Парафин углерод четыреххлористый

Четыреххлористый углерод 117 000 Хлористый метилен. .. 28 ООО, метил. ... 18300 Хлорированный парафин 15000 Хлороформ........11500 [c.137]

Перечисленные выше ценные свойства хлористого метилена определили его применение в качестве хорошего растворителя. Он применяется в производстве негорючей кинопленки, для очистки материалов от красок и смазочных масел от парафина. Хлористый метилен обладает слабым наркотическим действием и менее ядовит, чем хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.178]

Смазочные масла можно освободить от парафина, смешивая их с хлороформом, трихлорэтиленом, четыреххлористым углеродом и другими жидкостями с удельным весом более высоким, чем у самого тяжелого парафина. Раствор затем охлаждается для затвердения содержащегося в нем парафина и подвергается центрифугированию, после чего растворитель удаляется из масла нагреванием. [c.398]

Физические испытания. Все три соединения растворимы в легких парафинах, толуоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, спирте и эфире, по крайней мере до —25°. Они также растворимы в уксусной кислоте выше температуры ее плавления. [c.107]

Анализ растворов с применением медных электродов (метод медной искры) [1090] достаточно подробно описан в монографии [244]. В ряде работ [332, 959, 1285] для определения следовых со держаний примесей использовали искру между графитовыми или угольными электродами. При этом для устранения пористости электроды пропитывали раствором полистирола в бензоле [270" либо раствором парафина в четыреххлористом углероде [959 Угольные или графитовые электроды во многих случаях предпочтительнее металлических, нестойких по отношению к анализируемым растворам, содержащим значительное количество кислот. Значения абсолютных пределов обнаружения примесей, достигаемые в указанных методах, приведены в табл. 23, а относительных пределов обнаружения — в табл. 24 (см. также [959, 1256]). [c.205]

Г. Л. Старобинец и Т. А. Большова [251 ] считают, что В вышеописанных несложных методиках не учитываются, однако, такие моменты, как диссоциация комплекса и захват изосоединений решеткой карбамида. Кроме того, поскольку в указанных методиках предусматривается образование комплекса всего один раз, получается результат, соответствующий какой-то одной точке на изотерме адсорбции к-парафинов на карбамиде. Разработанная авторами методика [249] позволяет устранить эти недостатки. Основным моментом методики является снятие изотерм адсорбции при добавлении к растворам (в бензоле, толуоле или четыреххлористом углероде), содержащим одинаковые навески анализируемого продукта, возрастающих количеств карбамида. [c.180]

Растворители первой группы являются неполярными соединениями (различные жидкие углеводороды, четыреххлористый углерод и др.) или соединениями, обладающими относительно небольшим дипольным моментом (хлороформ, этиловый эфир и др.). Они смешиваются с углеводородами фракций нефти в любых соотношениях. Общим для растворителей этой группы является то, что притяжение между молекулами растворителя и растворяемых фракций нефти, необходимое для получения раствора, создается в результате дисперсионного эффекта Лондона. Углеводороды нефти с высокой температурой плавления имеют ограниченную растворимость в упомянутых выше растворителях. Согласно исследованиям А. Н. Саханова и Н. Васильева 12] растворимость указанных углеводородов (парафинов и церезинов) в нефтяных [c.159]

Температура обращения фаз зависит от природы масляной фазы. Если в качестве масляной фазы для эмульсий, стабилизированных нонилфенил-9,6-полиоксиэтиленовым эфиром (ОП-10), используются бензол, гептан, гексадекан, толуол, четыреххлористый углерод и жидкий парафин, то бензол дает самую низкую температуру обращения фаз (—20° С), а гексадекан — самую высокую ( 110° С). Эмульгатор хорошо растворяется в бензоле в отличие от гексадекана. [c.129]

Растворяет иод, бром, серу, жиры, воск, гуттаперчу, смолы, каучук, камфору, белый фосфор. Смешивается с абсолютным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфирными и жирными маслами. Растворим в растворах едких щелочей и сульфидов щелочных металлов (с образованием тиоуглекислых солей), мало растворим в воде (0,179% при 20 С). Пары Sg поглощаются иодом, парафином, раствором брома в КВг и особенно хорошо льняным маслом, если последним смазана поверхность стеклянной трубки. [c.340]

На растворяющую способность четыреххлористых производных этана и метана оказывают влияние два фактора. Один из них — повышение числа атомов углерода в молекуле тетрахлор-этана — должен был бы повысить его способность растворять парафин но сравнению с тетрахлорметаном. Однако влияние второго фактора — понижение дипольного момента у тетрахлорметана до нуля — оказалось превалирующим. Парафины растворяются в тетрахлорметане лучше, чем в тетрахлорэтане. [c.96]

Иприт хорошо растворим в ароматических углеводородах бензоле толуоле, ксилоле и в низших жидких парафинах и нафтенах в хлори рованных углеводородах четыреххлористом углероде, хлороформе хлорбензоле в эфирных маслах и жирах. В спирте, особенно водном растворимость иприта ограничена. Иприт хорошо растворим в тиоди гликоле, В воде растворимость иприта незначительна (менее 0,5°/о). [c.141]

Из хлорзамещенных парафинов широкое практическое применение получили хлористый метил — в качестве хладоагента, дихлорметан (СНгС12) используется для производства формалина, хлороформ и четыреххлористый углерод известны как растворители для ряда органических веществ. Монохлорпентаны служат сырьем для выработки спиртов. Хлорированные высокомолекулярные парафины применяются в синтезе ряда веществ (присадок), используемых для улучшения свойств минеральных масел. [c.142]

Каталитическое хлорирование углеводородов проводят чаще всего в жидкой фазе, причем газообразные углеводороды предварительно растворяют в хлорорганических растворителях. Каталитическое хлорирование парафинов протекает при более низких температурах, чем термическое хлорирование. Например, в присутствии катализатора четыреххлористый углерод может быть получен при 250—300 °С, без катализатора—при 460 °С. [c.176]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Ниже приведены данные о растворимости газообразных парафинов в четыреххлористом углероде при температуре 30° и давлении 760 мм рт. ст. Эти данные хотя и не абсолютны, но хорошо иллюстрируют различие между отдельными представителями. В 1 л четыреххл1ор,истого углерода растворяется (в мл) при 30° и 760 мм рт. ст. [c.394]

Фотохимический процесс можно применять также для хлорирования высокомолекулярных, твердых при нормальных условиях, парафиновых углеводородов, например парафинов нефтяных или синтетических Фишера-—Тропша, а также для хлорирования высокомолекулярного контактного парафина и полиэтилена. Для хлорирования сырья с температурой плавления ниже 70° можно пропускать хлор при облучении ультрафиолетовым светом в расплав или растворяя исходное сырье в четыреххлористом углероде. Так, например, хлорированием 3%-ного раствора полиэтилена в четыреххлористом углероде можно получать продукт, содержащий 73% хлора, имеющий температуру размягчения выше 200° и разлагающийся выше 230°. [c.148]

Хлорирование высш1их парафинов с получением высоко хлорированных веществ (употребляющихся как по кровный и пропитывающий материал или для лакировки) описано Bu hner oM который преяложил пропускать хлор в рас-ттор углеводорода в четыреххлористом углероде при обыкновенной или повышенной температуре и под действием химически активных лучей. По словам автора четыреххлористый углерод оказывает определенное ускоряющее дейсгвие. Многие-из продуктов являются твердыми непластическими веществами, плавящимися от 100 до 115°. Пропускание хлора в раствор парафина в четыреххлористо М углероде при 70—75° приводит к образованию продукта, содержащего 77% хлора. [c.803]

Галоидсодержащие парафины, например четыреххлористый углерод, характеризуются высоким значением константы скорости передачи цепи многим мономерам и часто применяются прн получеиии полимеров способом теломеризации, который может быть представлен следующей схемой [c.437]

Таким образом, измерением малых разрозненных площадей, на которых не развивается коррозия, можно прийти к точной оценке р1 и предсказать возможность начала коррозии на площади, большей по размеру. Удобно изучать этот вопрос на небольших площадях, полученных на поверхности металла расчерчиванием его на квадраты. Под слоем жидкости получаются капли, которые полностью разобщены друг от друга. Малая капля может рассматриваться как отдельный опыт . Метод нанесения капель в квадратах описан Мирсом. На поверхности металла 5%-ным раствором парафина в четыреххлористом углероде прочерчивается два ряда равноудаленных линий, пересекающихся под прямым углом. После испарения растворителя поверхность может быть смочена любой жидкостью. Образец следует наклонить, для того чтобы жидкость стекла с полосок воска, но осталась бы в виде капель на поверхности металла. Смачивание и последующее наблюдение за каплями следует вести в закрытом стеклянном сосуде, для того чтобы иметь возможность наблюдать за влиянием на вероятность возникновения коррозии состава газа, окружающего капли. Позднее Чильтон в исследованиях, упоминавшихся [c.840]

При этом процессе масляная фракция, содержащая парафин, смешивается с растворителем высокого удельного веса. Вследствие этого фаза масло — растворитель имеет более высокий удельный вес, чем выделяющийся парафин [38]. Для этой цели применяют смеси бензола (22% объем .) и дихлорэтана (78% объеми.) или других хлорированных углеводородов, как трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и т. д. Таким путем удается непрерывно выделять парафин независимо от его кристаллического строения. Обычно весовое соотношение растворителя и масла поддерживают равным 3 1. Выделенный парафин смешивают с холодным растворителем и снова центрифугируют, получая парафпп с весьма низким содержанием масла. [c.47]

Алюмп нийалкилы с числом атомов углерода в радикале не более четырех представляют собой бесцветные жидкости, которые могут самовоспламеняться на воздухе алюминийалкилы с большим числом атомов углерода также окисляются на воздухе, но значительно медленнее. Алюминийарилы и их производные — в основном кристаллические вещества. Большинство алюминийалкилов при растворении взаимодействуют с растворителями. Алюминийарилы хорошо растворяются в ароматических углеводородах и фактически не растворяются в парафинах. Алюминийалкилы растворяются в хлористом этиле и четыреххлористом углероде. Они бурно со взрывом реагируют с водой и четыреххлористым углеродом. [c.148]

Разделение сырых жирных кислот изо- и нормального строения, полученных окислением парафинов, осуществлено Н. К. Маньковской [306]. Условия разделения 15%-ный раствор карбамида в 96%-ном этаноле и 20%-ный раствор кислот в том ж спирте или в сухом четыреххлористом углероде смепшвали в соотношении 10 1, интенсивно перемешивали 2—3 мин и оставляли кристаллизоваться в течение 2 ч при 20—22° С. Установлено, что в этих условиях низкомолекулярные жирные кислоты нормального строения, содержащие до 12 атомов углерода в молекуле, и все изокислоты не образуют кристаллического комплекса с карба- [c.219]

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, нанример, перекисей [57]. При этом наличие третичного атома углерода в продольном углеводороде необязательно обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, и-гептан, изобутан и метилциклогексан при нагревании до 130—140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/ г/)ет-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, етор-гептилхлориды, трет-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию [c.218]

Кроме того для отделения твердых парафинов были предложены к употреблению в качестве растворителей уксусная кислота, четыреххлористый углерод (Танне и Оберлендер), п сложные эфиры спиртов (Ландсберг и Вольтер). [c.208]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Белое с перламутровым оттенком вещество, в тонких листах прозрачен, проницаем для ультрафиолетовых лучей, водо- и воздухонепроницаем. Поверхность не смачивается водой, т. е. является гидрофобной. Отличается высокой стойкостью к действию различных агрессивных сред. В не очень концентрированных растворах кислот и щелочей не набухает и не растворяется. Коррозионностоек. Обладает очень высокими электроизоляционными свойствами. Хорошо поддается механической обработке. При 110° размягчается, а при температуре ниже —20 становится хрупким. С некоторыми материалами (парафины, натуральный каучук и др.) способен образовывать однородные сплавы. При температуре 70—80 " растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, трихлорэтилене и четыреххлористом углероде. При охлаждении раствора полиэтилен осаждается в виде тонкого порошка. [c.242]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и их галоидпроизводные растворяют заметные количества полиэтилена (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена такими растворителями являются бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорзтилен, четыреххлористый углерод. Растворимость полиэтилена высокого давления в ксилоле при разных температурах приводится ниже. [c.768]

Кроме галоидопроизводных с открытой цепью, к олефинам присоединяются также циклопарафины, содержащие вторичные или третичные атомы галоида. Особенно легко присоединяются к олефинам полигалоидопроизводные парафинов — такие, как хлороформ, бромоформ, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и др. Несколько труднее присоединяются к олефинам хлористый и бромистый метилен. Введение групп, активирующих галоид, увеличивает способность к присоединению по двойной связи (присоединение а -галоидоэфиров, эфиров й-галоидокислот). [c.19]

Трехброиистый фосфор (обе стадии синтеза ведут под тягой). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и нисходящим холодильником (комбинация из приборов 3 и 19 в Приложении I прибор должен быть собран на корковых пробках, пропитанных горячим парафином, или на шлифах), помещают 6,2 г красного фосфора и 300 мл четыреххлористого углерода. Включают мешалку и, нагревая колбу на сетке, при энергичном перемешивании отгоняют около 100 мл четыреххлористого углерода (удаление воды азеотропной отгонкой). Заменяют нисходящий холодильник на обратный, закрывают его хлоркальциевой трубкой (рис. 3 в Приложении I) и, продолжая перемещивание, добавляют постепенно из капельной воронки [c.81]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

Затем таблетки молекулярного сита помеш ают в экстрактор типа Сокслет и экстрагируют 48 ч бензолом для удаления адсорбирующихся в макропорах поверхности таблеток некоторого коли- чества, главным образом разветвлённых, углеводородов. Таблетки высушивают и Постепенно вносят в платиновую чашку емкостью 100 мл, содержащую 40 мл раствора НГ. После окончания реакции слой плавающих на поверхности к-парафинов собирают с помощью стеклянной палочки, раствор выпаривают на водяной бане. После окончания выпаривания чашку помещают в химический стакан емкостью 1000 мл, снабженный механической мешалкой, и кипятят с 500 мл четырехх лористогО углерода. Чашку извлекают при тщательной промывке четыреххлористым углеродом, смесь упаривают, до 100 мл и фильтруют через бумажный фильтр во взвешенную колбу емкостью 250 мл. Стенки стакана и остаток на фильтре промывают горячим четыреххлористым углеродом и сливают промывочный раствор в колбу. Собранные стеклянной палочкой к-парафины растворяют в четыреххлористом углероде, полученный раствор объединяют с фильтратом и промывочным раствором. После отгона растворителя, Удаления остатков растворителя в вакуумном сушильном шкафу и охлаждения колбу взвешивают и определяют выход к-парафинов на исходную навеску. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология