Углекислый натрий нерастворимое, определение

Определение Na O . В зависимости от способа получения и от сорта препарата соды содержание в препарате чистого углекислого натрия может быть различным. Главными примесями являются хлористый и сернокислый натрий, иногда едкий натр, небольшое количество нерастворимого остатка и др. Кроме того, безводная сода очень гигроскопична. Качество препарата соды определяется процентным содержанием чистого углекислого натрия. Для определения содержания Na O, соду растворяют в воде и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты с метилоранжевым. [c.336]

Остановимся еще несколько на определении углекислого натрия. При определении так называемого общего титра , т. е. титра нефильтрованной соды (см. стр. 320), вместе с содой могут титроваться также углекислый кальций, углекислый магний, нерастворимые в воде полуторные окислы, далее едкий натр, бикарбонат натрия, сернистый натрий, сернистокислый натрий, кремнекислый натрий и алюминат натрия. При определении титра фильтрованной соды естественно отпадает влияние составных частей нерастворимого. Но вообще при нормально изготовленной как аммиачной, так и леблановской соде (если только леблановская сода не низкокачественна) это влияние на титр названных нерастворимых и растворимых примесей не играет существенной роли. Положим, общий титр соды (т. е. включая и нерастворимое) определен в 98,40/о и что эта сода содержит нерастворимого в воде 0,33% принимая последнее округлено за 0,3%, получим для углекислого натрия 98,1%. 98%-ная сода, если определен ее растворимый титр , т. е. содержание соды в фильтрованном растворе, н на самом деле, действительно имеет 98°/о, и эти последние можно без сомнения отнести к углекислому натрию (конечно в техническом, а не строго химическом смысле), так как остальные растворимые в воде примеси в нормальной соде содержатся только в минимальных количествах. Эти примеси, если только сода не предназначается для производства кристаллической соды, при всех других важных технических применениях соды, будут действовать также, как и эквивалентное ИдЧ количество углекислого натрия. [c.328]

При выполнении анализов повышенной точности, а также в случае руд, содержащих большие количества сернокислого бария, двуокись кремния определяют после отделения бария. Если предполагается определение бария или последующее определение других компонентов, то барий осаждают вместе с нерастворимым остатком серной кислотой. При сплавлении смешанного осадка двуокиси кремния и сернокислого бария с углекислым натрием получаются растворимый в воде силикат натрия и труднорастворимый углекислый барий [c.121]

При выполнении анализов повышенной точности промытый осадок вместе с фильтром переносят в платиновый тигель, осторожно высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи при 650—700° С. Прокаленный осадок после охлаждения обрабатывают фтористоводородной кислотой (7), добавляя 2—5 капель концентрированной серной кислоты (1), и выпаривают до появления ее паров. После этого тигель охлаждают, обмывают его стенки небольшим количеством воды и выпаривание раствора повторяют, как указано. Нелетучий осадок слабо прокаливают, сплавляют с 2 г углекислого натрия (4), сплав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Полученный фильтрат соединяют с главным раствором. При рядовых анализах приведенную обработку нерастворимого остатка опускают. К объединенному фильтрату прибавляют 5 мл раствора хлорного железа (5), затем выпаривают жидкость до 40—50 мл. Горячий раствор нейтрализуют аммиаком (6) до появления его устойчивого слабого запаха, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр красная лента . Осадок на фильтре промывают 4—5 раз горячим раствором хлористого аммония (8). Промытый осадок растворяют горячей соляной кислотой (3), собирая фильтрат в стакан, где производилось осаждение, и промывают фильтр горячей водой. Раствор упаривают, охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки холодной водой и тщательно перемешивают. Отбирают 20 мл этого раствора, переносят их в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 9 мл раствора хлорного железа (5), нейтрализуют аммиаком и далее поступают, как указано в прописи по определению фосфора фотоколориметрическим методом на стр. 139. [c.290]

Если нерастворимого остатка больше 3—5%, его сплавляют в платиновом тигле с 5—6-кратным количеством углекислого натрия, сплав разлагают разбавленной соляной кислотой и далее поступают как указано при определении двуокиси кремния. [c.12]

Нерастворимый остаток па фильтре промывают 5 раз горячим 1%-пым раствором углекислого натрия. Фильтрат сохраняют для определения ванадия и хрома. [c.78]

Определение сульфатной серы. Навеску 1—2 г кипятят в течение 20— 25 мип. с 5%-пым раствором соды, отфильтровывают нерастворимый остаток и промывают его па фильтре 5%-пым раствором ацетата натрия. Фильтрат и промывные воды нейтрализуют по метиловому оранжевому соляной кислотой, кипятят для удаления углекислого газа и осаждают сульфаты, как описано выше. [c.192]

Растворимость твердых веществ всегда ограничена. Взятое количество жидкости способно растворить только определенное количество твердого вещества. По растворимости в воде твердые вещества делятся на растворимые (хлористый натрий, сахароза и т. д.), малорастворимые (хлористый свинец, гидроокись кальция и т. д.) и практически нерастворимые (сернокислый барий, углекислый кальций и т. д.). [c.64]

Для определения количества образовавшейся азотной и серной кислот стакан, содержащий смывы из бомбы, накрывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят 4—5 мин для удаления СО . Охладив стакан, прибавляют две капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого бария до появления неисчезаюшей в течение 1 мин розовой окраски. При этом оттитровывается азотная и серная кислоты. Затем к раствору прибавляют 20жл 0,1 н. раствора Nag Og для перевода образовавшегося при первом титровании азотнокислого бария в нерастворимый углекислый барий, нагревают до кипения и кипятят 4—5 мин. После охлаждения переводят содержимое стакана вместе с осадком в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Раствор фильтруют через плотный сухой фильтр в мерную колбу емкостью 200 л<л, выливают в стакан и в присутствии метилового оранжевого оттитровывают. избыток углекислого натрия 0,1 н. соляной кислотой до появления розовой окраски. [c.144]

Определение фосфорной кислоты в рудах, содержащих титан. Если гуда содержит титан, часть фосфорной кислоты вместе с титановой кислотой остается в нерасгворимом остатке. Сначала определяют фосфорную кислоту в отфильтрованном растворе. Остаток разлагают сплавлением, с углекислым натрием, выщелачивают сплав холодной водой и в прозрачном фильтрате осаждают фосфорную кислоту. При промывании нерастворимого остатка следует применять лишь 1%- [c.52]

Комплексные хлористоводородные кислоты платиновых металлов при нагревании их слабокислых растворов (pH около 1,5) с избытком нитрита натрия переходят в растворимые нитритные комплексы, устойчивые в слабощелочных растворах. Возможно, следовательно, введением углекислой или едкой щелочи в раствор, в котором платиновые металлы находятся в виде нитритных комплексов, отделить от последних все металлы, образующие при pH до 10 нерастворимые карбонаты и гидроокислы, за исключением палладия, двойной нитрит которого при этом значении pH разлагается. По Р. Джилкристу [5], ртуть в этих условиях не осаждается магний и щелочноземельные металлы выделяются не полностью, даже если в качестве осадителя применяется углекислый натрий А1, ЗЬ, Аз, V, Мо и Ш не осаждаются полностью, если только не присутствует такой коллектор, как гидроокиси железа, и если в конце осаж,дения pH не поднимается выше 7,5. Пере-осаждение гидроокисей или карбонатов необходимо, особенно в случае образования объемистых осадков второй осадок всегда должен растворяться в соляной кислоте и полученный раствор перед определением других металлов исследоваться на содержание палладия. [c.382]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Азид свинца Pb(N )2 осаждается из раствора свинцового сахара или нитрата с невзрывоопасным азидом натрия в виде соли определенного кристаллического строения, почти нерастворимой в воде. Эта соль во влажном состоянии является безопасной в обращении. Сточные воды, содержащие азотнокислый натрий и остатки взрывчатых веществ, собираются в деревянном баке и при осторожном помешивании к ним для разрушения азотводородной кислоты добавляются до кислой реакции раствор азотистокислого натрия и азотная кислота. Кислый раствор после перекачивания во второй деревянный бак обрабатывается содой, в результате чего осаждается углекислый свинец. Осветленная после отстаивания жидкость сбрасывается в канализацию [2]. [c.223]

Известняк быстро сплавляется со смесью углекислых солей натрия и калия. Плав растворяют в соляной кислоте и раствор выпаривают досуха. Кремневую кислоту переводят в нерастворимое состояние путем нагревания в сушильном шкафу и остаток обрабатывают разбавленной кислотой. Нерас-творивщуюся кремневую кислоту удаляют фильтрованием раствора через фильтровальную трубочку. К фильтрату добавляют бром для окисления железа. Затем над поверхностью нагретого раствора продувают воздух, содержащий аммиак, причем раствор становится слабощелочным. Осадок гидроокисей железа и алюминия, содержащий остаток кремневой кислоты, отделяют сифонированием через фильтровальную трубочку в микростакан, служащий для определения кальция. Кальций взвешивают в виде одноводной щавелевокислой соли. Фильтрат после определения кальция собирают в кварцевый микростакан и выпаривают досуха. Аммонийные соли и щавелевую кислоту удаляют из остатка прокаливанием и нагреванием его с серной кислотой. Остаток растворяют раствор фильтруют сифонированием через фильтровальную трубочку в стакан, предназначенный для определения магния. Добавляют некоторое количество лимоннокислого аммония для удержания в растворе железа, которое может быть случайно занесено, к затем осаждают КН4МдР04 6Нз0. [c.202]

Определение BaSO . Навеску плава в 2—3 г обрабатывают водой, нерастворимый осадок отфильтровывают, собирая фильтрат в мерную колбу на 250 мл, верастворимый осадок прокаливается вместе с фидь> тром в платиновом тигле, затем там.же сплавляется с4—5 углекислого калия-натрия, в далее поступают, как при анализе барита. [c.468]

Метод для определения брома в силикатных породах описал Бен [3]. Навеску породы 1—2 г сплавляют с гидроокисью натрия и плав выщелачивают водой. Нерастворимый материал отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха после переведения всего избытка гидроокиси в карбоиат и бикарбонат натрия избытком углекислого газа. Сухие соли выщелачивают этанолом, при этом бромид натрия (и иодид) переходит в органический раствор. Спиртовой раствор отделяют фильтрованием от основной массы карбоната натрия и растворитель удаляют выпариванием. Сухой остаток содержит бромид натрия, который переводят в бромат окислением гипохлоритом [c.184]

Фолиевая кислота представляет собой тонкие бледно-желтые заостренной формы листочки, не имеющие определенной температуры плавления (разложение около 250° С) и желтеющие на воздухе вследствие гигроскопичности. Кислота малорастворима в воде 1 мг при 0° С и около 2 мг при 30° С в 1 л), лучше растворяется в кипящей воде (500 мг в 1 л), в ледяной уксусной кислоте, феноле, метиловом спирте, очень плохо растворяется в этиловом и бутиловом спиртах и совсем нерастворима в ацетоне эфире, хлороформе. Фолиевая кислота легко растворяется в концентрированной соляной кислоте. Она адсорбируется активированным углем, различными активными глинами, углекислым барием, вымывается из адсорбентов разбавленньш раствором едкого натра или 3—5%-ным водным раствором аммиака. При длительном освещении 4юлиевая кислота разрушается. [c.166]

Для определения железа (II) в силикатных минералах, нерастворимых в кислотах, был предложен в качестве плавня метафтороборат натрия NaB0-2-NaBOEj. В новом варианте этого метода плавление проводится в кварцевой трубке при 950° в атмосфере углекислого газа и опре- [c.918]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология