.244]

При работе с тонкими слоями целлюлозы можно использовать те же растворители и те же методики, что и в бумажной хроматографии. Однако в качестве носителей неподвижной жидкой фазы в тонкослойной распределительной хроматографии могут применяться и другие материалы, например силикагель [205—211] и кизельгур [205, 212—215], характеризующиеся малой адсорбционной активностью. [c.162]

Значительное развитие хроматография получила после того, как в 1941 г. в основу разделения смеси веществ Мартином и Син-джем было положено различие в коэффициентах распределения анализируемых веществ между двумя десмешивающимися жидкостями. Был предложен новый вариант хроматографического метода — распределительная хроматография. После того как в качестве носителя неподвижной жидкой фазы стали применять бумагу, распределительная хроматография получила весьма широкое распространение, причем ей было суждено сыграть важную роль в изучении строения белковых веществ. [c.10]

Носителем неподвижной жидкой фазы в хроматографии на бумаге служат специальные сорта бумаги, способные удерживать в своих порах значительные количества жидкости. Так же, как и в коленочном варианте, здесь возможны два типа бумаги гидрофильная, способная удерживать в своих норах воду, и гидрофобная— специально приготовленная и способная удерживать неполярные органические жидкости. [c.218]

Условия опыта. Хроматограф Цвет-1-64 или Цвет-102 . Длииа стеклянной колонки М см внутренний диаметр 0,1 см. Твердый носитель хроматом N AW-HMDS или другой силанизированный носитель неподвижная жидкая фаза—дннонилфталат. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом. Скорость диаграммной ленты самопишущего потенциометра 120 мм/ч. Объем пробы 0,4 мкл. [c.146]

Джонс [61] отметил важную роль использования модифицированных пористых полимеров для анализа водных растворов формальдегида. Формальдегид обычно содержит метанол, отделение от которого затруднено. Вода, формальдегид и метанол на диатомитовых носителях сильно адсорбируются и время анализа велико. Использование сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве носителей неподвижных жидких фаз ( 3, 3 -оксидинит-рилиропионат, карбоваксы 400, 1000, 20М, этофат 60/25, тетраацетат пентаэритрита, октаацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех компонентов. [c.88]

В колоночной хроматографии в качестве твердого носителя неподвижной жидкой фазы может быть применен любой твердый носитель, удовлетворяющий трем основным требованиям он должен прочно удерживать неподвижную фазу, легко пропускать подвижную жидкую фазу и не вызывать побочных явлений (адсорбции веществ смеси, каталитического воздействия на компоненты смеси и т. п.). Экспериментальное оформление колоночной жидкостножидкостной распределительной хроматографии практически ничем не отличается от колоночной адсорбционной хроматографии жидких веществ (см. гл. I). [c.252]

К таким факторам прежде всего следует отнести адсорбционное поле пористого сорбента-носителя. Под воздействием этого поля в узких порах носителя неподвижная жидкая фаза может значительно изменить свои свойства. Так, капиллярно конденсированная вода в порах силикагеля имеет более развитую водородную связь (подобно льду), чем обычная вода [8]. По некоторым своим свойствам она ближе ко льду, чем к воде и, но-види-мому, ее способность растворять электролиты становится сильно пониженной. Вследствие этого коэффициенты распределения веществ между водными растворами, заключенными в норы сорбента, и омывающими эти норы органическти растворителями С [c.111]

Микрозернистые силикагели исдрльзуют в ВСЖХ как сорбенты (области применения — см. разд. 1) и как носители неподвижных жидких фаз, таких, как оксидипропионитрил, сквалан, полиэтиленгликоли (разд. 143). Минимальная степень пропитки жидкрй фазой, обеспечивающая деактивацию сорбента, составляет 5—10% (для силикагелей с поверхностью 100—200 м /г) максимальная степень пропитки 15—30%. [c.7]

Вещества, отвечающие этим требованиям, тщательно изучены, так как они используются в газовой хроматографии, и хорошо известна их структура /9/ и степень взаимодействия с разделяемыми веществами /10/ в газовой хроматографии. В качестве носителей неподвижной жидкой фазы в распределительной хроматографии могут быть использованы диатомитовая земля, кизельгур, пористое стекло пористые полимеры и такие адсорбенты, как силикагель и окись алюминия, а также целлюлоза. Принципиально практическая разница между носителями для жидкостной и газовой хроматографии заключается в том, что для жидкостной Зфоматографии предпочтительнее использовать носители, частицы которых намного меньше (1-50 мкм). [c.104]

Хорошей эффективности разделения можно достигнуть только в том случае, если поверхность носителя покрыта по возможности равномерной пленкой неподвижной жидкой фазы [135]. По очевидным причинам образование равномерной пленки возможно только при такой температуре, при которой неподвижная жидкая фаза находится в жидком состоянии и вязкость ее не слишком велика, кроме того, химическая структура молекул должна обеспечивать минимальный угол смачивания на поверхности раздела носитель — неподвижная жидкая фаза. Это возможно в том случае, если обе фазы имеют близкое химическое строение. Поэтому следует предпочтительно использовать силанизированные носители, т. е. такие носители, поверхность которых частично покрыта алкилсилпльными группами (см. разд. 1), так как на такой поверхности легче образуются пленки многих органических соединений (исключение составляют лишь соединения, в молекулах которых содержатся группы —ОН или —NH2). [c.217]

Книга является непосредственным продолжением ранее изданного на русском языке Справочника по газовой хроматографии , составленного одним из авторов — Н. Коцевым (М. Мир, 1976). Данное издание включает обширную подборку расчетных формул, используемых в практике газовой хроматографии, и другой материал, связанный с расчетами условий работы газа-носителя, неподвижной жидкой фазы, твердых носителей и адсорбентов. [c.120]

Содержание воды в веществах различного агрегатного состояния можно определять методами газо-жидкостной, газо-адсорбционной и реакционной газовой хроматографии. Самым быстрым и часто наиболее удобным способом определения воды в неорганических и органических материалах является метод газо-адсорбционной хроматографии на колонках с пористыми полимерными сорбентами или углеродными молекулярными ситами. Метод газо-жидкостной хроматографии для определения воды менее пригоден. При использовании как полярных, так и неполярных жидких фаз, нанесенных на диатомитовые носители, пики воды получаются несимметричными, в первом случае — из-за сильного взаимодействия воды с гидроксильными группами поверхности носителя, а во втором — из-за образования прочных водородных связей между молекулами полярной неподвижной фазы и молекулами воды. Наиболее симметричные пики воды были получены на насадке, состоящей из тефлона и различных лолиэтиленгликолей, т. е. при использовании совершенно инертного носителя неподвижной жидкой фазы. [c.70]

Рис. 1У-4. Упрощенная модель заполнения твердого носителя неподвижной жидкой фазой при увеличеиии ее содержания [37].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология