Анализы фаянса

Анализ сырья в производстве фарфора и фаянса Определение СаО в глинах, Гравиметрия каолинах, полевых шпатах Комплексонометрия [c.317]

Анализ этой таблицы показывает, что в системе ТКШ рефракции катионов выше, а анионов — ниже, чем свободные ионные рефракции по Фаянсу или Полингу. В этом отношении данные ТКШ действительно лучше характеризуют атомы в реальных неорганических соединениях, чем идеализированные ионные рефракции. Однако экспериментальными, т. е. истинными, их все же считать нельзя. [c.65]

Из анализа этих правил следует, что в периодической системе при движении элементов снизу вверх и слева направо увеличивается поляризующая способность катионов и уменьшается поляризуемость анионов. Так, поляризующая способность катионов элементов второго периода от Ы до р возрастает столь интенсивно, что только Ы и Ве выступают в соединениях в качестве ионов, все же остальные элементы этого периода катионов не образуют. Что же касается анионов, то, согласно правилу Фаянса, можно ожидать усиления их поляризуемости в рядах р-, С1 , Вг , 1 и О , З , 5е , Те -. [c.331]

Примечание. M И. ( 0,J°). Анализ жидкой фазы титрованием по методу Мора и Фаянса. Анализ твердой фазы М. О. Твердые растворы К (G1, I) содержали КС1 в пределах 0—0,2% и 94-100%. [c.642]

Предложенные в двадцатых годах Фаянсом адсорбционные флуоресцентные индикаторы [21] в дальнейшем получили широкое распространение. Применение их при обычном (дневном) свете общеизвестно и описано в руководствах но объемному анализу [22]. [c.129]

Фаянс и его сотрудники ввели в практику количественного анализа новый вид индикаторов. Эти индикаторы изменяют свой цвет на поверхности осадка, образующегося во время титрования их обычно называют адсорбционными индикаторами. Для лучшего понимания их действия приведем описание опытов Фаянса и Хасселя, повторенных Кольтгофом с теми же результатами [c.130]

Метод Фаянса. Хорошие результаты можио получить с применением в качестве индикаторов флуоресцеина, дихлорфлуоресцеина и эозина действие их разобрано на стр. 304, 305 и 306. Особенно рекомендуется эозин, так как применяя его получают точные результаты даже при анализе разбавленных растворов иодидов. [c.338]

Проведенный в последнее время анализ [99] показал, что разность потенциалов при п. н. з., вероятно, меньше 0,1 в, что может дать ошибку при вычислениях по методу Фаянса только около 2 ккал-моль . (Примечание редактора английского издания.) [c.85]

В настоящее время для практических целей в титрометрическом анализе применяют, в основном, аргентометрическое тирование, в основе которого лежит реакция образования труднорастворимых осадков галогенид- и псевдогалогенид-ионов с ионами серебра. Для определения точки эквивалентности при этом используют три способа индикации по образованию окрашенного осадка в присутствии индикатора хромат-иона (метод Мора) по образованию окрашенного комплекса в присутствии индикатора железа (III) (метод Фольгарда) по изменению цвета адсорбированного красителя на поверхности осадка (метод Фаянса). [c.279]

Были исследованы сотни, а возможно, и тысячи образцов обыкновенного фаянса, но нет никакого смысла приводить подробные описания всех анализов, хотя стоит, пожалуй, остановиться на цвете вещества основы некоторых образцов. Ниже я привожу данные но сорока одному образцу эпохи I и II династий. Эти образцы находятся в Каирском музее и представляют некоторый интерес, поскольку опи относятся к сравнительно раннему периоду в истории применения этого материала [c.140]

Анализ явления сорбции позволил установить следующее преимущественное извлечение ионов, имеющих общую с сорбентом атомную группировку (правило Пескова-Фаянса) лучшую способность сорбироваться поливалентных ионов, а среди ионов одинаковых валентностей — тех, чей радиус больше. Последнее позволило расположить ионы одной валентности в ряд, в котором каждый последующий ион сорбируется хуже предьщу-щего > КЬ+ >К+ > На+ > Ы Г > Вг > СГ. [c.55]

Сравнительные данные о точности методов определения бромидов по Мору, Фольгарду и Фаянсу опубликованы в работе [613]. Обзорный материал об адсорбционных индикаторах и их применении в анализе бромидов имеется в работах [38, 205, 209а, 911]. [c.81]

Метод Б. В небольшую пробирку нз стекла пирекс размером 100 X 13 мм помещают 10 мг твердого неизвестного вещества илн около 0,01 мл (10 мкл) жидкости и свежеотрезанный кусочек металлического натрия величиной с горошину и массой около 50 мг (осторожноХ). Пробирку нагревают, как указано в описании метода А. Раскаленный обугленный остаток охлаждают до комнатной температуры. Для полного растворения избытка натрия добавляют несколько капель метанола и перемешивают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не прекратится дальнейшее выделение пузырьков водорода. К полученному раствору добавляют около 2 мл дистиллированной воды, затем раствор кипятят (добавить несколько кусочков фаянса, пемзы нлн стеклянных палочек) и фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным. Его используют для проведения описанных ниже специфических реакций на различные элементы. Еслн на этой фазе анализа имеются признаки неполного разложения пробы (окрашенный фильтрат), то необходимо повторить весь описанный выше процесс разложения с новой порцией неизвестного вещества. [c.102]

В результате всесторонних исследований связи между физико-химическими свойствами этого соединения и его структурой (см. А. II, 224), проведенных Фаянсом и Барбером , получены весьма ценные данные, подтверждающие предположение о существовании нейтральных комплексов в стеклообразном борном ангидриде. Анализ зависимости теплоемкости кристаллической борной кислоты (окиси бора) от температуры позволяет отчетливо выделить два рода действующих сил с одной стороны действуют межмолекулярные силы, которые можно считать слабыми, с другой — внутримолекулярные силы. Первые обусловливают низкую температуру плавления, вторые — низкую молекулярную рефракцию [c.146]

Примечание. М. И. ( 0,10°). Т==3 суток (при 0°), 30 ч (при 25 ) и 15 ч (при 50 ). Анализ жидкой фазы 1 —титрованием 0,1 н, раствором AgNOз по Фаянсу, НСО — ацидиметрическим методом. Анализ твердой фазы хим. и М. О. [c.750]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Коэффициент а является, таким образом, как бы мерой электроэластичности иона. Только что описанное явление поляризации, разумеется, распространяется не только на ионы, по и вообще на самые разнообразные частицы, помещаемые в электрическое поле. При этом необязательно, чтобы такая частица обладала сама по себе некоторым дипольным моментом (перманентным дипольным моментом). Индуцированный диполь может возникнуть и в молекуле, строение которой вне электрического поля симметрично в смысле распределения положительных и отрицательных зарядов. Экспериментально коэффициент поляризуемости а может быть найден либо пз анализа сериальных спектров элементов, либо на основании изучения молекулярной рефракции (Фаянс). Для химиков гораздо более [c.279]

При контроле производства в рассольных цехах наиболее часто определяют хлориды. При анализе пищевой поваренной соли хлориды определяют титрованием раствором нитрата серебра по Мору. В хлорной промышленности широко используются также методы Фаянса и Фольгарда, меркури- и мерку-рометрический методы. [c.182]

Изотопия была открыта одновременно Фаянсом и Содди (1911) у радиоактивных элементов, изотопы которых, при тождественности прочих свойств, сильно отличаются по радиоактивным свойствам ( 38). Вслед за этим Дж. Дж. Томсон (1913) открыл ее у атмосферного неона с помощью бписываемоГо в следующем параграфе магнитного анализа, позволяющего сортировать атомы по массам. Позже Астон (1919) аналогичным путем нашел, что изотопия свойственна большинству элементов. [c.22]

Это обобщение установлено Фавром и Зильберманом [124] на основе анализа полученного ими опытного материала по теплотам образования растворенных солей. Кроме того. Фаянс [125, 126] на примере водных растворов обратил внимание на постоянство этих разностей при бесконечном разведении для пар солей, содержащих одноименные катионы или анионы. [c.64]

Позднее закон постоянных разностей под названием правила Н. Е. Хомутова был приведен М. X. Карапетьянцем [128]. Уве-Берг [129], которому, видимо, не были известны работа Фавра и Зильбермана, Фаянса, а также статья Н. Е. Хомутова, на основе анализа [c.64]

Хотя с внешней, формальной стороны эта фраза не построена как определение элемента, в действительности же, по существу, она является таковым, ибо в ней Менделеев прямо проводит ту мысль, что свойства элемента, а тем самым и носитель этих свойств, т. е. химический элемент, определяются на основании положения, т. е. места, данного элемента в периодической системе. Все дальнейшие успехи атомной, в частности, ядерной физики XX в. явились по сути дела развитием и конкретизацией идеи Менделеева об определяющем характере места элемента в периодической системе. Экспериментальное открытие в рентгеновском спектре численного значения порядкового номера элемента, сделанное Мозели в 1913 г., явилось в конечном счете прямым уточнением с количественной стороны представления о месте элемента в системе Менделеева это место получило теперь порядковое число, значение которого могло быть выведено непосредственно из анализа рентгеновского спектра элемента. Точно также открытие Фаянсом, Содди и Ресселом в том же 1913 г. закона сдвига явилось в конечном счете опять-таки развитием и углублением представлений Менделеева о месте элемента в периодической системе. На этот раз место выступило как ступень, проходимая элементом в процессе своего радиоактивного распада. Самое слово сдвиг выражает собою ту мысль, что при радиоактивном превращении элементы как -бы сдвигаются с одного места на другое по системе Менделеева направо, на соседнее место —при р-раопаде налево, через одно место — при а-распаде. [c.15]

Анализ. Жидкие продукты анализировались методом газо-жидкостной хроматографии. Стационарная фаза — полиэтиленгликоль (мол. вес 1000), нанесенный на нористый фаянс (5 вес.%). Га.ч-носитель —водород длина колонки, равная 2 м, оказалась достаточной для полного разделения олефинов, воды и непрореагировавшего спирта (а в случае ггО. и кетона). Степень превращения спирта определяли по высоте пика па хроматограмме, отвечающего олефину (или олефинам), исходя из калибровочных данных, полученных со смесями из чистых компонентов. [c.420]

Лишь очень немногие результаты химических анализов этого вещества опубликованы, но и среди них далеко не все удовлетворительны, поскольку в них не приводятся даты исследоваппых образцов и в ряде случаев исследовался пе обыкновенный фаянс, а тот или иной из его вариантов [c.141]

Глазурь применялась чаще всего синяя, зеленая или зеленовато-синяя, но иногда фиолетовая, белая, желтая и двуцветная или многоцветная . Это так называемая [256] щелочная глазурь, состоящая из стекла. По химическому составу это в основном силикат натрия-кальция, силикат калия-кальция без всяких следов свинца ". Следует отметить только два опубликованных анализа глазури, настолько полных и подробных, что можно не сомневаться в том, что исследованное вещество было действительно обыкновенным фаянсом . [c.141]

При осмотре нескольких образцов раннединастического фаянса, находящихся в Каирском музее, на первый взгляд кажется, что они имеют красную сердцевину и покрыты синей или зеленой глазурью, но при более тщательном обследовании становится ясно, что, хотя поверхность сердцевины в старом изломе и кажется красной или красноватой, окраска эта только поверхностная, вызванная, очевидно, поверхностным окислением присутствующих в веществе соединений железа глубже — коричневый цвет сердцевины, возможно, вследствие применения в данном случае коричневого неска. Относительно состава красной сердцевины Петри пишет ...для получения красного цвета к веществу основы примешивали гематит и все это вместе покрывалось сверху прозрачной глазурью " . Анализ ряда образцов показал, что сердцевина их состояла из очень мелкого толченого красного порошка, оказавшегося кварцем, окрашенным красной окисью железа. Сравнение с образцами красного кварцевого песка, истолченного так же мелко, как вещество сердцевины красного фаянса, и подвергнутого наряду с последним химическому и микроскопическому анализам, показало, что вещество основы фаянса не является естественным мелкопстолченным красным песком (то есть красным кварцевым порошком), а представляет собою искусственную смесь кварца с красной охрой или какой-нибудь другой окисью железа. [c.145]

Мысль о прибавлении к толченому кварцу извести принадлежит Беку. По его словам Сердцевина на вид состоит почти целиком из чистого кремнезема, имеет в общем тот же химический состав, что и силикатный кирпич, и, вероятно, сделана почти таким же способом. Если к толченым кристаллам кварца прибавить около 2 % извести и все это прокалить в печи, должна образоваться стекловидная смесь, которая и будет связывать кварцевый порошок. Практическим путем установлено, что такого количества извести, добавленной в виде известкового молока, вполне достаточно для связывания подсушиваемого перед обжигом вещества... Метод анализа фактически совпадает с методом, предложенным Бертопом для египетского фаянса. Я исследовал несколько... разрезов силикатного кирпича и обнаружил, что нри известных условиях кварц ломается и плавится совершенно так же, как фаянс... Одна из трудностей заключается в том, что известь и кварц, но-видимому, сплавляются при температуре пе пиже 1100° по Цельсию . В другом месте Бек говорит Ведь основное вещество египетского фаянса состоит из зереп кварца, сплавленных с небольшим количеством извести... [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология