спектры с металлами

Факел выброшенных паров имеет температуру порядка 10 ООО К, т. е. достаточную не только для возбуждения спектров металлов, но также неметаллов и ионов. Температура непосредственно в канале искры достигает 30 000—40 000 К. [c.63]

Интенсивность спектральных линий элементов, имеющих небольшое сродство к кислороду или же склонных к карбидообразованию, в процессе обыскривания возрастает. Поэтому для получения правильных результатов анализа при съемке спектров металлов и сплавов необходимо перед экспонированием проводить предварительное обыскривание или обжиг при закрытой щели спектрографа. Так как условия возбуждения спектральных линий могут изменяться в каждом опыте из-за колебания напряжения в сети или изменения состояния поверхности электродов в процессе экспозиции, то измерение абсолютной интенсивности спектральных линий не может быть основанием для количественного анализа. [c.674]

Итак, задача определения электронного энергетического спектра металлов сводится к определению формы поверхности Ферми [c.129]

Другая область, где повышение чувствительности позволяет получать новые результаты,-это спектроскопия ЯМР на ядрах переходных металлов. Для многих комплексных соединений из спектров металлов можно извлечь очень ценную информацию, но чрезвычайно низкая чувствительность и малое природное содержание ядер со спином 1/2, таких, как или создают серьезные трудности при изме- [c.200]

Рис. 244. Энергетический спектр металла (а) и изолятора (6)

В последнее время делаются попытки применения стимулированного излучения (излучения импульсных квантовых генераторов) для возбуждения спектров металлов и сплавов. [c.247]

КАЧЕСТВЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРНЫХ ДЕФЕКТОВ НА ЭЛЕКТРОННЫЙ СПЕКТР МЕТАЛЛА [c.144]

В спектрах металл-хелатных соединений р-дикетонов наблюдались два пика (1550—1600 и 1280—1390 см- ). Единичный ник (1585—1681 см ) наблюдался для различных двухвалентных металлических комплексов салицилового альдегида. Частоты группы СО ацетилацетонатов не меняются заметно при замещении одного металла другим. [c.227]

Чтобы выяснить, является ли более высокая интенсивность спектра металла в неоне следствием улучшения распыления или следствием более эффективного возбуждения распыленного металла, Салливан [42] проделал следующий эксперимент. Лампу с полым катодом в виде открытого медного цилиндра заполняли аргоном и неоном при различных давлениях. При каждом давлении регистрировали эмиссию катода измеряли также абсорбцию облака атомов металла, являющуюся мерой концентрации атомов меди. Результаты, изображенные на рис. П. 10, показывают, что [c.26]

Порфирины флуоресцируют в красной области спектра, металло-порфирины — в желтой и красной областях. Комплексы порфиринов, с легкими металлами (например, магнием и алюминием) имеют в растворах более высокий квантовый выход —0,2 в случае собственно порфиринов), чем соответствующие свободные основания (—0,1) [22, 23]. I замороженных растворах у тех и у других наряду с флуоресценцией наблюдается слабая фосфоресценция [24]. Диамагнитные комплексы с палладием и платиной и парамагнитные — с медью и ванадилом (УО) — в стеклообразных матрицах при 77 К обладают только фосфоресценцией (выход 0,4—0,9) [25]. Фосфоресценция металлопорфиринов наблюдается в красной и ближней инфракрасной областях. Комплексы порфиринов с железом, кобальтом и никелем не люминесцируют [26]. [c.80]

Наиболее важный результат описанных выше исследований заключается в том, что при одинаковой интенсивности излучения спектра металла распыление материала в высокочастотном разряде происходит в меньшей степени, чем в разряде постоянного тока. Обсудим эту особенность высокочастотного разряда с учетом современных представлений о механизме распыления электрода и возбуждения спектров. [c.88]

В случае легколетучих элементов (Сд, 2п и др.) внутрь высокочастотных капиллярных ламп помещают небольшое количество металла. При изготовлении ламп для труднолетучих элементов (редкоземельных, и, Ас и др.) лампы заполняют галоидами этих элементов, высокая летучесть которых обеспечивает зажигание раз-)яда и переведение металла в парообразное состояние 76]. Лампы, заполненные галоидами, работают при дополнительном подогреве и позволяют получить свечение атомного спектра металла по интенсивности на 2—3 порядка выше, чем в лампах с полым катодом, питаемых постоянным током. [c.91]

Наблюдаемые кривые испускания или поглощения а (у) описываются контурным интегралом распределения этих уровней, как занятых, так и свободных, а также -распределением на внутреннем уровне. Рассмотрим прежде всего спектр металла (рис. 2). Если распределение электронных состояний описывается функци- [c.121]

При исследовании края поглощения или полосы испускания с целью сопоставления их положения в спектрах металла и его окислов необходимо производить измерения относительно одного и того же стандартного уровня в случае свободного атома в качестве такого начала отсчета следовало бы выбрать уровень, энергия которого в вакууме равна нулю. Простые соображения, основанные на результатах фотоэлектрических измерений и на указанных выше данных о сдвигах в рентгеновских спектрах, позволяют сделать вывод о том, что энергия уровня щ в СиО ниже, чем в металлической меди. Результаты расчетов, выполненных для свободных атомов, приводят к противоположному заключению. Однако мы уже упоминали о том, что энергия рентгеновских уровней связана с [c.141]

Обнаружено также появление достаточно интенсивного спектра металла, содержащегося в металлическом стержне в виде микропримеси (лампа со стержнем из технического никеля излучала и спектр магния). [c.524]

Спектры металлов в пламени [c.184]

Спектр электрического разряда, искры, проскакиваю цей между металлическими электродами, состоит из линий, принадлежащих спектрам металлов, входящих в состав электродов. [c.141]

Значительные площади земель загрязняются веществами промышленного происхождения. Наиболее высокий уровень загрязнения техногенными веществами характерен для местностей вблизи центров черной и цветной металлургии, здесь также отмечается широкий спектр металлов, накапливаемых в почве. Например, на расстоянии до 20 км прослеживаются высокие уровни содержания в почве поллютантов, выбрасываемых в Мончегорске (Мурманская обл.), Ревде (Свердловская обл.), Дальнегорске и Рудной Пристани (Приморский край). Например, превышение ПДК свинца в 50 и более раз обнаружено в почвах Дальнегорска, в 125 раз — в почвах Рудной Пристани. Медное з 1фязнение характерно для почв Мончегорска (в 40 раз выше фона), Ревды (в 80 раз превышает фоновый уровень). Фтористыми соединениями загрязнены почвы в окрестностях городов Братск, Волгоград, Красноярск, Новокузнецк. [c.277]

ПИКОВ (напри.мер, переход 2р- 8 в меди). Это означает, что в металлической меди 2р- и )5-орбитали ивляются дискретными атомными орбиталями. Переходы е участием внешних валентных электронов регистрируюгся в ви.те широких полос, особенно в спектрах металлов. Это означает, что валентные электроны характери, уются широким спектром энергий, и, следовательно, электроны находятся на делокализованпы.х уровнях в энергетических зонах. [c.67]

Линии оже-спектра металлов уширяются из-за небольших потерь энергии вылетающими электронами в результате внутрн-зоппых переходов. Это уширение обычно составляет 1—10 эВ, и оно тем значительнее, чем больше глубина выхода электрона. Кроме того, на ширину линий оже-спектра влияет уширение из-за времени жизни электрона, обусловленное действием принципа неопределенности при очень малых врсхменах перехода. Наконец, существует собственная ширина линий, связанная с одним или несколькими валентными электронами, так как эти [c.422]

На рис. 9 представлены спектры в порядке увеличения амплитуды, начиная от малой амплитуды спектра металла, относящегося к типу III, и кончая большой амплитудой спектров гидратированных солей типа I. Спектр СоВгг имеет весьма малую амплитуду, подобно спектру металла. Здесь, как и в случае МпО и MnS, некоторые факторы, например поляризация, могут уменьшать электростатическое поле. Хотя амплитуда тонкой структуры в каждом из этих примеров в значительной степени понижена, главный пик сохраняет положение, характерное для двухвалентной формы. [c.141]

В приложении III приводятся основные характеристики спектральных приборов, выпускаемых отечественной промышленностью. Эти приборы могут быть исполь зованы для решения большинства задач количественного спектрального анализа газов. При выборе спектрального прибора следует руководствоваться требованиями каждой конкретной задачи анализа. Спектры газов значительно беднее линиями, чем спектры металлов, поэтому в большинстве случаев нет необходимости использования приборов с большой дисперсией (за исключением изотопного спектрального анализа). И даже при анализе смесей газов в некоторых случаях, не в ущерб чувствительности анализа, могут быть использованы монохроматические фильтры, дисперсия которых значительно меньше, чем у самого примитивного спектрального прибора (см. 26). [c.97]

Очень удобные разрядные трубки для получения линейчатых спектров металлов, в том числе и тугоплавких, были предложены Меггерсом. Такая трубка представляет собой кварцевый капилляр, заполненный инертным газом при давлении в несколько тор. В нее введено также небольшое количество галоидной соли (обычно — хлорида) исследуемого металла. Трубка помещ ается внутрь волновода, в котором распространяется волна СВЧ генератора. Чаш е всего используются волны сантиметрового диапазона. Наблюдения ведутся сквозь ш ель в волноводе. В настояш ее время трубка такого типа, излучающая спектр тория, применяется как источник стандартного излучения при измерении длин волн. [c.273]

Колебательные спектры металлов, стекол и кристаллов двух-, трех- и четырехфосфористого натрия. [c.162]

Электропроводность металлов. Изотопические эффекты в электропроводности металлов возникают главным образом по двум причинам 1) из-за изменения фононного спектра при полном изотопическом замещении атомов решётки и 2) в результате появления динамических и статических возмущений электрического поля вблизи изотопической примеси в изотонически разупорядоченном металле. Изотопические эффекты в свойствах собственно электронной подсистемы металла (форма поверхности Ферми, закон дисперсии) как ожидается должны быть незаметными. Измерения теплоёмкости металлов Li [127] и Мо [129] при низких температурах, где электронная часть теплоёмкости значительно больше решёточной, не обнаружили изотопического эффекта в электронной теплоёмкости. Этот результат согласуется с тем, что электронный спектр металла и электрон-фононное взаимодействие в первом приближении не меняются с массой изотопа. [c.76]

С другой стороны, известно [16], что приэлектродные области высокочастотного тлеющего разряда весьма близки к катодным частям тлеющего разряда постоянного тока, и в частности, в обоих типах разряда наблюдается распыление внутренних электродов. Поэтому представляет интерес исследовать возможность применения высокочастотного тлеющего разряда для возбуждения спектра металлов в лампах с полыми электродами н сравнить нх спектральные характеристики с характеристиками тех же ламп, питаемых постоянным током. Такие эксперименты впервые были проведены А. И. Бодрецовой, Б. В. Львовым и В. И. Мосичевым [17]. [c.83]

Спектры вольтовой дуги. Более чувствительными для открытия щелочных земель, чем пламенные спектры, получаемые в бунзеночском пламени, оказываются спектры вольтовой дуги. Такие спектры получают, если исследуемую жидкость сделать анодом, а в качестве катода выбрать электрод с небольшой поверхностью, чтобы плотность тока была максимальна. В этом случае в сиектре вольтовой дуги набюдают, наряду со спектральными линиями водорода и вещества, из которого сделан катод, также и спектральные линии того металла, который растворен в жидкости. Небольшое число линий водородного спектра не мешает наблюдению. Электрод же, если только он иридиевый, дает также очень малое число линий слабой интенсивности. Таким путем получают почти чистые спектры металлов, которые находятся в исследуемой жидкости в виде катионов . [c.108]

Трехатомные пары галогенидов металлов второй группы разлагаются при нагревании частично на элементы [М]тв + (Х2)газ, частично, и даже преимущественно, на радикалы (МХ)газ + + /2(Х2)газ. в благоприятных случаях оба равновесия удается изучить. Например, для СёЛг Герцог и Виланд [54] сделали это на основании абсорбционных спектров металлов или радикалов. И здесь сильно благоприятствуют распаду радикалов транспортные реакции (МХ2)газ + [М] = 2(МХ)газ. Таким путем наблюдались абсорбционные спектры почти всех этих двухатомных галоген-радикалов от Ве до Ва и от 2п до Hg в равновесных условиях гораздо выше 1200°. Поэтому они годятся для определения соответствующих равновесий. [c.252]

Тем не менее, Крониг [104], игнорируя это обстоятельство, использовал те же теоретические предпосылки для построения теории, ставящей своей целью объяснение тонкой структуры (флюктуаций) коэффициента поглощения с коротковолновой стороны края поглощения, простирающейся в металлах на расстояния, иногда достигающие 100—200 еУ. Появление флюк-туаний на коротковолновой стороне кривой поглощения атомов в металле Крониг связывает с существованием в энергетическом спектре металла областей, запрещенных для электронов энергий. Это делает невозможным, но Кронигу, такие переходы К-электронов атома в зону проводимости металла, при которых они [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология