Сероводород определение автоматическое

Не менее перспективен электрохимический метод для создания автоматических газоанализаторов, так как при этом обеспечивается определение большого количества компонентов (оксиды серы, углерода, азота, сероводород и др.) на единой аппаратной основе и не требуется наличия конвертора, как во флуоресцентных газоанализаторах. [c.213]

Метод вакантохроматографии обладает известными преимуществами, особенно для контроля процессов производства, так как автоматическое дозирование газа-носителя проще, чем дозирование анализируемой пробы. Метод вакантохроматографии применен для определения HjS в воздухе и этилене. На хроматографе ХЛ-3 с применением газа-дозатора воздуха или этилена, свободных от HjS, возможно определение 0,1—10% сероводорода [51. [c.149]

Контроль качества сырья и продукции, производимый на технологических установках с помощью автоматических анализаторов, таких как приборы определения плотности газа и жидкости, октанового числа, состава газа, содержания сероводорода и т.д. Аналогичный контроль производится и в лабораториях. [c.362]

Используемый способ определения точки конца титрования по скачку э. д. с. в автоматическом приборе не целесообразен. При наличии в нефти сероводорода (что в сырых нефтях бывает довольно часто) этот способ или вообще неприменим, или связан со значительным усложнением схемы прибора, так как настройка сигнализатора на второй скачок приводит к неправильной работе прибора при отсутствии сероводорода в пробе. Кроме того, при титровании потенциал индикаторного электрода, особенно в зоне скачка, устанавливается с довольно большим запаздыванием (до 20—30 сек). Поэтому при непрерывном быстром вводе титранта, как это необходимо при дифференциальном титровании, скачок потенциала сглаживается настолько, что получение управляющего импульса представляет значительные трудности. [c.30]

Полярографический анализ сернистых соединений, имеющий большое значение в современной нефтехимии, нуждается в доработке. Необходима, например, работа но раздельному определению элементарной серы и сероводорода, сокращению длительности анализа и созданию автоматических установок для анализа серы в потоке на твердых электродах. Однако эти работы тормозятся недостаточной изученностью механизма электродных процессов, протекающих при восстановлении элементарной серы. [c.260]

Сульфиды часто присутствуют в промышленных сточных водах и поэтому очень важны автоматические методы для непрерывного контроля. Определение сульфида необходимо в некоторых отраслях промышленности, особенно в отраслях, связанных с обогащением руд и минералов. В некоторых технологических процессах необходимо гарантировать отсутствие сульфидов и сероводорода, по той, например, причине, что они являются сильными каталитическими ядами. [c.560]

Описываемый метод широко используют в аналитической практике, особенно при анализе воды и воздуха. При определении сероводорода в воде метод, основанный на образовании метиленового синего, рекомендован как стандартный [6, 40]. Он предложен для определения сульфатов после их предварительного восстановления до сульфидов, описаны автоматические варианты этого метода. В частности, было установлено [41], что из-за его очень большой чувствительности необходимо предварительное разбавление анализируемого раствора. [c.569]

Ячейка типа III использована также в разработанном в ОКБА переносном автоматическом приборе Атмосфера I [29]. Конструктивно он состоит из тех же элементов, что и газоанализатор Атмосфера П , описанный выше. Прибор предназначен для определения двуокиси серы и сероводорода. Сероводород, как и двуокись серы, определяется по реакции с иодом с последующим электроокислением иодида на измерительном электроде. Поскольку при анализе сероводорода показания ячейки зависят от температуры, температура электролита в ней измеряется с помощью термометра и вносится поправка в показания по номограмме. Время переходного процесса 7 мин. Прибор имеет три диапазона измерения двуокиси серы О—0,5 О—2 и О—10 мг/м , а также два диапазона измерения сероводорода О—0,05 [c.166]

Рис. 157. Схема автоматического прибора для определения сероводорода

В центральной заводской лаборатории Днепродзержинского азотнотукового завода разработан прибор для автоматического определения содержания сероводорода в газе. Этот способ основан на измерении относительного уменьшения электропроводности водного раствора уксуснокислого цинка при прохождении через него газа, содержащего сероводород. Поглощение сероводорода происходит по реакции [c.149]

Автоматический газоанализатор для определения сероводорода [c.97]

Газоанализатор состоит из трех блоков первичного прибора— датчика, блока питания и вторичного прибора. Газоанализатор предназначен для непрерывной и автоматической записи содержания кислорода в водороде, азоте, окиси и двуокиси углерода и в смесях указанных газов. Сероводород и аммиак мешают определению. Пределы измерения 0—5% кислорода. [c.100]

Определение точности регулировки соотношений газ воздух дает анализ хвостовых газов установки. Если анализ показьшает, что в этих газах соотношение сероводород сернистый газ более 2, то это значит, что воздух на регенерацию подается в недостаточном количестве, а если менее 2, то в избытке. Регулировка соотношения газ воздух может осуществляться либо автоматически, с включением в систему надежного газоанализатора, либо периодически вручную. [c.159]

Газоанализаторы, основанные на фотоколориметрировании индикаторных лент и трубок с адсорбентами или на поглощении ультрафиолетового света, действуют как в земном, так и в космическом пространстве. В воздухе они определяют следы хлора, аммиака, двуокиси азота, сероводорода, озона, карбонила, никеля и других, вплоть до 10- мг/л. На межпланетной автоматической станции Венера-8 подобный прибор был установлен для определения аммиака в атмосфере Венеры. Он фиксировал изменение цвета желтого порошковидного реагента в трубке при взаимодействии с аммиаком порошок синеет. Зарегистрированные фо- [c.202]

Большой интерес представляет раздел работ по автоматическим регистрирующим газоанализаторам для определения целого ряда веществ в воздухе, дающих возможность быстро и с достаточно большой чувствительностью определять следующие токсические вещества хлор, пары аммиака, хлористого водорода, сероводорода, ртути, свинца, бензола, толуола, ксилола и других соединений. Ряд работ в сборнике посвящен исследованиям по дифференцированному анализу аминосоединений (первичных, вторичных, третичных) и высокомолекулярных с числом углеродных атомов ie—С20. [c.2]

Разработан для определения физико-химических параметров природных и техногенных водных сред (pH, рЫа, р8, рС1, ЕЬ, концентраций сероводорода, кислорода, электропроводности, температуры и давления) при температуре до +350 град.С и давлении до 70 Мпа. Представляет собой многоканальный милливольтметр с высокоомным (потенциометрическим) входами и по своим характеристикам, в отношении каждого из каналов, отвечает лучшим прецизионным лабораторным автоматическим рН-метрам . По совокупности возможностей ГИМ не имеет аналогов. Разработаны различные варианты ГИМ [c.31]

Ленточный газоанализатор ФЛСТ-1—стационарный автоматический прибор цикличного действия для определения микроконцентраций токсичных газов и паров (аммиака, синильной кислоты, сероводорода, фосгена) в воздухе производственных помещений [c.166]

Сигнализатор ленточный, фотоколориметрический, стационарный, автоматический, типа ФЛС2 применяют для измерения ПДК сероводорода, аммиака хлора. Действие прибора основано на действии света, отраженного от пятна на сухой индикаторной лёнте,-полученного в результате цветной реакции между индикатором, нанесенным на ленту, и анализируемым компонентом. Фотосопротивления, включенные в фотоэлектрическую дифференциальную схему, при достижении определенной интенсивности окраски пятна подают сигнал, разрешающий движение ленты. Скорость передвижения, зависящая от времени образования пятна, определяет концентрацию анализируемого компонента в воздухе. [c.263]

Для определения малых количеств HjS (10 мг л) в полевых условиях разработан метод визуального колориметрирования детекторных трубок [1012]. Известные цветные реакции сульфид-ионов (образование метиленового голубого [839], взаимодействие с нитропруссидом натрия [599]) применены для автоматического определения сероводорода и сульфидов в природных, водах. При колориметрировании метиленового голубого используют растворы с содержанием HjS не выше 50 мкг-ат/л. Для анализа применяют анализатор Te lmi on с пробоотборпым и дозирующим устройствами, приспособлением для разбавления пробы и [c.178]

Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

Большое аналитическое значение имеет тушение флуоресценции меркурипроизводиого флуоресцеина сульфид-ионом. На этом принципе основаны два варианта аналитических методик, одна включает построение калибровочного графика в присутствии избытка меркурипроизводиого, другая — прямое флуориметрическое титрование. Первый вариант использован для определения сероводорода в воздухе при содержании порядка 1 ч. на млрд. ч. (т. е. около 10 %) [26]. Воздух пропускают через 0,1—1,0 М раствор NaOH в течение 60 мин и затем анализируют полученный раствор. Описан автоматический вариант предложенного метода [27]. Флуориметрическое титрование имеет ряд преимуществ [28]. На результатах титрования не сказывается присутствие тиолов, ксанта-тов, цианида и других анионов, которые влияют на флуоресценцию [c.565]

Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат(П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 10 —10 -кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тноцианатов. Цианид при определении сульфидов описываемым методом должен отсутствовать [69]. Соли свнпца(П) предложено использовать как титрант при автоматическом потенциометрическом титровании нанограммовых количеств сульфидов [70]. Стандартное отклонение определений составляет 2% (при уровне содержания сульфидов 90 нг). Определению сульфидов этим методом не мешают галогениды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. Описываемый метод использован для определения серы в органических соединениях [71]. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900°С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца(II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [c.575]

Для определения 4—85 мкг сульфидов предложено кулонометрическое титрование с внутренней генерацией ионов серебра в основном цианидном растворе [72]. Точку эквивалентности титрования индицируют потенциометрически или амперометрически. Определению сульфидов описываемым методом пе мешают 100-кратные избытки хлоридов, бромидов, иодидов, тиоцианатов и тиосульфатов. Следовые содержания сульфидов можно определить автоматически, используя электрогенерацию иода [73]. Этот метод позволяет определять 1—50 мкг серы в виде сероводорода при объеме образца 10 мл. [c.576]

Сланина и др. [295] предложили также автоматический восстановительный метод определения серы в органических соединениях при концентрации ее 10 " %. Пробу гидрогенизуют в широкой трубке в потоке водорода примерно при 1050°С над кварцевой ватой. Образовавшийся сероводород поглощают раствором 1 М КОН/1,5 М NH20H и тотчас же автоматически титруют 2-10 " М раствором нитрата свинца, пока не достигаешься некоторый заранее установленный потенциал ион-селективного электрода (мембрана из сульфида серебра, Орион 94-16А). Для того чтобы снизить общее время титрования до 5 —6 мин независимо от количества серы, содержащейся в анализируемом соединении, применяют специальную систему подачи титранта. [c.98]

В настоящее время разработаны новые автоматические аналитические приборы для химической промышленности анализаторы инфракрасного поглощения для определения аммиака в газовых смесях (ГИП-7, ГИП-9) универсальные оптические газоанализаторы, при помощи которых можно определять присутствие 0,01% и менее сероводорода в воздухе (ФКГ-2) радиоактивные анализаторы жидкости, которыми можно измерять общее содержание серы в дизельном топливе и в бензоле (АЖ-С-1) и определять плотность жидкостей (ПЖР-5) рН-мет-ры (ЭППВ-5280) высокой чувствительности Цо 0,002 ед. pH) и широкого диапазона (pH =2—14) безэлектродные концентра-томеры для растворов НС1, Н2504, Н3РО3 и др. (КНЧ-1)25в [c.307]

Применять аммиак в системах верхнего отгона, где имеются адмиралтейская латунь или другие сплавы на основе меди, опасно. При случайном добавлении избытка аммиака pH повышается и становится значительно больше 7, начинается сильная коррозия и даже растрескивание медных сплавов. Растрескивание медных сплавов на нефтеперерабатывающих заводах происходит также время от времени при аварии автоматических инжекционных систем. Главным образом поэтому аммиак не применяется при pH выше определенного значения вместо него используются органические ингибиторы коррозии. Хафтен и Уолстон отмечают, что опасность растрескивания, вероятно, слишком преувеличена, ибо присутствие любого серусодержащего соединения может его замедлить. К таким соединениям относятся сероводород, бутилмер-каптан или сероуглерод. Так как сероводород является обычным коррозионным агентом, то реакцию растрескивания можно считать самоподавляющейся. [c.273]

Первоначальная методика использования такого детектора была описана Коулсоном и др. [81. Поток, выходящий из хроматографа, смешивают с кислородом и пропускают через кварцевую трубку для сжигания размером 30 X 1,25 см, нагреваемую до 800° и содержащую три тампона из платиновой сетки длиной 2,5 см. При прохождении через трубку хлорированные углеводородные пестициды сжигаются до воды, углекислого газа и хлористого водорода большинство же природных компонентов растительной ткани будут образовывать только первые два из указанных веществ. Поток газа из трубки для сжигания барботируют затем через титрационную ячейку и содержание хлора определяют кулонометрически. Метод основан на непрерывном автоматическом титровании хлорида ионами серебра, которые генерируются электрически в титрационной ячейке. Электрический ток, необходимый для поддержания постоянной концентрации ионов серебра в ячейке, регистрируется на ленте самописца как функция времени. Как обычно принято, снимают ряд прямых, причем природа пестицида определяется положением пика на ленте, а количество — площадью под пиком. Если нужно определять количество серусодержащего компонента, газ-носитель, входящий в трубку для сжигания, следует смешивать не с кислородом, а с водородом, вследствие чего расложение органических соединений происходит в атмосфере восстановителя. Образуется сероводород, который также может быть определен кулонометрически. Согласно другому методу (более желательному с точки зрения безопасности), пробу сжигают в атмосфере кислорода, а образующийся сернистый газ измеряют в ячейке с золотым электродом для определения окислительно-восстановительного потенциала. [c.578]

При экоплуатации канализационных сетей большое внимание должно уделяться соблюдению правил по технике безопасности, так как обычно ра боты производят в зоне интенсивного движения транспорта и пешеходов. Кроме того, в канализационных Самотечных сетях в результате гниения органических веществ образуются вредные для здоровья эксплуатационного нерсонала газы, а при определенных их концентрациях и смесях образуются легковоспламеняющиеся взрывчатые смеси, которые при взрывах могут повлечь за собой человеческие жертвы и травмы, а также привести к разрушению сооружений. В частности, углекислота, сероводород, метан, пары бензина и керосина, соединяясь с азотом воздуха, образуют взрывчатые смеси. Пары бензина тяжелее воздуха и, скапливаясь в нижней части колодцев и коллекторов, являются особенно опасными. При выезде на объект бригада эксплуатационных рабочих прежде всего должна оградить рабочее место. При временных работах (например, по очистке сети) устанавливают переносные знаки на треногах, окрашенные в желтый и красный цвета ночью знаки должны быть освещены автоматической сигнализацией или фонарем. [c.180]

В связи с высокими требованиями к современным топливам возникает задача повышения чувствительности и скорости определения агрессивной серы (элементарной, меркаптанной н сероводорода) в нефтепродуктах. Одним из приборов, при помощи которых можно решить эту задачу, является разностный осциллографический полярограф. Осцил.]юграфическая полярография должна представлять интерес для нефтенерерабатывающей промышленности еще и потому, что существует принципиальная возможность ее применения для автоматического анализа в потоке, [c.97]

Для автоматизации улавливания сероводорода из оксового газа по прямому параметру — содержанию сероводорода до я после скрубберов — разработан автоматический анализатор определения сероводорода в коксовом газе с пневматическим выходом типа ГИП-11, он включается в схему автоматического регулирования подачи поглотительного раствора на скрубберы. [c.251]