Бензолсульфокислота свойства

Свойства Натриевая соль бензолсульфокислоты кристаллизуется из спирта в виде белых листочков. При перекристаллизации из разбавленного спирта соль содержит 1 молекулу воды 1 ч. соли растворима в РД ч. воды при 30°. [c.100]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

Свойства Хлорангидрид бензолсульфокислоты представляет бесцветное масло неприятного запаха. Он затвердевает при 0°, образуя большие кристаллы, плавящиеся при 14,5°. Кипит при обыкновенном давлении (с разложением) при 246°—247° при 10 мм. давления он, не разлагаясь, перегоняется при 120°. Уд. в. его 1,378 при 23°. [c.102]

Состав алкилфенолов, строение и положение алкильного заместителя оказывают большое влияние на свойства солей алкилсалициловых кислот. В дальнейшем при синтезе присадок АСК и МАСК использовали широкую фракцию алкилфенола, получаемую при перегонке в вакууме продуктов алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина с числом углеродных атомов. 14—18 в присутствии бензолсульфокислоты. [c.117]

Из всех исследованных алкилсульфонатов наиболее легко гидролизуется, несомненно, аллиловый эфир бензолсульфокислоты [208]. Можно полагать, что так же ведет себя бензиловый эфир, свойства которого недостаточно изучены, так как он является весьма неустойчивым соединением и самопроизвольно разлагается при хранении в течение нескольких часов. [c.360]

Для создания трехмерной структуры ВМС и придания полимерным композициям свойств твердого тела в некоторые из них вводят отвердители полиэтиленполиамин, бензолсульфокислоту, щавелевую кислоту, ангидриды кислот. [c.260]

Бензолсульфокислота и другие арилсульфокислоты многими физическими и химическими свойствами напоминают серную кислоту, производными которой они и являются, замещая арилами [c.148]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Прежде всего, свойства этого соединения вовсе не соответствуют тому, чего следовало ожидать от соединения, содержащего аминогруппу и остаток сульфокислоты. Как ароматические амины, так и ароматические сульфокислоты имеют низкие температуры плавления например, бензолсульфокислота плавится при 66 °С, а анилин — при —6 °С. Однако сульфаниловая кислота имеет столь высокую температуру плавления, что при нагревании она раз- [c.719]

Ценным свойством бензолсульфокислоты является то, что она устойчива по отношению к спирту и реакция эфиризации [c.231]

Так как сродство к протону муравьиной и уксусной кислот невелико, очень немногие вещества в этих растворителях ведут себя как доноры протона (кислоты) [115]. Хлористый водород и в муравьиной и в уксусной кислотах проявляет свойства электролита средней силы [1161. Самая сильная из известных кислот — хлорная кислота, серная и бензолсульфокислота значительно слабее. [c.73]

Сульфогруппа в нафталинсульфокислотах, как и в бензолсульфокислотах, может быть замещена на гидроксильную группу. При этом образуются нафтолы — вещества. сходные по строению и свойствам с феноламиа [c.328]

Сопоставьте строение амида бензойной кислоты и амида бензолсульфокислоты. В чем различие химических свойств этих соединений [c.125]

Так, неоднократно предпринимавшиеся попытки внедрения поточного способа производства хлорбензола не приводили к успеху до тех пор, пока не была разработана непрерывная и эффективная система контроля производства, основанная на физико-химических свойствах сырья, промежуточных и готовых продуктов, с применением современных измерительных приборов, дающих необходимую точность измерений. Введенный в эксплуатацию агрегат непрерывной нейтрализации бензолсульфокислоты раствором сульфита натрия обеспечил проектные показатели по расходу сырья и производительности труда после того, как был разработан и установлен рН-метр, непрерывно фиксирующий кислотность выходящей из аппарата суспензии . [c.49]

Для трубопроводов в тяжелых гидрогеологических условиях разработана монолитная теплоизоляция на основе фенольных пенопластов марок ФЛ-1 и ФЛ-2, а также марки ФЛ-3 с модифицированием карбамидной смолой 25 %. Пенопласт марки ФЛ-3 обладает лучшими свойствами по сравнению с пенопластами ФЛ-1 и ФЛ-2. Фенольные пенопласты марки ФЛ-3 изготовляют из следующих компонентов фенольная смола (75 %), карбамидная смола (25 %), поверхностно-активное вещество, алюминиевая пудра, ортофосфор-ная кислота, раствор бензолсульфокислоты (БСК) в этиленгликоле (12 %). Получение фенопласта основано на вспенивании и отвердении полимерной композиции. [c.477]

Галоид- и нитропроизводные бензолсульфокислот. Хлор- и бром-бензол, подобие бензолу, способны сульфироваться дЕ.гмящей серной кислотой при этом получаются исключительно пара-сульфокислоты. Их свойства аналогичны свойствам бензолсульфокислоты. [c.535]

Изучению фармакологических свойств соединений 1-бензотриазолид и бензимидазолид метансульфокислоты и 1,2,4-триазолид и имидазолид бензолсульфокислоты должно предшествовать выявление их мутагенного и цитотоксического действия для оценки возможного практического использования. [c.74]

Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, М-винилпироллидоном, акриловой и малеиновой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров,. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии Н2О2 или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах. Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот. [c.473]

Условия проведе ния реакции зависят от подвижности сульфогруппы и свойств образующегося гидроксисоединения. Наименее подвижна сульфогруппа в бензольном ряду, больше—-в нафталиновом, еще больше — в антрахиноновом. Щелочное-плавление бензолсульфокислоты и нафталин-2-сульфокислоты с образованием соответственно фенола и р-нафтола ведут прж атмосферном давлении в среде NaOH при 320 и выше. При производстве нафтола-2 в 85—90%-й расплавленный NaOH,. приготовленный упариванием водного раствора, вносят при 280— 310°С нафталин-2-сульфонат натрия, вводят водяной пар для защиты пЛава от кислорода воздуха, размешивают 2 ч при 320 "С и выливают плав в воду. Раствор нафтоксида натрия подкисляют пропусканием SO2 при 98—100 С, нижний слой раствора ЫагЗОз отделяют и используют для нейтрализации реакционной массы. Верхний слой нафтола-2 дважды промывают горячей водой, продукт обезвоживают при 120 °С, дистиллируют и чешуируют [413, 414]. Нафталин-I-сульфонат реагирует при 300 X примерно в 3 раза быстрее нафталин-2-сульфоната, но его не применяют для получения нафтола-1 из-за примес [c.349]

Когда сера отдает свои электронные нары кислороду, образуя сульфоксиды, сульфоны, сульфокислоты, серные кислоты и многочисленные другие соединения со сложными функциями, происходит образование координационно ковалентных связей, в которых имеется различное соотношение свойств семиполярной и двойной. Криоскопические свойства наиболее важных из этих классов приведены в обзоре Гиллеспи и Лейстена [134] они подтверждают общепринятое представление о том, что сульфоксиды являются довольно сильными основаниями. В то же время сульфоны представляют собой настолько слабые основания, что они только частично протонируются в серной кислоте. Сульфокислоты тоже протонируются в этой среде неполностью, например бензолсульфокислота превращается при этом в свою сопряженную кислоту на 30%, а п-толуолсульфокислота — приблизительно на 40%. Предполагается, что основность некоторых типичных соединений серы изменяется в следующем ряду [c.265]

Тиофенол (т. кип. 169,5 °С) представляет собой жидкость с очень слабыми кислотными свойствами и отвратительным запахом. Он легко окисляется на воздухе, особенно в спиртовом растворе аммиака, образуя дифенилдисульфид СеНбЗ—ЗСеНб (т. пл. 61 °С). Азотная кислота окисляет тиофенол в бензолсульфокислоту. [c.222]

Сульфогруппа в некоторых случаях понижает токсичность лекарственных веществ и одновременно снижает их терапевтические свойства. Введение сульфохлоридной группы является первой стадией производства сульфаниламидных и дезинфекционных препаратов, а также распространенного метилирующего средства — метилового эфира бензолсульфокислоты. Наиболее распространенным сульфирующим агентом, примеряемым в технике, служит серная кислота различной концентрации купоросное масло, являющееся технической серной кислотой с концентрацией 92—93%, моногидрат, содержащий 98—100% серной кислоты, и олеум — дымящая серная кислота, содержащая раствор серного ангидрида в серной кислоте стандартный олеум содержит не менее 18,5 и до 30% свободного серного ангидрида. [c.56]

Исходными соединениями для синтеза служат 1) гликоли, полиолы или двухатомные фенолы (моно-, ди- и триэтиленгликоли, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, триметилолпропан, глицерин, нен-таэритрит, ксилит и др.) и 2) алифатич. дикарбоновые насыщенные к-ты с числом метиленовых групп в цепи от 2 до 8, а также ароматич. двухосновные к-ты и их ангидриды (изо- и терефталевая к-ты, фталевый ангидрид и др.). В качестве телогена наиболее часто приме няют метакриловую и акриловую к-ты, а для получения П. со специальными свойствами — галогензаме-щенпые акриловой к-ты. Катализатором служит серная к-та, а также органич. сульфокислоты (бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота и др.). [c.113]

Остановимся более подробно на величине внутренней энергии ионита Г. Уже в ранних работах (стр. 122) отмечалась аналогия свойств набухших в воде органических ионитов и водных растворов электролитов. В настоящее время такая точка зрения является преобладающей. Следуя ей, мы можем уподобить ионит водному раствору соответствующего мономера (для сульфокатионита, например, — соли бензолсульфокислоты или изопропилбензолсуль-фокислоты), помещенному в поле действия некоторого числа обобщенных сил, моделирующих различия в энергетическом состоянии ионита и раствора мономера [c.134]

Действительно, элементарный состав красителя и его свойства, казалось, полностью подтверждали это предположение, и оно не вызывало сомнений у большинства авторов [58], ссылавшихся впоследствии на работу Шмидта и Майера. Только через 14 лет, в результате обширных исследований фотохимического разложения диазофенолов и диазонафтолов, Зюс [53] доказал ошибочность их взглядов. Он обратил внимание на несоответствие химических свойств красителя, образующегося при фотохимическом расщеплении 2-диазофенол-4-сульфокислоты, его строению, вытекающему из предположения Шмидта и Майера. Полученное вещество, действительно, проявляло все свойства, азокрасителя, и при восстановлении его цинковой пылью была получена 2-аминофенол-4-сульфокислота в количестве около 45% от веса красителя. Восстановление красителя, предварительно метилированного диметилсульфатом, привело к получению 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и доказало, таким образом, наличие оксигруппы в остатке диазосоставляющей. Однако амино-1,2-диокси-4-бензолсульфокислоты, которая должна была [c.27]

Пластбетон на основе мономера ФА. Органоминеральный бесцемеитный бетон, связующим в котором вместо цемента служит мономер ФА, отвержденный бензолсульфокислотой. Пластбетон обладает высокими прочностными показателями свойств, водо- и газонепроницаемостью, стойкостью к действию кислот и щелочей, огне- и термостойкостью. Пластбетон используется для изготовления хранилищ агрессивных жидкостей, шахтных крепей, химически стойких полов и т. п. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология