Оксикисло

Молекула яблочной кислоты похожа на молекулу янтарной кислоты, она тоже содержит цепь из четырех атомов углерода, крайние из которых входят в состав карбоксильных групп. Но в молекуле яблочной кислоты к одному из средних атомов углерода присоединена гидроксильная группа. Такие кислоты называются оксикисло-тами. Как и янтарная кислота, яблочная кислота — важный промежуточный продукт в обмене веществ организма. [c.169]

Получите по реакции Реформатского Р-оксикисло-ты, исходя из следующих веществ [c.94]

В тарированную коническую колбу емкостью 250 мл отвешивают с точностью до 0,0002 1 г испытуемых жирных кислот, прибавляют 10 мл легкого бензина с концом кипения не выше 50° С и перемешивают до получения однородного раствора. Затем постепенно при помешивании приливают еще 120 мл легкого бензина, закрывают колбу пробкой и оставляют ее стоять на 12—15 ч. За это время все растворимые вещества перейдут в раствор, а в осадке останутся оксикислоты. Раствор, осторожно сливают, чтобы не. потерять осадка. Оставшиеся в колбе оксикислоты промывают 2—4 раза легким бензином, расходуя его каждый раз 10—15 мл. Колбу с промытыми оксикисло-тами помещают на 30 мин в сушильный шкаф при 80° С, а затем взвешивают. Сушку повторяют несколько раз, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 0,015 з. Если в растворе часть оксикислот будет находиться в виде взвеси, то раствор сливают через предварительно высушенный и взвешенный фильтр. После трехкратной промывки фильтра легким бензином его сушат, взвешивают и присоединяют массу оксикислот на фильтре к массе оксикислот в колбе. [c.301]

Ион нитрита Алкилнитрозоамины Углеводороды с нераз-ветвленными цепями Димеры карбоновых кислот Фосфорные оксикисло-ты и их эфиры Сильная Сильная в КР, слабая в ИК — [c.224]

Присутствие в исследуемом растворе хлоридов и перхлоратов допустимо. Большое количество нитрат-ионов мешает определению. Сульфаты, фосфаты и органические оксикисло-ты образуют с торием комплексные соединения и подавляют окраску. Фториды также мешают, однако их влияние устраняется при упаривании исследуемого раствора с хлорной кислотой. [c.205]

В такой системе в качестве окислителей применяют гидро-лероксиды изопропилбензола, циклогексилизопропилбензола, диизопропилбензола, а в качестве восстановителей — соли двухвалентного железа и других металлов, пирогаллол, оксикисло-ты, оксиалъдегиды. [c.146]

Цинкалкилы также имеют большое применение при получении спиртов. Они применялись для этой цели задолго до распространения магнийорганических соединений, но в значительно меньших масштабах из-за их способности к самовоспламенению, что делает обращение с ними мепее удобным и ограничивает область их применения. Это особенно справедливо для синтеза карбинолов, который значительно лучше и легче протекает с машийорганическими соединениями. Однако и до сегодняшнего дня цинкорганическис соединения имеют практическое, значение для получения эфиров жирных оксикисло г, поскольку речь идет о введении гидроксилышй группы. [c.120]

Фактором, определяющим направление дегидратации ок- сикислот, является устойчивость образующегося цикла. Обра зование лактидов приводит к устойчивому шестичленно. циклу, то же наблюдается в случае лактонов (пяти- и шести- членные циклы). Четырехчленные лактоны из -оксикисл мало устойчивы, и поэтому обычно идет образование а, -H6- предельных кислот. f [c.414]

Работы по окислению твердого (грозненского) парафина в СССР начал производить в 1928 г. Мошкин [121], установивший ряд важных положений, относящихся к управлению процессом Мошкин показал, что давление повышает общий процент окисления парафина. При 30 атм и 170° С в течение четырех часов окисляется около 50% исходного продукта, превращаясь в вещество темного цвета с кислотным числом 180—190. При 15 атм и тех же условиях в реакцию вступает вдвое меньше парафина. Однако с повышением давления увеличивается образование темных продуктов конденсации, избавиться от которых крайне трудно поэтому метод окисления парафина под давлением Мошкин признал нерациональным. Далее было установлено, что часто применявшийся немецкими химиками в реакциях окисления щелочной или содовый раствор фактически подавляет реакцию. Марганцевые соли признаны наиболее активными катализаторами, но в то же время они больше других способствовали образованию оксикисл от. Результаты работ Мошкина были затем проверены на полузаводской установке и в дальнейшем явились ценным вкладом в технику получения искусственных жиров и других кислородсодержащих продуктов. [c.328]

Зависимость асимметрического выхода (р) от константы устойчивости комплекса а — никель — аминокислота (или оксикисло та) при гидрогенизации метилацетоацетата на никеле, модифицированном соответсвующими соединениями [5], и б — металл—тартрат при гидрогенизации ацетоуксусного эфира на N1-, Си- и Со-катализаторах, модифицированных Г>-винной кислотой. [c.74]

Рекомендует также гравиметрический метод определения никеля в виде диметилдиоксимата [96] для определения его в сталях и чугунах, связывая железо в комплексное соединение оксикисло-тами. Диметилдиоксимат никеля взвешивают или переводят его в NiO. Для этого осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, осторожно завертывают осадок с фильтром в другой бумажный увлажненный фильтр, высушивают его и обугливают на асбестовой сетке. После этого, не допуская воспламенения, прокаливают осадок 20—30 мин. до постоянного веса в муфеле при 800—825°С и взвешивают. Окись NiO как весовая форма часто использовалась в более ранних работах [1258]. [c.144]

При нагревании ли Лонная кислота ведет себя как р-оксикисло-та, превращаясь в аконитовую кислоту. Прн перегонке теряет воду [c.251]

В связи с эти.м твердые углеводороды перекристаллизовы-ваются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикисло-ты)—изводы или спирта кислоты — из ледяной уксусной кислоты аминосоединения (амины, аминокислоты, амиды кислот)—из воды или спирта и т. д. [c.125]

Спиртокислоты и фенолокислоты называют, прибавляя приставку окси- вди диок-си- к систематическому названию кислоты. Нумерацию в алифатических оксикисло-тах производят так, что номер 1 дают карбоксильной группе [c.225]

Положение аминогрупп, так же как и оксигрупп в оксикисло-тах (стр. 150), принято обозначать буквами греческого алфавита или порядковыми номерами, отсчитываемыми от кислотной группы (как в рассмотренных выще изомерах аминопропионовой кислоты). [c.202]

Нафтеновые кислоты в смеси с жирными и оксикисло-тами выделяются из оксидата путем горячего омыления [661. [c.91]

В процессе работы различных механизмов масло окисляется, в нем накапливаются органические кислоты, перекиси, оксикисло-ты, смолистые вещества. В двигателях внутреннего сгорания масла соприкасаются с продуктами сгораиия, в результате в них образуются коррозионно-активные окислы серы и кислоты. [c.118]

Кислоты- оксикисло-ты- эстолиды- асфальте-новые кислоты карбоиды Кетонокислоты- продукты конденсации - Кетоны->продукты конденсации (асфальтеьы, карбены) [c.67]

Если заменить один или несколько атомов водорода в радикале карбоновой кислоты соответствующим числом гидроксильных групп, то получится соединение, называемое оксикисло-т о й. В простейшем случае оксикислота имеет одну гидроксильную и одну карбоксильную группу /СООН [c.91]

Полиэфирные (алкидные) смолы. Полиэфирные смолы — линейные или сетчатые полимеры — образуются при поликонденсации многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина, пентаэритрита) с дикарбонов ы-ми кислотами, их ангидридами или с оксикисло-тами. Исходные мономеры могут быть как насыщенного, так й ненасыщенного характера. При поликонденсации ненасыщен-- [c.332]

Наряду с этим встречаются указания на то, что улучшение моющих свойств масел при помощи моющих присадок достигается в результате способности последних повышать растворимость в масле наиболее опасных с точки зрения образования углеродистых отложений продуктов окислительной полимеризации, а именно оксикислот [21] и асфальтенов [22]. По мнению некоторых исследователей, считающих оксикислоты основной причиной лакообразования в двигателях, действие моющих присадок основано на реакции двойного обмена между присадкой и оксикисло-тами [21]. Другие исследователи связывают способность моющих присадок предотвращать выпадение продуктов загрязнения из. масла с растворяющей способностью коллоидных агрегатов (мицелл) моющих присадок, образующихся в масле [23]. Следует отметить, что такое объяснение моющего действия присадок, добавляемых к маслам, хорошо согласуется с многочисленными наблюдениями о поведении моющих веществ как в углеводородных, так и водных средах [24—26]. [c.174]

Сравнение силовых постоянных связей X —О в оксикисло-тах С1, Вг, J, проведенное нами на основании литературных данных, наглядно демонстрирует слабое влияние тс-связи на устойчивость низших кислородных кислот галогенов и усиление ее влияния на высшие (рис. 3). На примере оксианионов ХОГ отчетливо видно проявление вторичной периодичности в изменении силовых постоянных связей Х—0 при переходе l->Br J. Незначительная устойчивость ВгОГ иона соответствует минимуму на кривой, от которой на графике остались только крайние точки для силовых постоянных СЮГ и ЛОГ ионов. У этих ионов связи X—О в результате увеличения вклада я-связей отличаются наибольшей прочностью (табл. 1). Второй отмеченной нами отличительной особенностью кислородных соединений иода, связанной с-участием 4/-орбиталей в химических связях, является повышение координационного числа J (V, VII) до 6. [c.164]

Образовавшиеся в остатке от перегонки окисленного ОЦБ кристаллы (выход около 6% на окисленный продукт) отделяли на фильтре Шотта и перекристаллизовывали из бензола. Полученное кристаллическое вещество подробно анализировалось. Данные анализа показывают наличие в молекуле одной карбоксильной и одной гидроксильной функциональных групп и позволяют полагать, что выделенное из продуктов окисления ОЦБ кристаллическое вещество является оксикисло-той, обладающей следующим строением [c.90]

Образующаяся при окислении ОЦБ в качестве промежуточного продукта гидроперекись II, как показали наши исследования, очень неустойчива и быстро изомеризуется в оксикисло-ту, вследствие чего в продуктах реакции всегда наряду с небольшим количеством перекисных соединений обнаруживается преобладающее количество кислот. [c.91]

Наличие отрицательного атома кислорода делает карбоксилат-анион способным анхимерно участвовать в реакциях замещения. Хорошо известно, что тип продуктов, получаемых при обработке галогенсодержащих кислот щелочью, зависит от относительного расположения атома галогена и карбок-силат-групны в анионе кислоты. Если карбоксигруппа находится в а- или р-положении по отношению к галогену, то продуктом реакции будет оксикисло-та, хотя р-оксикислота может далее превращаться в а,Р-непредельную кислоту при отщеплении воды. [c.535]

Оксикислоты, содержащие две реакционноспособных группы, а именно, гидроксил и карбоксил, представляют собой интерес с то жи зрения пиролиза. Вообще, ход разложения определяется расстоянием между этими группами. Простые -оксикислоты дегидратируются до гликолидов или лактидов, тогда как высшие гомологи могут подвергаться дальнейшему разложению с потерей окиси углерода. Кроме того, более сложные а-оксикислоты могут дегидратироваться до ненасыщенных кислот, в силу чего может создаться представление о реакции, протекающей с -оксикисло- [c.413]

Аминокислоты находятся в таком же отношении к оксикисло-там, как амины к спиртам. Если в фор.мулах рассмотренных типов окснкнслот заменить гидрокеильнуго труппу аминогруппой, получатся формулы соответствующих аминокислот. Аминокислоты, следовательно, являются производными карбоновых кислот, в которых водородные атомы углеводородных радикалов замещены аминогруппа.ми. Типы аминокислот те же, что и оксикислот. Одноосновные аминокислоты делятся на а-аминокислоты, -аминокислоты, у-аминокислоты и так далее. Например, а-аминомасляная, Р-аминомасляная и 7-аминомасляная кислоты [c.309]

Для того чтобы разобраться в этом вопросе, необходимо вспомнить, что в построении полипептидов, а отсюда и белков, участвуют некоторые аминокислоты, являю-Рис. 1. Валентные углы п межатомные щиеся одновременно И ОКСИКИСЛО-расстояиня I вытянутой полнпептидной хами (например, серин, тирозип) [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология