Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота снижение степени диссоциации

    Снижение окислительной активности галогенов от второго периода к пятому проявляется при их взаимодействии с водородом. Если фтор окисляет водород со взрывом в темноте и на холо-ду (АО = —270 кДж/моль), то бром образует НВг при нагревании (А0 = —53,5 кДж/моль), а иод взаимодействует с водородом (А0 = +1,3 кДж/моль) при столь сильном нагревании, что часть иолученных молекул Н1 разлагается на исходные вещества. Все галогениды водорода — газы, хорощо растворимые в воде с образованием кислых растворов. В ряду НР—НС1—НВг—Н1 их степени диссоциации в. 0,1 М водных растворах составляют соответственно 9 92,6 93,5 и 95%, что говорит об усилении кислотных свойств. В этом же ряду возрастает и восстановительная способность галогенид-ионов. Поэтому концентрированная серная кислота при нагревании не окисляет хлорид-ионы, но окисляет бромид-ионы, восстанавливаясь до ЗОг, и окисляет иодид-ионы, восстанавливаясь до НгЗ. Большая восстановительная способность иодоводородной кислоты проявляется, в частности, в том, что на воздухе она имеет бурую окраску из-за окисления кислородом  [c.227]


    Находящаяся в воде угольная кислота помимо прямого коррозионного воздействия на медь с образованием основных карбонатов меди приводит к снижению pH воды. Так, например, содержание СОа в дистилляте в количестве всего 0,3 мг/л вызывает снижение pH до 5,5—6,0, что также усиливает коррозию меди. С ростом температуры степень диссоциации угольной кислоты растет. Это приводит к повышению кислотности воды и, следовательно, к возрастанию ее коррозионной агрессивности. [c.211]

    Из данных рис. 8.10 следует, что для водных растворов кислоты pH изменяется по закономерностям, имеющим некоторые особенности. Отмечены три области концентраций 10—20%, 30—40% и выще 50%. Для растворов с концентрацией менее 20% их реакционная способность обусловливается преимущественно температурой. При концентрации более 50% начинает дополнительно сказываться уменьшение кислотности с ростом температуры, что связано со снижением степени диссоциации растворов. [c.243]

    На условный предел прочности муфтового соединения образцов основное влияние оказывает температура агреЪсивяой среды (рис. 1.13), которая, увелич ивая степень диссоциации угольной кислоты, ускоряет коррозионный процесс, а со временем приводит к снижению несущей способности колонны насосно-компрессорных труб. [c.214]

    Значения эквивалентной электропроводности зависят также от химической природы растворенного вещества и температуры растворов. Так, величина Хго для растворов кислот и щелочей (НС1, ЫаОН) значительно превышает аналогичные значения для растворов большинства солей. Каждый из ионов электролита обеспечивает определенную часть общей эквивалентной электропроводности, т. е. Яаз = Повышение температуры, несколько уменьшая степень диссоциации электролита (из-за снижения диэлектрической проницаемости воды), снижает в то же время вязкость среды, т. е. ее сопротивление движению ионов. Последний фактор оказывает превалирующее влияние, вследствие чего при нагреве, как правило, наблюдается рост электропроводности. [c.8]

    Кроме электронного влияния, передаваемого в основном по линии ковалентны.х связей, заместитель может оказывать влияние на константы ионизации органических кислот при введении объемистых заместителей, особенно на близком расстоянии от карбоксильной группы, так как эти заместители будут создавать препятствия для сольватации как кислоты, так и в большей степени соответствующего аниона. Это должно, дестабилизировать конечное состояние больше, чем исходное. В результате это приводит к снижению константы диссоциации, что и наблюдается в алифатическом ряду при увеличении разветвления цепи, особенно на близком расстоянии от карбоксильной группы [43, 1977, т. 60, с. 482]  [c.112]


    Усиление бактерицидного действия хлора при снижении pH среды может быть объяснено также и тем, что при этом уменьшается степень диссоциации хлорноватистой кислоты, образующейся при гидролизе хлора в воде и, следовательно, в воде присутствует более активное вещество — НСЮ. К числу факторов, обусловливающих влияние среды на конечный эффект обеззараживания, относится и содержание взвешенных веществ. [c.115]

    Степень влияния температуры на селективность процесса определяется природой амина и в большей степени заметна при использовании третичных аминов. Влияние температурного фактора на селективность МДЭА-очистки сырого газа от кислых компонентов связана с различным характером взаимодействия третичного амина с углекислым газом. Если первичные и вторичные амины способны быстро напрямую реагировать с СО2 с образованием карбамата (соли замещенной карбаминовой кислоты), то третичные амины, у которых нет подвижного атома водорода в аминовой группе, не могут образовывать карбаматы, а образование карбоната и бикарбоната лимитируется медленной стадией образования и диссоциации угольной кислоты. Взаимодействие НгЗ с любыми аминами протекает с образованием гидросульфида и сульфида мгновенно. Повышение температуры до некоторого предела (до 70 °С) будет прежде всего сказываться на образовании малоустойчивой угольной кислоты, что и приводит к значительному снижению степени извлечения СО . Степень извлечения Нз8 [c.26]

    Что касается влияния силы травящей кислоты, то на рис. 162 видно, что с уменьшением константы диссоциации кислоты до К = Ю" степень перехода снижается с 1 до 0,97—0,99 при /С1 = 10-5 д = 0,91 — 0,97 с дальнейшим снижением К до 10" значение х падает по 5-образной кривой до 0,09—0,2 и асимптотически приближается к нулю. [c.596]

    Раздельное титрование смеси слабых в воде кислот улучшается с применением неводных растворителей. В результате снижения диэлектрической постоянной увеличивается разница между первой и второй константами диссоциации ди-карбоновой кислоты, так как за счет большого заряда иона во второй ступени (двухзарядный анион) межионное взаимодействие возрастает в большей степени, чем в первой ступени. Это приводит к уменьшению величины соотношения в уравнении (50). Еще в большей степени величина соотношения применительно к смесям кислот может быть снижена за счет различного химического взаимодействия между молекулами и ионами кислоты и растворителем. Наибольшей дифференцирующей способностью обладают ацетон, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, гликоли и некоторые другие растворители (рис. 30). [c.66]

    Описаны аналогичные исследования сополимеров адениловой кислоты и инозиновой или цитидиловой кислоты [122]. Постепенное введение инозиновых остатков в цепь полиадениловой кислоты приводит к исчезновению характерного структурного перехода при кислых значениях pH, снижению содержания спиральных участков, измеренному по ультрафиолетовому гипохромизму и оптическому вращению, и понижению температуры диссоциации комплекса с полиуридиловой кислотой. Оказалось, что с увеличением доли цитидиловой кислоты количество спиральных участков в сополимерах адениловой и цитидиловой кислот уменьшается в значительно меньшей степени. Оптическое вращение и зависимость гипохромного эффекта от температуры свидетельствует о значительном содержании спиральных участков также и в сополимерах цитидиловой и инозиновой кислот [1231. В противоположность этому оказалось, что сополимер уридиловой и инозиновой кислот по существу аморфен. [c.552]

    Из разобранных примеров ясно видно, что гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой, определяется величиной константы диссоциации соответствующей кислоты. Постепенное увеличение константы диссоциации от H N к HJO, ведет к значительному снижению величины константы гидролиза, pH раствора и степени гидролиза соответствующей соли. Реакции гидролиза соли, как все обратимые процессы, подчиняются закону действия масс, и равновесие гидролиза может быть смещено. [c.210]

    На фоне 0,1 н. раствора сульфата лития в 50%-ном метаноле образующаяся при добавке метакриловой кислоты волна имеет Еч =—1,56 в (рис. 16, кривая /). Добавка щелочи приводит сначала к снижению высоты волны (кривая 2), а затем к полному ее исчезновению (кривая 3). Аналогичная картина наблюдается и при добавке в полярографируемый раствор различных количеств спирта. При введении в раствор 50% метанола высота волны метакриловой кислоты уменьшается в три раза, а в 92%-ном метаноле вообще отсутствует, что связано, по-видимому, со снижением степени диссоциации кислоты при добавке спирта. Уксусная кислота, прибавленная к тому же фону, образует полярографическую волну при том же значении потенциала, что и метакриловая. Добавка метакриловой кислоты к буферным растворам Бриттона — Робинсона с рН = 3,14—5,11 и 7,54 (которые брались в качестве фона) не вызывает появления волны на полярограмме. [c.71]


    В насыщенном водном растворе (2.7 -10 моль/л, см. табл. 1) степень диссоциации (Д2ЭГФК) практически равна 100% это подтверждают измерения pH и приведенные значения рК [И, 12, 14]. При столь низкой растворимости прямое потенциометрическое определение константы диссоциации Д2ЭГФК оказывается невозможным. Добавление же хлорной кислоты для снижения степени диссоциации приводит к появлению второй фазы. Поэтому здесь возможно лишь косвенное определение рК. [c.90]

    Если в качестве катализатора вместо соляной кислоты ззять слабую уксусную кислоту и прибавить ацетат натрия, то скорость гидролиза сахарозы уменьшится. В этом случае также наблюдается небольшое увеличение коэффициента активности иона водорода, однако влияние увеличения активности водородного иона полностью перекрывается снижением степени диссоциации кислоты и значительным уменьшением вследствие этого концентрации ионов водорода. Это — пример вторичного солевого эффекта. Вторичный солевой эффект наблюдается тогда, когда один из реагирующих компонентов является слабым электролитом, степень диссоциации которого может изменяться в зависимости от его концентрации. [c.344]

    Снижение степени диссоциации серной кислоты. При прочи.х равных условиях скорость реакции омыления ксантогената зависит от степени диссоциации кислоты в осадительной ванне. Чем ниже степень диссоциации минеральной кислоты, тем меньше скорость реакции омыления. [c.389]

    По аналогии с другими подробно изученными системами нитрат— азотная кислота — вода (например, ЫаЫОз —НЫОз — Н2О, СзЫОз—НЫОз—Н2О) [19], имеющими подобный характер изотерм растворимости, можно предположить, что в области уменьшения растворимости КЫОз в азотной кислоте, преобладают процессы перераспределения воды между КЫОз и НЫОз, приводящие к всаливанию воды. При взаимодействии раствора в этой области концентраций с окислами азота уменьшение содержания свободной воды и в связи с этим снижение степени диссоциации азотной кислоты приводят к увеличению равновесного давления окислов азота над растворами (к уменьщению величины Р о/Рыог)  [c.253]

    Вольшинство исследователей считают, что углекислота не обладает каким-либо специфическим воздействием на коррозию стали, а стимулирует ее только снижением pH среды вследствие образования и диссоциации угольной кислоты. Степень влияния углекислоты на коррозионные процессы в сточных водах также зависит от минерализации, состава воды, температуры и давления. Как известно, в промысловых коммуникациях системы ППД значения этих факторов изменяются в широких пределах. [c.369]

    Чем концентрированнее серная кислота, те.м меньше степень диссоциации HNO3. При содержании в серной кислоте 56% Н2О диссоциирует всего 50% азотной кислоты при снижении содержания воды до 35% диссоциация полностью подавляется. Эта нитросмесь не обладает нитрующими свойствами. В концентрированной серной кислоте азотная кислота диссоциирует с обра- <ованием ионов нитроиия NOJ по схеме  [c.54]

    Подобная картина наблюдается и при использовании неводных растворов. При осаждении покрытий из растворов тройных сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [1, 5 ] с увеличением содержания солевой формы в сополимере выход по току сначала резко возрастает (рис. 9), что можно объяснить усилением диссоциации сополимера. Однако при достижении определенной степени диссоциации (при 70% нейтрализации кислоты в сополимере) возникает обратное явление — ассоциация полиионов и противоионов и снижение выхода по току. Одновременно аналогичным образом меняется и адгезия полимера к электроду (рис. 10) [1 ]. Выход по току резко падает и при наличии в ванне посторонних примесей, диссоциирующих на ионы, так как ток расходуется на их электролиз. [c.31]

    Основу глинистых частиц образуют гидроалюмосиликаты, которые по химической природе являются алюмокремниевыми кислотами или их солями и диссоциируют с образованием сложного аниона и иона водорода или щелочного металла. Возникновение отрицательного заряда у коллоидных частиц глин обусловлено именно данным процессом. Так как алюмокремниевые кислоты имеют малую степень диссоциации, то при снижении pH устойчивость коллоидных частиц глин уменьшается. И наоборот, при повышении щелочности воды устойчивость коллоидных частиц возрастает. Это объясняется тем, что ионы И+, образующиеся при диссоциации алюмокремниевых кислот, замещаются катионами металлов, а степень диссоциации образующихся солей выше, чем соответствующих кислот. В очень жестких водах коллоидные частицы глины могут иметь положительный заряд. [c.124]

    При проведении реакции в растворителях с малой полярностью (бензол, толуол) количества побочных продуктов уменьшаются, и выход а-фтор-р-хлорпропионового эфира этиленгликоля достигает 70—75% от теории. Роль неполярного растворителя сводится к понижению степени диссоциации кислоты, что приводит к изменению количества протонированной формы окиси алкилена, которая, по нашему мнению, ответственна за образование нримеси полиалкиленгликоль-а-фтор-р-хлорпропионатов. Также уменьшается возможность протекания реакции переэтерификации моноэтиленгликолевого эфира а-фтор-р-хлорпропионовой кислоты. Снижение выхода оксиэтил- -фтор-р-хлор-пронионата до 50% наблюдается в диоксане, что обусловлено его высокой сольватирующей способностью. Продолжительность реакции при этом возрастает с 3 до 7 часов. Оптимальная температура синтеза 65°. Снижение температуры до 45° приводило к возрастанию продолжительности процесса до 33 часов. При температуре 80°, хотя время реакции и уменьшилось до 1 —1,5 час, резко возрастали скорости образования побочных продуктов. [c.59]

    Влияние температуры сказывается, главным образом, на растворимости НА и МеА. Вследствие того, что растворимость газов сильно понижается с ростом температуры, а растворимость солей обычно увеличивается, то, как видно из уравнения (VI. 12), степень перехода при травлении газами (подчиняющимися закону Генри) уменьшается с повышением температуры. Что касается влияния силы травящей кислоты, то из рис. 38 видно, что с уменьшением константы ионизации кислоты до К = Ю степень перехода снижается с 1 до 0,97—0,99 при /(1 = х = 0,91—0,97, а с дальнейшим снижением К степень перехода резко уменьшается. Это вполне согласуется с опытными данными [375]. Травление СОг показывает, что степень перехода определяется не только силой кислоты ( истинная константа диссоциации Н2СО3 равна 5-10" ), но и соотношениями растворимости. Последними обусловливается и возможность легкого разделения солей и получения чистого ЫагСггО . [c.145]

    Понизить степень диссоциации кислоты можно различными путями. Наиболее целесообразно вводить в раствор одноименные анионы. При применении в качестве основного компонента прядильной ванны серной кислоты понижение степени ее диссоциации и тем самым замедление скорости химической реакции, снижение степени набухания свежесформованного волокна и соответственно [c.309]

    Скорость растворения фосфата в кислотах зависит от концентрации водородных ионов. С увеличением концентрации фосфорной кислоты до 30—35% Р2О5 степень ее диссоциации уменьшается, но количество водородных ионов в единице объема раствора возрастает. Поэтому до указанных пределов концентрации фосфорной кислоты скорость растворения апатита увеличивается. При дальнейшем же увеличении концентрации Н3РО4 значительное снижение степени ее диссоциации приводит к уменьшению количества ионов водорода в единице объема и, следовательно, к уменьшению скорости растворения апатита. В области высоких концентраций вязкость растворов фосфорной кислоты возрастает, что замедляет диффузию ионов и дополнительно снижает скорость растворения апатита. Таким образом, концентрация водородных ионов и вязкость раствора являются основными факторами, определяющими скорость растворения апатита в фосфорной кислоте. [c.151]

    Для снижения скорости разложения ксантогената Готенротом была предложена ванна другого состава, так называемая ванна Мюллер И . В этой ванне в избытке находятся соли. В патенте в качестве примера приводится содержание серной кислоты и сульфата натрия, равное соответственно 160 и 240—320 г л. Присутствие избытка солей приводит к замедлению скорости разложения ксантогената вследствие буферного эффекта, так как снижается степень диссоциации кислоты. Однако добавка солей ограничена пределами, которые определяются растворимостью солей в ванне. Растворимость можно увеличить повышением температуры осадительной ванны. Однако в этом случае может происходить кристаллизация солей на нитепро-водниках и в самой нити, что может отрицательно сказываться на качестве волокна. Для предотвращения кристаллизации в прядильных цехах поддерживают возможно высокую влажность воздуха и одновременно стремятся к тому, чтобы температура в цехе была не ниже 22—24° С. [c.265]

    Эффект кислотоосновного катализа обусловлен реакцией передачи протона между субстратом, который является слабым основанием или слабой кислотой, и катализатором, в качестве которого могут выступать соединения, обладающие свойствами кислот или оснований по Бренстеду. В разнообразных реакциях органического синтеза возможность кислотоосновного каталитического ускорения определяется способностью реагирующих органических веществ выявлять основные или кислотные свойства. Обычно считают, что первым этапом протолитической реакции является формирование молекулярного соединения кислоты с основанием за счет водородной связи. Реакция может остановиться на этой стадии, привести к образованию ионных пар или их диссоциации на ионы в зависимости от степени кислотности или основности компонентов, свойств среды (растворителя) и т.п. Эта специфическая стадия каталитического процесса обусловливает перераспределение электронов в частице субстрата, образование соединений с повышенной реакционной способностью, снижение энергии активации и ускорение процесса в целом. В дальнейшем превращение промежуточных соединений ведет к серии реакций, дающих конечные продукты. [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота снижение степени диссоциации: [c.105]    [c.256]    [c.117]    [c.19]    [c.109]    [c.60]    [c.59]    [c.19]    [c.146]    [c.404]    [c.78]    [c.287]    [c.38]   
Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (копия) (1964) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диссоциация кислот

Кислоты степень диссоциации

Степень диссоциации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте