Окисление четвертичных аммониевых основани

Кроме того, обработанный йодистым метилом 2-оксипиридин дает 1Я-метил-2-пиридон (Пехман). Это соединение может быть получено и другим, весьма интересным путем пиридин, подобно любому третичному амину, образует с реакционноспособными галоидными алкилами четвертичные аммониевые соли. При обработке йодметилата пиридина в водном растворе окисью серебра осаждается йодистое серебро, а раствор содержит четвертичное аммониевое основание, которое может быть обнаружено по его основности и электропроводности. Оно находится в равновесии с неустойчивым оксипиридином (псевдооснованием), так как при окислении феррицианидом калия образуется М-метилпиридон (Гантч, 1899 г.) [c.715]

ИЗ некоторых природных полимерных материалов (например, окисленный коллодий). Жидкие гомогенные мембраны готовят из высокомолекулярных гидрофобных органических кислот и оснований, таких как длинноцепочечные диалкильные эфиры фосфорной кислоты, длинноцепочечные амины и четвертичные аммониевые соли. [c.56]

Для алкилирования (а также для реакций ацилирования, гидроиерекисыого окисления п др.) часто используют катализаторы межфазного иерепоса соли четвертичных аммониевых оснований (наиример, триэтплбензиламмонийбро- [c.174]

Химические свойства хинолина очень хорошо объясняются, если рассматривать его как бензопиридин. Подобно пиридину, хинолин является слабым третичным основанием образует соли с мцнеральными кислотами иодистые алкилы дают с ним соли четвертичных аммониевых оснований. При окислении, например, марганцовокислым калием пиридиновая половина, как более устойчивая, не изменяется, и образуется пиридиндикарбоно-вая-2,3 кислота—хинолиновая кислота [c.615]

А четвертичных аммониевых оснований имеют общую ф-лу Я4Ы[А Н4] Если К-низший алкил, то А-кристаллы, если высший, А -вязкие жидкости, более стойкие к окислению и гидролизу, чем производные низших оснований Получают эти соединения обменной реакцией Ь [А1Н4] с [c.122]

Олеиновая кислота смес . карбоновых кислот из окисленного парафина ( i8 —Сгз), высшие алкилсульфаты ( i6— is), керосин Четвертичные аммониевые основания, ненасыщенные жирные кислоты с ao—Сгч и их мыла, махагановый сульфонат нефти (содержит 30— 36% ароматических углеводородов мол. масса 460—570), смесь лаурата и капроната натрия смесь натриевой соли [c.77]

Любой процесс, связанный с передачей электронов, т. е. с протеканием тока, вызывает уменьшение поляризации электродов, т. е. деполяризацию электрода. Вепхества, вызывающие эти процессы, называются деполяризаторами. Чтобы анализируемый раствор имел достаточную электропроводность, необходимо присутствие фонового электролита в концентрации не менее 0,05— 0,1 моль/л, индифферентного по отношению к определяемому веществу. Обычно применяют электролиты с возможно более высоким потенциалом деполяризации, чтобы их разряд не на кладывался на окисление (восстановление) составных частей раствора. К таким электролитам относятся, например, хлориды, хлораты, перхлораты, сульфаты, гидрооксиды лития, калия и аммония, четвертичные аммониевые основания и соли. Наличие электролита с концентрацией, значительно превышающей содержание анализируемого вещества, обусловливает образование истинного диффузионного тока и четко выраженной волны с площадкой предельного тока. При недостатке или отсутствии электролита ионы деполяризатора движутся не только благодаря диффузии, вызванной уменьшением концентрации деполяризатора вблизи электрода, но и под действием электрического поля. В этом случае как форма волны, так и зависимость тока от концентрации получаются сложными, что затрудняет интерпретацию кривых. При недостатке электролита могут образоваться максимумы на полярограммах. Для устранения максимумов применяются поверхностно-активные вещества, например желатин, агар-агар, крахмал, метилцеллюлоза, некоторые красители. [c.20]

Алмаз, СОа Каталитическа Нефтепродукты, содержащие меркапта-новую серу Продукты окисления я переработка те Очищенные нефтепродукты Li+, Na+, К+, Rb+ или s+ оказывают замедляющее действие, которое растет в ряду Li +. Na+> > s+, Rb+> К+ [249] хнического сырья сложного состава Система гидрат окиси Li, Na, К, Ва или Са — фенилендиамин — четвертичное аммониевое основание в присутствии Оа или воздуха. Наличие четвертичного аммониевого основания примерно вдвое ускоряет процесс очистки [250] [c.29]

Изучена полимеризация винилмеркаптобензотиазола и некоторые реакции полимера окисление, нитрование, а также реакции, связанные с образованием четвертичных аммониевых оснований и с перегруппировкой заместителей (от атомов 5 и Н) . [c.753]

Однако практическое использование этих возможностей встречает определенные трудности. Прежде всего неводные растворы обладают невысокой электропроводностью, в среднем в 10 и более раз меньшей, чем для водных растворов. Очень ограничен ассортимент электролитов. Обычно употребляют перхлораты ш елочных металлов или четвертичных аммониевых оснований. Низкая электропроводность неводных растворов вызывает значительные трудности, связанные с отводом тепла, и обусловливает высокий расход электроэнергии. В случае использования только катодного процесса окисление растворителя на аноде приводит к потерям дорогостояш его растворителя. Перечисленные особенности неводных растворителей в значительной степени ограничивают их применение в органическом синтезе. [c.117]

Несколько другие параметры были использованы при исследовании деструкции анионита анекс 5-8ТМ при контакте с 10 н. раствором КОН в атмосфере кислорода [47]. Интерпретация ИК-спектров показала, что в данных условиях, кроме разрушения групп четвертичного аммониевого основания по реакциям Гофмана, протекают также окислительные процессы. Окисление ведет к образованию карбоксильных групп в меньшей степени образуются на поливинильной цепи третичные спиртовые группы (1363, 1089, 1017 см ). Представленные на диаграммах параметры относительного содержания позволили регистрировать в процессе разложения изменение концентрации четвертичных аммониевых групп (3004, 1485, 1473, 1380, 989, 974, 888 см- ), увеличение количества спиртовых и третичных аминогрупп (1363, 1270, 1186 см- ). Коэффициенты экстинкции рассматривались по отношению к полосе 1509 см-, используемой в качестве стандартной. [c.10]

При исследовании системы трет-алкилперекись — хлористый водород наблюдалось заметное увеличение скорости разложения перекисного соединения . Вероятно, хлористый водород может способствовать более быстрому протеканию цепного процесса, аналогично действию бромистого водорода при окислении алифатических углеводородов . В связи с этим заслуживают внимания данные об ускоряющем каталитическом действии небольших добавок хлоргидратов некоторых аминов и хлористоводородных солей четвертичных аммониевых оснований при окислении ряда соединений (п-толуолсульфиновой кислоты, тетралина, олеиновой кислоты, льняного масла) [c.227]

В качестве добавок к соленой воде балласта предлагается ряд органических веществ. Пайер [72] рекомендует применять ингибитор, полученный при окислении свободных от масел макрокри-сталлических парафинов, с последующим взаимодействием их с четвертичными аммониевыми основаниями, например с гидроокисью фенилтриметиламмония. Были испытаны и другие ингибиторы, аналогичные тем, которые используются при вторичной добыче нефти. Однако в общем метод этот мало экономичен и дает незначительный защитный эффект. [c.305]

Другие методы. В дополнение к этим трем методам, используемым в настоящее время в технике для получения печатных красок для азоидной печати, в патентной литературе описаны и другие способы например, смеси нафтола , первичного амина и нитрита в различных соотношениях, необходимых для их последующего диазотирования и сочетания смеси, содержащие основания Шиффа и нитрит натрия, и смеси, содержащие арилгидразинсульфокис-лоту, проявление которой осуществляется при окислении. Водные растворы диазония и азосоставляющих могут стабилизироваться с помощью четвертичных аммониевых оснований, содержащих хотя бы одну этоксильную группу. Печатная краска, не требующая запаривания для проявления, состоит из смеси нафтола , Л1-аминобензолсульфанилида, нитрита натрия, едкого натра и сульфата натрия. Так как нафтол и диазосоставляющая растворимы в водной щелочи, напечатанную ткань достаточно пропитать на холоду разбавленной уксусной кислотой, чтобы немедленно прошла реакция диазотирования и сочетания. [c.275]

Поэтому четвертичное аммониевое основание Н(СНз)40Н растворяет лишь целлюлозу с СП < 200, тогда как основание Н(СНз) (СН2СбН5)зОН легко переводит в раствор целлюлозу с СП 600. Полученные прядильные растворы достаточно стабильны и по своим свойствам аналогичны медноаммиачным, т. е. легко подвергаются окислению и изменяют вязкость при изменении pH среды. Для их приготовления применяют только хлопковую или облагороженную древесную целлюлозу, так как при непосредственном растворении целлюлозы низкомолекулярные фракции с СП < 200 остаются в растворе. Последнее обстоятельство, а также высокая стоимость четвертичных аммониевых оснований, затрудняют практическое использование этого способа растворения целлюлозы и получения гидратцеллюлозного волокна. [c.105]

Титрование с помощью AgNOз Восстановление и окисление бромом Перевод в соль четвертичного аммониевого основания и термическое разложение [c.516]

В. Г. Майрановский с соавторами разработали также полярографический способ определения витамина Ог при получении его из эргостерина. Производные полярограммы снимали на фоне четвертичных аммониевых оснований в ДМФА. Для устранения мешающего влияния та-хистерина предложен метод быстрого его окисления действием кислорода на свету в присутствии фотосенси- [c.193]

Синтезированы и идентифицированы соединения родия(Ш) и иридия(Ш) с органическими внутри- и внешнесферными заместителями. Оптимальные условия сшггеза выбраны и отработаны на основании данных по комплексообразованию указанных ионов в водных растворах и неводных средах с длинноцепочечными четвертичными аммониевыми солями (соли ЧАО) и тиокарбамидами, соответственно. Вьщеленные нитрокомплексы родия(Ш) с катионами ЧАО хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде Хлорококтлексы иридия(Ш) нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей. Строение полученных комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние впешнесферното заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. Однозначно доказано, что тиокарбамид и его N - и N, К -производные координируются к центральному атому через серу. Обсуждается механизм окисления тиокарбамидов в процессе синтеза. [c.72]

Пиразин (т. пл. 57 °С, т. кип. 116°С) и простейшие алкилпиразины представляют собой бесцветные вещества, растворимые в воде. Пиразин (р/Са = 0,6) является более слабым основанием, чем пиридин. При действии алкилгалогенидов образуются четвертичные аммониевые соли по одному атому азота, при окислении надкислотами получаются моно-и ди-Ы-оксиды. Реакции электрофильного замещения протекают очень медленно, нуклеофильные реакции идут существенно быстрее. Пиразины были выделены в отдельных случаях как продукты обмена веществ в микроорганизмах. [c.604]

При обсуждении реакций соединений, содержащих амино-группу, ароматические амины, алифатические амины, в том числе насыщенные гетероциклические соединения, амиды и четвертичные аммониевые соли, удобнее рассматривать по отдельности. Амины и амиды могут окисляться на аноде начальной стадией окисления является отщепление электрона от неподеленной электронной пары атома азота или от системы, с которой эти электроны сопряжены. Соответственно, четвертичные соединения, протонированные амины и амиды, а также соли, имеющие четыре связи углерод — азот, не окисляются. Некоторые ароматические амины активны в кислых растворах, поскольку они являются очень слабыми основаниями. Амины и амиды обычно не восстанавливаются, если они не содержат обширных. тт-электроннйх систем, способных принимать электроны. Однако четвертичные соединения обычно восстанавливаются при этом либо образуются нейтральные радикалы, либо происходит восстановление протонов до водорода. [c.242]