Состав углеводородный алкилбензола

Углеводородный состав образцов технического алкилбензола [69] [c.81]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Так, на основании исследования 46 нефтей Нижнего Поволжья было установлено, что углеводородный состав бензиновых фракций по существу не зависит от возраста вмещающих пород. С другой стороны, обнаружено влияние на углеводородный состав одновозрастных нефтей глубин залегания. Статистическая обработка результатов исследований позволила получить уравнения регрессии содержания парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения, алкилбензолов от глубины залегания нефтей. [c.4]

Для определения циклоолефиновых и диеновых углеводородов употреблялись ионы с массами 67, 68, 81, 82, 95, 96, а в случае алкилбензолов - 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120, 133, 134, 147, 148, 161, 162. Для алкенилбензолов был выбран следующий состав ионов — 103, 104, 117, 118, 131, 132. Суммарная интенсивность характеристических ионов (обозначаемая как II 43, 2 41, 2 55, 2 67, 2 77, 2 103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. [c.82]

Введение. В настоящей работе исследован углеводородный состав некоторых бензиновых дистиллатов. В качестве примера такого рода исследований в настоящей главе приведено описание исследования углеводородов широкой фракции бензина, полученного путем каталитического крекинга, легкого бензина прямой гонки и алкилбензолов из фракции Сд бензина, полученного по пяти различным процессам каталитического крекинга. [c.371]

Одинаковое понижение упругости пара вследствие растворения в жидком фтористом водороде эквимолекулярных количеств углеводородного комплекса или соли — фтористого калия доказывает, что комплекс, так же как и фтористый калий, состоит из двух ионов. Алкилбензолы присутствуют в растворе, содержащем ВРд, в виде ионизированного комплекса, состав которого соответствует общей формуле АгН ВР4 (АгН — молекула ароматического углеводорода). [c.180]

Таким образом, в результате протекающих реакций получаются этилбензол и вся гамма алкилбензолов, и в то же время меняется углеводородная часть комплекса. Этот процесс продолжается до тех пор, пока не установится определенный состав продуктов реакции, который обусловливается только отношением алкильных радикалов к бензольным ядрам в реакционной смеси и не зависит от состава исходных веществ. [c.288]

Углеводородный состав фракции алкилбензолов, применяемый для сянтеза диалкилбензилдисульфидов, определенный методом спектров комбинационного рассеяния, приведен ниже (в вес. %). [c.73]

Образец 34 содержит химические соединения, приведенные в табл 3 31, и различные их метилпроизводные с числом метильных Фупп от 1 до 4 Представление структур в отдельных частях этой таблицы дано в порядке их приоритетности для каждой брутто-формулы Что касается алкилбензолов, то среднее число атомов углерода заместителей при гидроочистке уменьшается в них от 6 до 4 Фрагментный состав целевого продукта (образец 35), его узких (образцы 36-52) и широких (образцы 53-61) фракций даны в табл 3 32 Ввиду малой ароматичности этих образцов раздельное определение СНдр и С р затруднительно Групповой состав и молекулярно-массовое распределение для образцов 36-52 представлены в табл 3 33 На основе этих данных частично установлен компонентный состав В табл 3 34 приведены структуры наиболее представительных компонентов (указаны родоначальники рядов) Последовательность их расположения в каждой строке таблицы соответствует содержанию этих классов соединений в целевом продукте Так, для С Н2 4 содержание гидрированных аналогов флуорена выше, чем пергидроаценафтена, а пергидрофенантрена больше, чем пергидроантрацена (в 3-5 раз) Трудность точного количественного определения отдельных компонентов обусловлена их громадным изомерным многообразием даже в узких фракциях Совокупность результатов исследования фрагментного и группового составов объектов обеспечивает достаточно надежную информацию о компонентном составе углеводородных смесей, что позволяет рекомендовать разработанный методологический подход для мониторинга разнообразных технологических процессов нефтепереработки как при разработке новых технологий, так и при их дальнейшей оптимизации [c.286]

Применение масс-спектрометрии непосредственно для изучения фракций концентратов моноолефиновых углеводородов — продуктов крекинга парафинов, выкипающих в пределах от 40 до 320 °G, позволяет определить групповой углеводородный состав, включая содержание парафинов, моноолефинов в сумме с нафтенами, суммы диенов и циклоолефинов, циклодиенов, алкилбензолов, алкенилбен-золов, а также распределение указанных групп углеводородов по молекулярным массам [6, 194]. В частности, на отечественном масс-спектрометре МХ-1303 по методике [194 ] для фракций, выкипающих до 180 °G, и для фракций с пределами выкипания 180—320 °G, обеспечивается воспройзводимость измерений 1,5% (отн.) средняя абсолютная ошибка определения парафинов и суммы олефинов различного строения составляет по данным анализа искусственных смесей 1,0 и 0,9% соответственно. Сравнение результатов масс-снектрометрического и жидкостного хроматографического (с использованием флюоресцентного индикатора анализов группового углеводородного состава фракций с пределами выкипания 140 —180,, 180 —240 и 240—320 °С продуктов крекинга парафинов показало, что расхождения в опре- [c.74]

В масс-спектрах высокого разрешения углеводородных смесей гомологические ряды ионов с одинаковыми номинальными массами, но разным элементным составом (отличающиеся по массе на 93,9-10" а. е. м. или на число, кратное этой величине) разделяются достаточно четко. Однако в каждом из этих рядов возможно перекрывание характеристических групп ионов, имеющих одинаковый элементный состав, но принадлежащих соединениям с разным ароматическим ядром, например С Н2п-1з для алкилбензолов и тринафтенбензолов. Разделение этих групп производится так же, как и в масс-спектрах низкого разрешения. Еще чаще необходимость разделения сложных огибающих интенсивностей пиков гомологических рядов ионов возникает в масс-спектрах концентратов, содержащих гетероатомные соединения, в которых сложные мульти-плеты не всегда разрешаются даже при использовании масс-спектрометрии высокого разрешения. [c.67]

Углеводородный состав твердых нефтяных парафинов довольно сложный помимо парафинов нормального и изостроения, в них присутствуют твердые циклопарафиновые углеводороды, на что указывается во многих работах [1—6]. В последние годы для изучения химического состава твердых парафинов применялся масс-спектрометрический анализ [7—9]. При помощи этого метода было установлено [9], что в твердых товарных парафинах наряду с парафиновыми углеводородами нормального и изостроеиня присутствуют алкилбензолы и циклонарафины содержание последних колеблется в пределах от 2,2 до 21,6%. Так как углеводороды, входящие в состав твердых парафинов, обладают близкими физическими и химическими свойствами, они весьма трудно поддаются разделению методами перегонки, кристаллизации, селективной адсорбции, нитрования, окисления и др. [c.208]

С целью снижения количества отходов производства этилбензола изучено влияние компонентов, входящих в состав кубового остатка, на активность катализаторного комплекса. Проведенные в лабораторных условиях исследования состава углеводородной реакционной смеси для приготовления катализаторного комплекса на различных стадиях синтеза этилбензола (анализируемый слой — углеводородный — числитель, ката-лизаторный — знаменатель) показывают (табл. 9.3), что уже на первой стадии промышленного процесса, т. е. на стадии приготовления катализаторного комплекса, при добавлении к смеси бензола и полиалкилбеизолов происходит перераспределение алкилбензолов между углеводородным и катализатор-ным слоями. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология