Максимумы устранение

Для устранения нарушений режима регулятор воздействует на привод механизма перемещения электрода, восстанавливая длину дугового промежутка, соответствующую заданной мощности печи. Так как производительность печи зависит от ее полезной мощности, именно последняя должна быть выбрана в качестве параметра регулирования. Однако полезная мощность имеет явно выраженный максимум (см. рис. 4.9), между нею и перемещением электрода нет однозначной зависимости, одна и та же полезная мощность может поддерживаться регулятором как по левую, так и по правую сторону от максимума, причем даже при правильной работе (слева от максимума) регулятор заставит печь после первого же КЗ перейти на работу правее максимума, т. е. при пониженных КПД и os ф. Поэтому распространение получили лишь регуляторы, которые поддерживают стабильным ток печи или сопротивление печи z, т. е. отношение питающего печь напряжения к ее току (дифференциальные регуляторы). В частности, все отечественные ДСП снабжаются ими, что объясняется их существенными Преимуществами. Они обеспечивают автоматический пуск печи при исчезновении напряжения на печи электроды останавливаются при нарушении режима в одной из фаз перемещения электродов других фаз будут меньшими. В зти регуляторы вводятся два сигнала, один из которых пропорционален току печи, а другой — фазному напряжению. Оба эти сигнала сравниваются. При заданном режиме они должны быть равны. На привод механизма перемещения электродов сигнал не подается. При увеличении тока сверх заданного подается сигнал на подъем, при уменьшении тока — на спуск электрода. [c.207]

В гравиметрическом анализе соосаждение является нежелательным. Его стараются уменьшить или устранить. Методы устранения соосаждения зависят от типа соосаждения. Так, в случае осаждения кристаллических осадков основным видом загрязнения осадков является окклюзия. Захваченное вещество находится внутри кристаллов основного осадка. Эти примеси практически нельзя отмыть. Их можно в значительной мере уменьшить в процессе осаждения. С этой целью рекомендуется вести осаждение в условиях, при которых растворимость труднорастворимой соли достигает максимума. Кроме того, осадитель прибавляют медленно, интенсивно перемешивая раствор. В этих условиях происходит медленный рост небольшого количества больших кристаллов. Еще лучше проводить осаждение из гомогенного раствора, применяя возникающие реактивы (см. ниже). Поэтому кристаллические осадки осаждают из горячих кислых растворов (условия максимального растворения труднорастворпмого соединения). [c.197]

Если сорбционный максимум не достигается до поступления бумаги в сушильную часть машины, это свидетельствует о недостатках выбранной бумаги-основы. Для устранения указанного дефекта необходимо сменить бумагу-основу, использовать интенсификаторы [c.156]

При использовании одной колонки, равномерно нагреваемой до температуры, приблизительно средней между температурами кипения наиболее высококипящего и наиболее низкокипящего компонентов, анализ смеси веществ, кипящих в широком интервале температур, связан с определенными затруднениями. При хроматографировании такой смеси легколетучие Вещества выходят из колонки в виде очень узких, близко расположенных и часто неполностью разделенных зон, а малолетучие компоненты элюируются через очень большой промежуток времени в виде широких зон с невыраженными максимумами. Для устранения этих недостатков были предложены некоторые специальные устройства. [c.515]

С целью устранения данной проблемы следует настоятельно рекомендовать ремонтникам проявлять максимум внимания при составлении выписок из описаний агрегатов, предназначенных для замены. [c.115]

Ранее было показано, что способность многих электрохимически неактивных органических соединений адсорбироваться на ртутном электроде используют дпя устранения полярографических максимумов. [c.189]

Для подавления максимумов первого рода прибавляют к раствору какие-нибудь поверхностно-активные вещества — высокомолекулярные органические соединения, например различные органические кислоты или спирты, красители, алкалоиды, терпены и другие, или желатину, столярный клей и т. п. Все эти вещества адсорбируются на поверхности ртутной капли, изменяют ее поверхностное натяжение и устраняют максимумы. Положительные максимумы лучше подавлять отрицательно заряженными поверхностно-активными веществами, например анионами органических красителей. Наоборот, для устранения отрицательных максимумов лучше пользоваться веществами катионного типа. [c.226]

Устранение рассеянного света. Одним из главных затруднений при работе в инфракрасной области является наличие рассеянного света. Основная его доля в средней инфракрасной области принадлежит диапазону 1—3 мк, где находится максимум излучения источника. Для устранения рассеянного света в этой области используют матированные зеркала, обработанные шлифпорошками. Такие зеркала достаточно хорошо отражают более длинноволновое излучение, рассеивая коротковолновое до его поступления в монохроматор. Для работы в области 7—12 мк рекомендуется применять зеркала, шлифованные порошками М10, в области 12— 15 мк — порошками М14. Для устранения рассеянного света в области 15—25 мк используют избирательное отражение кристалла фтористого лития (остаточные лучи), из которого изготовляют пластинку, помещаемую на место одного из плоских [c.263]

Общее правило — с повышением температуры атомизации химические помехи уменьшаются. Пламя должно быть достаточно горячим для полной диссоциации молекул, но не настолько, чтобы происходила ионизация. Высокотемпературное пламя ацетилен — оксид диазота весьма эффективное и универсальное средство по устранению химических помех, связанных с различием в основе пробы или форме соединения определяемого элемента. Но при этом нередко снижается чувствительность анализа. Так, при определении содержания железа в виде раствора различных соединений в ксилоле аналитические сигналы различались для разных образцов максимум в [c.144]

Интерференционные светофильтры с диэлектрическими покрытиями могут быть изготовлены для видимой [336-342] ультрафиолетовой Р и инфракрасной областей спектра [ Для устранения вторичных максимумов пропускания светофильтров используют фильтры из цветного стекла. Применение этих дополнительных фильтров приводит к увеличению полуширины светофильтра 5Л и снижению максимальной интенсивности. [c.105]

Образующееся соединение имеет красноватый оттенок с максимумом поглощения при 530 ммк. Его растворы подчиняются закону Бера. Удовлетворительно воспроизводимые результаты получаются только в том случае, если условия определения тщательно стандартизированы. Лучше проводить дистилляцию бромциана для устранения влияния других присутствующих ионов. Окрашенное соединение при обычных лабораторных условиях устойчиво только около часа. [c.203]

Так как на вход терморегулятора (в зависимости от разбаланса моста) может поступать сигнал от единиц микровольт до единиц вольт, то усиленный первым каскадом синусоидальный сигнал может ограничиваться по максимуму и минимуму вторым каскадом неравномерно и тем самым внести фазовые искажения. Для устранения этих искажений на входе второго каскада стоит ограничитель, собранный на двух встречно включенных в прямом направлении кремниевых стабилизаторах типа Д-808 (Д1-, Д2-). Наличие этого ограничителя позволяет подавать на вход второго каскада равномерно ограниченный с двух сторон сигнал не более 0,8 в при любом сигнале на входе первого каскада. [c.388]

ХОТЯ и при существенно меньшем пропускании. При этом ширина полосы в основном определяется фильтром высокого порядка, а устранение добавочных максимумов достигается фильтром низкого порядка. Часто такие сложные фильтры изготовляют на одной подложке, комбинируя отражающие и промежуточные слои. [c.243]

Жигер [155] вновь проверил поглощение перекиси водорода в области, изученной Бейли и Гордоном, и расширил их исследование. Жидкую 99,5%-ную перекись водорода изучали в области 2—21 а, а пары (при 90° и давлении 5, 10 и 15 мм)—в области 1,4—15 и.. Жидкость исследовали в виде пленки, зажатой между пластинками из хлористого серебра, причем пришлось столкнуться с трудностями, обусловленными разложением. В абсорбционной трубке для паров окна также были сделаны из хлористого серебра. Для работ при длинах волн за пределами 15ц применяли спектрометр с оптикой из бромистого калия, причем для устранения помех от поглощения инфракрасного излучения водяным паром корпус спектрометра подвергали специальному обезвоживанию. В табл. 50 приведены значения частот в центрах полос поглощения и коэффициенты поглощения, определенные Жигером [155]. Для жидкости полоса поглощения при 18,3 i была мало четкой, а полоса при 2,1 i—очень слабой существование последней признано не вполне доказанным, поскольку она обнаружена ие на всех фотометрических кривых. Разрешающая способность спектрофотометра была достаточно высокой и позволила для пара четко обнаружить два максимума на полосе при 8 i, причем на некоторых фотометрических кривых обнаружено еще присутствие Q-ветви. Изучена также полоса 1,4 [г. Для пара в условиях высокой разрешающей способности идентифицированы отдельные частоты обеих составляющих полос и проведен анализ полосатой структуры. [c.234]

Коэффициент термического расширения определяется по сдвигу максимума рефлёкса (004). Для устранения систематических погрешностей, связанных с влиянием геометрических и физических факторов, Е образец вводится внутренний стандарт ЖуА е количестве [c.99]

Необходимым условием устранения указанного недостатка является достижение сорбционного максимума раньше, чем бумажное полотно войдет в систему сушки. В этом случае межволокон-ные капилляры будут наполовину пусты, и зеркало испарения влаги будет находиться в глубине листа бумаги, что дополнительно уменьшит возможность выхода ингибитора на поверхность бумаги. [c.156]

Уравнения (36) совпадают с уравнением (2), если у, определяемая уравнением (27), экспериментально неотличима от у, определяемой уравнением Баккера (5). Я полагаю, что дополнительное удобство выбора разделяющей поверхности из условия Г = О состоит в устранении какого-либо практического различия между двумя определениями поверхностного натяжения. Из уравнения (35) следует, что разность р"—р равная — 2 (ц." — ц, ) 0 , для практически интересных в поверхностной реологии значений скорости дилатации 0 и вязкостей объемных фаз ц, имеет порядок 10" —10 атм. При условии, что Рп—Р( в межфазной области примерно равна 100 атм, ступенька на рис. 5, связанная с функцией Хэвисайда, в действительности очень мала. И поскольку этот скачок помещен в область максимума межфазной анизотропии, мы вправе интегралы (5) и (27) принять эквивалентными для определения поверхностного натяжения. [c.59]

Любой процесс, связанный с передачей электронов, т. е. с протеканием тока, вызывает уменьшение поляризации электродов, т. е. деполяризацию электрода. Вепхества, вызывающие эти процессы, называются деполяризаторами. Чтобы анализируемый раствор имел достаточную электропроводность, необходимо присутствие фонового электролита в концентрации не менее 0,05— 0,1 моль/л, индифферентного по отношению к определяемому веществу. Обычно применяют электролиты с возможно более высоким потенциалом деполяризации, чтобы их разряд не на кладывался на окисление (восстановление) составных частей раствора. К таким электролитам относятся, например, хлориды, хлораты, перхлораты, сульфаты, гидрооксиды лития, калия и аммония, четвертичные аммониевые основания и соли. Наличие электролита с концентрацией, значительно превышающей содержание анализируемого вещества, обусловливает образование истинного диффузионного тока и четко выраженной волны с площадкой предельного тока. При недостатке или отсутствии электролита ионы деполяризатора движутся не только благодаря диффузии, вызванной уменьшением концентрации деполяризатора вблизи электрода, но и под действием электрического поля. В этом случае как форма волны, так и зависимость тока от концентрации получаются сложными, что затрудняет интерпретацию кривых. При недостатке электролита могут образоваться максимумы на полярограммах. Для устранения максимумов применяются поверхностно-активные вещества, например желатин, агар-агар, крахмал, метилцеллюлоза, некоторые красители. [c.20]

При измерениях в бензоле отношение Р/Ь лежит в пределах 1,5—4% Р = 0,5—1,5 г.). Для более точных измерений следует учитывать количество твердой фазы, которое оттаивает при добавке вещества. Вводимое при добавке вещества количество тепла вносит меньшую неточность в полученный результат (максимум 0,3 кал), чем теплота за счет следов влаги или теплообмена с окружающей средой). Выделяющимся в термисторе джоулевым теплом (10—100 мнет) можно пренебречь. Оно оказывает такое же влияние, как теплота перемешивания и неполностью устраненный теплообмен с окружающей средой. Такие эффекты обнаруживаются сразу же по наклону температурной кривой и либо компенсируются непосредственно во время эксперимента путем соответствующего подбора температуры бани, либо при расчетах на них вводится поправка. Точность описанного метода и соответственно измерительного устройства ограничена в первую очередь из-за относительно несовершенной волюметрической дозировки, а также из-за чувствительности металлорганических соединений к воздуху и влаге, вследствие чего постоянство их состава всегда проблематично. Для того чтобы заранее учитывать влияние примесей (их влияние на ассоциацию и т. д.), чистоту и общий состав веществ часто лучше определять другими методами (инфракрасная спектроскопия, комплексометрический, диэлектрометрический или калориметриче- [c.138]

Далее следует отметить, что при уточнении уравнения Оств.аль-да — Фрейндлиха указывалось на один очень серьезный недостаток этого уравнения, заключающийся в следующем. Предполагается непрерывное увеличение растворимости с уменьшением размера частиц. Для устранения этого недостатка Кнапп [184] предположил что частицы несут небольшой поверхностный заряд, так что общая поверхностная энергия представляет собой сумму нормальной поверхностной и электрической энергий. На основании таких предположений он вывел для изолированных заряженных сфер уравнение, которое на кривой зависимости растворимости от размера кристалла дает максимум. Однако взгляды Кнаппа подверглись серьезной критике [113]. [c.31]

Впервые случай резкого торможения электродного процесса при адсорбции электрохимически активного вещества был описан совсем недавно Э. Лавироном [438]. В буферных растворах Бриттона—Робинсона в интервале pH от 4 до 10 на полярограммах при восстановлении изомерных ди-(2, 2")-и ди-(4, 4")-дипиридил--1,2-этиленов сразу же после начала подъема волны наблюдается резкое повьппение тока почти до уровня предельного диффузионного, отвечающего переносу двух электронов. В случае ди-(2, 4")-пиридил-1,2-этилена такая форма волны наблюдается лить в интервале pH 4—6. Резкий подъем тока на полярограммах этих соединений объяснен устранением торможения электродного процесса, причем торможение обусловлено самим адсорбированным деполяризатором, а его устранение отвечает началу десорбции деполяризатора. Электрокапиллярные кривые растворов этих соединений указывают на сильную адсорбцию деполяризатора и некоторую адсорбцию продукта реакции [438]. Десорбция последнего, происходящая для всех изомеров (в том числе и тех, у которых пиридиновое кольцо присоединено по положению 3 ) при потенциале около —1,5 в, вызывает либо новый небольшой подъем тока на полярограммах — вследствие устранения торможения продуктом реакции,— либо очень высокий максимум, особенно в щелочной среде [438]. Следует, однако, иметь в виду, что подъем тока при потенциале —1,5 е может быть также (частично или полностью) обусловлен устранением торможения тангенциальных движений поверхности электрода при десорбции продуктов реакции, так как примененный в работе [438] капельный электрод имел т = 4 мг/сек столь высокое значение, по Т. А. Крюковой [5], неизбежно должно вызывать тангенциальные движения (появление максимума второго рода). [c.94]

Как известно, природа максимумов на кривых —С является предметом многочисленных дискуссий. В работах Рутгерса [11], Жукова и Фридрихсберга [12], Григорова и Барабанщиковой [13] было показано, что учет поверхностной электроводности (к ) при вычислениях -потенциала приводит к устранению максимумов на кривых. В нашей работе при расчете -потенциала неизменно учитывалась Ks- Однако максимумы на кривых —С наблюдались во всех случаях одновалентных катионов, за исключением катиона Н+. [c.477]

Мешающее влияние и его устранение. Присутствующий в исследуемой пробе воды белок вызывает уменьшение максимума кислорода и поэтому его необходимо удалить. Количественное отделение белка от неионогенных ПАВ происходит после контактирования пробы воды в течение 3 ч с описанной выше смесью ионообменных смол. Oir смеси неиопогенных и анионоактивных ПАВ в воде белок отделяют количественно экстракцией этилацетатом [418]. [c.282]

О нарушении порядка в кристаллических областях мы судили по изменению объема и плотности элементарной ячейки па различных стадиях деформации. Для определения объема (F) мы измерили периоды а, Ь, с элементарной ячейки полиэтилена по поло кепию рефлексов 200, 020 и 002. Плотность элементарной ячейки р,, рассчитывали по формуле = 2MIV, где М — молекулярный вес мономерной единицы в граммах. Коэффициент 2 указывает на число мономерных единиц, приходящихся па элементарную ячейку. Поскольку величина периода с менялась мало для образцов высокой вытяжки по сравнению с нерастянутыми образцами и так как нам не удалось измерить ее для образцов 2, 3, G и 7 (рис. 1), то нри расчете V для этих образцов мы использовали среднее значение с =- 2,55 А. Положение дифракцион1сого максимума определяли по пересечению линии профиля максимума с линией, проведенной через середины отрезков, соединяющих точки равной интенсивности [27]. Нуль гониометра устанавливали по положению одного и того /ке рефлекса полиэтилена но обе стороны от первичного пучка. Для устранения влияния инерционности интегрирующего устройства счетчик перемещали в прямом и обратном нанравлепиях. Запись каждого дифракционного максимума проводили многократно (обычно двенадцать раз с тремя новыми установками образца). Точность установки образца иа оси гониометра ] УР-5 составляла +0,05 мм. [c.342]

Для создания условий, при которых измеряемая сила тока определяется только диффузией, в анализируемый раствор добавляют фоновый электролит, а для устранения максимумов на кривой — небольшое количество поверхностно-активного вещества. Если нужно изменить потенциал полуволны какого-либо компонента, в. раствор вводят комплек-.сообразующий реагент. Роль двух последних добавок объясняется ниже. [c.439]

Как показали наши исследования, га-сульфофенилазохромот-роповая кислота восстанавливается на ртутном капельном микроэлектроде в кислых средах,образуя волны,искаженные максимумом первого рода. Добавление желатины приводит к устранению этих аномалий при pH 3—5. Полярографическая кривая, полученная в этих условиях, представлена на рис. 3. На полярограммах ясно различимы две волны, хотя азо-группа восстанавливается одноступенчато. Следовательно, наличие двух волн следует отнести за счет присутствия в растворе двух форм-таутомеров. Потенциал первой полуволны лежит в пределах от —0,36 до —0,42 в, что соответствует потенциалу восстановления азо-формы потенциал второй полуволны значительно отрицательнее (от —0,64 до — 0,70й). По-видимому, эти потенциалы соответствуют восстановлению гид-разо-формы. [c.250]

А. П. Виноградов прошел стажировку у Я. Гейровского. В 1936 г. в Одессе были организованы курсы полярографистов, а в следующем году была издана книга Я. Гейровского в русском переводе, что способствовало развитию и внедрению метода. Журнал Заводская лаборатория активно пропагандировал полярографию. Были изготовлены первые приборы — сначала в Одессе, затем в Москве и Свердловске. Начались исследования и в области теории полярографии. Большой вклад в теорию диффузионных токов и развитие теории так называемых полярографических максимумов внесли А. Н. Фрумкин и Т. А. Крюкова. Советские полярографи-сты-теоретики обратили внимание на роль поверхностно-активных веществ и предложили использовать их для устранения максимумов второго рода. Полярография нашла применение в практике [c.50]

Упомянутые здесь методы определения структуры до сих пор ие привели к особенно точным значениям электронной плотности, длин связей и валентных углов. Дело в том, что картина распределения электронной плотности показывает ложные подробности 1из-за обрыва ряда Фурье. Если структурные амплитуды F hkl) измерялись с помощью излучения с длиной волны X, то семейства плоскостей с dряда Фурье оказываются исключенными члены с межплоскостным расстоянием, меньщим, чем Х/2. Влияние этого обстоятельства на картину распределения электронной плотности вполне аналогично влиянию ограниченной разрешающей силы на образование изобра-)жения в микроскопе атомы видны в окружении дифракционных колец поочередно положительной и отрицательной электронной плотности, которые маскируют все подробности и смещают соседние максимумы. Один из методов исправления заключается в том, что рассчитывается не электронная плотность, а разность между последней и теоретической плотностью, получаемой суперпозицией плотностей изолированных атомо В в таких положениях, при которых эта разность минимальна. В качестве теоретических в индивидуальных атомах принимаются плотности, получаемые при приближенном рещении волнового уравнения. Поэтому разность плотностей можно использовать для уточнения атомных координат путем устранения ошибок, связанных с ограниченностью ряда окончательная картина должна обнаружить любые детали, не включенные в теоретическое распределение (например, атомы водорода). Другой метод увеличения точности, который можно более легко запрограммировать для вычислительных машин, заключается в систематической вариации атомных координат так, чтобы была минимальной величина типа [c.184]

В качестве примера на рис. 4 (кривая 1) приведена зависимость оптической плотности О водного раствора родамина 6Ж, в максимуме спектра поглощения = 527 ммк) от толщины слоя раствора й. Как видно из рисунка, сохраняется линейная зависимость в интервале оптической плотности 0—4. Для устранения влияния рассеянного света при измерениях использовали светофильтры ЖС17 и СЗС22, выделяющие полосу поглощения родамина 6Ж. [c.69]

Сокращения, принятые в таблице Хмакс или опт — максимум спектра поглощения или рекомендуемая длина волны е — молярный коэффициент поглощения при указанной длине волны ПИ — препятствующие ионы У — устранение ПИ MB — маскирующие вещества ЭДТА — этилендиаминтетрауксусная кислота ТК — тиогликолевая кислота АК — аскорбиновая кислота Э— экстрагируют. [c.100]

В водном этаноле величина -ДС проходит через максимум в области состава (Хн = 0,73) наибольшего структурирования воды (разд. 2.Г). Это согласуется с максимальной потерей гидрофобной гидратации. Термодинамика активации во многих смесях, обогащенных органическим растворителем, отличается в нескольких отношениях от рассмотренной выше термодинамики в водных растворах Д5 становится отрицательной, а ДС /Д5 становится постоянной. Это может быть результатом устранения эффектов гидрофобной сольватации, поскольку модель сферы в непрерывном диэлектрике (разд. 7.А) предсказывает отрицательную Д5 , сопровождающую предпочтительную диэлектрическую сольватацию более полярного переходного состояния. Однако детальные предсказания уравнений, родственных уравнению (2.70), объясняют только часть наблюдаемых Д5 и ДС [505], которая определяет специфическую сольватацию основного и/или переходного состояний. Констам [505, 506] разработал ряд уравнений исключительно для оценки взаимодействия воды с переходным состоянием. Уравнения (2.139) и (2.140) дают изменения энтропии и теплоемкости, являющиеся следствием сольватации переходного состояния молекулами воды, количество которых на и больше, чем при сольватации переходного состояния. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология