Анализируемое вещество

Чтобы понять причину этого, следует иметь в виду, что сырье, как правило, неоднородно. В различных своих частях, кусках и крупинках оно может в пределах данной партии быть весьма различным по составу. Очевидно, чем больше число порций данного вегцества, отобранных из разных его частей или кусков, берут для составления средней пробы, тем больше будет вероятность того, чтс все случайные отклонения от среднего в ту или иную сторону компенсируют друг друга, и состав взятой пробы приблизится к среднему составу анализируемого вещества. [c.43]

Количественное определение того или иного компонента анализируемого вещества состоит из ряда последовательных операций отбора средней пробы исследуемого вещества, подготовки вещества к анализу, взятия навески, растворения или сплавления ее, упаривания раствора и т. п. [c.134]

Как известно, не всегда удается подобрать подходящий растворитель. Иногда для разложения вещества и перевода определяемой составной части в раствор приходится прибегать к сплавлению (или спеканию) вещества с теми или иными плавнями. После сплавления получаются новые соединения, которые в отличие от исходного вещества растворимы в воде или в кислотах. В зависимости от химического характера анализируемого вещества применяют различные плавни. Так, чтобы перевести в раствор нерастворимую в кислотах модификацию АЬОз, можно, учитывая амфотер-ный характер этого окисла, употреблять и щелочные, и кислотные плавни. [c.137]

При анализах, имеющих практическое значение, обычно интересуются не абсолютным количеством определяемого элемента (или соединения), а процентным содержанием его о анализируемом веществе. Поэтому, если искомое процентное содержание обозначить через р, а взятую навеску вещества — через g, можно написать [c.156]

Определение воды в твердых веществах — один из наиболее важных случаев определения, так как вода нередко является основной частью анализируемых веществ. Содержание воды определяют как прямыми, так и косвенными методами. Ниже приводятся методы определения кристаллизационной и гигроскопической воды. [c.161]

Взвешивают на аналитических весах чистое и сухое часовое стекло. Далее на технических весах взвешивают на этом стекле приблизительно требуемое количество анализируемого вещества, после чего стекло с веществом точно взвешивают на аналитических весах. Вычитая из найденной точной массы стекла с веществом массу часового стекла, получают, величину навески. [c.166]

Берут отдельные, близкие по величине навески исходного (или анализируемого) вещества и, растворив каждую из них в произвольном объеме воды, целиком титруют получаемые при этом растворы. Такой способ работы называется методом отдельных навесок. [c.218]

Элементный анализ вещества позволяет определить его относительный весовой (массовый) состав в процентах, т. е. число граммов каждого элемента в 100 г анализируемого вещества. Разделив полученные массы каждого элемента на их атомные массы, находим набор чисел, дающий относительный атомный состав вещества, т.е. указывающий относительное количество атомов каждого типа в этом веществе. Простейшая хи- [c.98]

Изотопное разбавление применяют в тех случаях, когда трудно вьще-лить все анализируемое вещество из сложной смеси. В этом методе небольшое количество компонента, на который проводится анализ, добавляют к анализируемой смеси. Причем добавляемое соединение содержит 100% (или по крайней мере известный процент) радиоактивного изотопа какого-либо элемента. Чтобы охарактеризовать радиоактивность образца, используется понятие удельной активности, которая измеряется числом радиоактивных распадов в единицу времени на грамм вещества. Добавляемое вещество тщательно перемешивают с анализируемой смесью. Затем из нее изолируют компонент, на который производится анализ, для чего используют какой-нибудь метод, дающий не количественное разделение, а хотя бы небольшое количество чрезвычайно чистого соединения. Уменьшение удельной активности добавленного соединения в результате разбавления нерадиоактивным исходным образцом того же соединения в смеси указывает на содержание последнего в исходной смеси. Например, если удельная активность вьщеленного образца совпадает с удельной активностью добавляемого соединения, то это означает, что данное соединение отсутствует в исходной смеси и регистрируется лишь то, что было введено в смесь. Если удельная активность выделенного образца равна половине удельной активности добавленного соединения, такое соединение присутст- [c.428]

Особое внимание при разработке индикаторных трубок уделяют их избирательности, т. е. возможности определять анализируемое вещество в присутствии других,веществ. Для этого используют фильтрующие патроны с соответствующим наполнителем, ко- [c.132]

Окраска пламени горелки при внесении в него анализируемого вещества на предварительно прокаленной палочке или проволочке. [c.238]

Принцип действия термохимических газоанализаторов основан на определении теплового эффекта реакции сгорания анализируемого вещества на каталитически активной платиновой нити. Основу прибора составляет мост Уитстона, одно плечо которого — платиновая спираль, помещенная в сравнительную камеру, а второе — платиновая спираль, помещенная в рабочую камеру. Два других плеча — постоянные сопротивления. [c.68]

После ТОГО как пламя газовой горелки достигнет закрытого коиц.1 стаканчика, горелку вновь подводят к открытому концу и повторно нагревают стаканчик. Конец сгорания анализируемого вещества определяют по появлению первоначального ярко-голубого диоксанового пламени. [c.307]

По окончании процесса ТСХ разделения полосы анализируемых веществ не выводятся из хроматографической системы (слоя), поэтому после удаления растворителя можно осуществить дополнительное разделение, применив растворитель с иными свойствами [144, 146, 149 и др. ]. Специфической особенностью ТСХ является возможность дифференциации соединений в двух направлениях поочередно (двумерная ТСХ). При этом, используя соответствующие системы растворителей, можно достичь значительно более полного разделения компонентов смеси, реализуя различия в свойствах различных адсорбентов (например, силикагеля в одном и алюмогеля — в другом направлении [138]) или даже различных механизмов сорбции (например, проводя адсорбционное разделение в одном и эксклюзионное в другом направлении [153-155]). [c.20]

Простейшая схема термодиффузионной колонны (ТДК) периодического действия показана на рис. 1.18. В рабочее пространство 1, представляющее собой цилиндрическую или плоскую щель шириной от 0,25 до 2 мм (чаще 0,25-0,5 мм),заливают анализируемое вещество и через камеры 2 и 3 начинают пропускать соответственно хладоагент и теплоноситель. Разность температур теплоносителя и хладоагента обычно составляет от 80 до 150 °С (б отдельных случаях до 200 °С), т. е. градиент температур в слое жидкости составляет от 200-300 °С/мм до 600 °С/мм. [c.24]

В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

Но если бы потребовалось найти не количество магния, а количество MgS04-7H20 в анализируемом веществе, то и фактор пересчета имел бы, очевидно, другое значение, а именно [c.155]

Навсску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают раствор, многократно перевертывая закрытую пробкой мерную колбу. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора, соде1)жащие какую-то определенную или, как говорят, аликвотную част1, навески, и титруют их. Такой способ работы называется методом пипетирования. [c.218]

Потенциал, при котором начинается крутой подъем кривой, зависит от концентрации восстанавливаемого иона и от способов измерения, поэтому для характеристики анализируемого вещества она не может быть использована. Если, однако, из средней точки этой части кривой опустить перпендикуляр на ось абсцисс, а затем измерить соответствующее ей напряжение (точка С на рис. 64), то получают величину, называемую потенциалом полуволны. Эта величина не зависит от концентрации и способов измерения и вполне однозначно характеризует природу восстанавливаемых ионов. Следовательно, по ве.гичине [c.452]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относнтся к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полюсы 700 и 760 см -. Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деле пне 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить дисперсиоиную кривую. 3. Заполнить кювету анализируемым веществом и снять спектр аналогично спектру полистирола. 4. Определить волновые числа всех полос поглощения исследуемого вещества. По сопоставлению с данными корреляционной таблицы сделать заключение относительно типа замещения ароматического ироизнодиого. [c.65]

Анализаторная Ю). В этом помещении устанавливаются датчики непрерывно действующих автоматических аАЯлизаторов. К датчикам подведены пробоотборные трубки от соответствующих технологических трубопроводов, размещенных во взрывоопасных помещениях. Изменение концентрации анализируемых веществ преобразуется в датчиках в соответствующие пневматические или электрические сигналы, передаваемые вторичным приборам автоматики, расположенным в операторной. [c.137]

Не 1ольшим пламенем газовой горелки осторожно нагревают свободную от навески часть стаканчика, постеиенпо передвигая горелку по направлению к навеске. Нагрев регулируют так, чтобы испарение и пиролиз анализируемого вещества былп равномерны и не слишком интенсивны, т. е. чтобы не было вспышек и чтобы пламя не коптило. [c.306]

Па])ы и продукты пиролиза анализируемого вещества, входя в дпоьсановое пламя и сгорая вместе с диоксаном, значительно упели ивают объем пламени и делают его светящимся. Это помогает наблюдать и регулировать процесс слаггания. [c.306]

Присутствие в анализируемом веществе гомо- или гетероаро-матических циклов легко обнаруживается по характерным полосам поглощения в регионах 8000—3100 (валентные колебания связей Сар—Н и 1450—1600 см- (валентные колебания ароматических связей С==С), а также по наборам комбинационных полос и деформационных колебаний в областях 1660—2000 и 670— 900 см 1. Число и положения максимумов полос поглощения в двух последних областях тесно связаны с числом соседних незамещенных атомов Н в кольцах и потому четко отражают характер-замещенности ароматического ядра [200—215, 222, 223 и др.]. Точные положения этих полос для гетероароматических циклов даны в книге [224], [c.28]

Данная реакция протекает строго количественно и лежит в основе 0ДН0Г0 из методов титриметрического анализа — иодометрии. Этим методом можно определять содержание самых разнообразных окислителей. К анализируемому веществу добавляют избыток раствора KI и выделившийся при действии окислителя Ь оттитровывают раствором ЫзгЗаОа, используя в качестве индикатора крахмал. Тетратионат натрия N328406 является солью тетратионо-вой кислоты — одной из политионовых кислот, общая формула которых HaS Oe (rt > 2) они имеют строение [c.450]

Braun for manganese проба Брауна на марганец сплавляют анализируемое вещество с пирофосфатом натрия и увлажняют HNO3 фиолетовое окрашивание показывает наличие марганца [c.493]

В настоящее время катарометр — наиболее распространенный детектор. Основным элементом ячейки по теплопроводности служит металлическая нить, скрученная в спираль и расположенная внутри камеры в металлическом блоке. Нигь изготавливают из материала, электрическое сопротивление которого резко изменяется с температурой. Пропуская постоянный ток, нить нагревают, ее температура определяется равновесием, устанавливающимся м жду. входной электрической мощностью и мощностью тепловых потерь, связанных с отводом тепла окружающим газом. Когда через прибор протекает только газ-носитель, потери тепла постоянны и поэтому температура нити сохраняется. При изменении состава газа (например, при наличии анализируемого вещества) температура нити изменяется, что вызывает соответствующее изменение электрического сопротивления, которое фиксируется с помощью моста Уитстона. Тепло отводят в тот момент, когда молекулы газа ударяются о нагретую нить и отскакивают от нее с возросшей кинетической энергией. Чем больше число таких столкновений в единицу времени, тем больше скорость отвода тепла. [c.299]

Часто предварительно выделяют из анализируемого вещества группу летучих соединений с помощью реактивов, указанных в скобках 51(НР), Зе, Аз, Ое (НВг + Вга), Оз (НМОз), Ru НС10<), Ке (Н ЗОЛ. а также группу благородных металлов Аи. Ад. Pt, Рс1 (1г. КН, Не выделяются неполно). [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализируемое вещество: [c.9] [c.65] [c.136] [c.136] [c.163] [c.464] [c.128] [c.319] [c.547] [c.288] [c.238] [c.307] [c.26] [c.185] [c.45] [c.79] [c.163] [c.166] [c.250] [c.285] [c.475] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология