Точность тепловых измерений

Помимо стандартных энтропий и энтальпий состояния, термохимическое описание свойств материала требует информации о теплоте образования при 298,15 К и изменении энтальпии в интервале от 298,15 К до какой-то интересующей нас температуры. Теплоты образования можно определить калориметрически карбид или нитрид превращается сжиганием в окисел, и выделяющееся при этом тепло измеряется. Изменение энтальпии обычно определяется с помощью калориметра смешения. Эти характеристики карбидов и нитридов существенно меняются с отклонением состава соединения от стехиометрического, что трудно оценить с достаточно высокой степенью точности. Экспериментальное исследование зависимостей от состава представляет очень сложную задачу, поскольку связано с работой при очень высоких температурах и трудностью контроля составов. Большинство измерений было выполнено на образцах, составы которых близки к стехиометрическим. И только для нескольких карбидов были изучены теплоты образования и энтальпии как функции состава . [c.115]

Под термином температура имеют в виду величину, характеризующую степень нагретости вещества. Непосредственно можно лишь весьма приблизительно оценивать температуру тела (холодное, теплое, горячее, раскаленное), поэтому приходится прибегать к косвенным методам измерения температуры — к измерению таких физических свойств тел, которые однозначно связаны с их температурой и в то же время могут быть сравнительно просто и с большой точностью измерены. Для этой цели используют объемное или линейное расширение тел при нагревании (дилатометрические термометры — ртутные и манометрические), изменение их электрического сопротивления (электрические термометры сопротивления), изменение развиваемой ими (в паре с другим телом) термоэлектродвижущей силы (термопары), изменение количества излучаемой ими энергии (пирометры излучения). [c.24]

Из сказанного в настоящем разделе видио, что при использовании таблиц стандартных величин интересующие нас тепловые эффекты определяются по разности больших величин (например, теплота превращения графит—алмаз). Даже сравнительно небольшие погрешности при измерениях тепловых эффектов могут привести к большим ошибкам в значениях вычисляемой теплоты. Б связи с этим в современной калориметрии разработаны методы, позволяющие производить измерения с очень высокой степенью точности. Так, теплоты сгорания определяются с точностью до 0,01%. Специальные дифференциальные калориметры, использующие электрические способы измерения температуры,дают возможность измерять количества тепла с точностью до 10 кал. [c.25]

Особое внимание приобретает проблема защиты электроизмерительных и электронных приборов. Установлено, что внутри прибора с течением времени создается микроклимат, ускоряющий процесс разрущения металла. Данное явление вызвано тем, что в связи с применением в приборостроении полимерных материалов с течением времени, вследствие их старения в замкнутом пространстве прибора, накапливается большое количество агрессивных компонентов. Теплый влажный морской воздух вместе с морскими солями оказывает на полимерные материалы большее отрицательное влияние, чем сухой. Это подтверждается тем фактом, что значительная часть (около 12%) электроизмерительных приборов, испытанных на атмосферной станции в г. Батуми в течение 2 лет, вышла из строя из-за нарушения класса точности измерения. [c.7]

Исследования последних лет, проведенные с применением хроматографических газоанализаторов, обеспечивающих высокую точность измерений, показали, что удовлетворительные результаты ири сжигании мазута с малыми избытками воздуха получены в основном лишь ври работе с нагрузками, близкими к номинальной (80—100% >н). Снижение нагрузки приводит к уменьшению как скорости воздуха на выходе из амбразуры горелки, что резко ухудшает массообмен в факеле, так и скорости топлива иа выходе из сопла форсунки, что приводит к увеличению размера капель. Эти факторы заметно ухудшают процесс горения и увеличивают потери тепла от химического и механического недожога. Регулирование нагрузки путем отключения части горелок имеет тот недостаток, что отключенные горелки (ири отсутствии специального водяного охлаждения) подвержены обгоранию. Вследствие этого через неработающие горелки приходится непрерывно подавать воздух. [c.176]

В следующих параграфах будут рассмотрены основные вопросы высокоскоростных потоков газа, такие, как различие между статическими и общими состояниями и измерение параметров состояния. Сведения по температуре восстановления, которую принимают ненагретая плоская пластина и цилиндр в высокоскоростном потоке газа, будут представлены, так же как и зависимости, которые позволяют вычислять перенос тепла для плоской пластины в потоке с одинаковой скоростью для ламинарных и турбулентных пограничных слоев с точностью, достаточной для проектных целей. [c.328]

Известны две основные физические величины, которые характеризуют тепловые процессы, - температура и поток тепла (или плотность потока тепла). Современная термометрия, т. е. способ измерения температуры, является вполне сформировавшейся наукой и позволяет измерять температуру с очень высокой точностью. В то же время термометрия как наука об измерении плотностей потоков тепла развита совершенно недостаточно по сравнению с термометрией. [c.132]

Влияние этих факторов на утечку тепла, а следовательно, и на точность измерения температуры, наглядно иллюстрирует [c.327]

Реакцию начинают после того, как ячейка и окружающая ее вода достигают термического равновесия увеличение температуры воды измеряют с большой точностью. Следует тщательно учитывать поправку, обусловленную небольшими потерями тепла в процессе измерения нужно также вводить поправку, учитывающую изменение температуры, которое связано с выделением тепла за счет вторичных процессов. Например, если газообразные продукты растворяются в жидкой фазе, нужно учитывать теплоту растворения если разбавляют концентрированные растворы реагентов, следует учитывать теплоту разбавления. [c.67]

В работе Кулиджа [3] для измерения теплоты испарения муравьиной кислоты при 273 К использован ледяной калориметр. Кислоту запаивают в ячейку (рис. 2), состоящую из двух соединенных трубок. Нижняя трубка представляет собой несколько ловушек для распределения поглощаемого тепла вдоль калориметрического сосуда. Кислоту перед опытом собирают в нижней трубке, которую вводят в калориметр. Когда устанавливается равновесие, верхнюю часть трубки охлаждают до 270 К и кислота дистиллируется вверх за 1—2 ч. Все операции проводят с переохлажденной муравьиной кислотой. Точность измерений по этой методике для воды составляет около 1%. [c.10]

ГОСТ 6712-53). Метод заключается в сжигании навески нефтепродукта в калориметрич. бомбе в сжатом кислороде, в измерении выделившегося при этом количества тепла и в вычислении по результатам опыта Т. с. Применяется для определения высшей и низшей Т. с. тяжелых нефтепродуктов и нефтей, не содержащих легколетучих продуктов. Для сжигания берется навеска нефтепродукта в пределах 0,6—0,8 г с точностью до 0,0002 г. [c.636]

Время охлаждения при прочих равных условиях сокращается с уменьшением количества охлаждаемого раствора. На основании этого авторы сделали вывод, что для сохранения точности измерения неизменной необходимо при уменьшении объема охлаждаемого раствора осуществлять отвод тепла так, чтобы время охлаждения не менялось. В таком случае на микроскопичность метода накладывают ограничения только размеры датчика и возможность приготовления раствора в малых количествах. [c.16]

Ранее для определения степени чистоты мы пользовались криоскопиче-ской установкой, на которой нельзя было производить измерения с высокой степенью точности поэтому была сконструирована другая более совершенная установка. В настоящее время она изготовлена и ее испытания дали положительные результаты. Эта установка является калориметрической. При ее помощи можно получить кривые плавления вещества в координатах температура — количество тепла, сообщенное испытуемому образцу. Такие кривые позволяют определять теплоту плавления и температуру плавления как исследуемого образца, так и чистого вещества, т. е. получать все необходимые данные для расчета степени чистоты. Эта методика в нашем случае представляет большую ценность, так как для многих синтезированных в Отделе химии сераорганических соединений отсутствуют литературные данные о криоскопических константах. [c.20]

Отсчет этой точки произвести с помощью лупы с точностью до 0,002° и записать. Пробирку 1 вместе с термометром и мешалкой вынуть из охладительной смеси, теплом руки и помешиванием мешалки расплавить образовавшийся лед, вставить пробирку снова в охладительную сМесь и повторить опыт еще раз. Температура замерзания растворителя считается установленной, если результаты двух измерений отличаются не больше, чем на 0,003°. [c.22]

Расплавить электроды и поддерживать их в таком состоянии можно много быстрее и в более контролируемых условиях с помощью индукционной печи. Алюминиевый диск диаметром 18 мм и толщиной 8 мм [1] за 15—20 с можно нагреть до 900°С в графитовом тигле, находящемся внутри охлаждаемой водой индукционной медной катушки с эффективной мощностью 1 кВт. Промежуток между двумя верхними витками катушки (рис. 3.16) определяет место источника излучения и устанавливается на оптической оси спектрального прибора. В то же время этот промежуток обеспечивает градиент электрического поля, определяющий подходящую форму поверхности расплава. Воспроизводимость улучшается, если создать слабый поток воздуха в направлении, противоположном направлению распространения светового пучка. В индукционной печи расплав турбулентно перемешивается. Расплавляя таким способом смеси стандартных образцов, можно готовить эталонные образцы. Этим методом на спектрометре при возбуждении спектров в однополупериодной высоковольтной искре ( 7 = 12 кВ, С — 7 нФ, Г = 0,09 мГ, межэлектродный промежуток 4 мм, проба служит анодом) в алюминии определяли содержание меди, магния и цинка с высокой точностью (коэффициент вариации 0,53—0,77%, рассчитан из 30 измерений). Индукционная печь дает также то заметное преимущество, что не выделяется избыточное тепло и поэтому не перегружается устройство, контролирующее температуру. [c.109]

Количественная оценка погрешностей измерения тепло- и температуропроводности этим методом из-за того, что он относительный, несколько затруднена, однако проверка работы установки на жидкостях с известными теплофизическими свойствами показала, что погрешность измерения теплопроводности ея не превышает 5,5%, а температуропроводности ва — 6,5% при этом теплоемкость может быть найдена из соотношения (1.24) с погрешностью 8,5%. Таким образом, точность, определения Ср и а является недостаточной, что вынуждает использовать для этой цели методы прямого их определения. Кроме того, применение метода микрокалориметра для измерения % и Ср предполагает наличие данных по температуропроводности исследуемых веществ. Для ее экспериментального определения применялся метод а-калориметра [15], основанный на закономерностях регулярного теплового режима, которые в математическом виде для тел произвольной геометрической формы выражаются зависимостью [c.31]

По-видимому, следует объяснить необходимость этого отступления в область теории. Если вязкость, плотность, теплопроводность и т. д. вновь полученной химиком жидкости можно определить посредством относительно простых экспериментов, то с плазмой все обстоит иначе. Например, если пытаться измерить вязкость плазмы методом капилляра, то неизбежно существование громадного градиента температуры по сечению опытной трубки из-за отвода тепла к ее стенкам. Возникает вопрос к какой температуре относить полученные результаты Поэтому приходится прибегать в основном к теоретическим методам расчета свойств, которыми почти не пользуются, если возможен точный эксперимент. Кроме того, любые расхождения между теорией и экспериментом в случае, скажем, воды свидетельствуют о несовершенстве теории. Что касается плазмы, то мы не знаем точности ни теории, ни эксперимента. Даже неизвестно точно, что такое температура. Из всего множества определений, имеющихся в литературе, нельзя выбрать ни одного достаточно строгого. Конечно, это не означает, что все определения температуры неверны. Но их многообразие не позволяет выбрать единственное определение и считать его в настоящее время наиболее правильным. При количественных измерениях это может привести к ошибке на несколько порядков. Поэтому нужно осторожно относиться к литературным данным, например, по коэффициенту теплоотдачи для плазмы, так как его определение предполагает измерение некоторой разности температур, а надежной техники для измерений высоких температур пока не существует. [c.70]

Ротационные вискозиметры обеспечивают однородное поле напряжений сдвига в жидкости и позволяю-г измерять вязкость с высокой точностью Сложность конструкции ротационных вискозиметров ограничивает их применение. К недостаткам их следует также отнести накопление в деформируемой жидкости диссипированного тепла. Ротационные вискозиметры применяются щ)еимущественно для измерения вязкости аисперсньгх систем и выг.пковячких жидкостей [ 1 > ] [c.15]

Основные недостатки установки Бейтса заключались в следующем отсутствовал контроль за температурным полем в сечениях исследуемой жидкости, кроме центрального поток тепла измерялся только при помощи водяного калориметра, без сведения баланса по нагревателю отсутствовал компенсирующий нагреватель над основным нагревателем установки. Расстояние между спаями термопар не могло быть определено достаточно точно. Прн толщине спая до 0,8 мм (ориентировочно) его положение по высоте не могло быть определено с точностью, большей, чем 0,3—0,4 мм, что при среднем расстоянии между термопарами 6,35 мм могло приводить к ошибкам в определении перепада температур в слое до 12%. Сходимость значений теплопроводности воды по данным Бейтса со значениями Тимрота и Варгафтика (в пределах точности измерений) не могут служить критерием правильности значений теплопроводности веществ, имеющих значительно меньшие численные значения теплопроводности, чем у воды. Исходя из этого, есгь достаточные основания подвергнуть сомнению правильность значений коэффициента теплопроводности веществ и растворов, полученных Бейтсом на указанной установке, особенно когда значения теплопроводности значительно меньше значений теплопроводности воды. [c.333]

Реакция взаимодействия двуокиси углерода с углеродом — реакция эндотермическая, и для ее протекания необходим подвод тепла извне. Внешний обогрев реагирующего слоя вследствие низкой теплопроводности частиц создает запаздывающий тепловой поток от стенки к центру, что в свою очередь создает температурное поле, резко неоднородное по высоте и сечению слоя . Это затрудняет изучение процесса реагирования и определение кинетических характеристик. Более надежен и перспективен метод непосредственного нагрева слоя электрическим током. Этот метод известен давно, однако его применение дл такого рода исследований затруднялось образованием микровольтовых дуг между частицами, в результате чего возникали локальные высокие температуры. Однако, как показали опыты, механическое давление (— 5 кПсм ) предотвращает образование микровольтовых дуг. Специальные измерения позволили установить, что температуры по высоте и сечению распределяются практически равномерно (с точностью до 5%). При эксперименте авторы применяли метод непосредственного нагрева слоя электрическим током, а слоевые процессы исследовали методом выгорающего слоя [6—9]. [c.33]

Метрологические свойства газо-волюмометрического метода измерения концентрации углерода в пробах сажистых частиц, примененного Теплоэлектропроектом для определения потери тепла от химического недожога при сжигании мазута, оценивались в работе А. С. Ковба-сюка, 3. И. Геллера и Н. М. Аших-миной. Установлено, что указанная методика обеспечивает достаточно высокую точность вычисления <74, особенно при отборе пробы в течение рекомендуемого времени. С ростом 4 точность ее определения снижается, достигая 90,5—91,5% при значениях этой потери 1,5—1,7%. [c.190]

Точность обычных неетациопарных методов уступает точности стационарных методов, так как переменное температурное поле искажается за ечет теплоемкости датчиков (т. е. термопар). Особого внимания заслуживает вариант нестационарного метода, когда в качестве источника тепла исиользуется горячая проволока, натягиваемая в исследуемой среде (линейный источник Фурье). Излучаемая тепловая энергия может быть определена путем измерения падения напряжения на проволоке и тока, проходящего через нее. Изменение темиературы во времени происходит вследствие изменения еоиротивлеиия проволоки. Конечно, наряду е другими поправ- [c.208]

Измерение энтальпии реакции используют в газовых сенсорах, основанных на каталитической реакции (пеллисторах). Такие каталитические сенсоры состоят из нагреваемой проволоки, внедренной в шлаковый шарик, и каталитически активного слоя, легированного металлическими платиной или палладием (рис. 7.7-12). Проволочную спираль нагревают примерно до 550°С. Восстановительные газы, такие, как СО или СН4, окисляются адсорбированным кислородом, а тепло реакции можно измерить по увеличению сопротивления спирали. Скорость окисления на поверхности сенсора пропорциональна концентрации определяемого газа. Точность такого неспецифичного измерения сопротивления может быть улучшена путем сравнительных измерений с использованием неактивного шлакового шарика. [c.513]

Теплопроводность характеризуется коэффициентом теплопроводности /I, равным количеству тепла, протекающего за единицу времени через единицу площади поверхности, перпендикулярной к направлению потока тепла, при перепаде температур в 1 К на единицу длины в этом направлении. Определение теплопроводности обычно проводят в динамическом режиме, т.е. в условиях неустановившегося теплового потока. Однако удобные экспериментальные установки, пригодные для измерения теплопроводности эластомеров с высокой точностью, серийно не выпускаются. Поэтому рекомендуется без проведения дополнительных экспериментов производить расчеты на основании приводимьгх в справочной литературе данных (табл. 19.4). [c.546]

При измерениях в бензоле отношение Р/Ь лежит в пределах 1,5—4% Р = 0,5—1,5 г.). Для более точных измерений следует учитывать количество твердой фазы, которое оттаивает при добавке вещества. Вводимое при добавке вещества количество тепла вносит меньшую неточность в полученный результат (максимум 0,3 кал), чем теплота за счет следов влаги или теплообмена с окружающей средой). Выделяющимся в термисторе джоулевым теплом (10—100 мнет) можно пренебречь. Оно оказывает такое же влияние, как теплота перемешивания и неполностью устраненный теплообмен с окружающей средой. Такие эффекты обнаруживаются сразу же по наклону температурной кривой и либо компенсируются непосредственно во время эксперимента путем соответствующего подбора температуры бани, либо при расчетах на них вводится поправка. Точность описанного метода и соответственно измерительного устройства ограничена в первую очередь из-за относительно несовершенной волюметрической дозировки, а также из-за чувствительности металлорганических соединений к воздуху и влаге, вследствие чего постоянство их состава всегда проблематично. Для того чтобы заранее учитывать влияние примесей (их влияние на ассоциацию и т. д.), чистоту и общий состав веществ часто лучше определять другими методами (инфракрасная спектроскопия, комплексометрический, диэлектрометрический или калориметриче- [c.138]

Дифференциальная теплота адсорбции дса1 может быть измерена калориметрически она может быть также рассчитана с помощью уравнения Клаузиуса—Клапейрона ( изостериче-ская теплота адсорбции <754-) Однако при оценке результата как тем, так и другим методами должна соблюдаться некоторая осторожность. Во-первых, калориметрия адсорбции достаточно трудна, и методика точного измерения небольших количеств выделяемого тепла разработана только в послевоенное время. И, во-вторых, изотермы, используемые для расчета изостерической теплоты адсорбции, должны быть достаточно точными кроме того, важно установить их полную обратимость по отношению к температуре и давлению (см. рис. 3). Калориметрические измерения теплоты адсорбции не столь просты, как ее расчеты с помощью изотерм адсорбции, но зато при тщательно проводимых измерениях дают большую точность. [c.72]

Зонд представляет собой сток тепла, что приводит к уменьшению температуры пламени и, следовательно, энтальпии газа в области отбора. Это особенно существенно для охлаждаемых зондов. В случае неохлаждаемого кварцевого зонда основной источник потерь тепла — излучение нагретого зонда. Степень черноты кварца очень низкая (е = 0,02), поэтому при 2000 К в области наконечника зонда, как показали приближенные расчеты, теряется менее 1% энтальпии пробы газа. Это понижает температуру продуктов сгорания менее чем на 20 градусов. Так как количество излучаемого тепла пропорционально температуре в четвертой степени, сниже- ние температуры пламени-в точке отбора составит менее 1 градуса при 1000 К и пренебрежимо малую величину при более низких температурах. Качественная точность этих расчетов доказана измерениями температуры поверх1Ности кварцевого зонда, которая была только на 50 К ниже температуры газа в пламени при 2000 К [Ю]. [c.94]

Следует также иметь в виду, что многие из известных в литературе значений свойств являются приближенными, а некоторые — даже весьма ориентировочными. Это плохо не только само по себе, не только в связи с тем, что непрерывно повышаются требования к точности измерений и к чистоте материалов, но и потому, что отдельные свойства связаны между собой, т. е. образуют систему значений. Поэтому нередко небольшая ошибка в значениях одного из свойств служит источником большой погрешности в значениях других. Так известдао, например, что расчет тепловых эффектов взаимодействия органических соединений по их тепло-там сгорания может привести к существенным ошибкам, так как нередко он сводится к вычислению небольшой разности больших величин, и поэтому незначительная неточность в какой-либо составляющей может привести к огромной относительной погрешности в искомой величине. Вот колоритный пример, иллюстрирующий это положение расхождение в значениях теплоты сгорания этена на 1% при 7 = 600 К приводит к 17-кратной ошибке в величине константы равновесия реакции [c.6]

Предложенное Строссом и Абрамсом [44] устройство предназначено для уменьшения термических градиентов в образцах с малой теплопроводностью, например в смазочных веществах. Эта камера, представляющая собой стальной цилиндр с серебряным червяком, изображена на рис. 81. Такое устройство обеспечивает равномерный приток тепла ко всему образцу, причем в образце нет ни одного элемента объема, который был бы слишком удален от источника тепла. Поэтому температура любой точки образца не очень сильно отличается от температуры любой другой его точки. Контейнеры установлены в медном блоке на расстоянии 2 мм от его стенок, и, следовательно, передача тепла осуществляется только путем излучения. Этот прибор был предназначен для калориметрических измерений. Согласно данным Стросса и Абрамса, точность измерений теплоты реакции чистых веществ составляет 1%, а смесей — 7—8%. [c.140]

Измерения концентрации СОа в отходящих газах по инфракрасным спектрам поглощения и концентрации реагирующего углеводорода по ультрафиолетовым спектрам поглощения дали возможность определять глубину реакции окисления бензола до 4%. Для бутена-2 предел составлял 2—5%. Благодаря одновременному измерению температуры в слое катализатора и в зоне реакции найдено, что измерение повышения температуры позволяет определять температуру начала окисления с точностью до 5° С. Таким образом, по количеству выделенного тепла можно измерить глубину реакции в 2—5%. При медленно поднимающейся температуре, вероятно, каталитической поверхностью является главным образом УаОэ, но нет уверенности в том, что на поверхности отсутствует достаточное количество атомов кислорода, чтобы могли возникнуть дефекты решетки, которые, возможно, требуются для катализа. [c.287]

Метод ВТИ (ГО Т 50 )-55) заключается в сжигании навески испытуемого топлива в среде сжатого кислорода в калориметрической бомбе, измерении выделившегося прн этом количества тепла и вычислении по результатам опьгга теплоты сгорания. В чашечку Зубова берут навеску испытуемого топлиба 0,5—0,6 г с точностью 0,0002 0. [c.40]

При обработке металлов резанием СОЖ выполняют три основные технологические функции смазывают поверхности трения, облегчают процессы деформирования срезаемых слоев металла, предотвращаю наьолакивание обрабатываемого металла на режущую кромку инструмента или, наоборот, переход частиц поверхности инструмента на обрабатываемую поверхность и улучшают качество последней отводят тепло, охлаждают инструмент и обрабатываемую деталь, при этом предотвращается термический износ инструмента (отпуск), местный неравномерный отжиг (прижоги) и нарушение точности измерений смывают стружку И металлическую пыль, а также другие загрязнения, накапливающиеся у режущей кромки инструмента и обрабатываемой детали это предотвращает износ инструмента и ухудшение качества обрабатываемой поверхности. [c.346]

Микроадсорбционный детектор. Принцип действия детектирующего устройства этого типа основан на измерении тепла, выделяемого при адсорбции вещества сорбентом, заполняющим измерительную ячейку. При этом измеряется ие количество тепла непосредственно, а изменение температуры в ячейке, вызванное выделением тепла при сорбции. Для повышения точности и исключения влияния изменения температуры за счет сорбции [c.344]

Уравнения, служащие для вычисления тепла реакции [уравнение (12)], констант равновесия [уравнения (15) и (46)] и термодинамического потенциала, т. е. свободной энергии [уравнение (18)], выведены теоретически с использованием некоторых экспериментальных данных, а именно измеренных теплот реакции, молярных теплоемкостей, констант равновесия реакции. Точно сть вычислений по вьиведеннЫ М ура вненяям яе является абсолютной и зависит от точности использованных экспериментальных данных. Числовые коэффициенты зависят от того, какие эмпирические уравнения для Ср (стр. 457) были использованы, поэтому возможен вывод уравнений с другими коэффициентами (такие уравнения также приводятся в литературе). Расхождения для теплот реакции, термодинамических потенциалов и констант равновесия, вычисленных по разным уравнениям, невелики и находятся в пределах погрешности опыта. Наряду с уравнениями, выведенными иря 1по1мощи подробных расчетов, для быстроты вычислениям можно пользоваться сокращенными приближенными уравнениями, например уравнением [c.471]

Теплосодержание расплавленных и твердых солей определялось методом падения образца из печи при высокой температуре в калориметр при комнатной температуре. Экспериментальная установка [86] изображена на рис. 11. Печь передвигается и находится над калориметром в течение очень короткого времени, пока падает изучаемый образец. Ошибка измерения теплоты плавления составляет около 2%. Сходная установка была использована Дворкиным и Бредигом [3] для измерения теплот плавления галогенидов щелочных металлов с точностью 2%. Ольсен и сотр. [87] усоверщенствовали этот метод, измеряя как температуру образца, так и тепло, отдаваемое калориметру при остывании образца от высокой температуры до комнатной. Этот вариант был применен Таширо [88] к расплавленным солям. Для определения зависимости теплосодержания от температуры этим методом важно, чтобы температурные градиенты в самом образце были сведены к минимуму, чтобы образец изолировался материалами с очень низкой теплоемкостью и чтобы температура образца и калориметра регистрировалась достаточно быстро. Применительно к расплавленным солям этот метод можно улучшить и получить с его помощью такую же точ- [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология