Бензол в нефти

Циклогексан является важнейшим исходным материалом для получения адининовой кислоты окислением его воздухом. Для этой цели гидрируют бензол и полученный таким образом циклогексан окисляют. В связи с тем, что бензол в нефтехимической промышленности получают путем дегидрирования циклогексана в различных процессах каталитического риформинга, а затем снова в чистом виде его гидрируют в циклогексан, высказывались сомнения в целесообразности этого процесса. Сомнения эти однако не основательны, и по следуюш им причинам. Во-первых, циклогексан в исходных фракциях, выделенных из нефти перегонкой, содержится не только как таковой, а в смеси со значительным количеством метилциклопентапа, который изомеризуется в циклогексан при каталитическом риформинге и тотчас же дегидрируется в бензол. Во-вторых, к тому времени как вырос спрос на циклогексан, в промышленности уже была создана серия установок для получения бензола нефтехимическим путем. [c.99]

Что касается ПАУ, то их растворимость в воде невелика (см. табл 2 14). Однако в присутствии бензола, нефти, нефтепродуктов, детергентов и других органических веществ она резко возрастает. Источниками ПАУ могут служить и природные процессы. В частности, наиболее высокие концентрации этих веществ в донных отложениях Мирового океана (более 100 мкг/кг) обнаружены в тектонических зонах, подверженных вулканической деятельности [24]. ПАУ синтезируют некоторые морские растения и животные Так, в водорослях вблизи побережья Центральной Америки содержание бенз(а)пирена достигает 0,44 мкг/г, а в ракообразных в Арктике - 0,23 мкг/г. [c.128]

Бензин Керосин Бензол Нефть Трансформаторное масло Четыреххлористый углерод Парафин Ц = 80 С) Этиловый спирт Глицерин Вода 2,0 2,1 2.3 2,2-3 2.3 2,24 2,1 25.0 56,2 81.0 2-10-11 2-10-1 2-10-12 2.10-11—10-1 2-10-13—2-10-11 2-10-1 3-10-1 3-10-5 3-10- 3-10- -1 [c.265]

Бензин, бензол, нефть, нефтепродукты, масла, мазут, смола...... [c.29]

Этилмеркаптан частично растворим в воде, хорощо растворим в спирте, эфире, бензоле, нефти и газовом конденсате. Этилмеркаптан хранится в герметично закрытых бочках в специальных складских помещениях или под навесом вне воздействия солнечных лучей. Гарантийный срок хранения — 1 год. [c.42]

При обыкновенных температурах устойчива ромбическая сера (а-сера). Она имеет желтый цвет, плотность 2,06 и небольшую твердость. Сера — плохой проводник тепла и электричества. Она нерастворима в воде и очень плохо растворяется в спирте и эфире. В углеводородах (бензоле, нефти) растворяется легче лучше всего растворяется в сероуглероде (24% при 0° 50% при 25°). [c.365]

Приборы и реактивы. Приборы для получения метана, этилена, ацетилена. Прибор для фракционной перегонки нефти. Воронка стеклянная делительная. Воронка коническая. Цилиндры мерные на 20 и 50 мл. Капилляры стеклянные. Кристаллизатор стеклянный. Колбы приемные. Пробирка стеклянная широкая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Сеткг асбестированная. Фильтры бумажные. Ацетат натрия Hg OONa (безводный). И весть натронная (смесь NaOH и Са(ОН), безводная). Хлорид кальция (безводный). Карбид кальция. Силикагель. Бензол. Нефть. Речной песок. Бромная вода. Этиловый спирт (96%-ный). Растворы аммиака (25%-ный), азотной кислоты (нл. 1,4 г/см ), серной кислоты (пл. 1,84г/слг , 2 н.), перманганата калия (0,1 н.), нитрата серебра (5%-ный), гидроксида натрия (4 н.). [c.237]

Сейчас большую часть бензола получают из угля, а не из нефти. Бензол производится в очень больших количествах и служит важным исходным материалом для синтеза других, более сложных молекул. [c.60]

Во время второй мировой войны проблема получения толуола из нефти стояла особенно остро. После этого, особенно в США, возник огромный спрос на бензол, что явилось причиной постановки опытов получения его из нефти. Этот чрезвычайный спрос па бензол был обусловлен постоянно возрастающим объемом его переработки. Достаточно назвать лишь некоторые важнейшие продукты его переработки — стирол, арилсульфонаты, фенол, найлон, ДДТ, гексахлорциклогексан, малеиновая кислота, промежуточные продукты в производстве красителей и т. д. [c.101]

Задача 16.2. Определить массу (в тоннах) бензина прямой перегонки (0,20 массовой доли от общей массы нефти), получаемого из 4 млн т нефти, и массу бензола с массовой долей н-гексана в отгоняемом бензине 0,30. [c.232]

В указанной фракции 70—95°С мирзаанской нефти мы предполагали присутствие бензола, но, несмотря иа старательные опыты, последний не был обнаружен. [c.21]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

КАЛЬЦИЯ ТАЛЛАТ. Технический продукт — смесь кальциевых солей к-т таллового масла аморфное в-во равм 160 °С раств. в растит, маслах, плохо — в бензоле, нефти, живице вызывает гелеобразоваиие минер, масел. Получ. сплавлением СаСОз и таллового масла. Вспомогат. сикка- [c.238]

В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

Ингибиторы можно применять в композициях с полиакриламидами, биополисахаридами, эфирами целлюлозы. В некоторых методах обработки скважин ингибиторы разбавляют, используя смесь изомеров ксилола, толуол, бензол, нефть, нефтетопливо, дизельное масло или тяжелые ароматические масла. Эффективность коррозионной защиты углеродистой стали в 10 %-й по массе НС1 при температуре 93 °С в присутствии 0,3 % бензилсульфи-нилуксусной кислоты составляет 94,24 %, а в присутствии бен-зилсульфонилуксусной кислоты — 86,9 % [34]. [c.246]

Считается, что в экспериментально определенное значение ММ нефти входит наравне с долей ММ жидких компонентов и доля ММ растворенного в ней газа. Однако на цракт1исе анализируемая нефть уже не содержит того количества газа, которое было определено при разгонке. Потери газа происходят при переливании проб нефти, взятии навески на анализ. Кроме того, непрерывное и интенсивное перемешивание растворенной в бензоле нефти при определении ММ создает благоцри-ятные условия дяя перехода газа и наиболее легкокипящих компонентов в паровую фазу и тем са ым исключает их из процесса определения. [c.112]

Образцы изучаемых ефтей Грузии — третич 0Г0 и следового возрастов готовили следующим образом отстоявшиеся пробы разбавляли бензолом и фильтровали для удаления механ ческпх примесей после удаления бензола нефть отмывал дистиллированной водой ст водорастворимых солеп до полного удаления ионов хлора. Далее нагревали все изучаемые образцы нефти на водяной бане при 70—80°С, для удаления эмульгированной воды. Микроэлементы из объектов сслед0ваш1я выделяли как фотохимическим способом, так л методом прямого сжигания. Это давало нам возможность а большом материале сравнить указаннь е методы. Исл учеиные результаты приведены в табл. 16. [c.64]

В лабораторной практике нефтяные кислоты из нефти (нефтепродуктов) выделяют различными модификациями сппрто-щелочной обработки. Метод горячего омыления заключается в следующем. Разбавленную бензолом нефть смешивают с 1 и. спиртовым раствором гидроксида калия и кипятят в течение 40 мин. Полученную смесь разбавляют водой, после отстоя отделяют водный слой, который упаривают и подкисляют 10 %-м раствором серной кислоты при О С до pH 5—6. Затем нефтяные кислоты экстрагируют диэтиловым эфиром (хлороформом). При холодном методе нефть перемешивают при 20 °С в течение 30 мин с 1 н. раствором гидроксида калия в 70 %-м этаноле. Спирто-щелочной экстракт отделяют от нефти и упаривают в вакууме при 40°С. Экстракцию нефтяных кислот после подкисления проводят диэтиловым эфиром. [c.104]

Рукава прокладочной конструкции рассчитаны на рабочее давление до 2,5 Мн1м (25 ат, изб.), их выпускают длиной до 20 м. Число тканевых прокладок рукава зависит от внутреннего диаметра и рабочего давления. Внутренние и наружные резиновые слои рукава стойки к агрессивным средам. Рукава пригодны в интервале температур от —35 до -Ь50°С. Их можно применять в качестве гибких трубопроводов для подачи под давлением до 2,5 Мн/м (25 ат) бензина, керосина, минеральных масел прн температуре до fЗO° и слабых растворов неорганических кислот и щелочей концентрацией до 20% при температуре до -f40 . Резино-тканевые рукава изготовляют шести типов Б — для бензина, бензола, нефти и минеральных масел В — для воды и слабых растворов неорганических кислот и щелочей концентрацией до 20% ВГ — для горячей воды с температурой до 100° С Г — для газов (воздуха, кислорода, ацетилена коксового газа, углекислого газа, азота и других инертных газов) П — для пищевых продуктов Ш —для слабощелочных и слабокислых водных растворов при штукатурных работах и эмульсий песка от пескоструйных аппаратов. [c.327]

Для изучения состава сырой нефти молекулярная хроматография в последнее время применялась многими исследователями. В 1951 г. М. Л. Кац и Н. К. Сидоров [64], изучая хроматограммы нефтей па окиси алюминия люминесцентным анализом, установили, что составные части нефти по возрастанию их адсорбируемости располагаются в следующем порядке метаны <[нафтены< ароматические соединепия<[масла смолы< асфаль-тепы. В 1954 г. Карр с сотрудниками [65] с успехом фракционировал сырую неразбавленную нефть хроматографией вымыванием на активированной окиси алюминия или активированном боксите. Адсорбент смачивался н. пентаном. Проявители наливались в следующей последовательности н. пентан или диизопропил, безтиофеновый бензол и 25%-ный раствор абсолютного этилового спирта в безтиофеновом бензоле. Нефть разделялась на три типичные части бесцветную, обессеренную и обеззоленную углеводородную часть в виде нескольких фракций (парафинов, смеси парафинов и нафтенов, одноядерных ароматических углеводородов), затем деасфальтированный концентрат сернистых соединений и, наконец, асфальтовую полутвердую фракцию с низким содержанием углеводородов. Полученные фракции исследовались дальше хроматографией па других адсорбентах. [c.58]

Современные способы получения бензола, толуола и ксилолов из нефти основаны на том, что подходящая но составу нрямогонная бензиновая фракция, богатая нафтеновыми углеводородами и уже содержащая некоторое количество ароматических, нодвергается каталитическому дегидрированию, нри котором циклогексаны дегидрируются в ароматические углеводороды, а алкнлциклонентаны изомеризуются в цикло-гоксаиы, которые тотчас же дегидрируются в производные бензола. Как моясно видеть из табл. 8, бензин из нефти нафтенового основания содержит до 55% нафтеновых углеводородов, которые в процессе риформинга превращаются в ароматические. [c.102]

Получёние ароматических углеводородов из нефти осуществляется, следовательно, в три стадии получение четкой ректификацией необходимых нефтяных фракций, собственно каталитический риформинг этих фракций, включающий с химической точки зрения два основных процесса — дегидрирование и изомеризацию нафтенов — и, наконец, переработка высокоарома-тизированных продуктов риформинга для получения чистых индивидуальных углеводородов, как бензол, толуол и ксилольная фракция. [c.105]

Задача 16.4. На производство бензола массой 3 т, ио-лученного каталитическим риформингом бензина пр гмой перегонки, было израсходовано бензина массой 12 т. Вычислить массу нефти (в тоннах), необходимой для ироиз-водства бензола массой 27 т, если выход бензина прямой перегонки из нефти составляет 15 /о- [c.233]

Для идентификации бензола, варьируя концентрацию кислот, входящих в состав нитрующей смеси, пз него получали сперва мононитро-, а затем динитробензол. Мононитробензол, полученный из бензола супсинской нефти, имел т. кип. 205—207° (738 мм). [c.16]

Ф. Байльштайн и А. Курбатси [4] в нефти из Цители-Цка-ро обнаружили бензол и толуол. В пермской нефти были найдены бензол, толуол и метаксилол. В румынской нефти идентифицированы бензол, толуол и ксплол [5]. [c.19]

В галицийской нефти, кроме бензола, толуола, мета- и параксилолов, присутствует также мезитилен [5]. В американской нефти Шорлемером были обнаружены бензол и толуол. В богатой ароматическими углеводородами нефти Борнео были найдены бензол, толуол, метаксилол и нафталин [c.19]

Согласно литературным данным [1—5], из моноалкнл- бензолов в керосиновых фракциях нефтей с достоверностью установлено содержание только ароматических углеводородов с радикалами не длиннее бутила. Присутствие н-амил--бензола точно не установлено, а о присутствии н-гексил- и изогексилбензолов вообще нет указаний. [c.52]

Установление структуры моноциклических ароматических углеводородов, входяхих в состав нефти, и.меет и чистО теоретическое значение с точки зрения образования простых гомологов бензола в процессе метаморфизма нефти. [c.28]

УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА НАФТАЛИНА И ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА МИРЗААИСКОИ НЕФТИ- [c.31]

На IV Международном нефтяно.м конгрессе А. В. Топчиев [3] указал, что из моноциклических ароматических углеводородов в керосиновых фракциях некоторых советских нефтей установлено содержание I, 2, 3, 4- и 1, 2, 4, 5-тетраметнл-бензолов. На том же нефтяном конгрессе Миллер [4] указывал на присутствие 1-метил-З-бутилбензола в оклахомской нефти. [c.36]

Проведенное нами исследование показало, что в норийской нефти присутствуют моноалкилбензолы, по-видимому н-гексилбензол и изогексилбензолы, наряду с ди- н тризаме-щенными бензола. [c.52]

В работе Ф. Байльштайна и А. Н. Курбатова [1], опубли. кованной в 1883 году, указывается, что в нефти Царских колодцев (Красных колодцев) присутствует бензол и толуол. Указанная работа, по всей вероятности, относится к мирзаанской нефти, так как в Красных колодцах нет нефтяных месторождений, самое близкое месторождение от Красных колодцев является мирзаанское. [c.57]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Сульфированием фракции 60—95 патараширакской нефти и гидролизом сульфокислот полученный ароматический углеводород не содержал бензола, что, по-видимому, объясняется сложностью гидролиза сульфокислоты бензола. [c.59]

Лктивиость катализатора проверяли дегидрогенизацией циклогексана при 300—ЗОЗ С. Количество бензола, образовавшегося при дегидрогенизации циклогексана в смеси бен-зол-циклогексаи, вычисляли путем определения показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [9]. В результате определения было установлено, что катализатор имел 95% активность. Над этим катализатором в слабом токе водорода при температуре 300—305°С пропускали деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,1 час". [c.100]

Ароматические углеводороды — арены с эмпирической форму/ой (где Ка — число ареновых колец) — содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве (15 — 50 % масс.), чем алканы и циклоалканы,и представлены гомологами бензола в бен — зиьовых фракциях и производными полициклических аренов с числом Ка до 4 и более в средних топливных и масляных фракциях. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология