Метиленовый сульфидов в воде

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Качество воды. Определение растворенных сульфидов. Фотометрический метод с использованием индикатора метиленового голубого [c.530]

И. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФИДОВ В ВОДЕ ПО ОБРАЗОВАНИЮ МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО [c.351]

К анализируемой воде добавляют необходимое количество 2 н. раствора ацетата цинка (обычно 1 мл на 250 мл достаточно для создания избытка и образования хорошего осадка). Добавляют равный объем 1н. раствора карбоната натрия (с раствором гидроокиси натрия получается несколько менее плотный осадок, однако во избежание потерь при низких концентрациях сульфида следует применять ЫаОН). Количество добавляемых щелочей может быть уменьшено или они вообще не добавляются в случае растворов с высокой щелочностью. Перемешивают раствор до выпадения хлопьев, далее определяют сульфидную серу по образованию метиленового голубого. [c.351]

Описываемый метод широко используют в аналитической практике, особенно при анализе воды и воздуха. При определении сероводорода в воде метод, основанный на образовании метиленового синего, рекомендован как стандартный [6, 40]. Он предложен для определения сульфатов после их предварительного восстановления до сульфидов, описаны автоматические варианты этого метода. В частности, было установлено [41], что из-за его очень большой чувствительности необходимо предварительное разбавление анализируемого раствора. [c.569]

Описан метод определения 0,05—2 мг л анионных СПАВ в природных водах с помощью о-толуидинового синего [19]. Сульфид-ионы должны отсутствовать, как и при определении с метиленовым синим. [c.236]

Для определения малых количеств HjS (10 мг л) в полевых условиях разработан метод визуального колориметрирования детекторных трубок [1012]. Известные цветные реакции сульфид-ионов (образование метиленового голубого [839], взаимодействие с нитропруссидом натрия [599]) применены для автоматического определения сероводорода и сульфидов в природных, водах. При колориметрировании метиленового голубого используют растворы с содержанием HjS не выше 50 мкг-ат/л. Для анализа применяют анализатор Te lmi on с пробоотборпым и дозирующим устройствами, приспособлением для разбавления пробы и [c.178]

Определение тиосульфатов в природных водах основано на обесцвечивании раствора метиленового голубого, интенсивность окраски которого измеряют при 670 кл (чувствительность 0,1 мг л) или по замедлению образования метиленового голубого из г-aминo-N, N-димeтилaнилинa и сульфида. Чувствительность повышается до 0,01 мг ЗаОз" [1218]. [c.182]

Трудности переведения серы, содержащейся в твердых анализируемых объектах, в сероводород зависят от их химической природы. Если сера присутствует в виде сульфидов, то обычно обрабатывают кислотой, хотя растворение иногда протекает плохо. Помрой [84], изучая возможность определения сульфидов в сбросных водах, разработал метод, принятый Американской ассоциацией общественного здравоохранения [2] (см. ниже описание метода определения при помощи метиленового голубого). [c.306]

Из работ Берча и Мак-Аллена [2], Тиц-Скворцовой, Даниловой и Кузнецовой [3, 4], Оболенцева и Файзуллиной [5] известно, что диалкилсуль-фиды с радикалами до С , тиацикланы и алкилтиацикланы образуют с водными растворами ацетата ртути растворимые в воде комплексы, производные тиофена дают нерастворимые кристаллические комплексы, ди-арилсульфиды с водным раствором ацетата ртути не реагируют, а сульфиды, в которых арильная группа отделена от атома серы одной или несколькими метиленовыми группами, реагируют очень медленно. Эти особенности в комплексообразовании были использованы Берчем с сотрудниками [6] для разделения и изучения состава сераорганических соединений керосиновой фракции нефтей Среднего Востока. [c.371]

Поверхностные явления. Адсорбция. Дисперсные системы. Опыты 1 — 8. Сероводородная вода. Фуксин, раствор 1 1000. Иод, 0,01 и. Уголь древесный активированный. Спирт этиловый. Иодид калия, 0,1 и. Нитрат свинца, 0,1 н. Масло подсолнечное. Мыло, 1 %-ный раствор, профильтрованный через вату. Сера, раствор а абсолютном спирте (продолжительное настаивание).Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. Хлорид натрия, 1 н. Сульфат натрия, 1 н. Ортофосфат натрия, 1 н. раствор. Хлорид сурьмы (111), 0,5 н. слегка подкисленный раствор. Сульфид натрия. Нитрат серебра, 0,001 н. Сульфит натрия, 1 %-ный раствор. Таннин, 0,1 %-ный раствор. Золи гидроксида железа (III), берлинской лазури, серебра. Красители флюоресцеин, метиленовый снняй. [c.173]

Определение анионных СПАВ. Для колЕчественного определения СПАВ в природных и сточных водах преимущественно используют экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании ионных ассоциатов поверхностно-активного аниона с катионами основных красителей. Широко распространено определение анионных СПАВ в сточных и природных водах с фентиа-зиновым красителем метиленовым синим [11—14]. После извлечения ионного ассоциата хлороформом из щелочной среды органическую фазу промывают кислым раствором реагента (для удаления низкомолекулярных примесей) и фотометрируют нри 670 нм. Вследствие невысокой степени извлечения ионного ассоциата хлороформом (84%) экстракцию проводят несколько раз. Определению мешают сульфид-, полисульфид- и тиосульфат-ионы, которые разрушают перекисью водорода, а также большие количества неионогенных СПАВ. Метиленовый синий образует извлекаемый хлороформом ионный ассоциат и с гуминовыми кислотами, максимум поглощения которого лежит при 550 нм. Мешающее влияние гуминовых кислот можно уменьшить, проводя измерения на спектрофотометре с высокой мопохроматизацией [15]. Интервал концентраций СПАВ, определяемых с метиленовым синим, равен 0,01—0,80 мг1мл нри объеме пробы 250 мл точность определения 2% [12]. [c.235]

Вариант Б. Если в поглотительных склянках появляется малозаметная желтая муть или ее нет совсем (содержание сероводорода менее 1 мг), то сульфид-ионы определяются колориметрически в виде метиленовой сини. Реакция образования метиленовой сини обусловлена тем, что сульфид-ионы в кислой среде образуют с Л ,Л -диме-тилпарафенилендиамином промежуточное серосодержащее соединение, которое переходит в лейкоформу метиленовой сини. Хлорид железа окисляет последнее соединение до метиленовой сини. Для определения сероводорода переносят содержимое двух первых поглотительных склянок количественно в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл реактива Л ,Л/ -диметилпарафенилендиамина, сильно взбалтывают содержимое колбы и доводят до метки дистиллированной водой. Через 15 мин колориметрируют при 675 мкм. Концентрацию сероводорода находят по калибровочной кривой. [c.126]

Дигалоидфосфораны легко конденсируются с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, образуя алкилиденфосфораны (см. гл. 6, стр. 308). С альдазинами и кетазинами в присутствии третичных оснований онн образуют фосфазины (см. гл. 6, стр. 311) с водой, сероводородом и селеноводородом — соответственно окиси, сульфиды и селениды третичных фосфинов (см. гл. 6, стр. 316). [c.279]

Для сравнения полученной окраски из раствора сульфида натрия известной концентрации приготовляют раствор метиленового голубого. Кристалл сульфида натрия величиной с горощину растворяют в прокипяченной воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят этой же водой объем раствора до метки. Для определения содержания сульфидной серы отбирают 10 мл полученного раствора (раствор очень неустойчив) и титруют иодом. От приготовленного в мерной колбе раствора отбирают Ь мл и разбавляют 99 мл воды. От этого раствора отбирают один или несколько миллилитров разбавленного раствора и получают, как описано выше, растворы метиленового голубого, которые используют в качестве стандартных растворов. [c.791]

H3N eH4N( H3)2]2 li — белый или сероватый кристаллич. порошок гигроскопичен, растворим в воде и снирте в кислых р-рах с окислителями дает красное окрашивание обладает сильным физиологич. действием (кровяной, сосудистый и нервный яд). Д. окисляется солями Fe " в присутствии HjS с образованием метиленовой голубой. Получают восстановлением п-нитрозодиметиланилина йли метилового оранжевого с помощью Sn la. Применяют Для онределения H2S и сульфидов V, lj, Bfj, озона в воздухе, в микроскопии для открытия оксидаз, а также как внешнии индикатор при титриметрич. определении бария с помощью хромата. в. г. Типцоеа. [c.562]

Гидроксильная форма сильноосновной анионообменной смолы поглощает ничтожно малые количества сероводорода, содержащегося в воздухе или воде [12]. Сульфид-ионы вымывают 4 М водным раствором NaOH и определяют колориметрически в присутствии метиленового голубого, получаемого из N,N -тeтpaмeтил-l,4-ди-аминобензола. Утверждают, что таким способом удается сконцентрировать и выделить количественно 1 ч. сероводорода из 10 ° ч. воды. [c.507]