Висмут роданид

При добавлении к соли висмута роданида щелочного металла появляется интенсивное оранжевое окрашивание [1321]. Раствор сильно окрашивает стенки сосуда, подобно раствору КзРе(СК)б. [c.204]

О. П. Карнаухов [95] открывал висмут роданидом аммония. [c.204]

Висмут-йодид Висмут-роданид [c.197]

В присутствии ионов ртути, свинца и висмута роданид аммония образует окрашенные соединения, извлекаемые изоамиловым спиртом. [c.92]

Галогенидные и роданидные комплексы. Колориметрическое определение висмута основано на переведении иона висмута в комплексную висмут-йодистоводородную кислоту, окрашенную в желтый цвет. Аналогичное соединение образует сурьма. Известны также окрашенные галогенидные комплексы других металлов (железа, меди, кобальта и т. д.). Очень хорошо известны и часто применяются в колориметрии роданидные комплексы. Роданид-ионы образуют в кислой среде окрашенные комплексы с ионами железа (И1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), ниобия (V), висмута (И1) и др. Все эти комплексы характеризуются достаточно интенсивной окраской. [c.213]

I. Методы осаждения и комплексообразования. Широко распространено титрование раствором нитрата серебра. Так можно определять анионы и их смеси, образующие малорастворимые осадки с ионами серебра, например хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, фосфаты и др. Раствором хлорида натрия, наоборот, можно титровать ионы серебра, висмута, например [c.458]

Висмут (III) роданид см. Висмут (III) роданистый Висмут (111) роданистый [c.116]

Висмут (III) роданид Висмут (III) тиоцианат Bi (S N)5 [c.116]

VI) и рения (VII) в виде тиоцианатов (роданидов), мо< либдена (VI) — фенилгидразином, висмута (III)—иод [c.254]

Аммония гидроксид Аммония карбонат Аммония молибдат Аммония персульфат Аммония роданид Аммония сульфамат Аммония сульфат Аммония сульфид Аммония фторид Аммония хлорид Бария карбонат Борная кислота Борный ангидрид Висмут [c.276]

Роданиды щелочных металлов Открытие висмут а [c.204]

Для открытия висмута к испытуемому раствору прибавляют чистую конц. НС1, раствор разбавляют и затем прибавляют большой избыток Концентрированного раствора или твердого роданида калия [1304]. По появлению желтого окрашивания можно еще открыть 2 мг Bi на 1 л в пробирке. Роданидный комплекс висмута легко экстрагируется из концентрированных растворов уксусноэтиловым эфиром или амиловым спиртом. Этиловый эфир экстрагирует комплекс только из очень концентрированных растворов. [c.204]

При анализе пищевых продуктов отделяют висмут от других элементов и открывают его добавлением избытка роданида аммония и экстрагированием эфиром [643]. [c.205]

По Ормонту, реакция на висмут с роданидом калия (при отсутствии Fe , Си и др.) значительно более чувствительна. [c.205]

Опыт показывает, что раствор роданидного комплекса висмута не подчиняется. закону Бера в отсутствие избытка роданида при концентрациях [c.207]

При сравнительно небольших концентрациях висмута и очень большом, например, 100- или 1000-кратном, избытке роданида а 1 и В этом случае 1 — а 1 [c.208]

Вещества, влияющие на определение висмута. Определению висмута в виде роданида мешает трехвалентное железо, которое необходимо восстановить хлоридом двухвалентного олова [112] или 2%-ным раствором сульфата трехвалентного титана [148]. Небольшой избыток последнего не влияет на результаты фотоколориметрирования с фиолетовым светофильтром. Мешают вольфрам, медь, а также большие количества ионов ртути, кадмия, цинка и некоторых других элементов, образующих с ионами 8СМ бесцветные комплексы. Перманганат, нитрит, перекись водорода, конц. азотная кислота окисляют роданид и, если присутствуют в значительных количествах, вызывают помехи. Ионы брома и хлора, соединяясь с ионами висмута с образованием бесцветных комплексов, заметно ослабляют желтую окраску роданидного комплекса. [c.211]

В связи с тем, что в кислых растворах роданида висмута появляется слабое, все время.изменяюш,ееся розовое окрашивание, Мар [896] считает невозможным определять висмут реакцией с роданидом. При работе с чистыми препаратами роданидов мы не наблюдали появления дополнительного окрашивания, если раствор содержит не слишком высокую концентрацию [c.212]

Для отделения 0,05—0,5 мг свинца от 0,25—10,0 мг висмута прибавляют к слабокислому раствору обоих металлов роданистый аммоний и пиридин и экстрагируют висмут встряхиванием со смесью равных частей эфира и амилового спирта [641]. Свинец остается в водном слое. Другие органические растворители непригодны. К 25 мл анализируемого раствора в делительной воронке прибавляют 0,5 мл конц. азотной кислоты, 2 мл насыщенного раствора роданида аммония и 1 мл пиридина и затем прибавляют смесь из 15 мл эфира и 15 мл амилового спирта. После встряхивания висмут переходит в эфирный раствор, а свинец [c.213]

Вполне возможно отделить висмут от сурьмы в виде роданидного комплекса хроматографическим методом [8, 149]. Висмут совершенно не поглощается катионитом из раствора, содержащего 6% и выше роданида аммония. Сурьма же поглощается катионитом количественно при концентрации роданида до 6%, Полное разделение наблюдается лишь при точно 6%-ной концентрации роданида в растворе. Но если надо оставить весь висмут в растворе и допустима некоторая незначительная примесь сурьмы (как это часто бывает), то следует взять роданид в концентрации, превышающей 6%. [c.214]

Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]

Большинство соеди14ений катионов второй аналитической группы бесцветны и мало растворимы в воде. Окрашенными являются хроматы бария, стронция, кальция и висмута (желтые), соединения марганца высшей степени окисления (четырехвалентного — бурые, шестивалентного — зеленые и семивалентного — ф юлетовые), соли железа (III), хрома (III) и хрома (VI), сульфиды железа (И) и железа (III), иодид, сульфид и роданид висмута. [c.36]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

Натрий можно обнаружить в виде тройного роданида натрия— цезия—висмута s2Na[Bi(S N)e] [689]. Мешают ионы лития и калия. В присутствии калия последний предварительно отделяют в форме K IO4. Предел обнаружения натрия 0,05 мкг, предельное разбавление 1 2-10 . [c.34]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Роданиды щелочных металлов, взятые в избытке, дают с ионом висмута желтые растворы. Физико-химическими методами показано [587, 778, 1023], что появление желтой окраски связано с образованием в растворе комплексных анионов Bi(S N)3—. Препаративным путем получены соединения типа M [Bi(S N)g], а также соединения типа Mi[Bi(S N) ] и Mi4Bi(S N)g] (табл. 61). [c.186]

П. М. Исаков [88] открывал висмут в природном карбонате по появлению желтого окрашивания при растирании маленькой порции исследуемого вещества с несколькими кристалликами роданида калия или аммония. В ирисутствии трехвалентного железа смесь окрашивается в краспо-бурый цвет. В этом случае перед растиранием смеси прибавляют немного кристаллического КагЗгОз-ЗНгО. Красно-бурая окраска, появ- [c.204]

Подчинение раствора (оданидного комплекса висмута закону Бера при разбавлении в отсутствие избытка роданида иелочного металла. Исходный раствор роданидного комплекса можно получить, смешивая достаточно концентрированные растворы солей висмута и роданида (например, 0,4—0,6 М) в таких объемах, чтобы в полученном растворе Mgi =1 6. Образующийся в этом растворе комплекс Bi(S N)g [c.206]

Подчинение закону Бера раствора роданида висмута, к которому прибавлен р-кратный избыток роданида калия, при разбавлении еодой. Обозначим буквой С общую концентрацию впсмута, тогда, принимая во внимание диссоциацию роданидного комплекса висмута по уравнению (5), можно написать [c.208]

Уравнение (14) позволяет вычислить отклонение от закона Бера при разбавлении раствора роданида висмута, содержащего р-кратный избыток роданида щелочного металла. Из уравнений (12) и (14) и табл. 67 видно, что при ра.збавлении водного раствора Bi(S N)g в присутствии р-кратного избытка KS N отклонение от закона Бера будет значительно меньше, чем при разбавлении чистого раствора Bi(S N) -. [c.209]

Таким образом, наиболее удовлетворительные результаты при колориметрическом определении висмута в виде сравнительно малоустойчивого роданидного комплекса можно получить при условии постоянного избытка роданида в растворе. Если до сих пор при практической работе подчеркивалась необходимость избытка роданида, то не всегда обращалось внимание на важность поддержания его концентрации постоянной. А. И. Кокорин и И. Г. Дерманова [112] колориметри-ровали растворы с постоянно кратным избытком роданида, что и обеспечивало получение удовлетворительных результатов. Для растворов, содержащих 3—3,5 г-экв/л HgSO , 5—6% роданида и 4 капли 10%-ного раствора Sn lj в 10%-ной H I, закон Бера соблюдается для 0,83—8 мг висмута на 1 литр [c.210]

Гейнрих и Гертрих [663] определяли висмут реакцией с роданидом калия после отделения его от железа осаждением сероводородом из кислого раствора. Осадок В128д растворяют [c.212]

Шулек и Флодерер [1179] установили, что ион висмута не влияет на точность титрования двухвалентной ртути роданидом (по Фольгарду). [c.214]

К капле раствора нитрата висмута на предметном стекле прибавляют каплю 1%-ного раствора роданида аммония и 1 каплю 0,5%-ного рас-тпора акридина в 0,5 н. H2SO4. Образуются более или менее силыш вытянутые оранжевые пластинчатые кристаллики ромбической формы. Открываемый минимум 2 у Bi. Предельное разбавление 1 1000. [c.230]

Осадок иодовисмутита тетрафениларсония легко растворяется в хлороформе. Висмут дает в присутствии роданида аммония с бромидами трифенилсульфония или тетрафениларсония желтые осадки, растворимые в хлороформе. Осадки не образуются в присутствии фторида аммония. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология