Родий роданиды

Позднее было найдено, что родан образуется также при электролизе роданидов щелочных металлов. Технически это проводится путем воздействия галоидами на роданиды щелочных металлов. Родан представляет собой очень неустойчивое соединение, но может быть получен из сероуглеродного раствора в кристаллическом виде он плавится прн —3°. В нем еще больше, чем в циане, выражена аналогия с галоидами. Металлы, даже золото, при действии растворов свободного родана превращаются в роданиды. Родан может вступать в качестве заместителя во многие органические вещества при этом группа ЗСМ замещает атом водорода. Он легко присоединяется к углероду ио месту двойной [c.335]

В то же время отдельные комплексные группы мало отличаются по своей устойчивости и поэтому, ни прн каких условиях железо не образует какого-нибудь одного роданидного комплекса наряду с одной доминирующей формой всегда находится значительное количество других форм роданидных комплексов железа с иным количеством координированных ионов родана. Поэтому очень важно, чтобы концентрация роданида (реактива) была достаточно большой и строго одинаковой как в анализируемом, так и в стандартном растворе. В противном случае при одном и том же количестве железа окраска обоих растворов будет неодинакова, так как они будут содержать комплексы различного состава. Необходимо, чтобы [c.255]

Значительно проще следующий способ. Перед титрованием роданидом к раствору приливают 1—2 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа). Этот тяжелый растворитель (не смешивающийся с водой) смачивает поверхность осадка хлористого серебра и препятствует взаимодействию осадка с ионами родана. [c.419]

При добавлении к растворам солей железа(П1) роданида калия происходит окрашивание раствора в кроваво-красный цвет вследствие образования Ре(8СЫ)з и комплексных рода-нидных анионов (вплоть до [Ре(5СЫ)бР ). Это — чувствительная качественная реакция на ионы железа(П1), если растворы достаточно концентрированы. [c.638]

Комплексные аммиакаты [Э(КНз)б] свойственны рутению, родию и иридию, но не осмию, а цианиды и роданиды [Э(СМ)б] и [Э(СЫ8)б1 характерны только для родия и иридия. [c.425]

Когда все серебро оттитровано роданидом аммония, избыток рода-нид-иона вступит в реакцию с осадком хлорида серебра [c.425]

При титровании ионов серебра раствором роданид-ионов в качестве индикатора применяют ионы железа (III), которые с рода-нид-ионам и образуют комплекс красно-бурого цвета [c.232]

Следовательно, в одинаковых условиях первым должен осаждаться иодид, далее бромид, затем роданид и, наконец, хлорид серебра. Если концентрации однотипных ионов не равны, то задачи такого рода могут решаться на основании расчетов. [c.27]

Скорость поглощения цианистого водорода примерно такая же, как и сероводо-. рода, и, следовательно, интенсивность образования роданида не регулируется, в то. время как на скорость образования тиосульфата существенное влияние оказывает pH регенерируемого раствора. [c.227]

По опытам Перина [1184] пятивалентный молибден образует ряд комплексных соединений с ионами роданида в среде 1 AI H I. В комплексе янтарного цвета, используемом в аналитической химии, молярное отношение Mo S N = l 3. Комплекс не заряжен и, вероятно, имеет формулу MoO(S N)3. Существует при более низкой концентрации комплекс желтого цвета с молярным отношением Mo S N = l 2. Кроме того, предполагается существование бесцветного комплекса с молярным отношением 1 1. Три комплекса находятся в равновесии с пятивалентным молибденом и ионами роданида. В очень разбавленных рода- [c.20]

На основании полученных данных метод с применением роданида железа(II) и сульфата титана(III), по-видимому, можно считать лишь эмпирическим и полезным в той мере, в какой его результаты воспроизводимы и хорошо коррелируют с каким-либо свойством исследуемого материала. Такого рода корреляции можно определить лишь экспериментально для данного образца. Была исследована зависимость точности результатов от продолжительности взбалтывания реакционного раствора, размера пробы и температуры реакции. Полученные данные (табл. 6.18 и 6.19) свидетельствуют, что поведение пероксидов в диенах, содержащих сопряженные связи, резко отличается от поведения пероксидов, получаемых из соединений с изолированными двойными связями или простыми эфирными связями. [c.279]

Серия опытов такого рода была поставлена К. Вольфом [127] с сульфатом бария, который осаждался из раствора сульфата магния и роданида бария в водно-спиртовой смеси. Сульфат бария является единственной образующейся при этом труднорастворимой солью. В то время как в случае чистой воды возникает [c.195]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

К недостаткам цианидных электролитов относятся токсичность и неустойчивость состава вследствие взаимодействия цианида натрия (калия) с СО2 воздуха и выделения циановодо-рода необходимость частой корректировки электролита по цианиду натрия (калия) меньшая допустимая катодная плотность тока н более низкий выход по току, чем в кислом электролите склонност ) анодов к пассивации. В цианидных электролитах необходим избыток свободного цианида натрия (калия) для обеспечения устойчивости комплексного соединения, улучшения структуры осадков, увеличения рассеивающей способности электролита и устранения пассивации анодов. Однако большой избыток цианида допускать не следует, так как резко снижается катодный выход но току меди. В качестве активатора анодов в электролит вводят согнетову соль и роданиды. [c.33]

Так, например, при растирании в фарфоровой ступке смеси роданида с порошком исследуемого вещества, со-держан его соединения железа, появляется красно-бурс е окрашивание, а в присутствии коб 1льта — синее окрашивание вследствие образования соответствующих рода-нидиых соединений железа и кобальта. [c.63]

Реакции замещения лигандов в координационных соединениях платиновых металлов протекают медленно, что затрудняет концентрирование, выделение и определение благородных металлов, в частности, родия. Все реакции базирующиеся на образовании комплексов и используемые в технологии и аначизе платиновых металлов, протекают во времени и нагревании. В работах [1-3] показана перспективность использования роданида, тиомочевины, цитрата для извлечения платиновых металлов. Из литературы [4,5] известно, что добавление в сульфатные электролиты родия сульфаминовой кислоты стабилизирует раствор, а сульфосалициловая кислота является лигандом -комплексообразователем, способным образовывать с ионами металлов хелатные структуры, устойчивость которых обычно больше, чем монодентатных комплексов [6]. В работе использовапи метод классической, тает- и переменнотоковой полярографии и метод кислотно-основного титрования. [c.89]

Экстракция в виде роданидов. Для экстракции ЗЬ в виде рода-нидных комплексов требуется высокая концентрация S N [548]. Кроме того, имеют место нечеткое раэделение фаэ, а также низкие коэффициенты распределения. [c.106]

Нафтолы также роданируются при действии различных рода-нпрующих агентов [537, 538, 542,. 546, 560, 569, 570, 581, 592, 595—597, 621, 623, 624, 625 . При роданировании 2-пафтола выделен циклический эфир тиоугольной кислоты, получающийся в результате превращений соответствующего роданида, как это наблюдалось для замещенных фенолов [621] [c.41]

Роданиды. Ртуть(П) образует бесцветные соединения с рода-нидом Hg(S N)2. В водных растворах он имеет максимум поглощения при 281 нм, что может быть использовано для определения до 120 мкг ртути в водных растворах методом УФ-спектрофото-метрии. В качестве растворителей могут быть также использованы этилацетат, бутиловый и изоамиловый спирты и их смеси [771]. [c.104]

Роданиды щелочных металлов растворяются, например, в триэтилалюминии с образованием второго слоя. Однако при этом (часто самопроизвольно) в особенности при легком нагревании протекает энергичная реакция (с выделением газа), приводящая к глубокому изменению исходных реагентов. По наблюдениям Боница, азиды щелочных металлов также образуют с алюминийтриалкилами комплексные соединения, которые, по-видимому, должны быть более стойкими, чем комплексы рода-нидов щелочных металлов. [c.59]

Получеиие [1]. Эфирные растворы Р. получают в основном по методу Рэби [2]. К суспензии роданида свинца (0,025 моля) прибавляют в один прием бром (0,025 моля). Смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения окраски брома несколько минут. Затем к полученному раствору родана прибавляют раствор иода (0,025 моля) в сухом зфире и перемешивают смесь в течение 15 мин ири комнатной температуре в темноте. [c.422]

Превращение в роданиды под влиянием фермента рода-назы K N—>-KS N (составная часть организма). [c.73]

Наши дальнейшие исследования показали, что кислородсо-держаш ие растворители (этанол, ацетон) оказывают значительное влияние на оптические характеристики диантинирилметан-рода-нидных комплексов железа и циркония [54, 55]. При этом в ацетоновых растворах заметно ослабл яется связь металла с диантипирилметаном, что связано, очевидно, с вытеснением последнего из координационной сферы молекулами растворителя. В то же время прочность связи металл — роданид в ацетоновых растворах значительно возрастает. [c.129]

При взаимодействии солей молибдена с ионами родана образуется несколько окрашенных комплексов. Наиболее интенсивно окрашен комплекс пентароданида молибдена Мо(8СЫ)5, который образуется при взаимодействии роданида и восстановителя с шестивалентным молибденом. Пентароданид молибдена относится к малопрочным комплексам. Константа его образования равна 8-10 2. Следовательно, для связывания около половины общего количества молибдена в окрашенный комплекс необходим большой избыток роданида (0,08 г-моль/л). Поэтому при колориметрическом определении молибдена следует обеспечить значительную концентрацию роданида (около 0,2—0,4 г-моль/л) очень большая концентрация роданида может привести к образованию менее интенсивно окрашенного комплекса Мо(5СМ) . [c.135]

К методам осаждения относятся титрование растворами нитрата серебра (аргентометрия), роданида аммония (родано-метрия), нитрата ртути (I) <меркурометрия), ферроцианида калия (ферроцианометрия) и нитрата тория (ториметрия). [c.46]