Комплексные соединения кислотами

Комплексные соединения — кислоты [c.168]

Фторид меди термически устойчив, практически трудно растворим в воде, однако способен растворяться в HF и концентрированных растворах фторидов щелочных металлов, образуя комплексные соединения кислоту [c.399]

Целлюлоза нерастворима в обычных растворителях она растворяется в аммиачном растворе окиси меди (реактив Швейцера), образуя, вероятно, комплексные соединения. Кислоты осаждают из этого раствора целлюлозу в виде хлопьевидной массы, которая после промывки водой и просушки приобретает вид белого порошка. , [c.408]

ТО оптимальные условия образования комплексного соединения будут зависеть не только от избытка реагента, но и от pH раствора, особенно если реагент является слабой кислотой. Однако в результате изменения кислотности раствора может изменяться поглощение самого реагента, а также состояние определяемого иона в растворе. [c.481]

Физические процессы выделения чистых компонентов из газообразных, жидких и твердых смесей, применяемые в нефтехимии, в основном аналогичны процессам нефтяной промышленности. Ниже рассмотрены физические процессы разделения для получения некоторых индивидуальных углеводородов, выделения бензола и толуола из бензинов экстракцией жидкой двуокисью серы (по методу Эде-леану), процессы разделения химическим путем (сульфированием — через эфиры серной кислоты, при помощи комплексных соединений) и др. [c.57]

Недостатком этого метода является коррозионная активность кислот, кроме того, отделить полученные карбоновые кислоты от BF3 трудно, так как они склонны образовывать комплексные соединения. [c.222]

Содержание платины в катализаторах определяют колориметрическим методом, основанным на образовании окрашенного комплексного соединения, образующегося при взаимодействии раствора платинохлористоводородной кислоты с хлоридом олова. [c.122]

Реакция ионного обмена, как было показано Лонгом, может быть использована для изучения структуры комплексных соединений. Ионный обмен может указывать на характер связи в комплексных соединениях. Так, если исследовать обмен трехвалентных металлов с комплексными соединениями щавелевой кислоты, имеющими общую структуру [c.372]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Номенклатуру классических комплексных соединений, т. е. соединений, в которых превышена степень окисления центрального атома, целесообразно рассмотреть после номенклатуры кислот и солей. [c.35]

Для построения систематических названий кислот и их солей эти соединения рассматривают как комплексные соединения и применяют правила, изложенные выше. Необходимо помнить, что название электроположительной части (катиона) соединения остается без изменений, а название электроотрицательной части (аниона) получает окончание -ат (-ate) независимо от степени окисления кислотообразующего элемента (цент- [c.38]

Среди комплексных соединений имеются кислоты, основания и соли есть также и вещества, не диссоциирующие на ионы, т. е. неэлектролиты. Вот несколько примеров [c.117]

Вследствие устойчивости связи сера — фтор во фторосерной кислоте не происходит отщепления фторид-ионов и образования комплексного соединения — кислоты. Протоны присоединяются к находящейся в избытке фторосерной кислоте с образованием иона лиония Н280зР+ (рКа —20), который считается самым сильным протонирующим соединением. [c.458]

На следующем этапе происходит окислительное декарбоксилирование а-кетоглутаровой кислоты, которое, как и окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты, идет в несколько стадий. На первой стадии под действием оксалоглу-таратдегидрогеназы, активной группой которой является ЛТДФ, отщепляется СО2. и образуется комплексное соединение кислоты с ферментом [c.168]

Принцип определения заключается в образовании комплексного соединения кислоты с лантаном в присутствии йода в щелочной среде ( макс. = 625 ммк). Определению мешают ионы хлора, кальция, магния, сульфата и фосфата, а также уксусная и про-лионовая кислоты, галогенацетаты, молочная и пировиноградная кислоты. Авторы приводят способы освобождения от большинства из этих интерферируюпщх веществ. Метод разработан для концентраций фторуксусной кислоты от 100 до 400 мкг в 1 мл раствора, подготовленного для фотометрирования. Точность определения 5 %. [c.116]

I ществляется в присутствии катализаторов А1СЬ, НГ, ВРз, и комплексных соединений кислот с галоидными металлами [c.116]

Применяя эту реакцию при анализе объектов, содержащих железо, его нужно предварительно окислить до Fe Дело в том, что Ре -ионы, образующиеся обычно при растворении исследуе-N ого образца в кислотах, с диметилглиоксимом дают растворимое Е воде комплексное соединение красного цвета. При этом растворимость осадка диметилглиоксимата никеля увеличивается, поскольку часть диметилглиоксима связывается железом. Так как осаждение ведут, прибавляя в раствор, содержащий никель и ди- етилглиоксим, аммиак, то должны отсутствовать также и Fe +-ионы, образующие в этих условиях осадок Ре(ОН)з. Поэтому Fe + предварительно маскируют прибавлением достаточного количества винной или лимонной кислоты при этом образуются прочные комплексы железа (ИI). [c.188]

Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]

Имеются данные о способности сульфидов присоединять кислоты и соли металлов, с образованием сульфониевых солей [113], строение которых аналогично строению солей аммония. Например, при действии сероводорода получается комплексное соединение типа [(С Н2 -).1)зЗ]28, в котором содер катся три атома серы двух родов один из них имеет ионогенный характер, другие два входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены качественными реакциями на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.29]

Для этих реакций оксид серебра(I) обычно применяют в форме его бесцветного (аствора а водном аммиаке такой раствор содержит комплексное соединение [Ад (МНз)г]ОН, Оксид меди(Н) берут в виде щелочного раствора ого комплексного соединения с винной кислотой (жидкость Фелинга —сннир раствор) окснд меди(1) выпадает в виде красного осадка, при этом синяя окраска реактива исчезает. [c.485]

Значения констант нестойкости и устойчивости приьодятся li справочниках по химии. С помощью этих величин можно предсказать течение реакций между комплексными соединениями при сильном различии констант устойчивости реакция пойдет в сторону образования комплекса с большей константой устойчивости или, что равноценно, с меньшей константой нестойкости. Например, для иона [Ag(NH3)2]+Л нест= 6,8-10- , а для иона NHI /< нест=5,4-1 3 поэтому иод действием кислот аммиакат серебра разрушается с образованием ионов Ag" и NHI [c.603]

Влияние координации на свойства лигз.ндоз я централь ного атома. Взаимное влияние лигандоз, Коорднпгщия сопряжена с изменением электронной конфигурации лигандов и в результате приводит к изменению их свойств. Это хороню видно на пример кислотно-основных свойств комплексных соединений. В то время как свободный ам.миак обладает а водном растпоре основными свойствами, комплекс [Р1(N1-13)6] + проявляет свойства кислоты и вступает в обратимую реакцию со щелочью [c.604]

Пели в комплексном соединении одновременно содержатся нротондонорная молекула лиганда (иапример, Н3О, N1 3) и молекула того же лиганда, отщепившая протон и способная, следовательио, к е1 о ирисоединению (наиример, ОН-, то такое комплексное соединение будет амфотерным. Так, комплекс (Р1(ЙИз)5МНз1 в реакции со щелочью ведет себя как кислота, а в реакции с кислотой — как основание [c.604]

К комплексным соединениям платины (П) относятся, например, соли тетрациано- ) платиновой кислоты HiIP N) . Бариевая соль этой кислоты Ba Pt( N)4] обнаруживает яркую флуоресценцию прн действии на нес ультрафиолетовых и рентгеновских лучей и служит в рентгеноскопии для покрытия флуоресцирующих экранов. [c.699]

Каталитические процессы с такими катализаторами, кгш серная кислота и хлорид алюминия, хотя и протекают в термически мягких условиях и при не особенно высоких давлениях (в том числе па холоде и при атмосферном давлении), по требуют значительного расхода катализатора вследствие побочных реакций его распада и образования комплексных соединений между молекулами катализатора, с одной стороны, и молекулами исхсц ,ного сырья, а также молекулами проме куточных и конечных продуктов основных реакций — с другой. [c.42]

Определение бензола переведением его в комплексные соединения. В качестве веществ, соединяющихся с бензолом в комплексные соединения, предложены были трпфенпл1метан (Марковников), пикриновая кислота и цианистый никкель. Последний метод, впервые предложенный Гофманом и Арнольдп (353), является наиболее распространенным из этой группы. [c.418]

Экстрагируемость целевого компонента может быть улучшена и другим путем — повышением его растворимости в извлекающем растворителе. Большинство неорганических солей, например, не растворяется в органических жидкостях, но после обработки их водных растворов соответствующими комилексо-образователями они с успехом экстрагируются многими органическими растворителями. Метод обеспечивает высокую избирательность извлечения и широко используется, например, в аналитической химии, в химии редких элементов. Так, соли железа нерастворимы в большинстве органических растворителей, но из 6 н. раствора соляной кислоты трехвалентное железо легко экстрагируется диэтиловым эфиром, так как в таком растворе оно образует комплексное соединение состава Н+[РеС14]-, растворимое в эфире. [c.125]

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]