Галоид качественная реакция

ГАЛОИДЫ Качественная реакция Бейльштейна [c.56]

Для качественного определения галоидов к части фильтрата, подкисленной разбавленной азотной кислотой, прибавляют раствор азотнокислого серебра (примечание 6). Бели испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. К водному слою после отделения иода прибавляют немного хлор- [c.519]

Для открытия галоидов широко применяют качественную реакцию Бейльштейна.— пробу вносят в пламя горелки на медной проволоке. Появление зеленого или сине-зеленого окрашивания пламени свидетельствует о присутствии галоида. Необходимо предварительно прокалить медную проволоку до получения бесцветного пламени. [c.175]

Для качественного определения галоидов в органических соединениях издавна применяется реакция Бейльштейна, заключающаяся в накаливании смеси анализируемого вещества с окисью меди в пламени газовой горелки. Окрашивание пламени в зеленый цвет в присутствии галоидных соединений вызвано возбуждением молекул СиХ (X — галоид). При использовании кислородно-водородного пламени эту качественную реакцию можно применять для количественного определения содержания хлоридов в растворе при концентрации их 0,02—0,5 М. [c.283]

Реакции присоединения. 1. Присоединение галоида. Реакция протекает медленнее, чем для олефинов. Обесцвечивание бромной воды — качественная реакция на кратную связь [c.84]

Точка зрения, что химические изменения, происходящие под действием радиации, влекут за собой образование свободных радикалов, подтверждается уже рассмотренными исследованиями по полимеризации. В табл. 34 приводятся выходы свободных радикалов, полученных при радиолизе небольших молекул. Делая определенные допущения в отношении связей, рвущихся с образованием свободных радикалов, основанные на строении рассматриваемых молекул, и зная поглощенную энергию, можно вычислить процентный энергетический выход реакции (см. последнюю колонку табл. 34). Очевидно, что для установления характера радиолиза приведенных в табл. 34 соединений важны по крайней мере два фактора атомный состав и структура полимера. Несомненно, что наличие таких электроотрицательных элементов, как галоиды и кислород, способствует разрушению, тогда как присутствие ненасыщенных связей, особенно в группах с сопряженными двойными связями и ароматических группах, стабилизирует молекулы. Эти результаты для небольших молекул, по крайней мере качественно, можно применить к структуре полимеров. [c.293]

Для одновременного открытия азота, серы, хлора, брома и иода удобен предложенный Лассенем еще в 1843 г. метод прокаливания органического вещества с металлическим натрием. При этом сера и галоиды связываются так же, как и при прокаливании со щелочью, азот же частично образует с углеродом и натрием цианистую соль, которую легко обнаружить качественно по образованию комплексного цианида—берлинской лазури—в результате следующего ряда реакций [c.74]

Реакция присоединения галоидов идет настолько легко, что может служить качественной пробой на двойную связь. Для этого [c.68]

Наши органы чувств — лучшие индикаторы для качественного распознавания этих слезоточивых веществ. Для точного определения, а также для количественного анализа используются различные способы. Один из них состоит в отщеплении галоида спиртовым раствором щелочи с последующим осаждением галоида при помощи, например, азотнокислого серебра. Другая возможность заключается в определении оксимного числа реакцией с гидроксиламином. [c.53]

Выделение и характеристика вещества. Выше было указано, что большинство органических соединений состоит из небольшого числа элементов кроме углерода, они содержат водород, кислород, азот и реже галоиды и серу. Поэтому качественный анализ для характеристики и определения вещества в органической химии применяется в значительно меньшей мере, чем в неорганической. Большинство органических веществ в отличие от ионов неорганических веществ не обладает характерными цветными реакциями или реакциями осаждения. [c.14]

Качественное открытие галоидов в галоидопроизводных производится при помощи реакций, описанных на стр. 12. Кроме того, галоид, стоящий в алифатической цепи, вследствие достаточно большой подвижности может быть открыт в виде иона после кипячения со спиртовым раствором щелочи. Пробу вещества (например, несколько капель хлористого бензила) в течение нескольких минут кипятят со спиртовым раствором едкого кали на водяной бане, затем смесь разбавляют водой, подкисляют азотной кислотой, удаляют фильтрованием или извлекая растворителем не вошедшую в реакцию часть-пробы и испытывают остаток нитратом серебра. [c.41]

Качественная реакция Фоля, при которой сера (независимо от ее формЬ ) превращается в сульфид при сплавлении органического вещества с металлическим калием, была применена для количественного анализа [651, 1458]. Этот метод в различных модификациях нашел широкое распространение [792, 1554]. В качестве восстановителей для разложения веществ, содержащих M, S и галоиды, предложено использовать MgjSi и aaSi [352, 468], металлический Ti [461]. [c.171]

При анализе драже и таблеток, содержащих тиаминбромид, полученный результат умножают на 1,29 Качественная реакция на характер галоида к испытуемому раствору добавляют равный объем хлорной воды и несколько капель хлороформа При наличии брома последний окрашивается в бурый цвет [c.95]

В. Г. Березкин, Я. Янак и М. Грживнач [7] предложили единую методику для качественной идентификации соединений, содержащих галоид, серу и азот. В этом методе после разделения на обычном хроматографе с катарометром хроматографически разделенные зоны в потоке газа-носителя (азота) после смешения с кислородом (1 1) поступали в каталитический реактор с платиновым катализатором (проволока). Продукты сожжения барбатиро-вали через слабый раствор щелочи, который в дальнейшем исследовали при помощи качественных реакций [c.170]

Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения- галоида пользуются и для количественного определения степени ненасыщенно-сти. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы смешанных галоидных соединений— хлористого иода, хлористого брома. Последние особенно легко присоединяются по двойной связи потому, что из-за разницы в электроотрицательности обоих атомов сама молекула уже поляризована [c.70]

Качественная реакция. Дает пробу Бельштейна на галоиды. Согнутую в петлю медную проволоку окисляют нагреванием в несветящемся пламени газовой горелки. На петлю помещают каплю продукта и быстро вносят в пламя, которое окрашивается в зеленый цвет. [c.25]

Как и низкомолекулярные олефины, полибутадиены и по-лиизопрены легко присоединяют атомы галоида. Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на присутствие двойных связей и для полидиенов. По количеству поглощенного брома или иода судят о содержании в полимере ненасыщенных связей. [c.285]

Качественное обнаружение. I. Общей реакцией на галогено-юроизводные является реакция отщепления галоида, что достигается при нагревании части дистиллята со спиртовым раствором едкой щелочи [c.75]

Качественный элементарный анализ органических веществ. При исследовании качественного состава чистых органических соединений чаще всего приходится встречаться с небольшим числом элементов. Это — углерод, водород, кислород, азот, сера, галоиды и фосфор. Открытие всех этих элементов, кроме водорода и кислорода, основано на переводе их в растворимые в воде ионизирующиеся соединения, анализируемые с применением соответствующих реакций, хорошо известных из неорганической химии. Водород же открывается в виде воды. [c.36]

Пентафторид иода может быть также получен взаимодействием галоидофторида с пятиокисью иода [29]. Качественные исследования реакции трифторида брома с J 2О5 были проведены Руффом с сотр. [30, 31]. Эту же реакцию изучали Эмелеус и Вульф [32] с целью определения теплоты образования JFg. Подобное исследование взаимодействия пятиокиси иода с трифторидами брома и хлора проводили Олах с сотр. [33]. Реакция осуществлялась в кварцевой аппаратуре, при полном отсутствии влаги. К твердому фториду галоида при непрерывном перемешивании добавляли небольшими порциями пятиокись иода. Реакция, вначале бурная, а затем более спокойная, протекала по схеме [c.260]

Реакция присоединения галоидов идет настолько легко, что может служить качественной пробой на двойную связь. Для этого раствор брома в воде (бромная вода), имеющий красно-оранжевый цвет, взбалтывается с испытуемым веществом. При наличии двойной связи окраска исчезает. Интересно отметить, что в зависимости от условий, в которых протекает реакция, наряду с продуктами присоединения галоида к олефинам могут образоваться и продукты замещения. Русские химики Шешуков и Кондаков показали, что здесь играет существенную роль температура. Для гомологов этилена можно найти температуру, выше которой идет главным образом замещение водорода на галоид, а не присоединение по двойной связи. Так, например, при температуре выше 200° пропен реагирует по схеме СНг=СН—СНзЧ-С1.2->НС1-Ь -1-СН2==СН—СНгС1. Реакция нашла промышленное применение. [c.62]

Смещения при С . К числу важных стероидных реакций относится смещение галоида и гидроксильной группы у С . Стереохимический ход замещения тесно связан с механизмом реакции и был широко изучен Юзом, Ингольдом и их сотрудниками для более простых случаев. Эти исследователивывели ряд правил качественного характера, которые положены в основу рассуждений, приводимых ниже. [c.609]

Таким образом, предложенное обобш,енное правило, несмотря на его эмпирический характер, имеет огромное значение для теоретических вопросов реакционной способности. Конечно, это правило грубо приближенно. Истинные значения Л и а меняются от одного типа реакций к другому. Но оно позволяет выделить и относительно просто учесть главную роль строения частиц в реакционной способности. Точные же решения задачи потребуют учета отклонений А ж а от значений 11,5 и 0,25. Здесь не обойтись без учета строения активированного комплекса. Но если отклонения от правила малы, то последняя задача делается хотя и трудной, но уже возможной, так как ее решить можно для случая малых отклонений, применяя соответствующие приближенные расчеты в предположении малости соответствующих величин. Качественно понять причины этих малых отклонений от постоянства А ж а можно будет из рассмотрения тех немногих реакций, где имеет место резкое отклонение от правила, например для реакций свободных атомов галоидов с разными молекулами. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология